吸収性鼻インプラントデバイス 市場 分析

吸収性鼻インプラントは、鼻の閉塞や閉塞を治療するために使用され、より良い呼吸と患者に眠ることを可能にします。 鼻の気道の妨害はseptalの偏差、拡大された泥炭を含む複数の要因によって引き起こされる、および弱くされた上部および/または側面の鼻壁の軟骨、鼻弁の崩壊(vestibularのstenosis)をもたらすことができます。 症状には、便秘、混雑、または1つまたは2つの鼻孔を通して呼吸することができないものが含まれます。 鼻弁崩壊は、全気道抵抗の80%以上に貢献します。 ほぼ3万人のアメリカ人が鼻閉塞のための医師を訪問し、約1万人の手順は、症状を軽減するために実行されます。

鼻弁は、患者の命の質に著しく影響します。 この条件は、一部の患者では厳しい状態であり、限られた数の治療オプションがあります。 また、治療オプションのほとんどは侵襲的であり、唯一の永久的なソリューションは、鼻弁手術を受けることです。 耳鼻咽喉科の専門的または顔のプラシジョンによる広範囲のスキルとトレーニングが必要です。

鼻弁崩壊のための代替治療オプション

便利なオプションの1つは、鼻弁のディレターです - 市場で販売されている正しいストリップ。 鼻弁のダイレータは、内部で着用することができ、外部に立ち往生している他の2つのオプションで利用可能です(呼吸法ストリップ)。 その他のオプションは、鼻弁の崩壊を修復するために接木なしでまたは無根形成です。

この状態は、患者の認知度が低く、診断下にあることが多いです。 吸収性インプラントは、鼻軟骨をサポートし、呼吸を改善するための非侵襲的な技術です。 これらのインプラントは、セプタムおよびタービネートのための標準的な治療手順が十分でない鼻閉塞患者のための重要な開発です。 インプラントは通常、非常に狭い外観の鼻の可能性があるので、鼻形成を受ける患者のために好まれています。

ローラは広く知られているブランドです

世界的な吸収性鼻インプラント市場で入手可能な2つのブランドがあります。 これらは、ラテラ、インレックスです。 最近、Spirox Inc.のレダラ吸収性鼻インプラントがFDA承認を受けました。 INEX吸収性鼻インプラントは、2015年に米国FDAの承認を受けています。 INEXの吸収性鼻インプラントは、Lateraが上部および下部の側面の鼻軟骨を支えるseptal軟骨をサポートしています。

その後、約18ヶ月の期間にわたって体内で吸収されるコプリマーを使用して設計されています。 製品は、デリバリーデバイスとアクセサリーのインプラント位置ガイドを含みます。 単一使用配達装置はハンドル ボディ、配置のプランジャーおよび押し棒で構成され、深さのマーカーおよび保護カバーが付いている16ゲージ配達cannula。

Spirox, Inc.は最近、ラダ吸収性鼻インプラントのマルチセンター研究から肯定的な結果を発表しました。 この研究では、LATERAは、鼻腔軟骨の弱みを持つ鼻閉塞患者のために、NOSEスコアを使用して、一年を通して大幅な品質改善を示しました。 研究で識別された改善は、鼻の閉塞や閉塞が少なく、鼻を休息したり運動中に呼吸したり、睡眠障害が少なくなります。 一方、リスクには、軽度の残酷化と炎症、軽度の痛みや刺激、不快感、感染症および材料への反応が含まれます。

革新的な製品であること, 吸収性鼻インプラント装置のための市場は非常に小さく、徐々に意識を高める医師と患者の間で受諾を見つけるだろう.

主な開発

1. 主要なプレーヤーによる商標製品の臨床検査の増加は、予測期間中の市場の成長を促進することが期待されます。 2019年6月、ストライカー株式会社は、同社のLATERA吸収性鼻インプラント装置で33,000人の患者が治療されたことを発表しました。 装置は側面の鼻の軟骨を支えるのに使用され、患者がよりよく呼吸するのを助けるNVCの徴候に対処します。
2. 主要なプレーヤーは市場の競争の端を得るためにプロダクト進水のようなさまざまなビジネス戦略に関与しています。 2018年4月、Intersect ENTは、再発性鼻ポリープのための新しい内部処理オプションである、そのSINUVA sinusインプラントの発売を発表しました。 それは鼻、喉および耳の状態から苦しむ患者のための臨床的に証明された処置です。