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米国の尿素サイクル障害治療 市場 分析

米国尿素サイクル障害治療市場:治療タイプ別(アミノ酸サプリメント、フェニル酪酸ナトリウム、フェニル酪酸グリセロール、安息香酸ナトリウム、その他)、酵素欠損タイプ別(OTC-オルニチントランスカルバミラーゼ、AS-アルギニノコハク酸合成酵素(シトルリン血症)、AG-アルギナーゼ、AL-アルギニノコハク酸リアーゼ、CPS1-カルバモイルリン酸シンターゼ、NAGS-N-アセチルグルタミン酸シンターゼ)、投与経路別(経口剤、注射剤)、流通経路別(病院薬局、小売薬局、オンライン薬局)-。

  • 発行元 : Mar 2023
  • コード : CMI5594
  • ページ :155
  • フォーマット :
      Excel と PDF
  • 業界 : 医薬品

米国の尿素サイクル障害治療 市場は、評価されると推定される US$ 510.0 百万 お問い合わせ 2023年 展示予定 カグレ について 3.56%の 予報期間中 (2023-2030). 尿素サイクル障害およびパイプライン製品の増加のための製品承認の増加は、予測期間にわたって市場の成長を後押しすることが期待されます。 また、規制機関による尿路サイクル障害治療の主要選手による無機成長戦略の採用が予想されると、米国の尿路サイクル障害治療市場の成長が予測期間にわたって推進される

米国Ureaサイクル障害に関するアナリストの意見 処置の市場:

メーカーは、尿素サイクル障害のためのパイプライン製品の数の増加と尿素サイクル障害のための新規治療の開発に焦点を当てています。, 予測期間にわたって米国の尿素サイクル障害治療市場の市場の成長を促進することが期待されています.

プロフィール 1. 米国の尿素サイクル障害治療 市場シェア(%)、治療タイプ、2023

米国の尿素サイクル障害治療 市場

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米国の尿素サイクル障害治療 市場 - ドライバー

尿素サイクル障害のための製品承認の増加

規制機関による尿路サイクル障害の治療のための製品承認の増加は、予測期間にわたって市場成長を促進することが期待されます。 たとえば、2022年12月には、Acer Therapeutics Inc.、製薬会社、およびその共同パートナーであるRescue Therapeutics Holding AG(商業段階のバイオ医薬品会社)は、米国食品医薬品局(FDA)が米国における尿素循環障害(UCD)が、米国における経口懸濁液(ナトリウムフェニルブチレート)を承認したと発表しました。

プロフィール 2. 米国尿素サイクル障害治療市場シェア(%)、酵素欠乏タイプ、2023

米国の尿素サイクル障害治療 市場

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米国尿路サイクル障害治療市場–コロナウイルスの影響(COVID-19)パンデミック

米国におけるサプライチェーンおよび製造活動は、過去1年間に政府が実施したロックダウンにより中断され、医薬品製品の輸送に関する問題に直面しています。 中国の武漢で始まったコロナウイルスまたはCOVID-19発生は、世界各地のさまざまな産業に影響を及ぼす大陸に広がっています。 重要な材料の供給は、強制的な検疫、および労働および原料の欠如のために厳しく破壊されました。 地域倉庫間のリンクがスムーズではないため、地域間の原材料の輸送が正常に行えない。 原材料および成分のこの不足は、米国尿素サイクル障害治療市場のサプライチェーンに影響しました。 フロントラインでの医療リソースの重度の不足のため、深刻な状態と診断された患者のみが入院することができます。 残念ながら、ウイルスの病原性メカニズムは完全に特定されていないため、症状および支持的治療を除き、特定の薬物および治療はありません。 ライフサポートマシン、アトマイザ、酸素発生器、モニターなどの呼吸器サポート装置は、第一次臨床治療医療機器です。 従って、診断から治療まで、測定の温度、核酸の診断キット、抗ウイルスの医学プロダクトのための器械の必要性および生命サポート機械は一貫して増加しました。 さらに、COVID-19パンデミックは、米国経済だけでなく、ウレアサイクル障害治療市場にも影響を与えています。

米国の尿素サイクル障害治療 市場レポートカバレッジ

レポートカバレッジニュース
基礎年:2022年2023年の市場規模:US$ 510.0 メートル
履歴データ:2017年~2021年予測期間:2023年~2030年
予測期間 2023〜2030年CAGR:3.56%の2030年 価値の投射:US$ 651.5 メートル
覆われる幾何学:
  • アメリカ
カバーされる区分:
  • 処置のタイプによって: アミノ酸の補足、ナトリウムのPhenylbutyrate、Glycerol Phenylbutyrate、ナトリウムのBenzoate、他
  • その他
  • 酵素の欠乏のタイプによって: OTC - Ornithine Transcarbamylase、AS - Argininosuccinate Synthetase(シトルリネミア)、AG - Arginase、AL - Argininosuccinate Lyase、CPS1 - Carbamoyl Phosphate Synthase、NAGS - Nacetylglutamate Synthaseその他
  • 管理のルートによって: 口頭小売薬局、注射可能な
  • 配分チャネルによって: 病院薬局、小売薬局、オンライン薬局
対象会社:

Horizon Therapeutics Plc、Bausch Health Companies Inc、Recordati Rare Diseases Inc.、Nestlé S.A.、Danone S.A.、Lucane Pharma SA、Acer Therapeutics Inc.、Ultragenyx Pharmaceutical Inc.、Aeglea Biotherapeutics、Inc.、Arcturus Therapeutics Holdings Inc.、Orpharma Pty Ltd.、Selecta Biosciences、Inc.、Abbott、Mead Johnson Company、Inc.、Aeglea Biotherapeutics、Inc.

成長の運転者:
  • 尿素サイクル障害のための製品承認の増加
  • パイプライン製品の増加
拘束と挑戦:
  • 尿素サイクル障害治療の高コスト
  • 長期療法の患者非遵守

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米国の尿素サイクル障害治療 市場セグメンテーション:

米国の尿素サイクル障害治療 市場は、治療の種類、酵素欠乏タイプ、管理の経路、および流通チャネルに分けられます

処置のタイプに基づく、市場はアミノ酸の補足、ナトリウムPhenylbutyrate、Glycerol Phenylbutyrate、ナトリウムBenzoateおよび他に分けられます。 UCDの処理のための製品ポートフォリオを強化する製品買収などの戦略に焦点を当てた主要なプレーヤーのため、Glycerol Phenylbutyrateのセグメントは、2023年に米国市場で62.8%の有意なシェアを占めました。

酵素欠乏症の種類米国Ureaサイクル障害処理市場は、 OTC - Ornithineトランスカルバミラーゼ, AS – アルギニノスクエント・シンセターゼ (シトルリニヤ), AG – アル – アルギニノスクエント・ライアーゼ, CPS1 – カルバモイリ・ホスフェート・シンターゼ, NAGS – N-acetylglutamate Synthase. 米国のN-acetylglutamateシンターゼ(NAGS)セグメントにおけるN-acetylglutamateシンターゼ(N-acetylglutamate Synthase)は、市場を予測期間にわたって浸透させることが期待されています。

行政のルートについて、市場は口頭および注射可能なに分けられました。 規制機関による経口懸濁液の増加承認により、経口セグメントは、予測期間にわたって市場を支配することが期待されます。

流通チャネルに基づく、市場は病院の薬局、小売薬局およびオンライン薬局に分けられました。 主要なプレーヤーは、医療施設を通じて尿路サイクル障害の治療のための特別な意識プログラムを実行することに焦点を当てています, 病院薬局セグメントは、予測期間にわたって市場を支配することが期待されています.

米国の尿素サイクル障害治療 市場:主な開発

市場選手による尿素サイクル障害治療のためのコラボレーションの増加は、予測期間にわたって米国の尿素サイクル障害治療市場の成長を促進することが期待されています。 たとえば、2021年1月には、バイオ医薬品会社であるRecordati Rare Diseases Inc.が米国食品医薬品局(FDA)の承認を受け、小児科における急性高血症(PA)またはメチルマロロン酸血症(MMA)による急性高血症の治療のために。 カルバグルは、N-acetylglutamateシンターゼ(NAGS)による急性高血症の治療のために、2021年に米国食品医薬品局によって以前に承認されました。

米国尿路サイクル障害治療市場:拘束

Ureaサイクル障害の治療の高コスト

RAVICTIなどの薬剤は、大人や子供における尿素サイクル障害(UCD)の治療のために承認される窒素結合剤です。 RAVICTIは、Horizon Therapeutics plcによって開発されています。グローバルバイオテクノロジー企業であり、尿素サイクル障害に苦しんでいる患者の治療の年のためにUS $ 793,632の周りに費用がかかります。 RAVICTIは、UCDの治療のために米国で利用可能な最も高価な薬の一つです。

米国の尿素サイクル障害治療 市場 - キープレーヤー

米国Ureaサイクル障害治療市場で動作する主要なプレーヤーは、ホライゾン治療薬Plc、バウシュ健康会社Inc、 Recordati希少疾患株式会社、Nestlé S.A.、Danone S.A.、ルカネファーSA、 エイサー・セラピューティクス株式会社、Ultragenyxの薬剤Co.、Aegleaの生物療法、Inc.のArcturusのTherapeuticsのCo.、Orpharma Pty株式会社、Selectaの生物科学、Inc.、AbbottおよびMeadのジョンソン及び会社、LLC

定義: Ureaサイクル障害(UCD)は、6つの酵素と2つのトランスポーターの孤児が、体がタンパク質の破壊から作られた廃棄物を除去する方法に影響を及ぼすperiportal肝細胞の尿素サイクルを構成するものです。 尿素サイクル障害の症状は重症度が変化し、血液中のアンモニアの過剰な蓄積や、高血症と呼ばれる体組織から生じる。 一般的な症状には、食欲、嘔吐、眠気、発作、および/または昏睡の欠如が含まれます。 重症例では、尿素周期障害が異常に拡大する可能性がある場合、それは肝腫と呼ばれます

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著者について

Vipul Patil は、製薬業界で 6 年間の経験を積んだダイナミックな経営コンサルタントです。分析力と戦略的洞察力に優れた Vipul は、製薬会社と提携して業務効率の向上、より広範な拡大、収益性の高い市場での流通の複雑さへの対応に成功しています。

よくある質問

米国の尿路サイクル障害治療市場規模は2023年に510.0億米ドルで評価され、2030年に651.5万ドルに達すると予想される。

U.S. Urea Cycle Disordersの処置の市場のサイズはで評価されると推定されます US$ から 510.0 から 百万トン 2023年にCAGRを展示する予定 3.56%の 2023年~2030年

尿素サイクル障害のための製品承認の増加や、パイプライン製品の増加などの要因は、市場を駆動することが期待されます。

Glycerol Phenylbutyrateは市場の一流の処置のタイプ区分です。

市場の成長を妨げる主要な要因は、長期療法における尿路サイクル障害の治療と患者非遵守の高コストを含みます。

市場で動作する主要なプレーヤーには、Horizon Therapeutics Plc、Bausch Health Companies Inc、Cordati Rare Diseases Inc.、Nestlé S.A.、Danone S.A.、Lucane Pharma SA、Acer Therapeutics Inc.、Ultragenyx Pharmaceutical Inc.、Aeglea Biotherapeutics、Inc.、Arcturus Therapeutics Holdings Inc.、Orpharma Pty Ltd.、Selecta Biosciences、Inc.、Avt、Aeglea Biotherapeutics、Inc.、Aeglea Biotherapeutics、Inc.、Aeglea Biotherapeutics、Inc.、Aegads、Aegads、Aeglea Biotherapeutics、Inc.、Aegads、Anason、Inc.
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