世界的な抗体薬は、市場で評価されると推定されます US$ 5.38 億 お問い合わせ 2023年 そして到達する予定 US$ 13.65 から 十億人突破 2030年, 展示 カグレ について 14.2%(税抜) 予報期間中 (2023-2030).
グローバル抗体医薬品コンファゲート市場に関するアナリストの意見: 抗体薬のコンジュゲイト、またはADCは、モノクローナル抗体(mAb)で作られた非常に標的されたバイオ医薬品を、化学リンガーを介してシト毒性薬に同等に結合しています。 彼らは、抗癌薬の研究と開発のためのホットスポットの一つになった癌細胞の正確かつ効率的な除去を可能にするために、非常に特定のターゲティング能力と非常に強力な殺害効果の利点を組み合わせます。 成長している可能性 がんばり 予測期間の市場の成長を促進することを期待しています。 1月12日、2023年1月12日、958年3月31日、新がん症例609年820件、米国がん死亡が2023年米国で発生したと推定される。
図1. 世界の抗体の薬剤はプロダクト タイプ、2023によって市場占有率(%)を、合わせます
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グローバル抗体医薬品コンファゲート市場 - ドライバー
無機成長戦略の拡大: 主要な市場プレイヤーによって採用されるコラボレーションのような無機成長戦略の数の増加は予測された期間上の市場開発を促進するために期待されます。 例えば、2022年7月、多国籍医薬品・バイオテクノロジー企業であるAstraZenecaは、製薬会社である第一三協株式会社(DS-1062、第一三協特有トロブブラストセル・サーフェス・抗原2(TROP2)と新規グローバル開発・商品化契約を締結したことを発表しました。 抗体 薬物コンジュゲート(ADC)および複数の腫瘍タイプの治療のための潜在的な新しい薬。
現在の製造能力を拡大するために主要な市場プレイヤーによる投資: ADCsの需要は予測された期間を増加させるために予想されます。 したがって、成長する需要、契約開発および製造組織(CDMO)を支援するためには、ACDの生産能力を拡大するために大きく投資しています。 このような取り組みは、分析期間にわたって市場成長を促進することが期待されます。 たとえば、2022年3月には、ライフサイエンス業界におけるサービスおよびテクノロジーのリーディングプロバイダーであるNovaspは、サイトを着実な成長を維持し、Novaspの地位を強化するために、Le Mansサイト、フランスで、高活性医薬品原料(HPAPI)の生産能力を拡大し、Novaspの地位を主要なContract Development and Manufacturing Organization(CDMO)として強化しました。 Novasep Le Mansのサイトには、ADCの分野で15年以上の経験があり、ADCのペイロードとバイオコンジュを生産するための統合ソリューションを提供しています。
プロフィール 2. 世界の抗体の薬剤は地域、2023によって市場占有率(%)を、合わせます
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グローバル抗体医薬品受託 市場: 地域分析
地域の中で、北アメリカは予測期間にわたって、世界的な抗体薬のコンファゲート市場で優勢な地位を保持すると推定されます。 北米は2023年の市場シェアの37.7%を保持すると予想されます。 北米抗体医薬品は、今後数年間で重要な成長を目撃し、新製品の発売や承認を主導する見込みです。 たとえば、2021年4月には、腫瘍学に焦点を当てた次世代バイオテクノロジー企業であるADC Therapeutics SAは、米国食品医薬品局(FDA)が再燃または耐火大型B細胞リンパ腫の治療のためにZYNLONTA(Loncastuximab Tesirinelpyl)を承認したことを発表しました。 ZYNLONTA、CD19標的抗体ドラッグコンファゲート、米国FDAによる全体的な応答率に基づく加速承認を受けました。
グローバル抗体医薬品コンファレンス市場 - コロナウイルスの影響(COVID-19)パンデミック
2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスの感染拡大に伴い、世界保健機関は2020年1月30日に公衆衛生を宣言しました。
COVID-19は、流通チャネルの混乱や、企業や金融市場への金融影響を通じて、薬物の生産と需要に直接影響を及ぼす3つの主要な方法で経済に影響を与えました。 中国、インド、サウジアラビア、U.A.E.、エジプトなど、全国のロックダウンにより、ある場所から別の場所への交通の問題に直面しています。
がん検診の中止とがん段階の移行と結果の延期病院訪問の延期に向け、COVID-19のパンデミックは、世界的な抗体薬のコンファゲート市場の成長を制限することを期待しています。 たとえば、ランチェット腫瘍学で公表された記事によると、2021年7月、無指向性コホート研究は、2020年3月1日、2020年5月31日の生態学的サービス規定を比較するためにインドの国立がんグリッドのメンバーであった41のがんセンターで行われました。 コホート研究の結果は、COVID-19の陰性ががんケアに大きな影響を与えたことを示しています。 パンデミックでは、スクリーニング、診断、治療、緩和ケア、フォローアップなど、あらゆるケアが軽減されました。 これらの減少は、この期間中に癌と診断された患者の少なくとも部分のための遅らせられた診断およびsuboptimal処置をもたらす可能性があります。
抗体医薬品は、市場レポートのカバレッジを連結
レポートカバレッジ | ニュース | ||
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基礎年: | 2022年 | 2023年の市場規模: | US$ 5.38 ベン |
履歴データ: | 2018年10月20日 | 予測期間: | 2023年~2030年 |
予測期間 2023〜2030年CAGR: | 14.2%(税抜) | 2030年 価値の投射: | US$ 13.65 ポンド |
覆われる幾何学: |
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カバーされる区分: |
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対象会社: | AstraZeneca PLC、Daiichi Sankyo Company、限定、Novasep、ADCの治療SA、Alentisの治療薬AG、F. Hoffmann-La Roche、Gileadの科学、Inc、Abb 株式会社ビエ、バイオションUSA、Inc.、アステラスファーマ株式会社、Duality Biologics(蘇州)Co.株式会社、BioNTech SE、LaNova Medicine Ltd.、Bliss Biopharmaceutical、Eisai Co.、ProfoundBio、Pfizer、Inc.、Mersana Therapeutics Inc.、Sorrento Therapeutics Inc.、Oxford BioTherapeutics Inc.、Inc.、Inc.、ProfoundBio、Pfizer、Inc. | ||
成長の運転者: |
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拘束と挑戦: |
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75 以上のパラメータで検証されたマクロとミクロを明らかにする, レポートにすぐにアクセス
世界的な抗体の薬剤は市場区分を調整します:
世界的な抗体薬は、製品の種類、リンカの種類、流通チャネル、地域に基づいて市場レポートを連結しています。
グローバル抗体医薬品コンファゲート市場 - クロス部門分析:
研究・開発活動の数の増加は、予測された期間にわたって北アメリカ地域の巧妙なリンカのセグメントの成長を促進することを期待しています。 例えば、2020年12月7日、ADC Therapeutics SAは、市販のバイオテクノロジー会社が2つの主要なプロジェクト、Loncastuximab-Tesirine(Lonca)、Camidanlumab-Tesirine(Cami)の最新の臨床データを発表しました。 Loncastuximab Tesirineは、人為化されたモノクローナル抗体から成る抗体ドラッグコンジュゲイト(ADC)で、分差(CD)-19のヒトクラスターに対抗し、ピロロベンゾジアゼピン(PBD)シントキシン(リンガー)に対抗しました。
グローバル抗体医薬品受託 市場: 主な開発
臨床段階のバイオテクノロジー会社であるDuality Biologics (Suzhou) Co. Ltd.は、2023年8月7日、バイオテクノロジー企業であるBioNTech SEと共同で、中国、香港特別行政区、マカオ特別行政区を除く3番目のADC候補であるDB-1305を開発、製造、販売することを発表しました。 DB-1305は現在、固体腫瘍(NCT05438329)のPhase 1/2臨床試験中です。 2023年4月、会社が発表した戦略的パートナーシップを締結
2023年5月16日、日本に拠点を置く多国籍企業であるソニー株式会社と製薬会社アステラス製薬株式会社が、ソニー独自のポリマー材料「KIRAVIA Backbone」に基づく腫瘍学における新規抗体医薬コンファゲート(ADC)プラットフォームを開発する共同研究契約を締結しました。
2023年5月12日 ラノバ医薬品株式会社.、臨床段階の革新的な薬剤の研究および開発の会社は、前臨床段階の抗体の薬剤のコンジュゲート(ADC)がGの蛋白質結合された受容器、クラスC、グループ5、メンバーD (GPRC5D)、AstraZenecaを目標としているLM-305のための排他的な免許証の一致を発表しました。 AstraZenecaは、ライセンス契約の条項に基づいてLM-305を研究、開発、および商用化するための排他的なグローバルライセンスを付与されます。
2023年5月7日 Bliss Biopharmaceutical (杭州) Co.、株式会社。臨床段階のバイオ医薬品会社が、異種抗体医薬品コンジュゲート(ADC)を発足し、ヒトエピデマム成長因子2(HER2)に向けた「Eisai Co., Ltd.」と戦略的連携のための臨床試験連携協定を締結しました。
2022年6月、新標的療法の開発に焦点を合わせたバイオテクノロジー企業であるProfoundBioは、Sequoia Chinaが主導するUS $ 70百万シリーズA +資金調達ラウンドの完了を発表しました。 過去2年間、ProfoundBio は 138万米ドル以上を調達しました。 最近の投稿 Bio は、プロ1184 および PRO1160 をフェーズ 1 の臨床試験に先立って進めるプロシージャを使用します。 PRO1184は、複数の固体腫瘍を治療する可能性がある葉酸塩受容体アルファ(FR) - 間、PRO1160は、血液および固体腫瘍の両方の徴候を持つCD70方向のADCです。
グローバル抗体医薬品受託 市場: キー トレンド
潜在的なADC候補の開発のためのスタートアップによって調達された資金: ADCは、近年大きな牽引を得ており、より多くの選手が市場に参入しています。しかしながら、ADCの強力なパイプラインを開発するために財務資本が不足しています。 これは、資金調達ラウンドを通じて資金を調達するスタートアップを奨励しました。そのような取り組みは、プロジェクト期間にわたってADC市場の発展を支援することを期待しています。 たとえば、主要な国際ライフサイエンスの投資家であるノボホールディングスA/Sの4月13日、Alentis Therapeutics AG、臨床段階のバイオテクノロジー会社、シリーズC融資で105万ドルの新たな投資を発表しました。 当社は、臓器線維症およびClaudin-1(CLDN1)陽性腫瘍に対する画期的な治療を開発しています。 Alentisの鉛の調査プロダクト、ALEの臨床開発を支えるために資金は使用されます。 F02とALE。 C04、およびCLDN1プラットフォームの開発。 CLDN1 抗体薬コンファゲート(ADC)とバイスペック抗体をプラットフォームで設計しています。
グローバル抗体医薬品受託 市場: 拘束
ADCsの有毒な副作用: 市場成長を妨げる主要な要因の1つは血流に細胞毒性の小さい分子の早期解放によって引き起こされる有毒な副作用です。 バイオ医薬品のPEG、バイオテクノロジー指向の会社が公表した記事によると、ほとんどの既存のADCは、「オフターゲ、オフターモ」イベントによって支配される毒性プロファイルを持つように見えます。 関連するリスクは、細胞毒性小分子の毒性プロファイルによって決定されます。 Maytansine (DM1) のターゲット毒性は hepatotoxicity および thrombocytopenia を含んでいました。 Monomethyl auristatin E (MMAE) は周辺神経症、ニュートロペニアおよび貧血の高められた危険に連結されました。 化合物モノメチル アリスタチン F (MMAF) は、眼毒性にリンクされています。. この市場で動作する主要なプレーヤーは、既存のものと比較して毒性が少ない革新的なACDを開発する必要があります。これは、予測期間にわたって市場開発のための有利な機会を作成するのに役立ちます。
グローバル抗体医薬品コンファゲート市場 - キープレーヤー
世界的な抗体医薬品コンファレンス市場で動作する主要なプレーヤーには、AstraZeneca PLC、Daiichi Sankyo Company、リミテッド、Novaasep、ADC治療薬SA、Alentis治療薬AG、F. Hoffmann-La Roche、Gilead Sciences、Inc.、AbbVie Inc.、Biosion USA、Inc.、Astellas Pharma Inc.、Duality Biologics(蘇州)Co.、Inc.、BioNTech、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Biosion、Inc.、Inc.、Inc.、Duality Biologics、Inc.
*定義: 抗体医薬品コンジュゲート(ADCs)は、化学療法をがん細胞に届ける標的薬です。 ADCsは、がん細胞に発現する特定のターゲットに結合するモノクローナル抗体にリンカを付けることによって働きます。 ADCは、標的(癌タンパク質または受容体)に結合した後、癌細胞に膀胱毒性薬を解放します。
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著者について
Ghanshyam Shrivastava
Ghanshyam Shrivastava - 経営コンサルティングとリサーチの分野で 20 年以上の経験を持つ Ghanshyam Shrivastava は、プリンシパル コンサルタントとして、生物製剤とバイオシミラーに関する幅広い専門知識を持っています。彼の主な専門知識は、市場参入と拡大戦略、競合情報、さまざまな治療カテゴリと API に使用されるさまざまな医薬品の多様なポートフォリオにわたる戦略的変革などの分野にあります。彼は、クライアントが直面する主要な課題を特定し、戦略的意思決定能力を強化するための堅牢なソリューションを提供することに優れています。彼の市場に関する包括的な理解は、リサーチ レポートとビジネス上の意思決定に貴重な貢献をします。
Ghanshyam は、業界カンファレンスで人気の高い講演者であり、製薬業界に関するさまざまな出版物に寄稿しています。
よくある質問
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