Systemic Lupus Erythematosus(SLE)は、慢性自己免疫障害です。体の細胞や重要な臓器を攻撃する抗体の過剰な生産によって特徴付けられます。病気に関連するさまざまな症状には、関節の痛み、腫れ、顔の発疹(バタフライ発疹)および他の体領域、重度の疲労、毛損失、貧血、およびRaynaudの現象などが含まれます。 SLEは、心臓、腎臓、肺、行動の変化などの重要な体器官にも影響を及ぼす可能性があります。病気の正確な原因は不明ですが、遺伝的および環境的要因はSLEにつながる可能性があります。 SLEには直接治療はありませんが、症状の治療は、病気に関連する症状を低下または排除するために投与することができます。一般的に使用される薬の主なクラスは、クロルキネや塩塩素などの抗マラリア薬です。発疹のための局所ステロイドクリーム。関節の痛みのためのNSAIDS; IV経口ルートや免疫抑制剤を介してグルココルチコイドなどの熱ステロイド薬は、抗体から免疫反応を低下させる。

マーケットダイナミクス

SLEの発生率の上昇は、全身のLupus erythematosusの処置の市場の成長を運転する主要な要因の1つです。臨床のエキスパートレビューに掲載された研究によると 免疫学 2017年に、100,000人あたり約0.3〜23.7と100,000人の範囲で変動する前価率は10万人あたり6.5〜178.0の範囲です。大手企業は、市場の成長を支えると期待される、系統的なlupus erythematosusの研究と開発のためのコラボレーションに入ります。たとえば、2015年にゲノムマッピング会社である23andMe, Inc.は、Pfizer, Inc.と共同で、それによってルーパスの遺伝子を研究し理解し、それに対する治療を開発する。 2012年、Lupus ResearchとPfizerのTherapeutic Innovationのアライアンスは、系統的なlupus erythematosusと暮らす患者のための新しい治療法を発見するために協力しました。 SLEの治療のための製品の承認の増加は、市場の成長を支援するために期待される別の要因です。たとえば、2017年7月にGlaxoSmithKlineは、系統的なLupus erythematosusの処置のための生体薬のbelimumabのsubcutaneous形態のための米国FDAの承認を、受け取りました。臨床ガイドラインには、システム性ループスエリテマトースの治療にバイオロジックを含めることで、市場成長をさらに支援します。内科、リウマトロジー、神経質学、皮膚科、小児科、心臓学などのさまざまな枝の国際専門家で構成された多分野群は、2017年にジャーナルAutoimmune Reviewで推奨事項を公表し、全身性紅斑結症患者における生態学の使用のために、皮膚科、小児科、心臓病などの生態学的薬物、またはtocilizumabは患者のプロファイル評価後に使用することができます。

しかし、全身性紅斑症の治療に関連した費用は高く、治療が難燃性になります。生物学的薬は、メディ・クラムの下で覆われています, しかしながら, 新しい薬やバイオロジックのための不利な償還シナリオは、これらの薬の採用を制限することができます, 市場成長に悪影響を及ぼすことが期待されます.

地域動的

北米は、予測期間にわたって、世界規模のSLE治療市場で優位な市場であることが期待されます。これは、他の地域と比較して、この地域のSLEの比較的高い優先順位を借りています。 2017年5月、北アメリカのSLEの発生率と普及率は、それぞれ1, 00,000人、1,00,000人あたり23.2人でした。北アメリカの市場プレーヤーの高い存在は、この地域の市場の成長のためのもう一つの要因です。 GraxoSmithKline、F. Hoffmann-La Roche Ltd、Brist-Myers Squibbなどの主要なプレーヤーは、系統的なlupus erythematosus市場で高い存在を持っていますこの地域で。

競争力のある風景

体系的な潤滑剤エリセマトース治療市場で動作するキープレーヤーは、GlaxoSmithKline Plc(GSK)、F. Hoffmann-La Roche Ltd、アンテラ 医薬品 株式会社ブリストル・マイアス・スクイブ、エリ・リリー、パフィーザー・リミテッド、メルク・クガ、イムムファーマ、サンオフィ、リセラ株式会社、アウリニア・医薬品株式会社、マイランN.V、サンドオス・インターナショナル株式会社

市場における企業は、システム性Lupus erythematosusの治療のための新しい治療法を開発しています。, また、市場成長を支援します。. Immupharma plc の Lupozor は 2017 年 12 月の第 3 臨床試験を、米国 FDA による速いトラックの状態と前に与えられました完了しました。メルク・セロノ(ドイツ・メリック・カーク・ガア)によるAtaciceptは、2018年2月に第2相臨床試験を完了しました。 2018年3月、GlaxoSmith Kline plc は、ベリマブ (Benlysta) とリツキシマブを組み合わせて、3 段階の臨床試験を開始しました。これは、単一の薬よりも SLE の効率的な治療を提供することが期待されています。

抗malarial は穏やかな SLE の条件で頻繁に、glucocorticoids および NSAIDS が適度に穏やかに頻繁に使用されます。これらは、SLEに関連付けられている合併症の場合には、臓器が病気による損傷を受ける場合にも好まれます。 NSAIDSと免疫抑制薬のセグメントは、症状を軽減し、臓器合併症のSLE条件でより広い使用のために、他のクラスよりも大きなシェアを保持しています。バイオロジック薬のセグメントは、より良い結果とより患者のコンプライアンスで市場でのトラクションをゆっくりと獲得しています。生態学の使用のためのガイドラインは、全身性紅斑菌症の治療として、生態学の採用のための医師の間で自信を高める。

市場税法

処置のタイプによって