世界的な浸透性タブレット市場は、近年大きな拡大を経験しており、2023年から2030年までの予測期間における成長を目撃する見込みです。
Orodispersibleタブレットは、経口的に錠剤やクイック分解錠とも呼ばれ、水を必要としないで口に急速に溶ける医薬品製剤です。 世界的な浸透性タブレット市場は価値があると推定される 2023年9月29日 お問い合わせ 市場成長を推進する要因は、慢性疾患の蔓延を増加させ、胃の人口を増加させ、管理の容易さと患者のコンプライアンスを改善し、医薬品のデリバリー技術の進歩を含みます。 予測期間にわたって、世界的な浸透性タブレット市場は、化合物の年間成長率を展示することが期待されます (CAGR) 約10.7% 2030年までに 、市場のサイズは範囲に期待されます 資本金 18.92億円 市場成長に貢献する要因がいくつかあります。 心臓血管疾患などの慢性疾患の有利性を高める、 神経障害 、および消化管の条件は浸透性のタブレットのような有効な薬剤の伝達システムのための要求を高めます。 これらの錠剤は、迅速な行動の発症、管理の容易さ、および改善された薬物付着力などの利点を提供します。 人口増加、特に先進地域では、浸透性のある錠剤の需要を高めることが期待されます。 高齢者の個人は、従来の錠剤やカプセルを飲み込むのに困難を経験し、そしてこれはオオディスパーシブル錠を優先するオプションにします。 ドラッグデリバリーシステム、処方技術、味付け方法の技術的進歩により、市場成長を促進します。 メーカーは、オロディスパーシブル錠の味、安定性、バイオアベイラビリティを高めるために研究開発活動に投資しています。 グローバルオロディスパーシブルタブレット市場 - 地域的洞察
北アメリカ: 北米は、確立された製薬会社、堅牢な医療インフラ、高ヘルスケア支出の存在により、2022年にオロディスペシブル錠市場で大きなシェアを保有しました。 地域は、予測期間中にその優位性を維持することが期待され、市場成長は慢性疾患の蔓延を増加させることによって推進されます。 例えば、2023年10月10日、米国で10人の成人で6人の病態対策センターが公表したデータによると、 がんばり 心臓病、糖尿病 慢性疾患は、すべての死亡の約38%を占める心臓病と癌だけで米国の死の主要原因の一つです。 2023年に約38.5%を占めるこの地域は、市場シェアの大幅な割合を保持しています。 ヨーロッパ: 欧州は、2022年にオロディスパーシブル錠市場で大きな市場シェアを獲得しました。 好ましい償還方針、よく発達した医療システム、および慢性疾患の高い優先性からの地域の利点。 主要な医薬品メーカーおよび研究開発活動における継続的な投資の存在は、欧州における浸透性タブレット市場の成長に貢献します。 たとえば、2022年12月、グローバル製薬会社の1社であるPfizer, Inc.は、欧州医薬品庁(EMA)がEtrasimodのマーケティング承認申請(MAA)を受理し、適度に活動的な潰瘍性大腸炎(UC)で暮らす個人のための治療に使用したと発表しました。 Etrasimodは、毎日、選択的なsphingosine-1-phosphate(S1P)受容体モジュレータで、S1P受容体1、4および5の最適化された薬理と関与のために設計されています。 欧州は、2023年の市場シェアの約28.6%を占める アジアパシフィック: アジア・パシフィック地域は、予測期間中にオロディスペシブル・タブレット市場で大きな成長を目撃する見込みです。 地域住民の人口増加、ヘルスケア支出の増加、先進的な医薬品配送システムの普及が市場拡大を図っています。 中国やインドなどの環境を急速に発展させ、慢性疾患の増加と患者に優しい医薬品配送方法の需要が高まり、浸透性タブレット市場への機会を創出しています。 受託製造機関(CMO)の存在とジェネリック医薬品へのシフトにより、アジア太平洋地域における市場成長に貢献します。 たとえば、インドの大手製薬会社であるHeteroは、PfizerのCOVID-19経口抗ウイルス薬「PAXLOVID」のジェネリック版の医薬品プログラム(WHO PQ)承認のWorld Health Organization Prequalificationの受領を発表しました。 アジアパシフィックは、市場シェアの約20.9%を占める プロフィール 1. 地域、2023による全体的な浸透性のタブレットの市場占有率(%)、
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アナリストズビュー : : :
オロディスパーシブル錠市場は、製薬業界におけるダイナミックで急速に進化する分野を表しています。 これらの革新的な医薬品製剤は、近年の有意な牽引を得ており、その利便性、迅速な行動の発症、および患者のコンプライアンスを改善しました。 患者様中心の薬剤の配達解決のための成長の要求が原因で、浸透性のタブレットは患者およびヘルスケア提供者両方のための有望な選択として出ました。
グローバルオロディスパーシブルタブレット市場 - ドライバー
慢性疾患の早期増加: 心血管障害、糖尿病、神経疾患などの慢性疾患の増大負荷は、浸透性錠剤などの効率的な薬送システムに対する需要を高めます。 これらの錠剤は、簡単な管理、迅速な行動のオンセット、および改善された患者のコンプライアンスなどの利点を提供し、市場成長に貢献します。 また、米国における慢性疾患の蔓延が予測期間にわたって市場成長を促すことが予想されます。 たとえば、2021年7月には、疾病対策センター(CDC)が公表したデータによると、米国の成人10人で6人で慢性疾患があり、10人の成人で4人で2つ以上の慢性疾患があります。薬剤配達の技術的な進歩: 医薬品のデリバリー技術の進歩により、革新的なオオディスパーシブル錠製剤の開発を可能にしました。 これらの技術は、薬物の味、安定性、バイオアベイラビリティを高め、その結果、治療結果を改善しました。 この分野における継続的な研究開発の努力は、浸透性のあるタブレット市場の成長を後押しします。 また、買収などの無機戦略を増加させ、予測期間にわたって市場成長を促すことが期待されます。 たとえば、2020年11月には、世界的な医療会社のNovo Nordisk A/Sは、治療薬の経口処方を可能にするEligen SNAC技術などの独自の技術を持つ製薬会社であるEemisphere Technologies Inc.を買収するための決定的な合意に入った。患者のコンプライアンスと利便性の向上: Orodispersibleタブレットは、特に錠剤を嚥下困難または液体薬の代替を好む患者のために、薬物投与のユーザーフレンドリーで便利な方法を提供します。 管理の容易さは忍耐強い承諾を改善し、よりよい処置の結果および市場成長を運転します。忍耐強い中心の焦点を育てて下さい: 患者中心のケアおよび忍耐強い経験の高めるヘルスケアの企業の増加の焦点は忍耐強い友好的な薬剤の配達方法のための要求を高めます。 浸透性のタブレットは患者のための便利で、楽しい経験を提供し、満足度を改善し、市場成長を運転することに導きます。Orodispersibleタブレット市場レポートカバレッジ
レポートカバレッジ ニュース 基礎年: 2022年 2023年の市場規模: US$ 9.29 ポンド 履歴データ: 2018年~2021年 予測期間: 2023年~2030年 予測期間 2023〜2030年CAGR: 10.7%(税抜) 2030年 価値の投射: US$ 18.92 ベン 覆われる幾何学: 北アメリカ: 米国とカナダラテンアメリカ: ブラジル, アルゼンチン, メキシコ, ラテンアメリカの残りヨーロッパ: ドイツ、英国、スペイン、フランス、イタリア、ロシア、欧州の残りアジアパシフィック: 中国、インド、日本、オーストラリア、韓国、アセアン、アジアパシフィックの残り中東・アフリカ: GCC、イスラエル、北アフリカ、中央アフリカ、中東・アフリカの残りカバーされる区分: ドラッグクラス: 鎮痛薬、抗精神薬、抗炎症薬、鎮静薬/Hypnotics、抗高血圧薬、その他病気の徴候によって: 中央神経系障害、消化管障害、心臓血管障害、呼吸器疾患、アレルギーおよび喘息、その他年齢グループ: 小児患者、成人患者、Geriatric患者配分チャネルによって: 病院薬局、小売薬局、オンライン薬局対象会社: AstraZeneca PLC、GlaxoSmithKline PLC、Novaartis International AG、ジョンソン&ジョンソンサービス、Inc.、Tevaの薬剤 株式会社インダストリーズ、株式会社メルク、株式会社Pfizer、株式会社ピプラ、株式会社レッドディの研究所、株式会社サン製薬、ルパン製薬、トレント製薬、株式会社F.ホフマンラロチェ、株式会社イサイ、タケダ製薬株式会社 成長の運転者: 慢性疾患の早期増加 ドラッグデリバリーにおける技術開発 患者のコンプライアンスと利便性の向上 患者中心のケアに対する成長の焦点 拘束と挑戦: 高い開発・製造コスト 規制課題と承認プロセス 限られた薬物の互換性と処方オプション
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グローバルオロディスパーシブルタブレット市場-機会
小児科およびGeriatric Careのアプリケーションを拡大する: Orodispersibleタブレットは、薬物管理が困難である小児科および消化管のケアの重要な機会を提供します。 高齢者人口の特定のニーズをケータリングだけでなく、子供のための年齢に応じた処方と風味を開発し、新しい市場セグメントを開き、市場成長を促進することができます。開発市場をターゲットとする: 先進的な医薬品配送システムへの意識とアクセスが制限されている市場における浸透性のあるタブレットの採用を拡大する機会があります。 ヘルスケアの専門家と患者を教育し、浸透性のあるタブレットの利点と地域の利害関係者と提携することで、これらの新興市場に参入することができます。特定の治療のためのカスタマイズされた処方 エリア: 特定の治療領域のためのカスタマイズされた処方で浸透性タブレットの設計は、市場成長のための機会を提示します。 心血管障害、神経変性疾患、精神的健康状態などの異なる疾患のユニークなニーズに対処するための処方は、ターゲットの治療オプションを提供し、市場リーチを拡大することができます。製薬会社との戦略的パートナーシップ: 製薬会社と協業して、既存の医薬品ポートフォリオの浸透性タブレット製剤を開発し、市場拡大の機会を提示します。 確立された製薬メーカーと提携することで、その専門知識、リソース、および市場のプレゼンスを活用し、新しい浸透性タブレット製品の開発と商品化を促進できます。世界の浸透性タブレット市場- トレンド
パーソナライズされた需要の増加 薬: ゲノムや精密医療の進歩により、パーソナライズされた医薬品への成長傾向があります。 この傾向は、個々の患者のニーズを満たし、治療結果を最適化するために、カスタマイズされた処方と投与療法の開発に焦点を当てて、浸透性のタブレット市場に拡張します。デジタルヘルスソリューションの活用: モバイルアプリ、ウェアラブルデバイス、およびテレメディシンなどのデジタルヘルスソリューションの統合は、軌道分散型タブレット市場でのトラクションを獲得しています。 これらの技術は、遠隔患者の監視、薬物の付着力の追跡および個人化されたヘルスケア管理を可能にし、忍耐強い婚約を高め、処置の結果を改善します。イノベーティブな味づくり 技術: 味のマスキング技術は、浸透性のある錠剤の風味のアピールを高めるために進歩しています。 患者の経験を向上させるための探求では、プロデューサーは、活性成分の味を隠すための発明的なアプローチを調査し、最終的に錠剤を消費のためにより楽しくレンダリングします。 この傾向は、特に小児科および胃の人口における味関連の課題に対処することを目指しています。高速分解の焦点 処方: オロディスパーシブル錠の急速な崩壊および分解はプロダクト開発の重要な要因になっています。 製造業者は、処方特性を改善し、口の中で迅速かつ完全な解散を確実にするために焦点を合わせています。これにより、より迅速な行動の発症と患者の利便性を向上させることができます。世界のオロディスパーシブル錠市場-抑制剤
高い開発と製造コスト: オロディスパーシブル錠の開発と製造は、複雑なプロセスと専門機器を組み込むことができ、従来の錠剤と比較して高いコストにつながる。 研究、処方開発、味覚評価技術、生産に必要な投資は、特に小規模製薬企業にとって課題を提起することができます。限られた薬剤の両立性および公式の選択: すべての薬は、安定性、バイオアベイラビリティ、または互換性の問題により、浸透性のある錠剤に処方する適していません。 一部の薬は、特定の配送システムを必要とするか、それらが迅速な解散処方に適さない特徴を持っているか、浸透性の錠剤として開発することができる薬の範囲を制限する。プロフィール 2. 薬剤のクラス、2023による全体的な浸透性のタブレットの市場占有率(%)、
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世界の浸透性タブレット市場 - 最近の開発
新商品発売
8月4日、2023年 バイオジェント , 大手グローバルバイオテクノロジー会社の一つ, 米国食品医薬品局 (FDA) 承認された ZURVAE (zuranolone) 50 産後うつ病と大人のための mg (PPD). URZUVAEは、PPDの女性のための憂鬱な徴候の急速な改善を提供することができる1日1回だけ経口、一度毎日です。 2022年11月 株式会社シオノギ& 日本を拠点とする製薬会社である株式会社コビド-19の抗SARS-CoV-2薬であるXocovaは、SARS-CoV-2感染の適応のために、日本における保健省、労働福祉省(MHLW)からの緊急規制承認を取得しました。 Xocovaは、SARS-CoV-2の複製を抑制する5日間毎日1回投与される経口抗ウイルス剤です。 2022年12月には、バイオ医薬品会社であるGilead Sciences, Inc.は、他の抗レトロウイルス(s)(ARV)との組み合わせでSunlenca(lenacapavir)が、HIV-1感染の治療のために米国食品医薬品局(FDA)によって承認されたことを発表しました。 Sunlenca (300 mg のタブレットおよび 463.5 mg/1.5 mL の注入)は HIV の伝染の処置のための米国、カナダおよび欧州連合で承認される一流の、長時間作用する HIV のコンデンサーです。 2021年9月、世界的なバイオ医薬品会社であるAbbVie Inc.は、米国食品医薬品局(FDA)が成人のエピソディカマイグラインの予防処置のためにQULIPTA(アトゲパント)を承認したと発表しました。 QULIPTAは、マイグラインの予防処置のために特別に開発された経口カルチトニン遺伝子関連ペプチド(CGRP)受容体拮抗剤(ゲパント)です。 買収とパートナーシップ
2023年3月30日 GSK 液晶 .、グローバル製薬会社の1つである、それが米国FDAが承認したBrexafemme(ibrexafungerpタブレット)のための排他的なライセンス契約に署名したと発表されたt、Vulvovaginal candidiasis(VVC)、製薬会社SCYNEXIS 2022年9月、多国籍バイオ医薬品会社であるEmergent BioSolutions Inc.(Emergent BioSolutions Inc.)は、米国食品医薬品局(FDA)が承認するTEMBEXA、経口抗ウイルスに対する独占的世界的な権利の買収を完了したことを発表しました。 2021年12月 株式会社Pfizer 、グローバル製薬会社の1つである、およびバイオ医薬品会社であるArena Pharmaceuticals, Inc.は、企業がいくつかの免疫炎症性疾患の治療のための革新的な潜在的な治療法を開発する臨床段階の会社であるArenaを買収する決定的な合意に入ったことを発表しました。 闘技場のポートフォリオには、多様で有望な開発段階の治療候補が含まれています。 消化器学、皮膚科、および心臓学、etrasimod、経口、選択的sphingosine 1-phosphate(S1P)受容体モジュレータは、現在免疫炎症疾患の範囲を開発しています。 Aquestive治療薬 Sunovion社と提携:2020年12月、科学技術主導のバイオ医薬品会社であるShoovion Pharmaceuticals社とパートナーシップを締結 密閉型中枢神経系(CNS)薬の経口膜製剤を開発し、商品化することを目的としたコラボレーション。 世界のオロディスパーシブルタブレット市場でトップ企業
AstraZeneca PLC グラクソスミスクライン PLC ノバルティスインターナショナルAG ジョンソン&ジョンソン 株式会社サービス Tevaの薬剤 株式会社インダストリーズ マーク&株式会社 株式会社Pfizer シプラ株式会社 株式会社レッドディの研究所 サン製薬工業株式会社 ルパン製薬株式会社 トレント製薬株式会社 F.ホフマン・ラ・ロチェ株式会社 株式会社アイサイ 武田薬品 会社概要 *定義: Orodispersibleタブレットは、経口的に錠剤や断食錠として知られているだけでなく、水を必要としないで口の中で急速に崩壊または溶解する固体投与量の形態の一種です。 これらは、薬の管理を改善するために設計されています, 特に伝統的な錠剤を嚥下困難を持っている人のために、またはすぐに薬効が望まれる状況のために. Orodispersibleタブレットは、通常、特殊な技術とexpectientsを使用して処方され、迅速な統合を達成し、便利で効果的な医薬品配送を提供します。