グローバルワクチン技術市場規模は、 US$ 45.40 から 2023年のBnと予想されるUS $ 91.50 2023年から2030年までの10.5%の化合物年間成長率(CAGR)で成長する2030年までのBn
ワクチン技術市場は、バイオテクノロジーの進歩とヘルスケアの世界的な焦点を合わせ、近年注目の成長と革新を目撃しました。 このダイナミックな市場は、弱体化または非アクティブ化病原体を含む従来のアプローチからmRNAやウイルス性ベクターワクチンなどの最先端方法に及ぶワクチン開発技術の広い範囲を網羅しています。 これらのイノベーションは、病気の予防だけでなく、その可能性を実証しているだけでなく、 COVID-19の特長 急速なワクチン開発が希望のビーコンになったパンデミック。 市場の拡大は、ワクチン自体に限定されません。それは、製造、流通、貯蔵ソリューション、およびパーソナライズされたおよび治療ワクチンの研究に拡張します。 公衆衛生意識が増加し、政府は準備に投資するにつれて、ワクチン技術市場は、予防医学の未来を形づける成長軌跡を継続するために表彰されます。
しかしながら、このダイナミックな風景も課題を提示します。 知的財産権、規制枠組み、公平なアクセス、ワクチン接種は、市場の進化に影響を与える複雑な要因です。 イノベーション、手頃な価格、アクセシビリティの両立は、ワクチン技術市場の継続的な成功を確実にするために不可欠です。
グローバルワクチン技術市場動向
北アメリカ : 北米は、ワクチン技術の最大の市場であり、2023年に33.5%を超える株式を占めています。 北米は、特に米国はワクチンの研究開発のための重要な拠点です。 医薬品・バイオテクノロジーの大手企業は、この地域で本社を構えています。 特にCOVID-19のパンデミックの間に高度のワクチンの技術のための押しは研究および製造の機能の高められた投資に、導きました。ヨーロッパ :欧州は、ワクチン技術の第2位市場であり、2023年に26.1%以上の株式を占めています。 ヨーロッパはまたワクチン開発および製造で重要な役割を果たします。 多くのヨーロッパ諸国は、強力な予防接種プログラムと支持的な規制環境の歴史を持っています。 欧州連合はワクチンの研究の推進に積極的に関与しており、さまざまなワクチン技術のための重要な市場となっています。アジアパシフィック : アジアパシフィックは、2023年に20.3%以上のシェアを占めるワクチン技術の最速成長市場です。 アジアパシフィック地域は、ワクチン技術の著名な成長を示しています。 中国やインドなどの国では、ワクチンの製造能力が著しく、研究開発に投資しています。 これらの国は、国内市場とグローバル市場の両方にワクチンの主要サプライヤーとしてよく機能します。プロフィール 1.グローバルワクチン技術市場シェア(%)、地域別、2023
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アナリストビュー:
世界的なワクチン技術市場は、世界的な感染症の早期増加によって運転され、次の十年にわたって重要な成長を目撃するために表彰されます。 特に発展途上国では、政府が免疫プログラムに重点を置き、新たなワクチンの需要が高まります。 ワクチン製造技術の継続的な革新と進歩は、未metのニーズに対応し、新製品の発売を削減するのに役立ちます。 市場は、呼吸器感染症、マラリアおよびウイルス感染のためのワクチンの発症から大きな押しを得るために期待されます ハイブ /エイズ。 医薬品メーカーと研究機関との間で成長するパートナーシップと相まって増加する製薬研究開発は、新しいワクチン開発にプラスの影響をもたらすでしょう。 アジアパシフィックは、成長する医療投資、ヘルスケアインフラの拡大、そして大きな患者プールの恩恵を受け、最も急速に成長する地域になることを期待しています。 北米は、主要なプレーヤーの存在と有利な研究資金の可用性によって支えられた優位性を継続します。 しかし、ワクチン臨床試験および規制要件に関連する高いコストは、市場成長を妨げる可能性があります。 長い開発サイクルは、特に新しいワクチンの課題をポーズ. さらに、発展途上国におけるコールドチェーンインフラの欠如は、重要な物流課題を挙げています。 企業は、新興市場で拡大するために、手頃な価格の価格設定と改善されたサプライチェーン管理に焦点を当てる必要があります。 COVID-19のようなパンデミックアウトブレイクの増加により、迅速なワクチン製造技術の開発が欠かせません。 人工知能などの高度な製造技術の導入 グローバルワクチン技術市場ドライバー:
グローバルヘルスの懸念とパンデミック : : : COVID-19のパンデミックのような感染症の発生、急速なワクチン開発の必要性を運転して下さい。 致命的な病気から人口を保護する緊急性は、効果的なワクチンの研究、開発、および生産を明示することができる革新的なワクチン技術のための要求を作成します。 例えば、2021年1月、国立薬学図書館が公表したデータによると、2020年にコビッド19と404,396の死亡例が7,039,918件見つかりました。 世界保健機関(WHO)は、2020年3月11日にパンデミックの激しい急性呼吸症候群コロナウイルス2(SARS-CoV-2)を宣言しました。合意などの無機成長戦略の採用の増加 : : : 合意などの無機成長戦略の採用の増加は、予測期間にわたって市場の成長を促進することが期待されます。 たとえば、2023年8月29日、世界保健機関(WHO)は、COVID-19ワクチンプロトタイプのスペイン国立研究評議会(CSIC)との新しい合意の署名を発表しました。 契約には、品質や規制上の問題を含む、受取人メーカーとの工場訪問と訓練、直接援助、継続的な相談が含まれます。サージ免疫キャンペーンへの政府支援 : 様々な政府は、予防接種に関する意識を高める取り組みを行っています。 政府機関は、戦略や公共キャンペーンの立ち上げに重点を置き、疫学を排除し、意識を高めることに重点を置いています。これは、近い将来に市場成長を促進することが期待されています。 例えば、2022年7月、ニューデリーの政府、インドは75日間のCOVIDワクチン接種Amrit Mahotsavを開始しました。 キャンペーン期間中、18歳以上の市民は、政府のCOVID予防接種センターでの費用が無料な予防線量を与えられました。研究開発の充実 主要マーケットプレイヤーによる活動 : GPNワクチン株式会社、メルク株式会社、サンオフィなど、研究者や製薬会社が、途上国における影響を受けた人々のニーズに応えるために、様々な年齢層の既存のワクチンを標的とした疾患に焦点を当てています。 たとえば、8月7日、2023日、GPNワクチン株式会社、バイオテクノロジー企業は、Gamma-PNのPhase I臨床試験が完全に採用されていることを発表しました。 第I相臨床試験は、Gamma-PNの安全性、耐容性、免疫性を評価しています。 50-69歳の健康なボランティアが採用され、現在オーストラリアで使用しているGamma-PNワクチンまたはプラセボまたはライセンス済み空気圧ワクチンの1回以上1回の服用を受けている39人の参加者の最後の共同体が採用されています。グローバルワクチン技術市場 機会:
キーマーケットプレイヤー間のライセンス契約の拡大 : 市場プレイヤーは、製品ポートフォリオを拡大するためにライセンス契約などの有機成長戦略を採用することに焦点を当てています。 たとえば、2020年9月、製薬会社である塩ノギ&株式会社、東京大学大学院創薬ベンチャー企業であるHanaVax Inc.は、HanaVax社のStreptococcus pneumoniae nasal vaccine候補の研究開発、製造、販売および商品化に関するライセンス契約を締結したことを発表しました。施設拡張 : : : 市場の主要な選手は、予測期間にわたって市場成長を促進することが期待されている新しいワクチンを導入するための生産能力と研究開発活動を増やすために、ヘルスケア施設を拡大することに重点を置いています。 例えば、2022年7月、医薬品・バイオテクノロジー会社Pfizer Inc.はUS$を費やしました。 ニューヨーク市北西25マイルのワクチン研究施設を展開する470 Bn。 同社は、バイオテクノロジー企業であるBioNTech SEとパートナーシップを結んだCOVID-19のためのワクチンプログラムを運転する実験室の研究のnexusであるPearl River、ニューヨークのキャンパスに新しい建物を建設し、既存の施設を改装します。製品発売 : : : 市場成長を予測期間にわたって推進することが期待されている製品起動など、主要な市場選手による有機成長戦略の採用の増加。 例えば、バイオ医薬品会社であるVBI Vaccines Inc.は、2022年3月に、PreHevbrioの商用起動を発表しました。米国食品医薬品局は、成人向けの3抗原肝炎Bウイルスワクチンを承認しました。 PreHevbrioは、B型肝炎ウイルスの全3面抗原を模倣する唯一のワクチンであり、成人に著しく高い防腐剤を提供することが実証されています。新興市場とグローバルヘルスへの取り組み : 低・中所得国におけるワクチンへのアクセス拡大が著しい機会を提示します。 Gavi、Vaccine Allianceなどの組織は、これらの地域のワクチンアクセスを改善し、手頃な価格で適応可能なワクチン技術が求められています。レポートカバレッジ ニュース 基礎年: 2022年 2023年の市場規模: US$ 45.40 ベン 履歴データ: 2018年10月20日 予測期間: 2023年～2030年 予測期間 2023〜2030年CAGR: 10.5%の 2030年 価値の投射: US$ 91.50 ポンド 覆われる幾何学: 北アメリカ: 米国とカナダラテンアメリカ: ブラジル, アルゼンチン, メキシコ, ラテンアメリカの残りヨーロッパ: ドイツ、英国、スペイン、フランス、イタリア、ロシア、欧州の残りアジアパシフィック: 中国、インド、日本、オーストラリア、韓国、アセアン、アジアパシフィックの残り中東・アフリカ: GCC諸国、イスラエル、南アフリカ、北アフリカ、中央アフリカ、中東地域カバーされる区分: 技術によって: ライブアテネワクチン、非活性化ワクチン、サブユニットワクチン、トキノイドワクチン、ウイルスベクターワクチン、メッセンジャーRNA(mRNA)ワクチン病気の徴候によって: 感染症・感染症・感染症管理のルートによって: 育児、経口、および鼻年齢グループ: 小児科および大人配分チャネルによって: 公共セクターと民間セクター対象会社: Pfizer-BioNTech、Moderna、ジョンソン&ジョンソン、AstraZeneca、Sanofi、Novax、GSK、Sinovac Biotech、Bharat Biotech、Emergent BioSolutions、Dynavax Technologies、CureVac、Valneva Takeda Pharmaceutical Company Limited。
成長の運転者: グローバルヘルスの懸念とパンデミック 合意などの無機成長戦略の採用の増加 サージ免疫キャンペーンへの政府支援 研究開発の充実 主要マーケットプレイヤーによる活動 拘束と挑戦:
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グローバルワクチン技術市場 トレンド:
製品ライセンス : : : 主要会社は、規制当局から製品ライセンスを取得することに焦点を当てており、世界中の高品質の髄膜炎ワクチンを提供し、予測期間にわたって市場成長を後押しすることが期待されています。 例えば、2020年12月、中国国家医療製品管理が承認され、中国ベースのバイオ医薬品会社であるSinovac Biotech Ltd.の23等価肺多糖類ワクチンの製品ライセンスを発行しました。 このワクチンは、細菌による血液感染症(細菌)、肺炎、および髄膜炎(脳の覆いの感染)の予防のために示されています。技術支援 : 免疫化プログラムの電子免疫化レジストリなどのさまざまな技術進歩は、免疫化レコードの追跡や患者の登録、予防接種履歴の表示、および次の予防接種のための登録患者へのリマインダーの送信に重要な役割を果たしています。 このような技術の進歩は、ワクチンの株式レベルと冷蔵庫の温度を定期的に報告し、重要なサプライチェーンとコールドチェーン管理を改善するための医療従事者をサポートします。堅牢なサプライチェーン : : : 市場プレイヤーは、メーカーからのサプライチェーンを通じてワクチンの配送と輸送に重点を置いています。これにより、市場成長の予測期間を上回る機会として機能することができます。 たとえば、2020年6月には、グローバルバイオテクノロジー企業であるインドのSerum Institute of India Pvt. Ltd.は、人道支援機関であるUNICEF社と供給契約を締結しました。 供給協定に基づき、インドの血清研究所は10を提供します 重度の肺炎を防ぐのに役立つ気管支管支管支管支管支管支管支管支管支管支管支管支管支管支管支管支管支管支管支管支管支管支管支管支管支管支管支管支管支管支管支管支管支管支管支管支管支管支管支管支管支管支管支管支管支管支管。パーソナライズされた精密ワクチン : ゲノムと免疫学の進歩は、パーソナライズされた精密ワクチンの開発を推進しました。 個々の遺伝的および免疫的プロファイルにワクチンを合わせると、有効性と安全性を向上させることができます。グローバルワクチン技術市場の抑制:
規制課題 : ワクチン承認および市販後の監視のための厳格な規制プロセスは、新しいワクチン技術の開発と商品化を遅くすることができます。 複雑な規制経路をナビゲートすると、時間がかかります。 厳格な規則は、既存のワクチンの改善の範囲を制限します。 規制機関は、変更がマイナーであっても、確立されたワクチンの変更を慎重に評価します。 この規制上の注意は、公衆衛生ワクチンに関与する感度を与えられます。 しかし、それはまた、反復的な革新を捨てます。 Vaccineの開発者は、最初から長い承認プロセスを再起動する費用とリスクが高いため、増分ワクチンの改善に投資するのに有利です。高い開発 コスト : : : ワクチン技術に関連する高い開発コストは、ワクチン市場の成長を抑制する大きな障壁です。 病原体を発見し、ワクチン候補を発展させ、動物に関する事前臨床検査を実施し、安全性と有効性を確立するために、ヒトの臨床試験の複数のフェーズで進行することに関連する広範な研究開発コストがあります。 たとえば、2020年9月に公表されたデータによると、国際通貨基金、ワクチン研究開発および製造は高価です。 約200ドルから500ドルまでの総研究開発費の見積もり 成功するワクチン当たりのBn、失敗のためのサンクコストの包括的な。サプライチェーンの破壊 : : : COVID-19のパンデミックはワクチンの生産および配分のための全体的な供給の鎖の脆弱性を露出しました。 サプライチェーンの混乱は、重要なコンポーネントの可用性とタイムリーなワクチン製造を妨げる可能性があります。カウンターバランス: マルチサイトソーシングやデマンド割り当て、コンティンジェンシープランニング、効率性向上、サプライヤー開発、情報共有などの戦略を採用し、サプライチェーンの混乱を克服することができます。プロフィール 2. 世界のワクチン技術市場シェア(%)、技術、2023年
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新製品発売/承認
で 1月 2022, GlaxoSmith Kline plcは、多国籍医薬品およびバイオテクノロジー会社で、シンガポールのシグネル(ヘルペス・ゾスター)から保護するために、筋肉内にある2つの用量で、非生きている、組換えのサブユニットのアジュバントワクチンを発売しました。 これは、既知の病気や治療によって引き起こされる免疫不全または免疫抑制による疾患のリスクの増加にある人での使用のために示されている最初のシグニルワクチンです。 2022年9月、米国大統領のジョー・ビデンは、病気とその変種から人々を保護するために12歳以上の国のすべての市民のための年次COVID-19ワクチンの発売を発表しました。 新しいワクチンは、元のワクチンが開発されたときに存在しなかったCOVID-19ウイルスの新しいオミクロン株から保護を提供します。 2022年7月13日、米国食品医薬品局(FDA)は、Novax COVID-19ワクチンの緊急使用許可(EUA)を付与し、18歳未満の患者のSARS-CoV-2によるCOVID-19の予防のために示しました。 米国に拠点を置くバイオテクノロジー企業であるノバックス社にEUAが発行されました。 また、2022年6月18日、病気の予防・予防センター(CDC)は、6ヶ月以上前の子どものCOVID-19予防接種を承認しました。 約20分 米国で5歳未満のお子様は、ワクチン接種の対象となります。 買収とパートナーシップ
で 2022, パフィイザー 新型インフルエンザワクチンを開発する米国に拠点を置くバイオテクノロジー企業ReViralを取得。 買収は、ReViralの独自技術へのPfizerアクセスを提供し、遺伝子編集を使用してより効果的なインフルエンザワクチンを作成します。 2022年、バイオ医薬品会社であるModerona, Inc.が、新がんワクチン開発の米国バイオテクノロジー会社であるKymera Therapeutics社を買収 買収は、Kymeraの独自技術へのModernaアクセスを提供し、メッセンジャーRNA(mRNA)を使用して、パーソナライズされたがんワクチンを作成します。 で 2022, GSKについて ドイツに拠点を置くバイオテクノロジー会社CureVac社と提携し、mRNAワクチンの開発・販売を行っています。 パートナーシップは、CureVac独自のmRNA技術でワクチン開発と製造におけるGSKの専門知識を組み合わせます。 2020年8月14日、米国保健省(HHS)と防衛省(DoD)は、2021年までにアメリカで生産するCOVID-19ワクチンの100Bn用量の製造・提供を目的として、モダニア株式会社と合意しました。 ワクチン技術のトップ企業 マーケット
Pfizer-BioNTech(ファイザー) モダン ジョンソン&ジョンソン アストラゼネカ サノフィ ノヴァックス GSKについて Sinovac バイオテクノロジー Bharat バイオテクノロジー 緊急バイオソリューション Dynavax テクノロジー キュアパック ヴァレンヴァ 武田薬品 会社概要 *定義: ワクチン技術は、免疫システムを刺激し、特定の病気に対して免疫を提供するように設計された生物学的製剤であるワクチンを開発するために使用される科学的アプローチと方法の多様な範囲を網羅しています。 ワクチンは、身体の免疫反応を特定の病気に刺激するために使用される任意の予防準備です, いずれかのメッセンジャーRNAまたは殺されたまたは弱められた細菌またはウイルスを使用して、病気を認識し、抗体を生成するために体を準備する.
