世界的なneostigmine methylsulfateの注入の市場のサイズはで評価されるように写っています US$ 156.7 Mn で 2023 そして、達するために写し出されます US$ 213.3 によって 2030 , 登録する 予報期間における4.5%のCAGR お問い合わせ 市場の成長はmyasthenia gravis、慢性閉塞性肺疾患のCOPDおよび他の神経筋肉障害の増加の優先順位によって運転されます。 また、病院の設置におけるネオスチグミンメチル硫酸塩注射の需要も市場成長を促進しています。
ネオスチグミンメチルサルフェート注射 市場地域の洞察
北アメリカ 世界市場シェアの33.5%を占めるNeostigmine methylsulfateの注入のための最も大きい市場です。 筋膜症などの慢性疾患の高優先度、および アルツハイマー病 、地域は市場の成長を運転しています。ヨーロッパ 世界市場シェアの26.2%を占めるNeostigmine methylsulfateの注入のための第2最大の市場です。 地域における手術手順の増加は、市場の成長を促進しています。アジアパシフィック 世界市場シェアの19.1%を占めるNeostigmine methylsulfateの注入のための3番目に大きい市場です。 地域における神経障害の高まりは、市場の成長を促進しています。プロフィール 1. 全体的なネオスチグミンメチルサルフェート注射 市場シェア(%)、地域によって、2023
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ネオスチグミンメチルサルフェート注射 市場に関するアナリストの意見
neostigmine methylsulfateの注入の市場は現在より高い逆転の代理店の薬剤の採用への北アメリカのowingによって支配されます。 しかし、アジアパシフィックは予測期間中に最速の成長を目撃する見込みです。 成長は中国およびインドで成長するヘルスケアの支出と相まって増加する抗コリンセラーゼの過剰摂取症によって運転されます。 また、神経筋遮断薬の逆転を必要とする消化管外科の増量は、アジア太平洋地域における市場拡大を支援します。
市場は、スガマデックスナトリウムなどの代替逆転剤の可用性、医薬品承認のための厳格な規制ガイドラインなどのいくつかの拘束に直面しることが期待されます。 それにもかかわらず、neostigmineのメチル硫酸塩の注入の治療上の徴候を拡大するための増加の研究は新しい機会を作成します。 また、抗コリンステラーゼ中毒に脆弱な成長する胃の人口も、市場成長に有利に働きます。
全体的に、外科的処置と共に麻酔の使用を高めて下さい神経筋肉ブロック症の逆転症の必要性を後押しします。 一方、Neostigmine methylsulfate のための価格設定圧力および限られた研究の資金は挑戦として残ります。 それにもかかわらず、市場プレイヤーは、主要な意見のリーダーと研究機関と協力して製品ポートフォリオを強化することができます。
ネオスチグミンメチルサルフェート注射 市場運転者
粘膜症や術後性疾患などの疾患の有病率を上げる ネオストイグミンを必要とする : Neostigmine の methylsulfate の注入は主に myasthenia の gravis およびpostoperative urinary の保持のようなさまざまな神経学的な無秩序を扱うコリンステラーゼの抑制剤として使用されます。 これらの条件の増加の優先順位はneostigmine methylsulfateの注入のための要求を運転します。 たとえば、アメリカマイステニア・グラビス財団によると、2021年に出版された出版物「CLINICAL OVERVIEW OF MG」によると、myasthenia gravisの優先順位は50年ごとに異なる地域が増加しています。米国では10万人の人口が14〜20万人に推定され、約36,000〜60,000のケースは米国です。術後イロースのような条件に脆弱なgeriatric人口を育てる : : : 高齢者の人口は神経疾患に敏感です。, 粘膜症 グラビスを含みます, 多くの場合、neostigmine methylsulfate注射で治療を必要とする. 成長するgeriatricの人口はneostigmine methylsulfateの注入のための要求を運転する重要な要因の1つです。 高齢者は65歳以上で、手術後に腸の一時的な麻痺がより敏感です。 たとえば、国連のデータによると、65歳以上の人は、2020年727.20百万から2050年までに成長するように計画されています。 老化人口のこの増加の負担は、毎年さまざまな外科的処置を受けている高齢者のより高い数を意味します。ネオスチグミンメチルサルフェート注射 市場レポートの適用範囲
レポートカバレッジ ニュース 基礎年: 2022年 2023年の市場規模: US$ 156.7 メートル 履歴データ: 2017年~2021年 予測期間: 2023年~2030年 予測期間 2023〜2030年CAGR: 4.5% 2030年 価値の投射: US$ 213.3 メートル 覆われる幾何学: 北アメリカ: 米国とカナダラテンアメリカ: ブラジル, アルゼンチン, メキシコ, ラテンアメリカの残りヨーロッパ: ドイツ、英国、スペイン、フランス、イタリア、ロシア、欧州の残りアジアパシフィック: 中国、インド、日本、オーストラリア、韓国、アセアン、アジアパシフィックの残り中東・アフリカ: GCC諸国、イスラエル、南アフリカ、北アフリカ、中央アフリカ、中東・アフリカ地域カバーされる区分: 投与量: 1mg/mLおよび0.5 mg/mL徴候によって: Myasthenia Gravis and Reversal の Neuromuscular Blockade配分チャネルによって: 病院薬局、小売薬局、オンライン薬局エンドユーザー: 病院、専門医および血管外科センター対象会社: Pfizer Inc.、Fresenius Kabi AG、Mylan N.V.、Sandoz Inc.、Bausch Health Companies Inc.、Sun Pharmaceutical Industries Ltd.、Hospira(Pfizerの現在部分)、Akorn Pharmaceuticals、Baxter International Inc.
成長の運転者: 粘膜症や術後性疾患などの疾患の有病率を上げる ネオストイグミンを必要とする 術後イロースのような条件に脆弱なgeriatric人口を育てる 拘束と挑戦:
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ネオスチグミンメチルサルフェート注射 市場機会
開発途上国の新興市場 : : : 新興市場でNeostigmineのメチル硫酸塩の注入のための重要な機会があります、ヘルスケアのインフラおよび必要な薬物へのアクセスは拡大しています。 アジアパシフィック、中南米、アフリカ諸国のヘルスケア施設の改善に重点を置き、市場成長に有利な環境を作り出します。 世界銀行のデータによると、2019年から2021年までに22%から50%にジャンプした低所得国におけるスマートフォンの所有権。 これにより、RPMアプリケーションや接続された健康センサーを利用できる潜在的な顧客基盤が広がります。 若い人口統計は、特に混雑したクリニックや病院を訪問することなく、より便利な医療を作る新しいツールに受容しています。 遠隔監視では、既存の医療リソースが、早期に問題をキャッチし、高価な入院を防ぎ、さらにストレッチすることができます。ネオスチグミンメチルサルフェート注射 市場 トレンド
生態学およびバイオシミラーの採用の増加 : : : バイオロジカルおよびバイオシミラーの採用の増加は、近年Neostigmine methylsulfateの注入の市場に著しく影響しました。 関節炎、がん、クローン病などのさまざまな慢性疾患を治療するためにバイオロジックがより広く使用されているため、生態学の投与後の逆転剤に対する需要が高い。 Neostigmine の methylsulfate は外科および医学のプロシージャの前かの間に頻繁に与えられる非偏光性の神経筋肉妨害の代理店の効果を逆転させるために一般的です。 増加する世界的な病気の負担により、複雑な手術を受けている人の数で、neostigmine methylsulfateのような逆転剤の必要性も大幅に増加しました。また、バイオシミラーの上昇は、バイオロジカルの参照に比べ、コストが削減されたため、バイオロジックの使用をさらに増強しました。 例えば、2022年12月より世界保健機関のバイオシミラーズレポートによると、2020年から2021年までのバイオシミラーのグローバル支出は35%増加し、医療システムでは230億米ドル以上削減しました。 低コストのバイオシミラーのこの広い摂取量は、より多くの患者が再びNeostigmine methylsulfateの要件を上げて、操作中に筋肉の遮断効果を逆にすることです。 広範な生物学的論理とバイオシミラーの採用からステム化した高価な需要は、今後数年間、ネオスチグミンメチル硫酸塩注射分野におけるメーカーの有利な成長機会を提示します。
精密医療・パーソナライズ医療へのシフト : 規制当局は、neostigmineメチル硫酸塩注射を含む医薬品製品の安全性、品質、有効性を確保するために重要な役割を果たしています。 規制上の更新と進化するガイドラインは、特に製品の承認、ラベリング要件、製造基準の面で、市場のダイナミクスに影響を与えることができます。 規制の遵守に付着することは、市場参加者が市場プレゼンスを維持し、拡大するために不可欠です。 例えば、パーソナライズド・メディテーション機構が公表したデータによると、「米国食品医薬品局(FDA)における米国食品医薬品局(FDA)において、年間2021年度は、新たに承認された治療分子体が米国食品医薬品局(FDA)の承認を受けました。 パーソナライズド薬は、過去8年間、少なくとも4分の新規医薬品承認を獲得しました。ネオスチグミンメチルサルフェート注射 市場は抑制します
代替薬の可用性: 市場での代替薬の可用性は、neostigmine methylsulfate注射市場の成長に大きな拘束としてポーズしています。 Neostigmine の methylsulfate の注入は伝統的に非偏光性神経筋の妨害の代理店の効果を逆転するのに外科の間に一時的に自発的な筋肉を麻痺するために使用される使用されます。 しかし、最近では、逆転の同じ機能を実行できる代替薬が出現しました。 Pyridostigmine、Sugammadex、および選択的な弛緩剤の結合の代理店(sugammadex)はneostigmine methylsulfateの注入からの市場占有率を捕獲している取り替えの薬剤のいくつかです。 たとえば、カプリン・ポイント・ラボラトリーズの子会社であるカプリン・ステリルは、ラテンアメリカで優勢な存在感を持つ完全統合製薬会社であり、米国食品医薬品局(USFDA)から最終承認を受けており、その吸収性ニュードラッグ・アプリケーション(ANDA)Neostigmine Methylsulfate Injection USP、5mg/10 mL(0.5mg/mL)および10mg/10 mL(1mg/mL)、マルチデュース・バイアル・プレゼンテーション、BLUE(ELR)、および同等性医薬品製造メーカー(EL)。最近の開発
新製品発売
Hikmaの薬剤 米国に拠点を置く製薬会社であるNeostigmine Methylsulfateの注入の進水を、2022年に米国でプレフィルド・シリンジ(PFS)の形態で発表しました。 これは、手術後の非偏光性脳遮断剤(NMBAs)の影響の逆転のために示されたコリンステラーゼ阻害剤です。米国に拠点を置くグローバルジェネリック医薬品および専門ブランドの医薬品会社であるEndo Internationalは、2023年に米国でPreVDUO(Neostigmine methylsulfateおよびグリコピロレート注射)プレフィルド注射を発売しました。 これは米国食品医薬品局(FDA)が米国でNeostigmine glycopyrrolateのコンビネーション製品を承認した最初の唯一の米国食品医薬品局(FDA)です。 手術後の非偏光性神経筋遮断剤(NMBAs)の影響の逆転のために示されます。 買収とパートナーシップ
株式会社Pfizer : : : 2021年、米国を拠点とするグローバル製薬会社であるPfizer Inc.は、皮膚科学療法の開発・商品化を専門とする、Anacor Pharmaceuticals社の買収を発表しました。 Anacor医薬品は、そのポートフォリオにneostigmine methylsulfate注射製品を持っていた。マイラン : 米国に拠点を置くグローバルジェネリック医薬品および専門製薬会社であるマイランは、ジェネリック医薬品の開発・販売を専門とする製薬会社であるアギラ・スペシャリティーの買収を発表しました。 アジラ 特殊性は、そのポートフォリオにneostigmine methylsulfate注射製品を持っていた。プロフィール 2. 全体的なネオスチグミンメチルサルフェート注射 市場シェア(%)、配分チャネルによって、2023
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ネオスチグミンメチルサルフェート注射 市場の上の会社
バクスターインターナショナル 代表取締役 株式会社Pfizer FreseniusのKabiのAG ボヘリンガー インゲルハイム マイランN.V. ノバルティスインターナショナルAG Tevaの薬剤 株式会社インダストリーズ Hikmaの薬剤PLC グラクソスミスクライン plc サン製薬工業株式会社 Sandoz(ノバルティスの部門) アコードヘルスケア株式会社 ランネット株式会社 Mallinckrodtの薬剤 ルパン株式会社 定義: neostigmine methylsulfateの注入の市場は活動的な原料としてneostigmine methylsulfateを含んでいる薬剤プロダクトのための市場を示します。 Neostigmineのメチル硫酸塩はmyastheniaのgravisおよびpostoperative尿保持のような特定の神経筋肉障害の処置のために使用される薬剤です。 市場は、医薬品会社によるNeostigmine methylsulfateの注入の生産、配分および販売をヘルスケアプロバイダーおよび患者に含みます。