研究用抗体は、研究目的のために実施される洋湿など、実験室技術の重要なツールとして機能します。 それらの高い特異性と感度のために、抗体および関連試薬は、分子とその分析の検出に役立ちます重要なツールを作るため、研究者は薬物ターゲット、病気の発生、免疫系経路に関連する結論を描画することができます。 リサーチ 抗体 科学者によって使用される必須の検出の技術です。 細胞の機能が間違っていた理由を理解するしようとすると、抗体は、病気のライフサイクルの特定の段階に存在する特定のタンパク質をマークし、特定するために使用することができます。
グローバル研究用抗体市場 - コロナウイルスの影響(COVID-19) パンデミック
コロナウイルス(COVID-19)発生は、2019年12月31日、武漢、中国で最初に報告されました。 2020年3月11日、世界保健機関がCOVID-19をパンデミックとして宣言しました。 コロナウイルス(COVID-19)週刊疫学によると 世界保健機関の新型コロナウイルス(COVID-19)による6億件以上の症例と6.51万件以上の死亡が、世界中を通した2022年9月22日まで報告されました。
COVID-19の需要と供給への影響 研究抗体
COVID-19は、世界各地のさまざまな国で流行り、民間医療分野を含むあらゆる分野における事業の財務状況に影響を及ぼしました。 COVID-19パンデミックは、いくつかの地域で厳格なロックダウンのために、主にヘルスケア業界のサプライチェーン全体に影響を与えました。 COVID-19のパンデミックは、生産と需要に直接影響を及ぼすことで、企業や金融市場への金融影響により、世界各地のさまざまな地域の経済に影響を与えています。 タイ、インドネシア、シンガポールなどの国は、ヘルスケア製品の輸送・流通に関する問題に直面しています。
しかし、コロナウイルス(COVID-19)は、予測期間中、世界的な研究用抗体市場の成長に積極的に影響を及ぼすことが予想されます。 例えば、2022年2月、米国食品医薬品局(FDA)では、新型モノクローナル抗体の緊急使用許可(EUA)をCOVID-19の治療のためのオミクロンの変形に対して付与しました。 EUAは、少なくとも40キログラム(88ポンド)と肯定的なCOVID-19テストを持っている患者をの重量を量る大人と子供(12歳以上)で軽度にCOVID-19に認定されました。
世界の研究用抗体市場は、評価されると推定される US$ 3,574.6 メートル 2022年、出展予定 カリフォルニア 5.9% 予測期間(2022-2030)以上。
図1:グローバルリサーチ抗体市場シェア(%)分析、製品タイプ別、2022
このレポートの詳細, サンプル コピーをリクエスト
研究抗体に関する研究開発活動の増加は、予測期間にわたって市場の成長を促進することが期待されます。
研究抗体に関する研究開発活動の増加は、予測期間における世界的な研究用抗体市場の燃料成長が期待されています。 たとえば、ジャーナルeLife、非営利、オープンアクセス、バイオメディカルとライフサイエンスのための科学雑誌、2022年3月では、研究論文は、ワシントン大学で研究者によって行われました。Max Planck Institute for Dynamics and Self-Organization、そしてケルンの大学は、広く抗体を中和したり、bNAbs(Broadly Neutralizing Antibodies)を中和し、それはbNAbsがHIV(免疫力低下症)を低下させるために使用することができることを観察しました。 この研究では、ウイルス遺伝学に基づいてbNAbsの組み合わせを選択するための計算方法がウイルスのエスケープを防ぐのに役立つことを実証し、HIV治療の有効性を高めます。
市場の選手による製品の発売と承認の増加は、予測期間にわたって世界的な研究用抗体市場の成長を促進することが期待されています。
市場選手は、予測期間にわたって世界的な研究用抗体市場成長を後押しすることが期待されている製品承認に従事しています。 たとえば、2020年1月21日、ホライゾン治療薬plc、バイオ医薬品会社が、Tyroid Eye Disease(TED)の治療のために米国FDA(Food and Drug Administration)承認を取得しました。 TEDは、増殖症(目の膨らみ)、外交(二重ビジョン)、ぼくらの視力、痛み、炎症、および顔の障害を伴う、珍しい自己免疫状態を脅かす重度、進行性、および視力です。 Tepezzaは、米国FDA(食品医薬品局)の承認を得るための初の唯一の薬物です。
研究用抗体市場レポートカバレッジ
レポートカバレッジ | ニュース | ||
---|---|---|---|
基礎年: | 2021年 | 2022の市場のサイズ: | US$ 3,574.6 メートル |
履歴データ: | 2017年~2020年 | 予測期間: | 2022年~2030年 |
予測期間 2022〜2030年CAGR: | 5.9% | 2030年 価値の投射: | US$5,637.8 Mn |
覆われる幾何学: |
| ||
カバーされる区分: |
| ||
対象会社: | サーモフィッシャーサイエンス株式会社、バイオラド研究所、ロンザグループ、メルク・ミリペ、セルシグナル伝達技術株式会社、フフトマン・ラ・ロチェ株式会社、ノバルティスAG、武田製薬、武田薬品工業株式会社、アジレントテクノロジーズ、ダナハー株式会社、バイオレジェンド株式会社、イルミナ、フェニックス製薬、アカム・パルク | ||
成長の運転者: |
| ||
拘束と挑戦: |
|
75 以上のパラメータで検証されたマクロとミクロを明らかにする, レポートにすぐにアクセス
拘束 - グローバル研究用抗体市場
抗体の貯蔵条件に関連した課題は、予測期間にわたって世界的な研究用抗体市場の成長を妨げることが期待されます, 課題は、 –
グローバルリサーチ抗体市場 - 地域分析
地域ベースでは、世界的な研究用抗体市場は、北米、中南米、欧州、アジア太平洋、中東、アフリカに分けられます。
北米は、米国における肺がんの症例の増加に向け、世界的な研究用抗体市場で最も有利な地域であることが期待されています。 例えば、疾病予防センターによると、2019年、肺がんおよび気管支がんの新症例が報告され、139,601人が米国でこのがんを死亡した。
欧州は、予報期間における著しい成長を目撃し、承認を増加させることが期待されます モノクローナル抗体 病気の治療のため。 たとえば、2021年12月、Vir Biotechnology, Inc.、米国ベースのバイオテクノロジー会社、GlaxoSmithKline Plc。 英国の多国籍医薬品およびバイオテクノロジー企業は、欧州委員会(EC)がCOVID-19の早期治療のための商用化のためのXevudy(sotrovimab)を承認したことを発表しました。 Sotrovimabは現在、サプリメントの酸素を必要としないCOVID-19で大人と青年の治療のための欧州連合(EU)で承認され、重度のCOVID-19(年齢12年以上、少なくとも40kgの重量を量る)に増加するリスクが高いです。
図2: グローバルリサーチ抗体市場価値 (US$ Mn), 地域別, 2022
このレポートの詳細, サンプル コピーをリクエスト
グローバルリサーチ抗体市場 – 競争力のある風景
世界的な研究用抗体市場で動作する主要なプレーヤーは、 サーモフィッシャーサイエンス株式会社、バイオラド研究所、ロンザグループ、メルク・ミリペ、セルシグナル伝達技術株式会社、フフマン・ラ・ロチェ株式会社、ノバルティスAG、武田薬品工業株式会社、アジレントテクノロジー、ダナハー株式会社、バイオレジェンド株式会社、イルミナ、フェニックス医薬品
共有
著者について
Nikhilesh Ravindra Patel
Nikhilesh Ravindra Patel は、8 年以上のコンサルティング経験を持つシニア コンサルタントです。市場予測、市場インサイト、トレンドと機会の特定に優れています。市場動向に対する深い理解と成長分野を正確に特定する能力により、情報に基づいたビジネス上の意思決定をクライアントに導く上で、彼は非常に貴重な存在となっています。レポートを通じて、市場情報、ビジネス情報、競合情報サービスを提供する上で重要な役割を果たしています。
よくある質問
世界中の何千もの企業に加わり、優れたビジネスソリューションを提供します。.