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抗うつ薬市場 規模とシェアの分析 - 成長傾向と予測 (2023 - 2030)

抗うつ薬市場, 医薬品クラス(選択的セロトニン抑制剤(SSRI)(フルオキセチン、セトラリン、その他)、セロトニン・ノレピネフリン再取消剤(SNRI)(Venlafaxine、Duloxetine、その他)、トリサイクティック抗鬱剤(TCAs)、モノアミンオキシダーゼ阻害剤(MAOIs)、およびアタイティカル・アンティスティック・インディプレッシデント(北米、欧州、欧州)、その他

  • 発行元 : Aug 2024
  • コード : CMI7243
  • ページ :167
  • フォーマット :
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  • 業界 : 医薬品

抗うつ薬市場 規模と傾向

世界の抗鬱剤 市場は価値があると推定される 米ドル 18.72 ベン に 2024 そして到達する予定 米ドル 30.50 によって 2031、混合物の年次成長率を展示する 2024年~2031年(CAGR) 7.9% うつ病や他の気分障害の広範な普及は、効果的な抗うつ薬の必要性を運転しています。 また、精神的な健康問題に対するより敏感な成長する胃の人口も抗鬱剤に対する要求を燃料化しています。

Antidepressant Market Key Factors

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うつ病の治療オプションについての意識を高め、精神疾患の周りのシグマを減らすなどの要因は、市場拡大に貢献しています。 また、薬物依存症と臨床的結果を改善するために、新規医薬品デリバリーシステムと組み合わせ療法の開発は、市場プレーヤーのための有利な機会を提供します。 しかし、ブロックブスター薬の特許出願は市場成長を制限する場合があります。

うつ病やその他の精神的健康障害の増大

世界的なうつ病や精神的な健康障害の増加は、世界的な抗鬱剤市場の成長を燃料にする主要な要因です。 世界保健機関(WHO)の最近のデータによると、世界中で300万人を超える人々がうつ病に苦しんでいる。 これは、 うつ病 世界中の障がいの原因の一つ。 ストレス、社会経済のトラブル、関係の問題、物質の乱用やコミュニティサポートの欠如などのいくつかの現実的な要因は、精神的な健康状態のこの驚くべき上昇に貢献しています。 COVID-19のパンデミックは、精神的な健康危機をグローバルに悪化させました。 国は、非前例のない全国ロックダウンと社会的制限を見ました。これは、すでに精神的な幸福に苦しんでいる人々の十億に巨大な心理的通行料を取った。 2021年6月からWHOデータが、パンデミック単独で最初の年の間に、不安と鬱病の世界的な蔓延が25%以上増加したことを示しています。 成長している心理的アフター効果はまだ報告されていると, 精神的な健康障害に対するCOVID-19の長期影響は、今後数年にわたって持続する可能性が高い. うつ病、不安、バイポーラ障害および他の気分障害の率でこの定常上昇は、これらの条件の効果的な管理のための抗鬱薬の需要を直接燃やしました。 SSRI(セレクティブ・セロトニン抑制剤)やSNRI(セロトニン・ノレピネフリン抑制剤)などの人気抗うつ薬は、世界中でトップクラスの販売薬クラスで特徴的です。 WHOの報告によると、米国の15万人を超える人々は、2020年3月から2021年3月までの抗鬱剤のための処方を満たし、気分障害のための薬理的治療に関する広範な信頼性を強調しました。

市場集中と競争環境

Antidepressant Market Concentration By Players

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新規および革新的な医薬品開発

医薬品の研究開発の背後にある、常に新しいより良い治療オプションの必要性は、常に運転力でした。 抗鬱剤の場合には、革新の必要性は成長を動機づける主要な要因を残しました。 いくつかの効果的な薬は、うつ病の治療のために、今日利用可能なが, 制限とアンメットのニーズはまだ存在します. 既存の薬は、患者の約30パーセントのためにうまく機能しないか、または治療の非付着または中止につながるいくつかの副作用をtroubling可能性があります。 また、アクションのオンセットは、標準の抗鬱剤でしばしば遅くなります。 これは、新しい化学組織と新しいメカニズムの抗鬱剤のパイプラインに大きく投資する企業を要求しました。 目標は、既存の選択肢よりも、より多くのタイプの患者のためにより速く行動しやすく、有効である薬を開発することです。 グルタミン酸塩、GABA、および伝統的にターゲットを絞ったセロトネルギックおよびノラドレンゲル系に加えて神経トロフィック因子のようなうつ病に直接標的する医薬品の開発に特に焦点があります。 フェーズ II および III の試験の調査の混合物は glutamatergic、Orexinergic を目的とする代理店を含んでいます、 神経可塑性 ターゲット。 成功すると、これらの革新的な新しい治療が市場に来ると、より古い薬よりも明確な治療上の利点を提供し、潜在的により多くの市場シェアをキャプチャします。 それらはまたより多くの個人および医者のための処置のより多くの肯定的な経験をすることによって全面的な抗うつ薬市場のサイズを拡大できます。 これにより、各新規医薬品の発売により、企業は新たな収益を獲得し、抗鬱剤ポートフォリオの製品ライフサイクルを拡張することができます。 この継続的な市場は、新しい革新のために必要であり、抗鬱剤R&Dの継続的な努力と投資の背後にある非常に重要なドライバーを維持します。

アナリストからの主なテイクアウト:

COVID-19パンデミックは、不安やうつ病の症例として効果的な抗うつ薬の必要性が世界中で急激に上昇しています。 北米は、強力な医療インフラとシステムに恩恵を受ける最大の地域市場です。 しかし、アジアパシフィックは、収入水準の上昇、患者様による治療へのアクセス拡大、そして主要なプレーヤーの焦点の拡大によって支えられる今後数年で最も急速に成長している市場として出現すると予想されます。

市場見通しは肯定的なようですが、, 主要な薬の特許が脅威を保留し、価格が上昇を制限するかもしれない一度の主要なプレーヤーからの一般的な競争. 新しい医薬品開発のための厳格な規制要件と長い承認プロセスは、拘束として機能します。 さらに、特に発展途上国では、多くの人が適切なケアを求めるのを防ぐ社会的・文化的な障壁が課題を保っています。

機会を活用するために、企業は小児科およびgeriatricの指示に焦点を合わせています。 新規の医薬品配送方法の開発により、強化された有効性とより良い患者のコンプライアンスも約束します。 現地の選手とのパートナーシップは、新興アジアおよびラテンアメリカ諸国における市場参入を強化するグローバル企業を支援することができます。 継続的な医療革新とアクセシビリティの向上により、抗鬱剤市場見通しは長期にわたって有利です。

市場課題:ブロックブスター医薬品の特許調査

世界的な抗うつ薬市場は、今後数年間にわたりブロックブスター抗うつ薬の特許満了による大きな課題に直面しています。 Lexapro、CymbaltaおよびEffexorのような薬剤を含む2018年と2022間の多くのトップ セラーの抗鬱剤の薬剤はパテントの保護を失います。 これらの薬の安価な一般的なバージョンの製造のためのドアを開きます。 一般的なバージョンは、元のブランドバージョンよりも50-80%下で価格がかかると推定されます。 ジェネリックバージョンのインフルエンザは、大手製薬会社の売上高に大きく影響を及ぼすことが期待されています。 それらは、それらの抗うつ薬の市場の主要な株式をジェネリック医薬品メーカーに失う可能性があります。 また、医薬品メーカーの利益を削減し、新しい革新的な医薬品の開発に潜在的に投資に影響を与える可能性があります。 全体的に、トップセラーの抗うつ薬の特許は、現在世界的な抗うつ薬市場で直面している最大の課題の一つと考えられています。

市場機会: コンビネーションセラピー薬

世界的な抗鬱剤市場は、組み合わせ療法薬の分野で大きな機会を持っています。 現在、処方の大部分は、患者が1つの抗鬱薬だけを処方される単一の薬物療法のためにあります。 しかし、多くの患者は、単一の薬物療法で症状から十分な救済を得ることはありません。 2つの抗うつ薬を組み合わせたコンビネーション療法は、有望な治療オプションとして登場しました。 異なるメカニズムを介して動作する薬を組み合わせることにより、各薬の低用量が使用され、優れた有効性を提供します。 これらの組み合わせ治療薬は、より良い臨床的反応を提供し、また、再燃を減らし、治療の遵守を向上させることができます。 市場での彼らの導入は、医薬品メーカーの新しい成長アベニューを開きます。 組み合わせ療法薬のセグメントは、今後数年間で世界的な抗鬱薬市場で最も急速に成長しているセグメントの1つであると推定されます。

Antidepressant Market By Drug Class

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薬剤のクラスによって- 便利な適量および少数の副作用はSSRIの優位を運転します

薬物クラスでは、選択的セロトニン抑制剤(SSRI)市場は、2024年に47.6%の市場で最も高いシェアを獲得し、他の薬のクラスと比較して副作用が少ないと推定されています。 SSRIは、経口錠剤やカプセルとして毎日1回だけ服用する必要があるため、管理の容易さを提供します。 TCAと比較して、セクシャル副作用や抗コリンジック効果が少なくなります。 SSRI はまたよりよい安全プロフィールを持っていて、 TCAs および MAOIs のような他の抗うつ薬と相対的な過度な場合のより少し有毒です。 薬物相互作用のリスクを軽減し、SSRIに対する患者のコンプライアンスをさらに高めます。 また、うつ病や不安などの疾患の治療におけるSSRIの有効性を実証する広範な臨床的エビデンスは、医師によって処方された優先された第一線治療をしました。 SSRIは、他のオプションよりも、これらのかなりのメリットを発揮し、抗鬱剤市場シェアを支配し、予測期間にわたってリーダーシップを持続する可能性がある。

管理のルートによって- 経口管理は広範な忍耐強い受容性および付着力を運転します

行政のルートでは、経口セグメントは、2024年82%の市場で最も高いシェアを獲得し、広範な患者の受容性と遵守を支持すると推定されています。 経口経路は、抗鬱剤のための管理の最も便利で痛みのない形態です。 それはsubcutaneousおよび静脈の注入のための場合であるように管理する専門にされた装置か訓練を必要としません。 経口薬は、注射のための医師のオフィスやクリニックを訪問しないように、患者が自宅でセルフ投与ピルを好むので、より高いコンプライアンス率を楽しんでいます。 さらに、経口薬は注射やインプラントなどの他の複雑な薬配送方法と比較して製造する比較的安価です。 この費用効果が大きいのは、経口抗うつ薬を手頃な価格で、世界中で大きな人口にアクセス可能にします。 使いやすさ、利便性、密着性、費用対効果の観点から、オーラルルートは抗鬱剤市場を支配し、この傾向は今後数年続く可能性があります。

流通チャネルで- 「患者の体積と保険補償の有利な病院薬局」

配布チャネルの面では、病院の薬局のセグメントは、2024年55%の市場で最も高いシェアを獲得し、より大きな患者の体積とより高い保険補償率に貢献することが推定されています。 ほとんどの患者は、最初に病院や外来クリニックでうつ病やその他の気分障害のために診断され、治療されます。 病院はまた、疾患の再発または不十分な治療の応答により、患者の安定した流入を目撃します 薬物計画の変化。 この豊富な患者の負荷は、他の小売チャネルと比較して、病院薬局のより高い販売量に変換します。 また、ほとんどの国での病院訪問は、公共および民間の保険制度で覆われています。 これは、入院薬局で満たされた抗うつ薬の処方が時々点心保険の小売店と比較してより良い払い戻しであることを保証します。 巨大な捕虜患者の顧客基盤および好ましい保険の方針の対の利点によって運転される、病院の薬局は全体的な抗鬱剤の配分ネットワークを支配します。

地域別の洞察

Antidepressant Market Regional Insights

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北アメリカは、数年にわたって世界的な抗鬱剤市場を支配しており、2024年に41.3%のオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオ 大規模な経済と先進医療インフラにより、米国は市場の主要なシェアを占めています。 患者や医師の間で成長意識と相まって新世代の抗鬱剤の容易な可用性は、地域で抗鬱剤市場を繁殖させました。 加えて、いくつかの主要な医薬品選手は、北米で強い足場を持っています, 市場での革新的な製品の迅速な導入を可能にします.

急成長を目撃する地域はアジア太平洋地域です。 中国、日本、インドなどの国々は、大勢の患者集団による抗鬱薬の潜在的可能性を秘め、ヘルスケアの採用を改善します。 ライフスタイルを変え、ストレスレベルを上げていくことで、精神的な健康問題が増加しました。 同時に、アジアで治療を求めることが多かった社会文化の障壁が徐々に散りばめられています。 これは手頃な価格の抗鬱剤療法のための要求を作成しました。

国際プレイヤーは、現地の製造業のパートナーシップを鍛造したり、地域のライセンス契約に入ったりすることで、アジア太平洋の機会を積極的に探しています。 国内製薬会社では、医薬品開発能力やポートフォリオを強化し、現地のニーズに応えています。 北米は、まだカピタの抗鬱剤支出の面でリードしていますが、アジア太平洋の革新的な薬の販売は、はるかに迅速なペースで成長しています。 開発途上国で特許保護を失い、一般的な選択肢をジェネリックスにする多くの抗うつ薬が開発途上国の特許保護を失っているため、これは一部です。 しかし、いくつかのブロックブスターブランドの薬は、有価証券が重要な要因を残す新興アジア市場で患者を引き付け続ける。

市場レポートの範囲

抗鬱剤市場レポートカバレッジ

レポートカバレッジニュース
基礎年:2023年2024年の市場規模:US$ 18.72 ベン
履歴データ:2019年10月20日予測期間:2024年~2031年
予測期間 2024~2031 CAGR:7.9%2031年 価値の投射:US$ 30.50 ベン
覆われる幾何学:
  • 北アメリカ:米国、カナダ
  • ラテンアメリカ:ブラジル, アルゼンチン, メキシコ, ラテンアメリカの残り
  • ヨーロッパ:ドイツ、英国、スペイン、フランス、イタリア、ロシア、欧州の残り
  • アジアパシフィック:中国、インド、日本、オーストラリア、韓国、アセアン、アジアパシフィックの残り
  • 中東:GCC諸国、イスラエル、中東地域
  • アフリカ:南アフリカ、北アフリカ、中央アフリカ
カバーされる区分:
  • ドラッグクラス: 選択的セロトニン抑制剤(SSRI)(Fluoxetine、Sertraline、その他)、セロトニンノレピネフリン抑制剤(SNRI)(Venlafaxine、Duloxetine、その他)、Tricyclic Antidepressants(TCAs)、 Monoamine Oxidase阻害剤(MAOIs)、Atypical Antidepressants
  • 管理のルートによって: 経口、皮下、静脈内、その他
  • 配分チャネルによって: 病院薬局、小売薬局、オンライン薬局
対象会社:

エリリー・アンド・カンパニー、Pfizer Inc.、GlaxoSmithKline PLC、AstraZeneca、AbbVie Inc.、ジョンソン&ジョンソン、H. Lundbeck AS、Sanofi、Bristol-Myers Squibb、Alkermes Plc、F。 Hoffmann-La Roche Ltd、Amgen Inc、Teva Pharmaceutical Industries Ltd、Neurocrine Biosciences、Inc、大塚製薬株式会社、タケダインリミテッド、PLC、Amberoi、Avroche、Inc.

成長の運転者:
  • うつ病やその他の精神的健康障害の増大
  • 新規および革新的な医薬品開発
拘束と挑戦:
  • ブロックブスター医薬品の特許調査
  • 薬物承認のための厳格な規制

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抗うつ薬市場 業界ニュース

  • 8月2023日 バイオジェン株式会社 そして、SageのTherapeutics、Inc.はFDAがpostpartumの不況の大人のためのZURZUVAE (zuranolone) 50 mgを承認したことを発表しました。 それはPPDの憂鬱な徴候からの急速な軽減のための最初の口頭、一度毎日、14日の処置です。 ZURZUVAEはQ4 2023で発売され、DEAによって制御された物質としてスケジューリングする予定です。
  • 2024年4月、ストライドファーマ 科学は、その子会社であるStrides Pharma Global Pte. Limitedが、FluoxetineタブレットのFDA承認を受けたと述べた。 この一般的なバージョンは、Eli Lilly's Prozacと同等の生体同等です。 Fluoxetine、SSRIの抗鬱剤は、主要な憂鬱な無秩序、OCD、bulimiaのnervosaおよびパニック無秩序を扱うのに、使用されます。
  • 2024年5月、 ジョンソン&ジョンソン フェーズ3 MDD3001試験から正のトップライン結果を発表しました。これは、大小の憂鬱障害(MDD)に対する補助的な治療として評価しました。 Seltorexant、ファースト・イン・クラスのOrexin-2受容体拮抗薬は、インソムニアとMDDを治療するためのベースライン抗鬱剤と組み合わせて有効性と安全性を示した。

*定義: 世界的な抗鬱剤市場は、うつ病や他の精神的な健康障害の増加による急速に成長しています。 抗うつ薬は、主要なうつ病障害、不安障害、閉塞性障害、摂食障害および他の精神疾患の治療に使用される薬です。 一般的に処方された抗うつ薬の中には、選択的セロトニン抑制剤、セロトニンノレピネフリン再摂取剤、非典型的な抗鬱剤、その他が含まれます。 市場は、開発途上国だけでなく、開発地域全体で販売されているジェネリックブランドと特許ブランドの両方から製品に及ぶ。

市場セグメンテーション

  • 薬物クラスインサイト(Revenue、USD Bn、2019 - 2031)
    • 選択的セロトニン抑制剤(SSRI)
      • フルオキシエチン
      • セトラリン
      • その他
    • セロトニンノレピネフリン 回収阻害剤(SNRI)
      • Venlafaxine, オーストラリア
      • デュロキセチン
      • その他
    • Tricyclicの抗鬱剤(TCAs)
      • アミトリプティライン
      • イミプラアミン
      • その他
    • Monoamineオキシダーゼ阻害剤(MAOIs)
      • フェネルジン
      • トランシルシプロミン
      • その他
    • 典型的な抗鬱剤
      • ブプロピオン
      • トラゾドン
      • その他
  • 管理インサイト(Revenue、USD Bn、2019 - 2031)のルート
    • オーラル
    • サブカタンス
    • イントラベニアス
    • その他
  • ディストリビューションチャネルの洞察(Revenue、USD Bn、2019 - 2031)
    • 病院薬局
    • 小売薬局
    • オンライン薬局
  • 地域洞察 (Revenue, USD Bn, 2019 - 2031)
    • 北アメリカ
      • アメリカ
      • カナダ
    • ラテンアメリカ
      • ブラジル
      • アルゼンチン
      • メキシコ
      • ラテンアメリカの残り
    • ヨーロッパ
      • ドイツ
      • アメリカ
      • スペイン
      • フランス
      • イタリア
      • ロシア
      • ヨーロッパの残り
    • アジアパシフィック
      • 中国・中国
      • インド
      • ジャパンジャパン
      • オーストラリア
      • 韓国
      • アセアン
      • アジアパシフィック
    • 中東
      • GCCについて 国土交通
      • イスラエル
      • 中東の残り
    • アフリカ
      • 南アフリカ
      • 北アフリカ
      • 中央アフリカ
  • キープレーヤーの洞察
    • エリ・リリーと会社
    • 株式会社Pfizer
    • グラクソスミスクライン PLC
    • アストラゼネカ
    • 株式会社AbbVie
    • ジョンソン&ジョンソン
    • H. Lundbeck として
    • サノフィ
    • ブリストル・マイアーズ・スクイブ
    • アルカーメス Plc
    • F.ホフマン・ラ・ロチェ株式会社
    • 株式会社アムゲン
    • Tevaの薬剤 株式会社インダストリーズ
    • ネロクリンバイオサイエンス株式会社
    • 大塚製薬株式会社
    • 武田薬品 会社概要
    • インディバイア PLC
    • Aurobindoファーマ

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著者について

Vipul Patil

Vipul Patil は、製薬業界で 6 年間の経験を積んだダイナミックな経営コンサルタントです。分析力と戦略的洞察力に優れた Vipul は、製薬会社と提携して業務効率の向上、より広範な拡大、収益性の高い市場での流通の複雑さへの対応に成功しています。

よくある質問

世界的な抗鬱剤市場規模は、2024年のUSD 18.72億で評価され、2031年にUSD 30.50億に達すると予想されます。

2024年から2031年にかけて、世界抗鬱剤市場のCAGRが7.2%となると予想されます。

うつ病やその他の精神的健康障害および新しく革新的な医薬品開発の普及は、世界的な抗鬱剤市場の成長を促進する主要な要因です。

薬剤の承認のためのブロックブスターの薬剤そして厳しい規則のパテントのexpiryは世界的な抗鬱剤の市場の成長を妨げる主要な要因です。

薬物クラスでは、選択的セロトニン抑制剤(SSRI)セグメントは、2024年に市場を支配する推定値です。

エリリー・アンド・カンパニー、Pfizer Inc.、GlaxoSmithKline PLC、AstraZeneca、AbbVie Inc.、ジョンソン&ジョンソン、H. Lundbeck AS、Sanofi、Bristol-Myers Squibb、Alkermes Plc、F。 Hoffmann-La Roche Ltd、Amgen Inc.、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Neurocrine Biosciences、Inc.、大塚製薬株式会社、武田薬品工業株式会社、Ambroche、Ambrocheは、主要なパートナーです。
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