更新されたレポート [バージョン - 2024] が利用可能です。レポートのサンプルを入手するには、サインアップしてください。
all report title image

線溶療法市場 分析

線溶療法市場 医薬品の種類(Alteplase、Reteplase、Tenecteplase、Streptokinase、Anistreplase、Urokinase)、Indication(Acute Ischemic stroke、Acute Mycardial Infarction、Deep Vein Thrombosis、Pulmonary Embolism、Peripheral Arterial Thrombotic Conditions)、エンドユーザー(Hospitals、Ambulatory Surgical Center、Fore、Fore、Fore、Fore、Fore、Fore、Fore、Fore、Fore、Fore、Fore、Fore、Fore、Fore、Fore、Fore、Fore、Fore、Fore、Fore、Fore、Fore、Fore、Fore、Fore、Fore、Fore、Fore、Fore、Fore、Fore、Fore、Fore、Fore、Fore、Fore、Fore、Fore、Fore、Fore、Fore、Fore、Fore、Fore、Fore、Fore、Fore、Fore、Fore、Fore、

  • 発行元 : Dec 2023
  • コード : CMI5879
  • ページ :260
  • フォーマット :
      Excel と PDF
  • 業界 : 医薬品

グローバルfibrinolytic療法の市場は達するために写っています アメリカ$ 45.08の 2030年までのBnから アメリカ$ 34.96 2023年のBn、混合の年次成長率で()CAGRの3.7% 2023年~2030年

市場成長は急性のような心血管疾患の増加の優先順位によって、運転されます 心筋梗塞 (AMI)、脳卒中、脳卒中(DVT) 最小限の侵襲的な手順と新しいフィブリノリスティック薬の承認の増加数の上昇の需要も市場成長を促進しています。

しかしながら、フィブリノリン療法の高コストと治療に関連する合併症のリスクは市場成長を抑制しています。

グローバルfibrinolytic療法の市場は薬剤のタイプ、徴候、エンド ユーザー、管理、配分チャネル、忍耐強い年齢、包装の時間、適用、適量形態および地域に分けられます。 薬の種類によって、市場はウロキナーゼ、streptokinase、alteplase、reteplase、tenecteplaseおよびanistreplaseに分けられます。 インフォメーション ウロキナーゼ 予測期間中に市場を支配するセグメントが期待されます。 これは、AMIとストロークの治療におけるウロキナーゼの高有効性と安全性によるものです。

グローバル フィブリノリスティック セラピー市場 地域 洞察

  • 北アメリカ 2022年の42%の市場シェアで、予測期間中に市場を支配する見込みです。 これは、地域における心血管疾患の高優先性、および高度な医療施設の可用性によるものです。
  • ヨーロッパ 2022年に28%の市場シェアで2番目に大きい市場であることが期待されます。 これは、地域における心血管疾患の増大によるだけでなく、新しいフィブリノリン薬の承認の増加によるものです。
  • アジアパシフィック 予測期間中に4.5%のCAGRで最速成長市場であることが期待されます。 これは、地域における心血管疾患の増大によるだけでなく、最小限の侵襲的な手順に対する増加の要求によるものです。

プロフィール 1.グローバルフィブリノリスティック 治療市場シェア(%)、地域別、2023

線溶療法市場

このレポートの詳細, サンプル コピーをリクエスト

アナリスト一覧 グローバル線溶療法市場:

世界的なフィブリノリスティック療法市場は、世界的な心血管疾患の上昇の優先順位によって駆動される予測期間上の安定した成長を目撃することが期待されます。 フィブリノリシス療法は、深い静脈血症(DVT)、肺塞栓症および動脈閉塞などの疾患の治療に広く使用され、死亡率および罹患率の大きな原因を維持します。 北米は、先進医療インフラと新技術の採用により市場を支配します。 しかしながら、アジアパシフィックは、大きな患者プールにより急成長する市場として出現し、地域における医療へのアクセスを改善している可能性があります。

市場は、より効果的な次世代のフィブリノリスティック薬の継続的な研究開発(R&D)にも積極的に影響を与えます。 しかしながら、フィブリノリン薬に関連した高いコストは、市場成長を妨げる可能性があります。 さらに、消化管出血は、拘束薬として作用する特定のフィブリノリスティック薬のための主要な副作用と安全性の懸念を残します。 それにもかかわらず, 心血管疾患の早期診断と治療に関する成長意識は、フィブリノリン治療の機会を開きます. 新薬製剤の規制承認は、近い将来に成長するためのアベニューを提供します。

発展途上国の地域は市場需要の拡大を続けていきますが、開発途上国の医療へのアクセスの改善に注力し、市場関係者にとって魅力的な見込み客を提供します。 より安全で効果的な薬を開発するためのさらなるイノベーションは、フィブリノリスティック療法市場での課題を克服し、勢いを維持するのに役立ちます。

グローバル 線溶療法市場の運転者

  • 心血管疾患の増大: : : 世界中で心臓血管疾患の高まりは、世界的な線維症治療市場の成長を燃料とする主要な要因です。 心臓血管疾患は、世界中の死亡の原因の一つとなっています。 例えば、2022年、世界保健機関(WHO)が公表したデータによると、17.9を超える心臓疾患アカウント 毎年死亡し、全死亡の約32%である。 深い静脈血症、肺塞栓症、脳卒中などの心臓血管疾患の蔓延は、下痢のルーチン、不健康な食事、およびストレスレベルの増加など、成長する胃の人口やライフスタイルの変化のためにかなり年を上回っています。
  • ゲレンデの人口:Fibrinolytic療法は、血液凝固によって引き起こされる急性心筋梗塞および打撃の有効な処置で重要な役割を果たします。 年齢が高まるにつれて、心血管疾患に対する脆弱性が増加します。 世界保健機関(WHO)によると、心臓血管疾患は、2030年に全世界の死亡原因の1つを維持することが推定されています。 胃の集団における心臓発作と脳卒中のリスクは、強固な薬物や治療に対する要求を駆動する主要な要因です。 最近では、いくつかの新しい薬と治療療法が導入され、特に古い患者のニーズに対処しています。 世界的な人口は急速に高齢化しており、これまで以上に生活しています。 国連人口基金(UNFPA)の2023年に公表されたデータによると、60歳以上の個人は2050倍以上で2100倍以上と予想されます。
  • 技術の進歩: : : イノベーティブなフィブリノリスティック・エージェントとデリバリー・システムの開発により、フィブリノリスティック・セラピーの有効性と安全プロファイルが向上しました。 強化されたフィブリンの特異性と出血合併症の減少を伴うニューア・トロンボリン化薬が導入され、臨床的慣行におけるフィブリノリン性療法の受容と活用が増加しました。
  • 医療施設へのアクセス: 医療施設へのアクセスを改善し、特に開発地域では、フィブリノリスティック療法の可用性と管理を容易にしました。 ヘルスケアインフラを強化し、医療保険のカバレッジを拡大し、タイムリーな治療のメリットに対する意識を高める努力は、臨場感のある治療市場にプラスの影響を受けています。

グローバル フィブリノリスティック セラピーマーケットの機会

  • 新興市場: : : 特に心臓血管疾患の高負荷と高度な治療オプションへの限られたアクセスを持つ地域で、新興市場で拡大するフィブリノリン治療市場のための重要な機会があります。 ヘルスケアインフラは、これらの地域で心血管疾患が増加し、認知が向上するにつれて、強固な治療に対する要求は上昇する可能性があります。
  • コンビネーションセラピー: 抗血小板薬や抗凝固薬などのフィブリノリン薬や他の治療薬を含む併用療法は、心血管疾患の治療の有効性と安全性を高めるために探求されています。 これらの相乗的アプローチは、特に効果的な組み合わせ療法を開発することができる企業のために、フィブリノリスティック療法市場で新しい機会を作成する可能性を持っています。
  • テレメディシンおよび遠隔処置: : : COVID-19パンデミックによる遠隔医療サービスの採用が加速しました。 これは、フィブリノリティック療法の市場のための機会を提示し、遠隔相談とフィブリノリティック療法を受けている患者の監視のためにテレメディシンプラットフォームを活用します。 遠隔処置の選択は、特に保存された区域で、忍耐強い便利を高めるために、処置へのアクセスを改善できます。
  • パーソナル化医療: ゲノム研究および精密医学の進歩は個人化されたfibrinolytic療法のための機会を提供します。 遺伝的要因は、個々の遺伝的プロファイルに基づいているフィブリノリスティック剤への応答に影響を与えることができ、治療結果を最適化することができます。 遺伝子検査とバイオマーカーの開発により、フィブリノリティック療法市場で新しいアベニューを開くことができる治療反応を予測できます。

フィブリノリスティック 治療市場レポートカバレッジ

レポートカバレッジニュース
基礎年:2022年2023年の市場規模:US$ 34.96 ベン
履歴データ:2018年10月20日予測期間:2023年~2030年
予測期間 2023〜2030年CAGR:3.7%(税抜)2030年 価値の投射:US$ 45.08 ベン
覆われる幾何学:
  • 北アメリカ: 米国とカナダ
  • ラテンアメリカ: ブラジル, アルゼンチン, メキシコ, ラテンアメリカの残り
  • ヨーロッパ: ドイツ、英国、スペイン、フランス、イタリア、ロシア、欧州の残り
  • アジアパシフィック: 中国、インド、日本、オーストラリア、韓国、アセアン、アジアパシフィックの残り
  • 中東・アフリカ: GCC諸国、イスラエル、南アフリカ、北アフリカ、中央アフリカ、中東地域
カバーされる区分:
  • 薬剤のタイプによって: Alteplase、Reteplase、Tenecteplase、Streptokinase、Anistreplase、Urokinase
  • 徴候によって: 急性の虚血の打撃、激しい心筋梗塞、深い静脈のトロンボーン症、肺塞栓症、周辺動脈のトロンボーン症、他の脊椎の状態
  • エンドユーザー: 病院、血管外科センター、専門医、その他
  • 管理によって: 静脈内(IV)、内動脈(IA)
  • 配分チャネルによって: 病院薬局、小売薬局、オンライン薬局
  • 忍耐強い年齢によって:大人の患者、小児患者
  • 包装のタイプによって: ウイルス、アンプル、プレフィルドシリンジ
  • 適用によって: 緊急ケア、Interventional Cardiology、トロンボーン症の処置、他
  • 適量形態によって: 再構成のための凍結乾燥させた粉、注入のための解決
対象会社:

Genentech、Inc.(Roche)、Bayer AG、Boehringer Ingelheim International GmbH、Pfizer Inc.、Bristol Myers Squibb Company、Novartis AG、AstraZeneca PLC、ジョンソン&ジョンソン、Daiichi Sankyo Company、株式会社Merck&Co、株式会社、Saofi S.A.、タケダ製薬株式会社、Abbott Laboratories、Mallinckrodt Pharmaceutical、三菱Tanabe Pharma Corporation

成長の運転者:
  • 心血管疾患の増加:
  • ゲレンデの人口
  • 技術の進歩
  • 医療施設へのアクセス
拘束と挑戦:
  • 特定の患者集団における限られた有効性
  • 出血合併症のリスク
  • 代替治療方法の可用性
  • 時間感度とドア対針遅延

75 以上のパラメータで検証されたマクロとミクロを明らかにする, レポートにすぐにアクセス

グローバル 線溶療法市場 トレンド

  • 新規のフィブリノリン化剤へのシフト: : : 改善された効力および安全プロフィールを提供する新しいfibrinolytic代理店の使用に対する成長傾向があります。 これらのエージェントは、多くの場合、フィブリンの特異性を高め、より標的された腐敗の溶解と出血合併症のリスクを削減しました。 市場成長を促進し、より治療オプションを医療提供するために、新規の血栓薬の開発と導入が期待されます。
  • 最小侵襲的配送システム: 医療機器技術の進歩は、フィブリノリティック療法のための最小限の侵襲的な配送システムの開発につながっています。 カテーテルベースのデリバリー方法、イントラ・アルテラルおよびイントラベニューカテーテルを含む、ローカライズされた医薬品管理を、直接クロートのサイトに許可します。 この傾向は、フィブリノリン剤のより正確でターゲットを絞った配送を可能にし、システム効果を最小限に抑え、治療結果を改善します。
  • 血管内介入の好みの増加: 経皮性冠動脈介入(PCI)や血管内膜切除術などの内血管介入は、心臓血管疾患の管理のための線維性治療と組み合わせてますます使用されています。 これらの手順は、血栓の機械的除去を伴うし、最適な血管形成を達成するために、フィブリノリティック療法と一緒に実行することができます。 血管内介入に対する傾向は、組み合わせの治療に焦点を合わせ、フィブリノリスティック療法の風景を形作ります。
  • 時間の敏感な処置の上昇の焦点: フィブリノリスティック療法は、心筋梗塞や虚血脳卒中などの症状の発症後速やかに投与されると最も効果的です。 「ドア・ツー・ニードル」と呼ばれる時間感度の高い治療に重点を置き、フィブリノリティック・セラピーを始める際の遅延を最小限に抑えることを目指します。 ヘルスケアシステムとプロバイダは、フィブリノリスティック療法のタイムリーな管理を確実にするために戦略とプロトコルを実装しています。これにより、最終的に患者の結果を改善します。

グローバル 線溶療法市場の抑制

  • 特定の患者集団における限られた有効性: フィブリノリスティック療法は、大規模なまたは組織的なクローツ、上級年齢、または禁止事項を含む特定の患者の人口に限られた有効性を有する可能性があります。 これらの要因は、フィブリノリン剤の有効性を低下させ、血流を適切に回復する能力を制限することができます。 そのような場合、介入手順などの代替治療方法が優先される可能性があるため、フィブリノリティック療法の要求に影響を与えます。
  • 出血合併症のリスク: フィブリノリスティック療法は、主要な出血イベントを含む出血合併症のリスクを伴います。 強固な代理店の使用は、生命を脅かすことができる全身の出血のリスクを増加させます。 このリスクは、出血または手術のための増加された予報を持つ人など、特定の患者集団におけるフィブリノリン治療の使用を制限します。 出血合併症に対する懸念は、激しい採用とフィブリノリスティック療法の利用につながる可能性があります。
  • 代替治療方法の可用性: : : 心筋梗塞および虚血球のための子宮内膜介入(PCI)などの代替治療薬の可用性は、虚血性脳卒中、線維症治療市場に拘束を及ぼす。 これらの介入は、より直接的かつ正確なクロート除去を提供し、それにより、特定のケースでより良い結果をもたらす可能性があります。 これらの代替手順の採用の増加は、特に、介入施設へのより良いアクセスと地域におけるフィブリノリスティック療法の使用を制限することができます。
  • 時間感度とドア対針遅延: 症状の発症後速やかに投与されると、フィブリノリティック療法が最も効果的です。 しかし、診断評価に必要な医療と時間を求める遅延は、長時間の「ドア・ツー・ニードル」時間が発生する可能性があります。 医療施設へのアクセスが制限される地域など、さまざまな設定で最適な治療時間を達成することができます。 fibrinolytic療法の遅れた開始は効果に影響を与え、その適用可能性を限ることができます。

カウンターバランス: グローバルフィブリノリティック療法市場の主要市場は、より良い結果を提供し、他の利用可能な代替品との競争にあるために、直接および精密なクロート除去を確実にしなければなりません。 フィブリノリスティック療法に関連している出血の合併症は、しばしば寿命を延ばす、その広範囲の普及のために減少する必要があります。

プロフィール 2.グローバル線溶療法市場シェア(%)、薬剤のタイプによって、2023

線溶療法市場

このレポートの詳細, サンプル コピーをリクエスト

最近の開発

研究・開発

  • 株式会社ゲンテック バイオテクノロジー企業は、医療サービス提供者であるメモリアル・ヘルスケア・システムと共同で、2021年6月にイントラプレラル・フィブリノリティック・セラピーの研究を開始し、化学的Pleurodesis と再発のpleural effusion患者におけるケアTalc療法の標準を強化しました。 2024年12月に完成した研究が期待されます。
  • 2021年12月 グランドファーマ(中国)有限公司, 製薬会社, 急性虚血中動脈硬化症と併用してチロフィバンの安全性と有効性を評価する研究を開始しました.

グローバルフィブリノリスティックのトップ企業 療法の市場

  • ジェネテック株式会社(ロチェ)
  • バイエルAG
  • ボヘリンガー インゲルハイム インターナショナル GmbH
  • 株式会社Pfizer
  • ブリストル・マイアーズ・スクイブ・カンパニー
  • ノバルティスAG
  • AstraZeneca PLC
  • ジョンソン&ジョンソン
  • 第一三協株式会社
  • マーク&株式会社
  • サノフィ S.A.
  • 武田薬品 会社概要
  • アボット研究所
  • Mallinckrodtの薬剤
  • 三菱田辺ファーマ株式会社

定義: Fibrinolytic療法はボディの血栓(thrombi)を溶かすのを助ける薬物か代理店の使用を示します。 それはボディの自然なclot分解プロセスを活動化させるためにティッシュの血小体活動化器(tPAs)のようなfibrinolytic薬剤の管理を、伴います。 フィブリノリスティック療法は、主に急性心筋梗塞(心臓発作)や虚血性脳卒中などの緊急状況で使用され、血流を回復し、さらなる損傷を防ぐことができます。 治療は、腐敗および再確立された正常な血液循環を分解することを目的としており、それによって患者の結果を改善します。

共有

著者について

Vipul Patil

Vipul Patil は、製薬業界で 6 年間の経験を積んだダイナミックな経営コンサルタントです。分析力と戦略的洞察力に優れた Vipul は、製薬会社と提携して業務効率の向上、より広範な拡大、収益性の高い市場での流通の複雑さへの対応に成功しています。

よくある質問

フィブリノリスティック療法市場規模は2023年に34.96億米ドルで評価され、2030年に45.08億米ドルに達すると予想される。

特定の患者集団における限られた効力、出血合併症の危険性、代替治療の可用性、および時間感度およびドア・ツー・ニードルの遅延は、世界的な線維新療法市場の成長を妨げる重要な要因のいくつかです。

心臓血管疾患の発生を増加させ、胃の人口を増加させ、技術開発、医療施設へのアクセスは、世界的な線維学療法市場成長を促進するいくつかの主要な要因です。

世界的なフィブリノリティック療法の市場における主要な薬物タイプ区分は「Alteplase」です

グローバル・フィブリノリート・セラピー・マーケットで運営する主要なプレイヤーは、Gentech, Inc.(Roche)、Bayer AG、Boehringer Ingelheim International GmbH、Pfizer Inc.、Bristol Myers Squibb Company、Novartis AG、AstraZeneca PLC、Johnson & Johnson、Daiichi Sankyo Company、 Limited、Merck & Co.、Inc.、Sanofi S.A.、武田製薬株式会社、Abbott Laboratories、Merto、Merto、Merto、Merto、Merto、Merro、Merto、Merro、Merto、Merto、Merto、Merto、Merto、Merto、Merto、Merto、Merto、Merto、Merto、Merto、Merto、Merto、Merto、Merto、Merto、Merto、Metto、Met、Met、Met、Met、Met、Met、Met、Met、Met、Met、Met

世界的な線維新治療市場をリードすると予想される地域は、北アメリカです。
Logo

信頼性と認証

ESOMAR
DUNS Registered

860519526

Clutch
Credibility and Certification
Credibility and Certification

9001:2015

Credibility and Certification

27001:2022

Logo

信頼性と認証

ESOMAR
DUNS Registered

860519526

Clutch
Credibility and Certification
Credibility and Certification

9001:2015

Credibility and Certification

27001:2022

カスタムレポートが必要ですか?

We can customize every report - free of charge - including purchasing stand-alone sections or country-level reports

今すぐカスタマイズ

ライセンス タイプを選択

US$ 2,200


US$ 4,500US$ 3,500


US$ 7,000US$ 5,500


US$ 10,000US$ 7,500


信頼性と認証

信頼性と認証

ESOMAR
DUNS Registered

860519526

Clutch
Credibility and Certification
Credibility and Certification

9001:2015

Credibility and Certification

27001:2022

既存のクライアント

世界中の何千もの企業に加わり、優れたビジネスソリューションを提供します。.

trusted clients logo
© 2024 Coherent Market Insights Pvt Ltd. All Rights Reserved.