ジェネリック腫瘍学滅菌注射剤市場 分析

ジェネリック腫瘍学の生殖不能注射市場 – Insights

一般的な腫瘍学の生殖不能注射剤は、ブランドのバージョンと同じ有効成分を持つ生物学的ロジックであり、異なる薬の非アクティブコンテンツのみです。 一般的な滅菌注射器の製造業者は、これらの注射器の開発のための米国食品医薬品局(FDA)による規制に従わなければなりません。これは、ブランドのカウンターパートと同じです。 これらの一般的な腫瘍学の生殖不能の注射器はbreast、前立腺、colorectal、melanoma、肺および気管を含むさまざまなタイプの癌の処置のために使用されます。 これらの注射器は低価格で利用可能であり、したがって、ブランドの薬よりも広く好まれています。

さらに、ジェネリック医薬品の研究開発には、合成腫瘍の生殖不能注射剤市場に参入するために競争が増加するより少ない資本が必要です。 しかし、バイオシミラーの出現は過去に増加しました。 ヨーロッパの後、バイオシミラーの増加数は米国市場で承認されています。 これは、予測期間中の一般的な腫瘍学の生殖不能の市場成長を促進することが期待されます。

世界的な遺伝子腫瘍生殖不能注射可能な市場規模は、2019年に11,496.7百万米ドルで評価され、11.5のCAGRを目撃すると予想されるツイート 予測期間 (2019年～2027年)

グローバル ジェネリック腫瘍学の生殖不能注射器 市場シェア(%)分析、製品タイプ別、2019年

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出典:コヒーレントマーケットインサイト分析(2020)

薬物の増大は、世界的な遺伝子腫瘍学の生殖不能注射可能な市場の成長を促すことが期待されます

米国の製造業者は新製品の発売に焦点を合わせ、患者に低コストの処理を提供する。 例えば、2017年11月、マイランN.V.は、米国市場における米国食品医薬品局承認後、Clofarabine注射(20mg / 20mL(1mg / mL)単用量バイアル)を開始しました。 Clofarabine は 1 歳から 21 歳までの患者の不規則な急性白血症の処置のために使用される Genzyme の Clolar の一般的な版です。

グローバルジェネリック腫瘍生殖不能注射市場 - 拘束

生殖不能の腫瘍学の注射器の製造のための厳しい規則そして規則、製造の間に要求される良質および心配、貯蔵の挑戦、包装および腫瘍学の生殖不能の注射可能な配分は全体的な一般的な腫瘍学の生殖不能の注入可能な市場の成長を抑制する要因です。

グローバル・ジェネリック・オノコロジーの生殖不能注射市場 - 地域的インサイト

地域ベースでは、グローバルジェネリック腫瘍生殖不能注射市場は、北米、中南米、欧州、アジア太平洋、中東、アフリカに分けられます。 北アメリカは米国でプロダクトの進水を高めるために、世界のジェネリック腫瘍学滅菌注射剤市場で優勢地位を、owing保持します。例えば、2019年9月では、Mylan N.V.はFubestrantの注入、単一線量のプレフィルドのスポイトごとの250のmg/5 mL (50のmg/mL)を、AstraZenecaのFaslodexの注入の一般的な版、癌の高度のbresの処置のための開始しました。

アジアパシフィックは、グローバルジェネリック腫瘍学の生殖不能注射市場で最も急速に成長している地域であり、この地域で重要な選手によって取られた取り組みを増加させています。 たとえば、2017年、Alembic Pharmaceutical Limitedがインドで製造施設を立ち上げ、国際市場向けのジェネリック腫瘍学製品を製造しています。

グローバルジェネリック腫瘍生殖不能注射可能な市場価値(US $ Mn)とY-o-Y成長(%)、2016-2027

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出典:コヒーレントマーケットインサイト分析(2020)

世界のジェネリック腫瘍学滅菌注射剤市場-競争価格

世界的な遺伝子腫瘍学の生殖不能の市場で動作する主要なプレーヤーは、Eli Lilly & Company、Biocon株式会社、Baxter International Inc.、Hikmaの薬剤PLC、Mylan N.V.、Sandozインターナショナル GmbH、Tevaの製薬産業株式会社およびPfizer Inc.を含んでいます。