出血性疾患治療市場 分析

出血障害は、血液の正常な凝固機能が悪影響を及ぼす状態です。 体への怪我では、血液は通常血液の大きな損失を防ぐため、腐敗し始めます。 時々、特定の状況は、重度のまたは長期の出血を引き起こす可能性がある、適切に凝固から血液を防ぐ。 出血障害は、身体の外側と内側の両方に異常な出血を引き起こす可能性があります。 一部の障害は、体によって失われた血の量を大幅に増加させることができます。 他は、脳のような皮膚や激しい臓器の下に従うために出血を引き起こします。 通常の血液凝固は、「血小板」と呼ばれる血漿成分と、血液凝固または凝固因子として呼び出される体内に20種類の血漿タンパク質がある限り多くを含みます。 これらの要因は、出血を停止するフィブリンと呼ばれる物質を形成するために、他の化学物質と相互作用します。 特定の要因が体内で低または欠落しているとき、合併症が発生する可能性があります。 繁殖の問題は、軽度から重度までの範囲することができます。 出産時に出血障害がいくつか存在し、家族(継承)を通過しています。

血液学のアメリカの社会によると、2016年、米国の約20,000人の人々は男性で主に観察される条件である血友病に苦しむ。 Hemophiliaは最もよく知られている継承された出血障害ですが、それはむしろまれです。 一方、多くの人々は、子宮ウィレブランド病によって影響を受け、タンパク質を凝固させることによって引き起こされた米国で最もよく受け継がれた出血障害。 この疾患は、男性と女性の両方に影響を及ぼし、米国人口のほぼ1%に含まれています。 そして、病気のコントロールと予防のためのセンター(CDC)統計によると、約400新生児は毎年血友病に苦しむ。

出血障害治療市場の成長因子である汎用製品

出血障害治療市場は、大きな顧客基盤によって駆動され、出血障害と利用可能な治療法に関する意識を高め、好ましい補償方針を育てています。 既存のブランドの特許業務も提供 ジェネリック医薬品 有利な出血障害治療市場に参入するメーカーの機会。 出血障害の治療のための市場は、主に北米と欧州の西部諸国に焦点を合わせ、ブランドの医薬品の高価格に供給しています。 低コストの医薬品は、開発途上国における市場浸透に役立ちます。これにより、患者は治療の費用が高くなります。 したがって、安価なジェネリック医薬品の可用性は、中東とアフリカ、アジア太平洋(APAC)、ラテンアメリカ諸国における市場成長を後押しします。

北米は、予測期間を通じて市場の最大シェアに貢献することが予想されます。 APACの市場は、インドや中国などの新興国におけるこれらの障害の認識を高めるために、予報期間中に最高の成長を登録することが期待されています。

世界的な出血障害治療市場は、自然の中で非常に競争しています。 米国でVonvendiを立ち上げたシアーなどの新製品を追加することにより、市場の境界を拡大します。 (で 2016)、食品医薬品局(FDA)の承認を獲得した後、最初の組換えのvon Willebrand因子治療をもたらす。 世界的な出血障害治療市場で動作する主要なプレーヤーは、バイエルヘルスケア、バイオゲンIdec、ノボノルディスク、ゼネティックバイオサイエンス、シア、Sanofi、カンジーン株式会社、CSL Behring、Alnylam 医薬品、Pfizer、Inc.、Novo Nordisk、Amgen、Inc.、Janssenの薬剤およびOctapharma。

主な開発:

• 2020年2月、ノボノルディスクA/Sは、成人および血友病A i.eの子供の治療のために、米国における抗血友因子であるEseroctを発売し、手術中にも出血エピソードを抑制します。
• 2019年12月では、ジョンソンとジョンソンはスペインの多国籍、グリフールと協力して、血栓性タンパク質スプレーであるVistaseal生物学的密封剤を生産し、硬化、結紮または加水が適用できない複雑な手術中にすぐに出血をシールし、制御するように設計されています。 スプレーは傷のシーリングで助ける2つのclotting、人間のfibrinogenおよび血栓から成っています。
• 2018年、70の機会に^ツイート 出血障害に対する意識を高めるために、国立血友病財団(NHF)の設立が始まりました。 キャンペーンの主な目的は、出血障害に苦しむ患者に質の高い医療のアクセシビリティを高めることで、生命時間の利点で健康保険を提供することでした。
• 2018年、ヘモフィリアとアライド障害の欧州連合は、提案承認を受けた後、女性と出血障害のワーキンググループを形成しました。 ワーキンググループの目的は、医療従事者を教育し、出血障害を持つ女性のニーズを理解することです。
• 2017年、LFB Biopharmaceuticalsは人間のfibrinogenの濃縮物FibCLOTを、進水させました。 FibClotは、先天性低刺激症またはアフィブリノジェナ血症の患者に効果的で、そして傷つきにくい傾向があります。
• 2017年に、Pfizerは8-16歳の子供のために、ビデオゲームMinecraftの修正であるHemocraftを、進水させました。 日々の生活の中で治療を積むことの重要性について子供を教育するゲーム。
• 2017年に、Pfizerによる別の変更はヘムモバイルStriivウェアラブルリストバンドの発症を伴います。 デバイスは毎日の活動レベルを追跡し、また心拍数を監視するのに役立ちます。 デバイスは、Pfizerの既存のHemMobileアプリと統合し、出血エピソードを監視するのに役立ちます。
• 2016年6月、Kingston Health Sciences Center(KGHRI)で働く科学者は、出血障害に苦しんでいるかどうかを診断するために、女性が「自己管理された出血評価」(Self – BAT)の形態を満たす必要があるウェブサイト「Let’s Talk Period」を立ち上げました。 また、当ホームページでは、各医師に有効な治療について相談できる紹介センターに女性を指示しています。

Bleeding Disorders 治療 市場 税務

障害の種類によって、

• ヘモフィリア A
• ヘモフィリア B
• フォンウィレブランド病(vWD)

ドラッグクラス

• プラズマ誘導凝固因子濃度
• 組換えの凝固の要因は集中します
• デモプレッシン
• 抗フィブリノリシス
• フィブリンの密封剤
• その他

地域別

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