世界のソマトロピンの市場は評価されると推定されます US$ 3.85 から ツイートイリオン お問い合わせ 2023年 展示予定 カグレ について 7.3%(税抜) 予報期間中 (2023-2030).
グローバルソマトロピン市場に関するアナリストのビュー:
グローバルソマトロピン市場の成長は、規制機関による製品承認の増加、主要な市場選手による製品起動の増加、および成長ホルモン欠乏症の子供に対する成長ホルモン治療の長期効果の増加によって運転されることを期待しています。 たとえば、2020年10月に、Prader-WilliとPrader-Willi Fondsの共同で革新的な大学医療センターであるErasmus Medical Centerは、Prader-WilliとPrader-Willi Fondsを指向した研究センターであるPrader-Willi Researchの創設者であるPrader-Willi Researchの創設者であるPrader-Willi Fondsの共同で、成長ホルモン治療(Genotropin)の効果を評価するためのフェーズIII臨床試験を開始しました。
図1. 世界のソマトロピンの市場シェア(%)、適量形態によって、2023
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グローバルソマトロピン市場–ドライバー
規制当局からの製品の承認
米国食品医薬品局などの規制当局からの製品の承認は、予測期間にわたって市場を駆動することが期待されます。 6 月 28 2023, Pfizer Inc., 多国籍製薬とバイオテクノロジー企業と OPKO Health Inc., 診断と医薬品に焦点を当てて, 米国食品医薬品局 (FDA) は、NGENLA (ソマトロゴン-ghla) を承認しました, 週 1 回, ひと成長ホルモンのアナログは、3 年齢の小児科の患者の治療のために示し、成長ホルモンのアナは、成長ホルモンは、成長ホルモンの持続性疾患の不足による成長障害を持っていることを発表しました. NGENLAは2023年8月、米国に入国する予定です。
成長ホルモンの不足の子供に成長ホルモン療法の長期効果を高める
成長の長期効果の増加 ホルモン 成長ホルモン欠乏症の子供に対する治療は、予測期間にわたって全体的なソマトロピン市場成長を駆動することが期待されます. 例えば, で 7月 2022, ジャーナルActa Biomedicaで公表されたデータによると, で 2020, 研究は、成長ホルモン欠乏症の252の短い子供の間で行われました, 63 idiopathic短い身長で, 26 妊娠年齢のために小さいと, と 9 オンター症候群とキングアブドゥラー国際医療研究センターで治療しました, ジェッダ, 成長ホルモンとサウジアラビア.
プロフィール 2. グローバルソマトロピン 市場シェア(%)、地域別、2023
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グローバルソマトロピン市場- 地域分析
地域の中で, 北アメリカは、主要な市場選手による製品起動の増加に追及し、ターンア症候群の優先順位の増加に増加するために、予測期間上の世界的なソマトロピン市場で優位を保持することが推定されます. 例えば、2022年8月には、StatPearlsのジャーナルに掲載された記事によると、ターナー症候群は2000年1月1日に2500人の生の出産で約1で見られ、この数は2025年まで2000人の女性出産で約2増加すると推定される。
世界のソマトロピン市場– コロナウイルスの影響 (COVID-19) パンデミック
2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスの感染拡大に伴い、世界保健機関は2020年1月30日に公衆衛生を宣言しました。
COVID-19は、流通チャネルの混乱や、企業や金融市場への金融影響を通じて、薬物の生産と需要に直接影響を及ぼす3つの主要な方法で経済に影響を与えました。 中国、インド、サウジアラビア、U.A.E.、エジプトなど、全国のロックダウンにより、薬物の輸送に関する問題が1か所から別の場所へ直面しています。
COVID-19は、流通チャネルを通じて、薬のサプライチェーンの障害を抱える世界的なソマトロピン市場にマイナスの影響を受けました。 COVID-19のパンデミックは臨床試験に大幅に影響しました。 たとえば、2020年4月23日、メディデータ・ソリューションズ社が実施した調査によると、臨床試験のためのサービスとしてソフトウェアを販売し、開発する会社であるメディデータ・ソリューションズ社が実施した調査によると、調査回答者の63%などの観察が行われた調査では、臨床試験の新規患者の募集を中止し、回答者の43%が研究を延期したと報告した。 さらに, COVID-19ウイルスの発生以来, 成長ホルモン欠乏薬のサプライチェーンが妨げられ、ソマトロピン市場はマイナスの方法で影響を受けました, しかし、市場回復は、COVID-19の後半フェーズ上に見られました.
グローバルソマトロピン市場 レポートの適用範囲:
レポートカバレッジ | ニュース | ||
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基礎年: | 2022年 | 2023年の市場規模: | US$ 3.85 ポンド |
履歴データ: | 2018年~2021年 | 予測期間: | 2023年~2030年 |
予測期間 2023〜2030年CAGR: | 7.3%(税抜) | 2030年 価値の投射: | US$ 6.30 ベン |
覆われる幾何学: |
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カバーされる区分: |
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対象会社: | Novo Nordisk A / S、Pfizer、Inc.、Eli Lilly and Company、Changchun GeneScience Pharmaceutical Co.、Sandoz International GmbH、Ipsen Pharma、LG ケム、メルクKGaA、Genentech、Inc.、Fering B.V.、AnkeBio Co.、株式会社、Relianceの生命科学、JCRの薬剤Co.、株式会社、中山Sinobiowayの衛生学Co.、株式会社およびUSVの個人限定。 | ||
成長の運転者: |
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拘束と挑戦: |
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グローバルソマトロピン市場-セグメンテーション
グローバルソマトロピン市場レポートは、投薬フォーム、アプリケーション、流通チャネル、および地域に分けられます。
投与量の形態、世界的なソマトロピンの市場は溶媒および粉に分けられます。 それのうち、粉末セグメントは、予測期間の間に市場を支配すると予想され、これは増加に起因する バイオアベイラビリティ 成長ホルモンは、自然成長ホルモンを欠いている子供や大人の成長の失敗を治療し、溶剤フォームと比較して患者のコンプライアンスを改善します。.
応用分野 全体的なソマトロピンの市場は成長ホルモンの不足(GHD)、変圧器シンドローム、慢性腎不全、プラダーの willi シンドローム、妊娠の年齢、SHOX の不足分、および他のために小さい分けられます。 植物ベースのセグメントは、予測期間にわたって市場を支配すると予想され、これは、世界中のターナー症候群の発生率の増加に反対する可能性があります。
配布チャネルに基づく、全体的なソマトロピンの市場は病院の薬局、小売薬局およびオンライン薬局に分けられます。 病院薬局のセグメントは、予測期間にわたって市場を支配することが期待され、これは、人工または病院薬局で人間の成長ホルモンの可用性の好みと容易さに起因しています。
地域紹介、全体的なソマトロピンの市場は北アメリカ、ラテンアメリカ、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東およびアフリカに分けられます。 そこで、北米は市場キープレーヤーによる製品の発売の増加に陥る予測期間に市場を支配し、ターナー症候群の普及を増加させることが期待されています。
すべてのセグメンテーションの中で、アプリケーションセグメントは、増加する製品起動による最も可能性が高いだけでなく、予測期間にわたるターナー症候群の優先順位の増加を持っています。 たとえば、5月31日2023日には、毎日の健康に公表された記事によると、ターナー症候群はまれな条件であり、2021年に米国で2,000〜2,500人の女性出産に約1で起こると推定されています。
グローバルソマトロピン市場 - クロス部門分析
アプリケーションの中で、ターナー症候群のセグメントは、予測期間にわたってセグメント成長を促進することが期待されるターナー症候群の蔓延の増加による、予測期間にわたって北アメリカ地域に優位を保持しました。 例えば, 月 15 2023, 論文によると、 ジャーナル・オブ・アメリカ医学遺伝学, 米国で, ターナー症候群はで発生しました 3.2 全体の女性と 1.9 1万人の生出生と出産率 (2021 週間). 妊娠中は、非ヒスパニック系白人女性と比較して、非ヒスパニック系黒人女性に生まれた症例の中で最も低い。
グローバルソマトロピン市場- 主な開発
4月28日 2023年 ノボノルディスク A/S、グローバルヘルスケア会社、米国食品医薬品局(FDA)は、ソグロヤ(ソマパチタンベコ)注射5mg、10mg、10mg、または15mgの小児の治療のための新しい適応を承認したと発表した2.5年齢化し、内因性成長ホルモンの不十分な分泌による成長障害を持っている。 この新しい徴候によって、Sogroyaは子供および大人のための最初のそして1週に一度だけ成長ホルモン(GH)の処置になります。 GHDの子供のための新しい徴候のFDAの承認は段階3 REAL4の調査からのデータに基づいています。
2020年11月、Aeterna Zentarisは、治療薬および診断テストを商品化し、開発する専門バイオ医薬品会社であるA/S社と既存のライセンス契約の修正に入ったことを発表しました。これは、成人成長ホルモン欠乏症(AGHD)の診断に使用されるマシモレリンの開発と商品化に関する世界的な医療会社であるNova Nordisk A/Sとの既存のライセンス契約の修正に入ったことを発表しました。
2020年1月、B.V.、Biopharmaceuticalの会社は、米国食品医薬品局(FDA)が注射5mgおよび10mg組換えの人間の成長ホルモン(GH)のためのZOMACTON (ソマトロピン)をGHの不足の大人のGHの取り替えのために示した承認しました。
2021年4月には、多国籍科学とテクノロジー企業であるMerck KGaAが、PRA Health Sciencesと提携し、CROのリモート患者モニタリングプラットフォームでひと成長ホルモン(HGH)治療システムを溶接しました。 この新しい合意の条項の下で, 公共ではなかったの財務詳細, PRAのプラットフォームは、マークのHGH治療システムをサポートしています, 成長リンクを含みます, 製薬会社のHGH治療を処方されている患者のためのアプリ, サイゼンとして知られています (ソマトロピン), そして簡単なポッドコネクト, 患者の遵守を監視するためのプラットフォーム, 注射履歴を検討, 患者の進行に関する情報を共有.
2月2022日 株式会社Pfizer.、多国籍医薬品およびバイオテクノロジー企業、およびOPKO健康、Inc.、診断および医薬品に焦点を当てた医療テストおよび医薬品会社、欧州委員会は、次世代の長期作用の組換えの人間の成長ホルモンNGENLA(ソマトロゴン)のためのマーケティング承認を付与したことを発表しました。 NGENLAは、小児患者、介護者、医療従事者に、成長ホルモン欠乏症(GHD)の新しい治療オプションを提供し、必要な注射の頻度を毎日1回から1週間に1回削減します。
グローバルソマトロピン マーケット キーキー トレンド
成長ホルモン欠乏についての意識を高める
成長ホルモン欠乏についての意識の増加は、予測期間にわたって市場を駆動することが期待されます. たとえば、2020年2月では、エンドクリンロジーのセクションと小児科の部門は、キング・ファイザール・スペシャリスト・病院および研究センターサウジアラビアで開催される、成長オンライン・アウェアネス・キャンペーンを発表しました。 これは、成長ホルモンの欠乏とそれのための治療方法の意識を駆動する成長オンライン認知キャンペーンでした。
グローバルソマトロピン 市場: 拘束
成長ホルモン欠乏のための代替薬の存在の増加
成長ホルモン欠乏のための代替薬の存在の増加は、予測期間上の市場成長を妨げることが期待されます. そう, 研究開発の開発の新しいと革新的な成長ホルモンの配信は、代替療法の存在を避けるために、主要な市場選手によって開始することができます. 例えば, で 6 月 2022 健康メディア LLC によって公表された記事によると, 健康情報のウェブサイトやプロバイダ, セルモレリン療法は、人間の成長ホルモンの治療よりも高価です, 時々 できるだけ 10%. 注入か複数の線量の自動ペンは薬剤の管理のための2つの代わりです。
グローバルソマトロピン市場- キープレイヤー
世界のソマトロピン市場で動作する主要なプレーヤーは、ノボノルディスクA / S、Pfizer、Inc.、エリリリーと会社、Changchun GeneScience Pharmaceutical Co.、株式会社、Sandoz International GmbH、Ipsen Pharma、LG ケム、メルクKGaA、Genentech、Inc.、Fering B.V.、AnkeBio Co.、株式会社、Relianceの生命科学、JCRの薬剤Co.、株式会社、中山Sinobiowayの衛生学Co.、株式会社およびUSVの個人限定。
* 必須定義: ソマトロピンは、小児および成人における成長ホルモン欠乏症の治療のために示されている組換えの人間の成長ホルモンであります, だけでなく、ターナー症候群, プラダーウィリ症候群, 慢性腎不全 (慢性腎臓障害), 他. ソマトロピンは線形成長を刺激します(高さ)、ティッシュの成長および脂質、蛋白質、炭水化物およびミネラル新陳代謝。 ソマトロピンの注射は、大人と子供の両方で成長ホルモンの不足を治療するために使用されています。 成長ホルモンはボディによって作り出される自然なホルモンです。 特定の病気の子供, 成長ホルモン欠乏など (GHD), 通常の成長と開発を妨げる成長ホルモンの不足分を加速するためにソマトロピン注射から潜在的に利益を得ることができます。.
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著者について
Ghanshyam Shrivastava - 経営コンサルティングとリサーチの分野で 20 年以上の経験を持つ Ghanshyam Shrivastava は、プリンシパル コンサルタントとして、生物製剤とバイオシミラーに関する幅広い専門知識を持っています。彼の主な専門知識は、市場参入と拡大戦略、競合情報、さまざまな治療カテゴリと API に使用されるさまざまな医薬品の多様なポートフォリオにわたる戦略的変革などの分野にあります。彼は、クライアントが直面する主要な課題を特定し、戦略的意思決定能力を強化するための堅牢なソリューションを提供することに優れています。彼の市場に関する包括的な理解は、リサーチ レポートとビジネス上の意思決定に貴重な貢献をします。
Ghanshyam は、業界カンファレンスで人気の高い講演者であり、製薬業界に関するさまざまな出版物に寄稿しています。
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