治療用タンパク質・経口ワクチン市場 分析

世界的な治療タンパク質および経口ワクチン市場は、評価されると推定される US$ 246.7 メートル お問い合わせ 2023年 展示予定 カグレ の 8.1ツイート 予報期間中 (2023-2030).

グローバル治療タンパク質と経口ワクチン市場に関するアナリストの意見:

市場の選手による技術の採用の増加, 市場選手による無機成長戦略を成長させる, 製品の発売の増加は、世界的な治療タンパク質と経口ワクチン市場の成長を促進します. 例えば、2022年1月、Amgen Inc.は、 バイオテクノロジー 同社は、医薬品の生成会社であるBiomedicinesを生成し、いくつかの治療分野と複数のモダリティにわたって5つの臨床目標のためのタンパク質治療薬を発見し、作成するための研究共同合意を発表しました。

図1. 世界の治療用タンパク質・経口ワクチン市場シェア(%)、薬剤のクラス、2023によって

このレポートの詳細, サンプル コピーをリクエスト

グローバル治療タンパク質と経口ワクチン市場–ドライバー

大手企業による治験件数の上昇

• 製薬会社の増加に伴い、さまざまな疾患の治療に関する研究開発に注力しています。 成長ホルモン 若い子供や他人の欠乏(GHD)、予測期間にわたって市場の成長を支援することが期待されます。 例えば、2019年10月、OPKO Health Inc.、医薬品会社、およびPfizer Inc.は、成長ホルモン欠乏症(GHD)と前思春期の子供で1回投与される世界的なフェーズ3試験が、毎日GENOTROPIN(ソマトロピン)に非劣性の第一次エンドポイントを満たしたと発表しました。
• また、研究機関や学術機関は、世界中の個人に影響を及ぼす治療コロナウイルス感染症に関する研究開発に注力しています。
• たとえば、2020年3月には、MigVax社の研究開発センターであるMiggal Galilee Research Institute Ltdが2019-nCoV(および厳しい急性呼吸症候群コロナウイルス2(SARS-CoV-2)として知られる新型コロナウイルスに対する人的使用のために開発した新しいワクチンが適応できると発表しました。

プロフィール 2. グローバル治療タンパク質と経口ワクチン市場シェア(%)、地域別、2023

このレポートの詳細, サンプル コピーをリクエスト

グローバル治療タンパク質と経口ワクチン市場 - 地域分析

地域の中で、北米は、予測期間にわたって世界的な治療タンパク質および経口ワクチン市場で優位を保持することを期待しています。 北米は2023年の市場シェアの33.5%を占める。 北米治療タンパク質および経口ワクチン市場は、地域における流通協定の署名などの市場選手による増加成長戦略によって駆動され、今後数年間で重要な成長を目撃することが期待されます。 たとえば、2021年11月には、Pfizer Inc.は、米国政府が調査COVID-19経口抗ウイルス候補、PAXLOVID(PF-07321332;リトナビル)の10万件の治療コースを米国食品医薬品局(FDA)の規制認可を受けていると発表した。 契約条件下では、米国政府は、今年初めにPfizerがお届けし、2022年に締結する治療コースを10万回取得します。

グローバル治療タンパク質と経口ワクチン市場–コロナウイルスの影響(COVID-19)パンデミック

• 今正式に厳しい急性呼吸症候群関連のコロナウイルスSARS-CoV-2として指定されているコロナウイルス2019-nCoVによって引き起こされるコロナウイルスの病気は、全体的な公衆衛生に流行の脅威を表します。
• 2019年12月のCOVID-19発生のエピセンテはウーハン、中国ですが、この病気は世界中で100以上の国に広がっています。 コロナウイルスの発生以来、世界各地の専門家は、治療薬、治療薬、ワクチンの研究開発を行っています。
• 2020年3月に公表されたアメリカの化学会の報告書によると、様々な企業や研究機関は、治療薬抗体、シトキネ、インターフェリング、その他の治療的リボナクル酸、およびバイオロジックがコロナウイルス誘発性疾患の治療オプションのスペクトルを広げる可能性があるため、以前に承認された生物学的生物学的研究と開発に焦点を当てています。
• また、新薬候補の研究開発のための戦略的合併と買収に重点を置いています。 たとえば、2020年10月には、ワクチンおよびバイオロジカルのメーカーであるインドのSerum Institute of India Pvt. Ltd.は、COVID-19パンデミックに対処するための革新的な介入として、IAVIとScripps Researchが共同発明したモノクローナル抗体(mAbs)をSRS-CoV-2ニュートライズするために、Merck & Co., Inc.と合意を発表しました。

グローバル治療タンパク質と経口ワクチン市場区分:

治療タンパク質および経口ワクチン市場レポートは、アプリケーション、流通チャネル、および地域別によって、薬物クラスによって分類されます。

• ドラッグクラスでは、 市場は、治療タンパク質(成長因子、溶融タンパク質、モノクローナル抗体、ホルモン、凝固因子など)、経口ワクチン(生育ワクチン、活性化ワクチン、組換えワクチンなど)に分けられます。 そのうち、治療タンパク質は、予測期間中に世界的な治療タンパク質および経口ワクチン市場で優勢な地位を保持することが期待され、これは市場で治療タンパク質の開発のための研究開発を高めることに起因しています。
• 用途別、市場は腫瘍学、血液学、免疫学、内分泌学、感染症、心血管疾患、その他に分けられます。 そのうち、腫瘍学は予測期間にわたって市場を支配することが期待され、これは世界的ながん患者の増加数に起因する。
• 流通チャネル, 市場は病院の薬局、小売薬局およびオンライン薬局に分けられます。 そのうち、病院薬局は、予測期間にわたって市場を支配することが期待され、これは病院の入学の増加に起因する。

グローバル治療タンパク質と経口ワクチン市場-クロス部門分析:

市場で稼働している主要なプレーヤーは、買収などの無機成長戦略に焦点を当てています。これは、北米地域で治療タンパク質と経口ワクチン市場をブーストすることが期待されています。 例えば、2022年11月、メリック&Co., Inc.、およびバイオテクノロジー会社であるイメゴゴ・バイオサイエンス(株)は、同社が合併により合併する決定的な合意に入ったことを発表しました。同社は、子会社を通じて、イメゴ・バイオサイエンス(株)を買収し、1株あたり約36.00ドルをUSD1.35億米ドルで現金で取得します。 Imago Biosciences, Inc.は、myeloproliferative neoplasms(MPN)およびその他の骨髄疾患の治療のための新しい薬を開発する臨床段階のバイオ医薬品会社です。 Imagoのリード候補ボメデムスタット(IMG-7289)、調査口頭で利用可能なリジン固有のデメチルゼ1(LSD1)阻害剤は、現在、複数のフェーズ2臨床試験で評価されています 必須血糖血症(ET)、myelofibrosis(MF)、および多嚢血症ベラ(PV)の治療のために、他の指標に加えて。

グローバル治療タンパク質と経口ワクチン市場:主要な開発

• 3月13日、2023年、バイオテクノロジー企業であるPfizer Inc.とSeagen Inc.は、PfizerがSeagenの株式につき229ドルの株式を獲得する決定的な合併契約を締結したことを発表しました。
• 2022年11月、グローバル・サイエンス主導のバイオ医薬品会社であるAstraZenecaは、次世代T細胞受容体(TCR-Ts)の発見・開発・製造を先取りする世界的な臨床段階のバイオテクノロジー企業であるNeogene Therapeutics Inc.を買収する合意を発表しました。
• 2022年5月 Sapience Therapeutics(サピエンス・セラピスト).、臨床段階のバイオテクノロジー企業は、ペプチド治療薬の発見と開発に焦点を当てて、困難ながんに対処するため、US $ 41万シリーズB融資の完了を発表しました。 資金調達は、新規投資家のNexPointによって導かれ、既存の投資家のBristol Myers Squibb、Eshelman Ventures、Kingdon Capitalから参加しました。
• 2020年4月、 アストラゼネカ オックスフォード大学は、SARS-CoV-2からCOVID-19感染を防止することを目的とした、大学の潜在的な組換えアデノウイルスワクチンの世界的な発展と分布に関する合意を発表しました。 共同では、Jenner InstituteとOxford Vaccine Groupが開発したChAdOx1 nCoV-19と呼ばれる潜在ワクチンを患者に提供することを目指しています。 AstraZenecaは、ワクチンの開発と世界的製造および販売を担当しています。

グローバル治療タンパク質と経口ワクチン 市場: キー トレンド

• マーケットプレイヤーは、製品開発のために投資家から資金調達に注力しています。 市場プレイヤーは、規制機関から資金を得ることに重点を置いています。これは、予測期間にわたって世界的な治療タンパク質および経口ワクチン市場の成長を促進することが期待されています。
• たとえば、2022年7月、マニホールド・バイオ(マニホールド・バイオ)は、ベンチャー・バイオロジカル・デザイン・プラットフォームを先駆する次世代のタンパク質治療薬会社であるマニホールド・バイオ(マニホールド・バイオ)は、トリアトミック・キャピタルが主導するUS $ 40,000,000 Series Aの資金調達ラウンドのクローズを発表しました。新しい投資家セクション32、FPVベンチャーズ、Horizons Ventures、およびTencentが参加しました。 投資家のPlayground Global、Fifty Years、FAST by GETTYLABも参加しました。 投資はマニホールド・バイオが内部薬物プログラムを進歩させ、次世代のタンパク質工学プラットフォームを拡大し、追加のプログラムとパートナーシップをサポートすることを可能にします。
• 2020年6月、C4 Therapeutics, Inc.(C4T)は、バイオテクノロジー企業は、劣化による疾患原因のタンパク質を選択的に破壊する小分子薬の新しいクラスを開拓し、既存の投資家のCobro Venturesと新しい投資主のPerceptive Advisors社とPerceptive Advisorsによるベンチャー債務の200万ドルを含むUS $ 170百万の資金調達の終了を発表しました。
• 2020年3月、キメラ・セラピューティクス株式会社(以下、当社)は、患者様向けのタンパク質分解薬を発明する標的タンパク質の分解を先駆するバイオテクノロジー企業であるキメラ・セラピューティクス株式会社(以下、Kymera Therapeutics Inc.)は、US $102,000,000 Series C Financingの閉鎖を発表しました。 ラウンドは、バイオテクノロジー・バリュー・ファンド(BVF)とレッドマイル・グループによって主導され、ウェリントン・マネジメント・カンパニー、バイイン・キャピタル・ライフ・サイエンス、Janus Henderson Investors and BlackRock、Rock Springs Capital、および米国を拠点とする大規模なヘルスケア・フォーカス・ファンドにより運営されています。 投資家もラウンドに参加しました。

グローバル治療タンパク質と経口ワクチン市場:拘束

低い所得国における治療タンパク質の可用性と利便性の低下

• インド、インドネシア、バングラデシュ、メキシコ、ブラジルなどの中低所得国、および特定の欧州諸国は、バイオ医薬品の費用と払い戻しの欠如のために、バイオ医薬品の適切な可用性を持っていません。 そのため、中所得および下所得国における生物学的製剤の可用性と有用性を低下させ、予測期間における治療タンパク質および経口ワクチン市場成長を妨げることが期待されます。
• たとえば、インドだけでドラッグデザインと知的財産国際ジャーナル2019で発表された低所得国(LMICs)のバイオテクノロジー医薬品の「現実の問題」によると、63万人の人々が毎年貧困に強制されているため、非常に高い健康費を借りて、そのうちのほとんどは医学のためのアウトオブポケット支払いです。 インドのような国では、ほとんどの顧客はそれが価格の敏感な国として低価格の薬物を好む。 たとえば、CPhI 2016年アニュアルレポートによると、インドでは、60%から70%の割引で提供していた場合、医師は第一線のクリティカルセラピーを処方する意思があることがわかりました。 しかし、インドは、バイオ医薬品の適切な払い戻しを欠いています。

グローバル治療タンパク質と経口ワクチン市場 - キープレーヤー

世界的な治療タンパク質および経口ワクチン市場で動作する主要なプレーヤーは、Abbott Laboratories、Amgen、Inc.、Eli LillyおよびCompany、Eli LillyおよびCompany、Johnson、Merck & Co.Inc.、Novao Nordisk A/S、Pfizer、Inc.、Sanofi S.、Serum Institute of India Pvt. Ltd.、Emergent Biosolutions Inc.、Transga、Inc.、Movera、Migaax、Migo、Inc.

定義: 治療タンパク質は、臨床使用による生物学的選択肢の1つです。 タンパク質治療薬は、がん、エイズなどの様々な病気を治療するために広く使用されています。 治療タンパク質は、特定の病気で異常または欠損であるタンパク質を置き換えるために使用することができます。 タンパク質は、三次元形状に折り畳まれたアミノ酸の長い鎖で構成される大きな分子です。 特定のアミノ酸順序および3-Dの形は蛋白質の生物機能を決定します。