希少疾病用医薬品市場 分析

まれな病気や病気の治療のために開発された薬は、オルファン薬と呼ばれます。 ツルツ症候群、ハンティントン病、筋肉性ジストロフィー、オオクロンス、およびALS(ロウ・ゲリグ病)などのまれな疾患は、適切な薬が開発されていない治療のためのいくつかの疾患であり、これらの疾患は、オルファン薬によって治療されます。 医薬品は、医薬品メーカーが公衆衛生の必要性のために開発され、通常の医薬品と比較して、この薬によって生成される販売は非常に最小限です。 世界的な人口の6〜8%を表す患者集団における孤児病が現れる。 一部の孤児病の症状は、嚢胞性線維症、乳児脊髄性筋萎縮、熱中性腺腫症(FAP)、およびその他の小児期に現れることがあります。

特定オーファンドラッグの新規表示を開発することは、オーファンドラッグ市場を牽引する見込み

世界の約5,000の希少疾患や、遺伝子由来の約80%が挙げられます。 大人の病気に感染する可能性は50%です。 政府や規制当局が実施するそのような病気や積極的な取り組みを治療するオーファン薬の開発の必要性は、オルファン薬市場を運転する主要な要因です。 たとえば、オーファンドラッグ開発部門の米国FDAの当局は、Orphanドラッグの研究と開発を強化するために、医療およびバイオテクノロジー業界にインセンティブを提供しています。 これらの薬の長期管理のために開発された特定のリスクのために市場から撤退してきた薬はいくつかあります。 しかし、これらの薬は、特に標準薬を持っていないそれらの病気の治療のために良い結果を示し、オラン薬市場を運転する。 たとえば、甲状腺薬として使用されるサリドミドは、テラトゲンリスクが発見されたとき、市場から撤退しましたが、この薬はレプロ症の治療に著名な結果を示しています。

まれな病気を治療するために使用される蘭の薬を開発することは製造業者のための高い利益率を持っていませんし、製品開発および製造、不確実性および高価のためのタイムラインを延長します、オルファンの薬物市場の成長を妨げる要因です。 しかし、未開拓の新興市場や、特定オランファー薬の新規表示の開発は、オランドラッグ業界における様々な機会を創出することが期待されています。

腫瘍学的疾患の分野に及ぼす患者におけるまれな癌の増大可能性は、オルファンドラッグ市場を支配します

世界的な経口剤市場は、製品の種類と地域によって、病気に基づいてセグメント化されます

病気の種類に基づいて、

• Hematologicと免疫疾患
• 感染症
• メタボリック疾患
• 神経疾患
• 腫瘍学疾患
• その他の孤児病

製品の種類に基づいて、

• 生物的 orphan 薬
• 非生物学的オルファン薬

北米・欧州における数多くの共同研究プログラムが、オーファンドラッグ市場の成長に取り組んでいます。

Coherent Market Insightsが北米、中南米、欧州、アジア太平洋、中東、アフリカの市場を統括 北米は、米国食品医薬品局(FDA)の米国食品医薬品局(食品医薬品局)による規制および払い戻し枠組みおよびインセンティブの確立など、世界各地で市場を支配します。 米国と欧州のさまざまな共同研究プログラムでは、タイムリーな医療を提供するメーカー、患者および健康専門家にまれな病気に関する研究データを提供しています。そのため、Orphanドラッグ市場を増加させます。 遺伝子疾患の蔓延や人口増加は、オランドラッグメーカーがアジア太平洋地域に投資する可能性がある要因です。

オルファンドラッグ市場の成長を促すオーファンドラッグ開発への投資を増加させるための政府による取り組み。

オルファン医薬品市場を運営する主要な選手は、アコーダ治療薬、アクテリオン医薬品株式会社、アレクシオン医薬品、バクスター国際、バイエル医療医薬品、バイオマリン医薬品、ノヴェリシス、F.Hoffmann-La Roche AG、ジョンソン、ジョンソン、その他多数。 投資の増加、および政府が取ったいくつかの取り組みは、オルファン薬メーカーを支援します。 たとえば、米国政府は、メーカーのオーファンドラッグ開発に費やした研究開発費の50%の税金クレジットを提供しています。 しかし、オルファン薬の高コストとそれからの小規模販売の生成は、市場のための企業の利益を下げているそれらの要因の一つです。