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胎児牛サーム市場 規模とシェアの分析 - 成長傾向と予測 (2024-2031) 分析

フェタル・ボビン・セラム・マーケット、アプリケーション(Drug Discovery、In-vitro Fertilization、Vaccine Production、Cell-based Research、Diagnosis、その他)、エンド・ユーザー(医薬品・バイオテクノロジー企業、契約研究機関(CRO)、アカデミック・リサーチ・インスティテュート、その他)、地理(北米、中南米、アジア太平洋、欧州、中東、アフリカ)

  • 発行元 : Nov 2024
  • コード : CMI7483
  • ページ :162
  • フォーマット :
      Excel と PDF
  • 業界 : 医薬品

胎児牛サーム市場 規模と傾向

胎児の牛皮の市場は評価されると推定されます 2024年のUSD 1.86 Bn そして到達する予定 2031年のUSD 4.54 Bn、混合物の年次成長率を展示する 2024年から2031年にかけて13.6%のCAGR。

Fetal Bovine Serum Market Key Factors

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胎児のホバイン血清は、生体医学的研究、細胞培養、バイオテクノロジー、医薬品を広範囲に活用し、細胞の増殖をサポートし、細胞の増殖を予防します。 その使用のための主要なドライバには、その豊富な栄養素プロファイルが含まれています, 重要な成長因子を提供します, ホルモン, 最適な細胞成長に必要なタンパク質. しかし、動物福祉に関する倫理的な懸念や、限られた供給による胎児牛皮(FBS)の上昇コストなどの課題は、その可用性を抑制することができます。

Fetal Bovine Serum Market By Application

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アプリケーションによるインサイト - 薬剤の発見はVastのテストの必要性による胎児の牛の血清の要求を支配します

応用面では、薬物検出セグメントは、医薬品開発プロセス全体で巨大な試験要件により、2024年に43.2%の最高の市場シェアに貢献することが推定されています。 フェタール ボビン血清 化合物スクリーニング、毒性評価、薬理学研究などの研究開発活動で広く使用されている細胞培養のための栄養豊富な成長サプリメントとして機能します。

エンドユーザーによるインサイト - 医薬品・バイオテクノロジー 企業は彼らの大きいR & Dの投資による胎児の牛の血清の消費を支配します

エンドユーザーでは、医薬品・バイオテクノロジー企業セグメントは、大型研究開発投資により、2024年に最高51.7%の市場シェアに貢献することが期待されています。 ターゲット識別からマーケティング承認までの製品開発は10年以上にわたって広がり、この長いサイクルを通して広範な細胞ベースのテストが必要です。 フェタール ログイン 血清は、関連する細胞ラインを確立し、維持するための成長興奮剤として機能し、重要な試金作業を実行します。 そのタンパク質構成剤は、細胞の代謝、増殖、および強固で再現可能な結果に必要な形態を支援します。

地域別の洞察

Fetal Bovine Serum Market Regional Insights

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地域分析:胎児牛セラム市場

地域:北アメリカ

北アメリカは、2024年に39.2%の最高の市場シェアで胎児の牛の血清産業を支配することが期待されています。主要なバイオテクノロジーや製薬会社などの強力な存在感が期待されています。これは、胎児の血清の大きなエンドユーザーです。

最も速い範囲区域: アジアパシフィック

アジア・パシフィック地域は、2024年のフェタル・ボビン・セラム業界における市場シェアの24.2%で、中国、インド、韓国など、医療インフラへの投資を増加させ、バイオメディカル産業の拡大に注力しました。

重要な国のための胎児牛サラム市場見通し

米国における製品提供における継続的な革新

米国フェタルボブイン血清業界は、サーモフィッシャー科学のような主要なプレーヤーによって支配されるため、製品の継続的な革新は、多様な研究用途に役立ちます。 血清の質および公式の彼らの進歩は市場、高められた細胞の文化の効率をかなり増強し、さまざまな生物医学の研究の取り組みを支える持っています。 このイノベーションは、急速に進化するバイオテクノロジーのランドスケープで競争し続けることを保証します。

中国での契約調査活動に対するライジング要求

中国の胎児のホウ素の血清の企業は、契約の研究活動の需要の増加とWuXiの生態学のような主要な製薬会社の積極的な参加によって運転されます。 これらの企業は、バイオ医薬品開発の能力を拡大し、細胞培養および研究用途における高品質の胎児の血清の必要性を高める。

日本における堅牢な研究能力

日本における胎児のボバイン血清産業は、堅牢な研究能力とPAA研究所や生物学的産業などの大手サプライヤーの存在によって駆動されます。 高品質の血清製品の提供は、国のバイオテクノロジー分野にとって重要な細胞培養およびバイオ医薬品開発の進歩をサポートしています。

ライフサイエンス研究の推進を目的としたインド政府の取り組み

インドの胎児の血清産業は、生命科学の研究を後押しすることを目的とした政府の取り組みによってサポートされています。 また、地元企業は、バイオテクノロジーや医薬品開発における各国の能力を強化し、高品質の血清製品に対する国内需要の高まりにお応えしています。

市場集中と競争環境

Fetal Bovine Serum Market Concentration By Players

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フェタル・ボブ・セラム・マーケット・プレイヤーがフォローするトップ戦略

  • R&Dに着目し、新製品を革新。 サーモフィッシャー科学などの大手企業は、高性能ソリューションの開発において、年間売上高の10%以上を投資しています。 大学や研究室と連携し、血清プロジェクトに取り組む。 他の主要なプレーヤーのような メルク KGaA グローバル展開に頼る 配送時間とアグメントアフターサポートを削減するために、世界各地に流通センターがあります。
  • 中級選手は、価格に敏感な顧客を引き付けるために費用対効果の高い戦略を採用しています。 バイオテクノロジーのような企業は、品質に妥協することなく手頃な価格の製品を開発します。 コストを最適化するための非コア操作をアウトソーシングします。 Bio-Techneは、宅配便を提供するローカルディストリビューターと提携しています。
  • 小規模なプロデューサーは、ニッチセグメントに特化しています。 パア 第一次細胞を培養するための原料に重点を置いています。 専門処方に関する研究グループと密接に連携しています。 同様に、バレー生物医学は細胞療法のベンダーに食料調達します。 植物由来の代替品を使用してカスタムセラを開発します。 このような企業は、ローカルアライアンスとグローバルトレード展示会を活用して、ユニークな製品を推進しています。

フェタル・ボブ・セラム市場における新興企業

スタートアップの中には、革新的な技術を開発しています。 セルリアバイオサイエンスは、AIを活用して血清のパフォーマンスを分析しています。 そのクラウドベースのデータベースは、科学者が実験に適したバッチを選択するのに役立ちます。

その他のスタートアップは、持続可能性に焦点を当てています。 根本的な倫理観を上げ、農村生活を支えます。 天然飼料や住宅を使ったトレーサブルで環境に優しいセラを開発しています。 このような企業が国連持続可能な開発目標に貢献します。 同様に、グリーンライフソースは他の産業から残っている二次およびtertiaryのホバイン細胞を使用します。 農業の足跡を減らし、生産コストを削減します。 それらの貢献は長期的に環境保護の努力を後押しします。

一部のスタートアップはニッチの顧客ニーズに対応します。 セルス・テクノロジーは、マルチポテント・ステム・セルを計算するためのスケーラブルなプロトコルを作成します。 それは有効な成長媒体を商品化するために academia とパートナーします。 同様に、Anthropicは、臓器オンアチップモデルを探索する研究者を支援します。

胎児牛サーム市場 業界ニュース

  • 2021年12月 サーモフィッシャーサイエンス株式会社生命科学および臨床研究を専門にする会社は、約17.4億米ドルの医薬品およびバイオテクノロジーの企業に臨床研究サービスの一流の提供者であるPPD、Inc.の買収を完了しました。 この戦略的買収は、PPD、Inc.の臨床研究における広範な機能を統合することにより、サーモフィス科学株式会社の提供する製品を強化することを目的としており、医薬品開発、試験管理、ラボサービスを含む。

アナリストからのキーテイクアウト

世界的なフェタールのボビンの血清の企業は、細胞培養媒体のためのバイオ医薬品会社からの需要増加によって運転される予測期間上の安定した成長を経験することが期待されます。 Fetal bovine 血清は細胞培養のための成長の補足として機能し、最適な細胞の健康と分裂を維持するのに役立ちます。

飼料の制約は、動物実験の周りの倫理的な懸念とともに、限られた牛の源から、市場の成長を妨げる可能性があります。 また、業界プレーヤーは植物ベースの化学的に定義された血清細胞培養媒体を探索し、胎児の血清に対する依存性を低下させます。

北米は市場を支配する見込み アジアパシフィックは、ワクチンや治療薬の研究開発投資を増加させ、バイオロジスティックスの生産を増加させ、成長させる最も急速に成長する地域になることを期待しています。

市場レポートの範囲

胎児のボバイン血清市場レポートカバレッジ

レポートカバレッジニュース
基礎年:2023年2024年の市場規模:US$ 1.86 ベン
履歴データ:2019年10月20日予測期間:2024年~2031年
予測期間 2024~2031 CAGR:13.6%の2031年 価値の投射:US$ 4.54 ポンド
覆われる幾何学:
  • 北アメリカ:米国とカナダ
  • ラテンアメリカ:ブラジル, アルゼンチン, メキシコ, ラテンアメリカの残り
  • ヨーロッパ:ドイツ、英国、スペイン、フランス、イタリア、ロシア、欧州の残り
  • アジアパシフィック:中国、インド、日本、オーストラリア、韓国、アセアン、アジアパシフィックの残り
  • 中東:GCCについて 国、イスラエル、中東諸国
  • アフリカ:南アフリカ、北アフリカ、中央アフリカ
カバーされる区分:
  • 適用によって: 創薬・インビトロ肥料・ワクチン製造・細胞研究・診断・その他
  • エンドユーザー: 医薬品・バイオテクノロジー 企業、契約研究機関(CRO)、学術・研究所、その他
対象会社:

メルク KGaA、サーモフィッシャーサイエンス株式会社、ハイメディア研究所、バイオテクノロジー、PAN-バイオテクノロジー、アトラス生物学、Inc.、ロッキーマウンテン生物学、サイティバ、サルトリアスAG、セラケアライフサイエンス

成長の運転者:
  • ライフサイエンス研究の進歩
  • 細胞培養媒体における血清需要の増加
拘束と挑戦:
  • 代替品の可用性
  • 胎児牛の血清の高いコスト

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市場の動向

市場ドライバー - ライフサイエンス研究の進歩

科学的研究が進むにつれて、胎児の牛の血清(FBS)の需要は、細胞の成長のために不可欠な豊富な栄養素プロファイルのために成長します。 FBSは、医薬品、幹細胞療法、再生医療の革新的な研究をサポートし、複雑な3D細胞培養モデルを促進し、生体条件を緩和します。 人間の組織工学とパーソナライズされた治療の開発におけるその拡大の役割は、FBS-supplemented細胞文化に依存する研究の進歩が、この重要な成長サプリメントの継続的な需要を促進する可能性があることを示しています, 特に薬物発見とワクチンの生産で.

市場チャレンジ - 代替品の可用性

胎児の牛皮の市場を妨げる1つの主要な挑戦は取り替えプロダクトの可用性です。 FBSは細胞文化の金規格ですが、ボラティリティやエシカルな問題などの問題に直面しています。 研究者は、血清フリーメディア、ヒト血清、および組換えタンパク質などの代替品をますます探しています。 BSEの発生も制限をインポートし、供給の問題を悪化させました。 代替品の開発は、FBSの信頼性を緩和し、研究における費用変動と倫理的検討の両方に対処することができます。

市場課題 - 血清フリーおよび動物成分フリー細胞培養媒体の開発

胎児の牛皮の市場は血清なしおよび動物成分の自由な細胞培養媒体の開発による重要な成長の機会を目撃しています。 業界プレーヤーは、R&Dに投資して、FBSの代替品を作成して、同等の性能を提供します。 代替品の需要は、FBS価格のボラティリティと倫理的な生産問題に対する懸念によって燃料を供給されます。 中国のハムスター卵巣(CHO)細胞などの血清なしで細胞の成長を可能にし、動物由来成分の依存性を減らし、市場参加者のための新しい道を開きます。

市場の主要な利害関係者

グローバル・フェタール・ボブ・セラム業界における成長は、さまざまなステークホルダーにとってどういう意味ですか?

世界的なフェタールのボバイン血清産業は、さまざまな指定を持つ複数のプレーヤーを持ち、その規模に基づいて複数の機会を提供しています。

主なバイオテクノロジーステークホルダー

胎児のブドウの血清の企業の成長による機会

ラボ機器メーカー

遺伝子シーケンサ、質量分析計、バイオリアクターなど、高度なラボ機器の市場拡大。

製薬会社

新規治療薬、パーソナライズド医薬品、バイオ医薬品の開発、市場シェア拡大、イノベーションパイプラインの拡大

診断機器メーカー

PCR機械、CRISPRベースの診断および次世代シーケンシングツールを含む高度な診断ツールの需要の増加。

バイオテクノロジーのベンチャーキャピタル

最先端のセラピー、遺伝子工学、革新的な診断プラットフォームを中心としたバイオテクノロジースタートアップの投資機会。

プライベートエクイティ投資家

スケーラブルな技術、高成長の可能性、および業界を集約する機会を持つバイオテクノロジー企業に投資する可能性。

バイオテクノロジーコンサルタント

規制遵守、治験管理、およびバイオテクノロジー企業の市場戦略の専門知識を提供し、ポートフォリオを拡大します。

研究機関

ゲノム、バイオインフォマティクス、および分子生物学の研究のための資金調達機会の増加、画期的な発見につながる。

ヘルスケアプロバイダー

治療オプションを強化し、医療アプローチをパーソナライズし、患者の成果を改善し、新しいサービスラインを提供します。

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市場セグメンテーション

  • アプリケーションインサイト(Revenue、USD Bn、2019 - 2031)
    • ドラッグディスカバリー
    • Invitroの受精
    • ワクチン生産
    • 細胞ベースの研究
    • 診断薬
    • その他
  • エンドユーザーインサイト(Revenue、USD Bn、2019 - 2031)
    • 医薬品・バイオテクノロジー 会社案内
    • 受託研究機関(CRO)
    • 学術・研究機関
    • その他
  • 地域洞察 (Revenue, USD Bn, 2019 - 2031)
    • 北アメリカ
      • アメリカ
      • カナダ
    • ラテンアメリカ
      • ブラジル
      • アルゼンチン
      • メキシコ
      • ラテンアメリカの残り
    • ヨーロッパ
      • ドイツ
      • アメリカ
      • スペイン
      • フランス
      • イタリア
      • ロシア
      • ヨーロッパの残り
    • アジアパシフィック
      • 中国・中国
      • インド
      • ジャパンジャパン
      • オーストラリア
      • 韓国
      • アセアン
      • アジアパシフィック
    • 中東
      • GCCについて 国土交通
      • イスラエル
      • 中東の残り
    • アフリカ
      • 南アフリカ
      • 北アフリカ
      • 中央アフリカ
  • キープレーヤーの洞察
    • メルク KGaA
    • サーモフィッシャーサイエンス株式会社
    • ハイメディア研究所
    • バイオテクノロジー
    • PANバイオテクノロジー
    • アトラス生物学株式会社
    • Rocky Mountain 生物学者
    • シティヴァ
    • サルトリアスAG
    • SeraCareライフサイエンス

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著者について

Ghanshyam Shrivastava - 経営コンサルティングとリサーチの分野で 20 年以上の経験を持つ Ghanshyam Shrivastava は、プリンシパル コンサルタントとして、生物製剤とバイオシミラーに関する幅広い専門知識を持っています。彼の主な専門知識は、市場参入と拡大戦略、競合情報、さまざまな治療カテゴリと API に使用されるさまざまな医薬品の多様なポートフォリオにわたる戦略的変革などの分野にあります。彼は、クライアントが直面する主要な課題を特定し、戦略的意思決定能力を強化するための堅牢なソリューションを提供することに優れています。彼の市場に関する包括的な理解は、リサーチ レポートとビジネス上の意思決定に貴重な貢献をします。

Ghanshyam は、業界カンファレンスで人気の高い講演者であり、製薬業界に関するさまざまな出版物に寄稿しています。

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