原発性胆汁性胆管炎治療市場 分析

世界的な第一次胆道角炎治療市場は、予測期間中に実質的な成長を目撃する予定 (2023-2030). から拡大する予定 2023年のUS $ 650百万 リーチする US$ 1,174.1 百万ドル 2030年、混合物の年次成長率を展示する 8.8%のCAGR。 この成長は、一次胆嚢炎の増殖を含む様々な要因に起因することができます。 第一次性胆嚢炎(PBC)は、肝臓の小さな胆管(角質細胞)を損傷する慢性自己免疫疾患です。

初期の段階ではPBCの症状がない人が多い。 病気が進行するにつれて、胆道疾患の徴候が現れ始めます。 PBCを持つ人々の最も初期と最も一般的な症状は、疲労とかゆみです スキンお問い合わせ これらの症状は、異なる程度に異なる人々に影響を与えます。 彼らは病気の経過で後でまたは早期に起こることができ、そして彼らはどんな段階でも軽度にすることができます。

アナリスト グローバルで見る 第一次胆管支炎の治療 市場:

世界的な一次胆道胆管支炎治療市場は、予測期間にわたって重要な成長を目撃することが期待されます。 世界的な第一次胆道角炎の上昇の優先順位は市場の成長を運転する主要な要因です。 他の主要なドライバーは、成長している老化人口、新規薬物療法の承認の増加、および発展途上国のヘルスケア支出の増加を含みます。 現在、北米は市場を占拠し、今後数年間続く見込みです。 これは、よく発達した医療インフラに起因し、地域における第一次性胆嚢炎(PBC)疾患発生率を高めることができます。 一方、アジアパシフィック地域は、ヘルスケアの普及、ヘルスケア施設の整備、人口規模の拡大により、最も急速に成長する市場として出現する可能性があります。

しかし、人や医療提供者の間で病気の認識が欠如し、治療療法の費用が高く、新しい薬の長期承認時間は市場成長に悪影響を及ぼす可能性があります。 各国の医薬品承認手続のための厳格な規制方針は、販売を妨げることもできます。

優れた有効性と最小限の副作用で高度な治療オプションを開発するための、それにもかかわらず、継続的な研究開発活動は、市場プレーヤーのための有利な機会を提供します。 また、希少疾患治療で世界の政府のヘルスケア支出の増加が有利な市場景観を生み出します。 パートナーシップ 医薬品 企業や臨床研究機関は、世界的な第一次胆道胆道治療市場の成長にも貢献しています。

第一次性胆嚢炎治療市場地域洞察

• 北アメリカ: 米国およびカナダを含む北アメリカ地域は、十分に確立された医療インフラを持ち、Intercept Pharmaceuticals, Inc.、GSK plc.、Bristol-Myers Squibb and Company、Enanta Pharmaceuticalsなどの主要なプレーヤーの強力な存在を持っています。 北米における第一次胆管支炎治療の市場は、増加の研究と開発活動によって駆動され、重要であると予想されます。 たとえば、2022年11月には、バイオ医薬品会社であるインターセプト医薬品(株)は、第一次胆管支炎(PBC)の患者に対する結果を改善するために、肥満酸(OCA)の可能性を評価する2つの分析の結果を発表しました。
• ヨーロッパ: ヨーロッパはPBCの新しい治療薬の開発に強い焦点を合わせている別の地域です。 ドイツ、フランス、英国などの国々は、PBCの医薬品の需要に寄与する堅牢なヘルスケア製薬会社を持っています。 ヨーロッパの市場は、プライマリ胆管支炎(PBC)の増大による安定した成長を経験することが期待されています。
• アジアパシフィック: アジアパシフィック地域は、第一次胆道角膜炎治療市場における重要な成長機会を提示します。 急速な発展途上国、中国、インドなど、肝疾患の有病率を高め、健康増進を目撃しています。

プロフィール 1. 全体的な第一次胆管支炎の処置の市場シェア(%)、地域によって、2023

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第一次性胆嚢炎の処置の市場運転者:

• 第一次性胆管支炎の増大の可能性: 世界的な第一次胆道胆道炎の治療市場の成長を燃やす主要な要因の1つです。 ライフスタイルの変化と寿命の延伸、肝疾患は効果的な治療オプションを必要とする上昇にあります。 第一次胆道角膜炎治療は、このような複雑な病気を治療するために、より標的と効率的な薬を開発するための革命的なアプローチとして登場しました。 例えば、2021年6月には、国立研究開発法人バイオテクノロジー情報センター(NCBI)の報告によると、原発性胆道炎のプールポイント優先率は10万人当たり22.27件でした。
• ノベル医薬品の普及: 第一次胆道角炎は第一線療法として尿道酸(UDCA)で伝統的に扱われました。 しかしながら、UDCAに十分に反応しない患者の40%近くで、代替治療オプションにはかなりのアンメットが必要でした。 PBCに関与する特定の病気の経路を標的する新しい精密療法を開発することに焦点を合わせるこの薬剤の製造業者を促しました。 最後の5年だけでは、米国FDAや欧州医学機関(EMA)などの規制機関(Ocaliva)、ベザフィブレート(Pemptor)、ミリキズマブ(Kineret)などのフィブリック酸誘導体(Pemptor)、およびミリキズマブ(Kineret)などのインターロイキン12/23阻害剤によって承認されています。 従来の治療と比較して、これらの新規医薬品は、臨床試験における生化学的反応および不完全な生化学的反応のより高い率を実証しています。 たとえば、2020年11月では、多国籍医薬品およびバイオテクノロジー企業であるGSK plc.は、そのR&Dパイプラインのさらなる進歩を発表しました。このR&Dパイプラインは、第一次胆道胆管支炎(PBC)の患者における胆嚢のpruritusの潜在的な治療のための調査製品です。

原発性胆汁性胆管炎治療市場 機会:

• 組み合わせの採用の増加 療法: コンビネーション療法は、世界的な第一次胆道角膜炎治療市場での成長を促進するために重要な潜在能力を有します。 医療専門家によって、2つ以上の治療オプションの組み合わせは、プライマリ胆管支炎(PBC)に苦しむ患者のためのより良い臨床的反応を達成するのに役立ちます。 PBCは、時間の経過とともに肝臓内の小さな胆管を遅くする自己免疫疾患です。 ursodeoxycholic酸(UDCA)およびobeticholic酸のような現在の処置の選択は、すべての患者が単一の薬剤の療法に等しく反応するある程度に軽減を提供します。 世界保健機関(WHO)の医療報告では、最大50〜60%の患者がUDCAに反応し、不十分な応答で残っていることを示唆しています。 これは、組み合わせ療法が違いを生むことができる場所です。 他の免疫調節薬とUDCAを組み合わせることは約束を保持します。 最近の臨床研究では、UDCAとフィブリック酸誘導体を組み合わせることが示されています。例えば、ベザフィブレートは、UDCAの部分的反応器や非応答体内の生化学的、および組織的反応を改善しました。 同様に、UDCAとモノクローナル抗体を組み合わせて特定の炎症経路を標的させることにより、モノサーパイに対する治療効果が向上しました。 対向フェーズ 3 臨床試験は、他のエージェントと合成葉酸の結合や結合などの免疫調節剤と組み合わせてUDCAの安全性と有効性を評価します。 そのような組み合わせ療法試験からの肯定的な結果は、PBCのより良い管理で長い道のりに行き、忍耐強い結果を改善することができます。 これは、PBC治療のための医師やヘルスケアプロバイダーの間で、組み合わせ薬の養生薬の採用の増加が増加する可能性があります。 組み合わせのアプローチの利点に関する臨床証拠を成長させることは、既存の患者プールを超えてより高い治療のアップテークを駆動することが期待されます, これにより、予測期間にわたって、世界的な第一次胆道角膜炎治療市場の将来の成長見通しを加速.

原発性胆汁性胆管炎治療市場 トレンド:

• 企業間の戦略的アライアンスとコラボレーション: 企業間の戦略的アライアンスとコラボレーションは、近年、世界的な第一次胆道性角膜炎治療市場でますます一般的になっています。 力を合わせて、企業は、研究の専門知識、臨床試験ネットワーク、製造能力、マーケティングなどの補完的な強みを一緒にプールし、医薬品開発を加速し、より優れた患者にサービスを提供しています。 たとえば、臨床段階のバイオ医薬品会社であるCymaBay Therapeutics, Inc.は、2023年1月8日、製薬会社であるKakaken Pharmaceutical Co., Ltd.と共同でライセンス契約を締結し、CymaBayの調査薬の日本における開発および商品化のために、第一次胆管支炎の治療のためのseladelparに入ったと発表しました。 このような戦略的アライアンスの増加により、企業は、グローバル規模での一次胆性角膜炎などの希少疾患に対する効果的な研究、開発、および商品化の課題に対処することが不可欠であることを認識しています。 新規治療の可用性を加速することにより、最終的に患者に利益をもたらします。

第一次胆管支炎の処置の市場は抑制します:

• 処置の高い費用: 治療の高コストは、グローバルプライマリ胆管支炎治療市場の成長を抑制する主要な要因の一つです。 第一次胆道角膜炎は慢性および進行性肝疾患であり、肝臓の最小胆管を時間をかけて損傷させます。 これは、肝臓への傷や損傷につながることができる胆汁の蓄積を引き起こします。 現時点では、第一次胆管支炎および処置の選択のための治療法は、主に症状の管理に焦点を当て、肝臓の損傷の進行を遅くするものではありません。 処置の最初のラインは寿命を取られる必要があるursodeoxycholic酸のタブレットを含んでいます。 この薬は、多くの患者の肝検査や症状を改善するのに役立ちますが、その高い費用は課題をポーズします。 たとえば、2021年2月には、国立研究開発法人バイオテクノロジー情報センター(NCBI)が公表した研究によると、平均的な治療費が22.3ヵ月間平均フォローアップ期間を超えると、毎月3,905米ドルがかかりました。 この費用の66%はPBCによるものでした。 このハイ・オブ・ポケット・エクスペンディチャーは、適切な治療の遵守のための抑止剤として機能します。 一部の患者は、長期的に病気管理に悪影響を及ぼす有価な問題による用量を省略したり、治療を中止することがあります。

プロフィール 2. 処置のタイプ、2023による全体的な第一次胆管支炎の処置の市場シェア(%)、

最近の開発

原発性胆汁性胆管炎治療市場

• 6月30日 2023年 Ipsenファーマ、バイオ医薬品会社、およびバイオ医薬品グループであるGENFITは、ピボタルELATIVEフェーズIII試験から正のトップラインデータを発表しました。 試験では、精巧な肝疾患、第一次胆道角炎(PBC)の患者の治療のために評価され、治療療法、尿道酸(UDCA)の現在の標準に不十分な応答または不耐性を持っている、精巧な肝疾患の患者の治療のために評価されています。
• 2022年1月、COUR Pharmaceuticalsは、免疫障害(CNP)を治療するために新しい免疫調節ナノ粒子(CNP)を開発するバイオテクノロジー企業で、米国食品医薬品局(FDA)が、同社の調査療法に高速トラック指定を付与したことを発表しました。

契約とコラボレーション

• 2021年12月、バイオ医薬品グループであるIpsen PharmaとGENFITは、2社間のグローバルコラボレーションのための長期戦略的パートナーシップに参入したことを発表しました。 合意書は、Ipsen Pharmaの独占的世界的なライセンスを開発し、製造し、一次的胆管支炎(PBC)と暮らす人々のために、GENFITの調査治療のelafibranorを商品化します。
• 2021年11月 アイアンウッド医薬品株式会社ヘルスケア会社であるCOUR Pharmaceuticals社と共同でライセンスオプション契約を締結し、パイプラインを拡大することを発表しました。 この合意は、米国、COURの調査療法、CNP-104(「License」)において、独占的なライセンスを開発し、商品化するためのオプションを提供します。

主な胆管支炎治療市場におけるトップ企業

• インターセプト製薬株式会社
• ハイライト治療薬、S.L.
• GSK plc。
• ブリストル・マイアーズ・スクイブ&カンパニー
• エナンタ医薬品
• NWバイオ医薬品
• メルク&株式会社
• Ipsenファーマ
• ジョンソン&ジョンソン
• ジェネフィット
• アイアンウッド医薬品株式会社
• ノバルティスAG
• コース 医薬品
• 株式会社カケン製薬

定義:第一次胆道角炎は、肝臓の小さな胆管が炎症を起こし、最終的に破壊される慢性疾患です。 胆管がない場合、胆汁が蓄積し、肝臓の損傷を引き起こします。 時間が経つにつれて、この損傷は肝臓の瘢痕、肝硬変、そして最終的に肝障害につながることができます。