薬理遺伝学的検査 市場 規模とシェアの分析 - 成長傾向と予測 (2024-2031) 分析

薬理遺伝学的検査 市場 規模と傾向

グローバル薬局遺伝子検査市場は、 米ドル 13.11 ベン に 2024 そして到達する予定 米ドル 24.10 によって 2031、混合物の年次成長率を展示する (CAGR) 2024年～2031年 9.3%

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市場は、予測期間にわたって重要な成長を目撃する予定です。 これは、腫瘍学、神経学、疼痛管理などの治療領域を横断する薬理学テストの上昇アプリケーションに起因することができます。 精密医学の必要性を成長させ、薬物開発の試行および間違いを減らすことに焦点を合わせる上昇はさらに2031年までに市場収益を刺激します。

慢性疾患の有望性を高める

過去10年間に慢性疾患の世界的な負担が大幅に増加しました。 がん、心血管疾患、糖尿病、神経障害などの慢性疾患は、世界中で死亡率の大きな原因です。 遺伝子・生活因子により、がんの50%以上が引き起こされると推定される。 ゲノムと薬理学の進歩により、病気の病態におけるDNAの変動と変異の役割はますます認知されています。 Pharmacogeneticテストは薬剤の新陳代謝および応答に影響を及ぼす個々の遺伝的変化を識別するのを助けます。 これにより、患者の遺伝的プロファイルに合わせたより安全で効果的な薬を処方することができます。 急速に成長している慢性疾患の人口は、よりパーソナライズされた治療法の需要が増加しています。 Pharmacogeneticテストは慢性疾患のための薬物療法を最大限に活用し、試行錯誤に基づく処方の練習を減らすのを助けることができます。 今後数年間、世界各地で医薬品検査サービスの採用拡大を期待しています。

市場集中と競争環境

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資金調達と投資の増加

世界的なDNAシーケンシングプログラムに向けた資金調達と投資の増加は、ファーマコジェネティックテスト市場の成長を著しく推進しています。 様々な政府や非営利団体は、遺伝子の変動を研究し、遺伝子が薬物に対する個々の反応に影響を及ぼすかを理解するDNAシーケンシングの取り組みをサポートするために大きく投資しています。 たとえば、米国国立衛生研究所の一部であるNational Human Genome Research Instituteは、2020年にゲノムプロジェクト単独で投資しました。 このような大きな投資は、DNAシーケンシング研究の加速を支援しています。 DNAシーケンシングを活用したいくつかの臨床研究は、医薬品の遺伝子検査がより有益になるのを支援しています。 DNAシーケンシング 研究は、薬物代謝と有効性に影響を与える遺伝子マーカーを識別するのに役立ちます。 彼らは有害薬物反応に遺伝的変形を相関しています。 例えば、米国のNIHから2022年5月、がんゲノミクス研究に費やす報告によると、2021年に1,160万ドルから1,220万ドルに増加した。 ゲノムとパーソナライズド医薬品のこの重要な投資は、薬局の市場の成長に積極的に影響を及ぼすことが期待されます。 ファーマコゲノムは、がん治療において重要な役割を果たし、患者の生存率を高めるとともに、効果のない治療に関連する不要なコストを削減します。

アナリストからのキーテイクアウト

世界薬局試験市場は、今後数年間で強い成長を約束します。 市場の主要な運転者は精密薬のための増加された要求および薬剤の効力および安全を最大限に活用するために薬学のテストの増加焦点を含んでいます。 医療は、個々の遺伝子構造に基づいて、よりカスタマイズされた医療ソリューションに移動するにつれて、ファーマコジェネティックテストは、適切な薬と患者の投与量を決定する上で重要な役割を果たします。

北米は、現在、米国における革新的な診断検査のための支持的な規制方針と承認環境による世界的な市場を占めていますが、アジア太平洋は急速に成長している地域市場として出現する見込みです。 これは、中国やインドなどの国で現地の選手とグローバル製薬会社とテストプロバイダー間のコラボレーションを増加させる可能性があります。 これらの人口の多い国の経済拡大は、薬局のための大きな患者プールを意味します。

このような試験サービスの必要性は急速に成長していますが、バックマーケットの成長を抱える課題もあります。 薬理学的テストと十分な払い戻しモデルの欠如に関連する高いコストは、特に開発市場で重要な拘束を維持します。 一方、多くの試験の一貫性のあるガイドラインと臨床妥当性は、より広い臨床導入と利用を抑制します。

市場課題:テストの高コスト

ファーマコジェネティックテストの費用は、世界的な市場の成長の可能性を大幅に抑制します。 Pharmacogeneticテストは、患者が遺伝子構造に基づいて特定の薬にどのように反応するかを判断するのに役立ちます。 しかし、これらのテストは、患者あたり数百〜数千ドルの範囲でかなり高価です。 この費用は、多くの個人や医療システムのリーチから検査を受けています。 医薬品検査に伴う費用は、いくつかの理由で負担します。 正確で信頼性の高い遺伝子検査を開発するには、研究所による広範な研究開発投資が必要です。 患者のDNAを分析し、様々な薬の代謝と相互作用に合わせるプロセスも技術的に複雑です。 研究所は、これらの試験を実施するために、専門機器、熟練した技術者、および解釈的な遺伝的カウンセラーを採用しなければなりません。 これらすべての要因は、高パテントコストに貢献します。

市場機会: コンパニオン診断による薬学テストの組み合わせ

コンパニオン診断による薬理学的検査の組み合わせは、世界的な薬理学的検査市場にとって重要な機会を示しています。 ファーマコジェネティックテストは、個々の遺伝子が遺伝的変化を分析することにより、薬物に対する反応に影響を与える可能性がある方法を決定するのに役立ちます。 これにより、医師は患者の遺伝的メイクのために最も効果的な薬と投与量を選択することができます。 コンパニオン診断は、特定の治療に反応する可能性のある患者を特定するために、新しい薬と一緒に開発された診断テストです。 コンパニオン診断で薬理学的検査を組み合わせることで、医療従事者は、患者様のパーソナライズされた治療オプションに貴重な洞察を得ることができます。 例えば、特定のがん薬のコンパニオン診断検査では、特定の遺伝子変異や、臨床的に標的療法の恩恵を受けるバイオマーカーを持つ患者を識別することができます。 一方、薬理学的検査は、患者の代謝がどのように影響し、その治療に反応する他の遺伝的要因を明らかにすることができます。 両方のテストから補完的なデータは、医師が真に個別化された治療計画を開発し、薬物の有効性と安全結果を最大限に高めます。 レスポンシブな処置を避けることはまた不必要なヘルスケアの支出を最小にする経済的な利点があります。

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テクノロジーによる洞察 - PCR技術の進歩は、その主要なシェアを駆動

技術の面で、 Polymeraseのチェーン反応 (PCR)は、2024年の市場シェアの最高シェアに貢献し、PCR技術の継続的な進歩と改善に取り組むことを期待しています。 PCRは、遺伝子の変異とバリエーションの検出を可能にする、特定のDNAシーケンスの迅速なレプリケーションを可能にします。 従来のPCRの技術は高価で、労働集中的でした。 しかしながら、最新のPCRプラットフォームは、高度に自動化され、使いやすく、費用対効果の高いソリューションを提供します。 RT-qPCR などのリアルタイム定量 PCR バリアントは、高スループット解析を可能にし、PCR を信頼性の高い、正確で手頃な価格の方法で pharmacogenetic テストを有効にしました。 高解像溶融解析、マイクロ流体、デジタルPCRなどのさらなる革新により、PCRの感度と多重化能力が向上しました。 学術研究から臨床診断まで応用を拡大しました。 したがって、PCRは、使いやすさ、使いやすさ、一定の技術のアップグレードにより、薬局の試験で最も広く使用されている技術であり続けています。これにより、医療プロバイダーや患者様にも好まれるようにします。

アプリケーションによるインサイト - がん管理における多様なアプリケーションは、腫瘍学セグメントを駆動

応用面では、腫瘍学は、2024年の市場シェアの20.12%を占める市場で最も高いシェアに貢献し、癌管理およびパーソナライズされた治療における薬理学的検査の多様な応用に取り組むことが期待されています。 遺伝的変化は、がん患者における可変的な薬物反応において重要な役割を果たします。 ファーマコジェネティックテストは、特定の化学療法薬、標的療法薬、または免疫療法に対する副作用を反応または開発する可能性がある患者を特定するのに役立ちます。 これにより、医師は最も効果的な薬を選択し、試行錯誤のアプローチを避けることができます。 例えば、EGFR、KRAS、BRAFなどの遺伝子変異のテストは、肺がんや色素がんの標的薬の選択肢を導きます。 同様に、BRCA1/2の変形のテストは卵巣癌のためのPARPの抑制剤に敏感な患者を識別します。 代謝酵素のファーマコジェネティック分析は、一般的に5-フルオロラシル、タモキシフェン、およびイリノテカンなどの抗癌薬から毒性を最小限に抑えるのに役立ちます。 精密およびパーソナライズされたがんケアにシフトする焦点により、医薬品遺伝子検査は、がん治療結果の最適化や患者の生存率および生活の質を向上させるために広く採用されています。

エンドユーザーによるインサイト - ファーマコジェネティックテストの費用対効果の高い病院の採用

エンドユーザの観点から、病院やクリニックは、2024年の最高シェア40.12パーセントで、医薬品検査の経済的優位性を享受することを期待しています。 薬理学テストを組み込むと、試行錯誤の処方、治療障害、延長病院の滞在、有害薬物反応から病院にとってかなりのコスト節約を約束します。 たとえば、ワーファリン感度試験は、長期入院および増加した医療費のアカウントが深刻な出血リスクを回避するのに役立ちます。 化学療法およびターゲット療法の選択の前に遺伝的スクリーニングは、応答や毒性の問題の欠如による病院の訪問を最小限に抑えることができます。 また、品質と効果的な患者結果に焦点を当てた価値ベースの決済モデルによる払い戻しを改善します。 R&Dの投資および技術開発はより簡単、アクセス可能および現実的テストをしました。 特に発展途上国では病院の予算とリソースの制約を解決します。 さらに、遺伝子検査結果の専門知識と報告の容易さへのアクセスにより、病院は薬学を臨床ワークフローに組み込むのに適した環境になります。 患者のスループットを最大限に活用する医療施設である病院は、予測された高い市場需要を精密医薬品の上昇に活用することができます。

地域別の洞察

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北米は、グローバル薬局遺伝子検査市場での優位性として誕生しました。 2024年に41.2%の市場シェアを占める地域。 米国は、主に主要な市場選手の存在と高度な医療施設の可用性のために最大のシェアのためのアカウント。 国は、患者のためのパーソナライズされた治療オプションを開発することを目指し、公共および民間企業の両方による精密薬のイニシアティブを大幅に増加させました。 さらに、有利な規制方針は、医薬品の処方を国で最適化するために、医薬品の遺伝子検査の統合を推進しました。 医薬品や診断の需要が高まっています。製薬企業は、医薬品に関わる研究開発活動に大きく投資することを奨励しています。

アジアパシフィックは、予測期間中に最も急速に成長している地域市場であることを表彰しています。 中国やインドなどの開発途上国の急速な経済発展により、先進医療施設へのアクセスが向上しました。 慢性疾患に敏感な成長するgeriatric人口を伴う上昇したヘルスケア支出は、正確な診断の必要性を支持しています。 複数のローカル診断プレーヤーは、手頃な価格の薬局試験サービスを提供するグローバルリーダーとパートナーシップを締結しました。 国内市場シェアを増加させました。 同時に、薬物の効率および安全に関する問題は高められた採用を運転しました。 また、様々なアジア太平洋諸国の政府は、精密医薬品の実践を促進するために、有利な規制ガイドラインおよび返金方針を発表しました。 これは、地域全体の病院やクリニックの間で薬理学的検査手順の統合を浄化しました。

市場レポートの範囲

薬理遺伝学的検査 市場 業界ニュース

• 2023年5月、カリフォルニア大学サンフランシスコUCSF校がカリフォルニア初の臨床薬学プログラム(CPP)を発足し、UCSF Healthで患者のゲノムデータを医療の決定に統合。 Bani Tamraz、PharmD、PhD、Lisa Kroon、PharmDによって導かれる、プログラムは15の遺伝子および56の薬物療法をカバーします、個人化された薬による処置の効力そして安全を高めます。 UCSF Healthの電子記録における自動臨床決定支援システム 迅速な遺伝子検査の推奨事項または遺伝子の洞察に基づいて薬物療法を通知します。
• 2023年2月、フロリダ大学ファーマシー校の薬剤師が開発したUF Healthの新サービスであるMyRxは、仮想薬理学的検査の相談を提供しています。 患者さんに試験結果を解釈し、薬物療法を最適化する便利な方法を提供することを目指しています。
• 2023年5月、テクノロジーおよびサービスソリューションのグローバルプロバイダーであるPerkinElmer Inc.は、グローバルウェルビーイングを向上するために、診断およびライフサイエンスの進歩を活用した科学主導ソリューションの独立したプロバイダーとして、Revvvity, Inc.を立ち上げました。 PerkinElmer、Inc.、Revity Inc.は、医薬品、バイオテクノロジー、診断ラボ、アカデミア、政府機関などの多様な業界にサービスを提供しています。 当社は、試薬、消耗品、アッセイ、機器、ソフトウェアなどの各種製品を提供しています。
• 2022年5月 インビタエ, 医療の遺伝学の会社, 専門インビタエファーマコゲノムメンタルヘルスパネルと臨床決定支援ツール(CDST)を含む、その拡大されたファーマコゲノム(PGx)パネルを導入しました. 業界で最も広範囲なPGxパネルを1つ提供して、この打ち上げ位置Invitae。 パネルは、メンタルヘルス薬に加えて、プライマリケア、心臓病、内分泌学、痛み管理、腫瘍学など、さまざまな専門分野にわたって多くの一般的に使用される薬に影響を与えるガイドラインと証拠をカバーしています。
• 10月2022日 パクバイオ合成生物学・ゲノム系企業であるTwist Bioscience Corporationは、ツイスト・アライアンス・コラボレーションによる事前設計の長期遺伝子パネルの初期ラインナップを発表しました。 これらの固定パネルは、効率的かつ費用対効果の高いターゲット特定のゲノム地域に設計されています。 また、PacBio HiFi によるシーケンシング用のパネルをカスタマイズし、拡張する柔軟性があります。

*定義: グローバル薬局遺伝子検査市場は、遺伝子検査サービスを提供する企業で構成され、患者が特定の薬にどのように反応するかを判断するのに役立ちます。 これらのテストは、患者のDNAを分析し、特定の薬を処理する能力に影響を及ぼし、反応する遺伝子の変形を検出します。 結果は、各患者の遺伝子構造に合わせた安全で効果的な薬を処方し、有害反応の危険性を低下させ、健康的結果を改善するのに役立ちます。

市場セグメンテーション

• テクノロジーインサイト(Revenue、USD Bn、2019 - 2031)
  • ポリマラーゼチェーン反応(PCR)
  • シーケンス
  • マイクロアレイ解析
  • その他の技術
• アプリケーションインサイト(Revenue、USD Bn、2019 - 2031)
  • カーディオロジー
  • 消化器科
  • 内分泌学
  • 免疫学および過敏症
  • 婦人科
  • 腫瘍学
  • 神経科
  • その他
• エンドユーザーインサイト(Revenue、USD Bn、2019 - 2031)
  • 病院・クリニック
  • 学術・研究所
  • バイオ医薬品 会社案内
  • その他
• 地域洞察 (Revenue, USD Bn, 2019 - 2031)
  • 北アメリカ
    • アメリカ
    • カナダ
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • アルゼンチン
    • メキシコ
    • ラテンアメリカの残り
  • ヨーロッパ
    • ドイツ
    • アメリカ
    • スペイン
    • フランス
    • イタリア
    • ロシア
    • ヨーロッパの残り
  • アジアパシフィック
    • 中国・中国
    • インド
    • ジャパンジャパン
    • オーストラリア
    • 韓国
    • アセアン
    • アジアパシフィック
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    • イスラエル
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  • アフリカ
    • 南アフリカ
    • 北アフリカ
    • 中央アフリカ
• キープレーヤーの洞察
  • アボット研究所
  • アドメラ健康
  • エイジナバイオサイエンス
  • バイオゲニQ
  • バイオ・ロード研究所
  • セプヒード
  • Gene, Ltd.によるGene
  • ゲノムヘルス
  • 株式会社イルミナ
  • アメリカホールディングス(LabCorp)
  • Myriad Genetics(マイリアド・ジェニックス)
  • OneOme、LLCの特長
  • 株式会社OPKOヘルス
  • クエスト診断 会社案内
  • Rocheの分子診断
  • ソニックヘルスケア
  • サーモフィッシャーサイエンス株式会社
  • 23andMe株式会社