分子診断市場 分析

分子診断検査は、デオキシリブヌクレオ酸(DNA)またはリボヌクレオ酸(RNA)の特定のシーケンス間の障害を検出するために使用され、病気に関連付けられている可能性があります。 単一の核種多形態症(SNP)、削除、並べ替え、インサート、およびその他の要因の間の障害は、さまざまな病気につながる。 感染性疾患、腫瘍学、ウイルス、性感染症(STD)に対する分子診断試験が示されています。 分子診断は患者に精密薬を提供するのを助ける特定の病気を検出できます。 様々な国の政府は、予測期間にわたって分子診断市場の成長を促進することが期待されている精密医学の研究と開発に焦点を当てています。 たとえば、2021年8月には、患者中心の健康インテリジェンス会社であるエイベラ健康、ヘルスケア会社、セマ4社が、精密薬のイニシアチブを立ち上げるための新しいコラボレーションを発表しました。 この取り組みは、当初は腫瘍学ケアの高度化に重点を置き、標的がん治療を通知するデータ主導のインサイトから患者に利益をもたらすことに重点を置いています。

グローバル分子診断市場は評価されると推定される US$ 14,772.2 百万円 お問い合わせ 2022年 展示予定 カグレ について 11.6% 予報期間中 (2022-2030).

図1. グローバル分子診断市場シェア(%)、製品の種類、2022

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世界の分子診断市場の成長を促すことが期待される市場のプレーヤーによってプロダクト進水の増加。

世界の分子診断市場の成長を促すことが期待される市場のプレーヤーによってプロダクト進水の増加。 例えば、2022年5月17日、QIAGEN N.V.は、分子診断、応用試験、および学術および医薬品の研究のためのサンプルおよび試金の技術の提供者で、敏感な表皮成長因子の受容器(EGFR)の変異の分析のための新しいinvitroの診断テスト、および抵抗EGFRの変異の検出の進水を発表しました。 確立されたセラスクリーンEGFR RGQ PCRのキットのリアルタイムの量的なポリメラーゼのチェーン反作用(qPCR)のテストは検出、より速い回転時間、自動サンプル抽出の選択および自動化された結果の分析の改善された限界を提供します。

図2.グローバル分子診断市場シェア(%)、地域別、2022

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規制当局または政府機関による製品承認の増加は、予測期間にわたって市場の成長を促進することが期待されます。

規制当局または政府機関による製品承認の増加は、予測期間にわたって分子診断市場の成長を促進することが期待されます。 たとえば、2020年4月3日、BD(ベクトン、ディキンソン、カンパニー)、グローバル医療技術会社、および分子診断会社であるBioGX Inc.は、米国食品医薬品局(FDA)が、病院がCOVID-19(コロナウイルス)のスクリーニングを可能にし、3時間以内に結果を得るための新しい診断テストのための緊急使用承認(EUA)を付与したと発表しました。

グローバル分子診断市場 - コロナウイルスの影響(Covid-19)パンデミック

2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスは、世界保健機関が2020年1月30日に公衆衛生緊急事態を宣言し、世界100カ国以上に感染しています。

COVID-19は、流通チャネルの混乱や、企業や金融市場への金融影響によって、分子診断製品の生産と需要に直接影響を及ぼすことにより、経済に影響を及ぼすことができます。 全国ロックダウン、中国、インド、サウジアラビア、U.A.E.、エジプトなどの複数の国は、分子診断製品の輸送に関する問題に直面しています。

しかし、COVID-19パンデミックは、コロナウイルスを防止するために、分子診断製品の研究と開発を強化するために、世界的な分子診断市場にプラスの影響を持っていた。 たとえば、ヘルスケア会社であるHelvetica Health Care Sàrlは、2022年3月14日に、SARS-CoV-2/COVID-19パンデミックが感染性疾患に対する分子診断技術の使用を強調したと述べた。 科学者および技術者は、パンデミックの始まりから診断および実験室の薬を開発しています

グローバル分子診断市場:主要な開発

2020年3月27日、米国食品医薬品局(FDA)は、新型コロナウイルス(COVID-19)の検出のための最速で利用可能な分子ポイント・オブ・ケア試験のための緊急使用認証(EUA)を発行し、肯定的な結果を5分で提供し、負の結果13分に結果を出すことを発表しました。 COVID-19テスト用のID NOWプラットフォームでテストを実施し、医師のオフィス、救急診療所、病院の緊急部などの幅広いヘルスケア設定で迅速な結果を提供します。

グローバル分子診断市場:拘束

規制当局によって注文される製品リコールは、予測期間にわたって世界的な分子診断市場の成長を妨げることが期待されます。 例えば、2021年12月22日、米国食品医薬品局(FDA)は、CovClear COVID-19 Rapid Antigen Test and ImmunoPass COVID-19 Neutralizing Antibody Rapidをリコールする通知を発行しました。 ヘルスケア会社、エンパワード診断によるテスト これらのテストは、FDAによって認可されていることを示すラベリングで配布されましたが、FDAによる米国での配布や使用のために、試験は承認され、クリア、または承認されていませんでした。 FDA は、不正なテストを使用する際、誤った結果のリスクが高まります。

キープレイヤー

世界的な分子診断市場で動作する主要なプレーヤーは、ホロジック、Inc.、Grifols、S.A.、Abbott研究所、Qiagen N.V.、F. Hoffmann-La Roche Ltd、Siemens Healthineers、Becton、Dickinson、Company、Agilent Technologies、Inc.、Meridian、Cepheid、およびBeckman Coulter、Inc.を含む。