動物 憂鬱 薬 市場 分析

動物 憂鬱 薬 市場概要

感情は、心理生理学的表現、精神的な状態、および生物学的反応によって特徴付けられる主観的、意識的な経験として記述することができる。 認知バイアステストや耳障りなヘルパーネスモデルなどのいくつかのテストは、動物における楽観的および悲観的な感情を理解するために開発されました。 認知バイアスは、ラット、犬、猫、羊、ひよこを含む種の広い範囲で示されています。

動物の憂鬱は、ルーチンの変化や感情の変化による可能性があります。 一部の動物は、長時間放置したまま脱圧できます。 動物は、薬で処理することができる化学不均衡によるうつ病に苦しむことができます。 異なる動物は、うつ病に異なる反応を持っています。 これは、アクティブな動物がリストレスになり、穏やかな動物が不安であるとき、すなわち、通常の行動を調べることによって見つけることができます。 動物園の動物は、人工的な、ストレス、退屈な条件に住んでいます。 自然の生息地や社会的な構造から脱落し、彼らは精神的および肉体的な刺激を奪い、抑うつを引き起こす小さな、制限的な環境に保管されています。

動物のうつ病の治療の代替品は、動物のうつ病薬の市場の成長を高めるために

動物のうつ病の治療は、状態の原因によって異なります。 血液検査、X線検査、および獣医師による身体検査は診断に役立ちます。 動物が化学不均衡を持っている場合は、獣医師は抗うつ薬または不安薬を処方することができます。

パロキセチンは、主要なうつ病障害、社会不安障害、およびパニック障害の治療に使用される抗鬱剤です。 うつ病の治療の現在の基準は、選択的セロトニン抑制剤(SSRI)の使用を含みます。 セロトニンの欠如のために抑圧をトリガーすることができ、 SSRIは基本的に問題に対処するために脳内のセロトニンの高いレベルを維持します。 うつ病の治療に有効である薬のために最大2ヶ月かかります。 そのような障害に苦しんでいるほとんどの犬は、SSRIの投与後6〜12ヶ月で完全な回復を行うことができます。 米国食品医薬品局は、犬の不安の治療のための1つの抗鬱剤、Clomicalm(clomipramine)だけを承認しました。これは、動物のうつ病薬市場の成長を燃料とする。

ペットの採用を増加し、アジアパシフィックとラテンアメリカで動物うつ病薬市場の成長を促進し、ペットの人間化傾向を成長させました

北アメリカは動物のうつ病の薬の市場のための主要な地域です。 2015年ペットの安全なお見積もりとして、米国は69,929,000の最高犬の人口を占めています。 アジアにおける動物のうつ病薬市場は、動物の病気に関するカプレースの認知度を高め、ペットの数を増やし、獣医医療施設の改善に取り組んでいます。 2016年のペットアジアフェアによると、アジアパシフィックおよびラテンアメリカ地域におけるペットの採用は急速に増加し、栄養と薬用製品に対する需要の増加が増加し、成長する健康上の懸念に対処するためです。

動物のうつ病の薬物市場の成長を高めるために動物の世話に費やす増加

ペット動物の増加数は、動物のうつ病の薬の市場の主要な要因です。 2016年以降、ペット・セキュアが発表した推定値によると、米国の人口の半分以上が猫や犬を所有しています。 これは主にペットの所有権に関連するさまざまな社会的、感情的、および物理的利益に関する消費者意識を高めることに起因しています。 そのため、ペットの数が増えると、ペットの動物への支出が増えてきて、ペットの人間化の傾向でさらに燃料を供給しています。 によると、 2016 ペット安全の推定, 米国人口は、ペットに1億米ドル以上を費やします. これは、近い将来に動物のうつ病薬の市場の成長を燃料化するために計画されています。 その他の要因には、動物の病気、より良い医療施設、診断における最新の技術の使用、および動物治療に対する支出能力の増加に関する意識が含まれます。

動物のうつ病の薬の市場に関わる主要なプレーヤー

世界的な動物のうつ病の薬の市場の主要なプレーヤーはトレントの薬剤の限定、エリート ファーマの私用限定、Biomaxの実験室、Intasの薬剤の限定、Ciplaの限定、およびエリ・リリーおよび会社を含んでいます。 これらの企業は、動物のうつ病を治療するために使用される薬を提供します。

主な開発

製品の承認を増加し、動物うつ病薬の発売は、市場成長を後押しすることが期待されます。 例えば、2019年8月には、Lupin LimitedがFluoxetineタブレットUSP、10mgと20mgを発売し、El LillyとCompanyのProxacタブレットに汎用バージョンアップしました。

同様に、2019年2月に、Lupin Limitedは、SpecGx LLCのAnafranil Capsuleの一般的なバージョンであるClomipramine Hydrochloride Capsules USPの発売を発表しました。米国食品医薬品局(FDA)の事前承認を受けました。

抗うつ病薬に関する研究も市場を後押しすることが期待されます。 例えば、2019年7月では、Lancet Psychiatryで公開された研究によると、うつ病スケールスコアの解釈は、選択的セロトニン抑制剤(SSRI)が不断のうつ病のために有効ではないことを不正確に示すかもしれません。