all report title image

ジェネリック医薬品市場 分析

ジェネリック医薬品市場, 医薬品の種類(モノクローナル抗体、Cytokines、ワクチン、インシュリン、ペプチドホルモン、Immoglobulin、ペプチド抗生物質、血液因子、その他)、Therapeuticアプリケーション(Oncology、心臓血管疾患、神経疾患、感染症、筋骨格疾患、その他)、行政のルート(経口、トポジカル、注射、インジェラブル、インドアインサイト、アジアおよびアジア諸国)、およびアジア諸国(中東、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、その他)

  • 公開予定 : Dec 2024
  • コード : CMI1132
  • フォーマット :
      Excel と PDF
  • 業界 : 医薬品

ジェネリック医薬品は、ブランド薬と同じ有効成分を持つ薬を指します。 これらの薬はまた同じ治療効果を収穫し、同じ品質で同じ投与で処方され、消費と使用方法と同じです。 しかし、ジェネリック医薬品の非活性成分は、ブランドカウンター部品と比較して異なっている可能性があります。 これらの薬は、主にブランドの医薬品の特許取得後販売され、特許取得済みのブランド薬と比較してコストを大幅に削減します。 ジェネリック医薬品は、ブランド薬と比較して同等の品質であり、同じ安全性と製造手順で製造されています。 様々なメーカーは、特許排除期間の完了後、FDAに省略された新しい医薬品アプリケーション(ANDA)を提出します。

ブランドの医薬品の特許技術は、世界的なジェネリック医薬品市場の成長を後押しする要因です

ジェネリック医薬品のメーカーは、バイオシミラーなどのさまざまな革新的な薬や処方の開発と導入に注力しています。 IMS健康データによると、2013年に米国で分配された処方の80%以上を占める一般的な薬。 近い将来に拡大する特許の数は、ジェネリック医薬品市場の成長のための主要なドライバーになるように機能します。 例えば、Cetuximab(Erbitux)は転移性色素癌および頭部および首癌の処置で示される表皮成長因子の受容器の抑制剤です。 欧州のブリストル・マイアーズ・スクイブとエリ・リリー・カンパニーによる特許で製造されています。 医薬品の特許は2018年に期限が切れるので、そのジェネリック版を製造する多数の市場プレイヤーの機会を提供することが期待されます。 さらに、FDAによるバイオシミラーの開発を推進する取り組みは、開発に注力するメーカーを奨励しています。 例えば、米国におけるバイオロジスティックス価格競争とイノベーション法は、12ヶ月の特許を独占し、従来のジェネリックメーカーよりも最初のメーカーにより高い利益率を付与します。 ジェネリック医薬品市場の成長に寄与するさまざまな他の要因には、慢性疾患の発生率の豊富な成長が含まれます。 しかしながら、市場でのジェネリックの有用性を見出し、これらの医薬品の製造品質に関するFDAの圧力を増加させることにより、市場成長を妨げています。

市場税法

グローバルジェネリック医薬品市場は、医薬品の種類、治療用途、行政のルート、地域に基づいてセグメント化されています。

医薬品の種類に基づいて、グローバルジェネリック医薬品市場は次のように区分されます。

  • モノクローナル 抗体
  • シトキネ
  • ワクチン
  • インシュリン
  • ペプチッド ホルモン
  • 免疫グロブリン
  • ペプチド抗生物質
  • 血液因子
  • その他

Therapeutic 適用に基づいて、全体的な一般的な薬の市場はに分けられます:

  • 腫瘍学
  • 心臓血管疾患
  • 神経科
  • 感染症
  • Musculoskeletal(ムスカルロス) 病気
  • その他

管理のルートに基づいて、グローバルジェネリック医薬品市場は次のように区分されます。

  • オーラル
  • トピック
  • 注射可能な
  • イントラベニアス
  • その他

アジア・パシフィックは、世界のジェネリック医薬品市場において、現地のプレイヤーの数を増やすことに大きな魅力を見出しました。

地域ベースでは、グローバルジェネリック医薬品市場は、北米、中南米、欧州、アジア太平洋、中東、アフリカに分けられます。 北米は、2016年のグローバルジェネリック医薬品市場において優位を保ちました。 これは、地域におけるジェネリック医薬品事業を奨励するために変更および修正された有利な規制方針に起因する。 たとえば、ジェネリック医薬品ユーザーフィーアメンドメント(GDFUA)は、2012年にFDAによる高品質、安全、手頃な価格の医薬品への消費者アクセスを増加させることにより、2017年に再承認されました。 一方、アジアパシフィックは、予測期間の市場において重要な牽引を示すと予想されます。 これは、アジア諸国における製造コストと高い熟練した労働力を下げることに起因する。 インドブランドエクイティ財団によると、インドは米国FDA製造工場を米国外で2番目に多く、ジェネリック医薬品製造に関与しています。 また、米国では、これらの国のジェネリックへのアクセシビリティを高めるため、製造コストが33%下がっている。

米国FDAからジェネリック医薬品市場への新規医薬品の発売と市場承認は、ジェネリック医薬品市場の成長を阻害しています。 例えば、2017年12月には、カディラヘルスケアの子会社であるZydus Phamaceuticalsは、米国FDAの承認を得て、米国市場におけるパーキンソン病の治療のためのPramipexole Dihydrochloride拡張リリース錠を販売しました。 グローバルジェネリック医薬品市場での主要プレイヤーは、Teva Pharmaceutical Industries、Mylan N.V.、Novartis International AG、Pfizer、Inc.、Allergan Plc、Sun Pharmaceuticals、Fredsenius Kabi、Sanofi、Endo International、Lupin Ltd.、Abott Healthcare、AstraZeneca Plc、Novo Nordiskです。

共有

著者について

Ghanshyam Shrivastava - 経営コンサルティングとリサーチの分野で 20 年以上の経験を持つ Ghanshyam Shrivastava は、プリンシパル コンサルタントとして、生物製剤とバイオシミラーに関する幅広い専門知識を持っています。彼の主な専門知識は、市場参入と拡大戦略、競合情報、さまざまな治療カテゴリと API に使用されるさまざまな医薬品の多様なポートフォリオにわたる戦略的変革などの分野にあります。彼は、クライアントが直面する主要な課題を特定し、戦略的意思決定能力を強化するための堅牢なソリューションを提供することに優れています。彼の市場に関する包括的な理解は、リサーチ レポートとビジネス上の意思決定に貴重な貢献をします。

Ghanshyam は、業界カンファレンスで人気の高い講演者であり、製薬業界に関するさまざまな出版物に寄稿しています。

Logo

信頼性と認証

ESOMAR
DUNS Registered

860519526

Credibility and Certification

9001:2015

Credibility and Certification

27001:2022

Clutch
Credibility and Certification
Logo

信頼性と認証

ESOMAR
DUNS Registered

860519526

Clutch
Credibility and Certification
Credibility and Certification

9001:2015

Credibility and Certification

27001:2022

カスタムレポートが必要ですか?

We can customize every report - free of charge - including purchasing stand-alone sections or country-level reports

今すぐカスタマイズ

ライセンス タイプを選択

US$ 2,200


US$ 4,500US$ 3,500


US$ 7,000US$ 5,500


US$ 10,000US$ 7,500


信頼性と認証

信頼性と認証

ESOMAR
DUNS Registered

860519526

Clutch
Credibility and Certification
Credibility and Certification

9001:2015

Credibility and Certification

27001:2022

既存のクライアント

世界中の何千もの企業に加わり、優れたビジネスソリューションを提供します。.

trusted clients logo
© 2024 Coherent Market Insights Pvt Ltd. All Rights Reserved.