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アテゾリズマブ市場 規模とシェアの分析 - 成長傾向と予測 (2023 - 2030) 分析

アテゾリズマブ市場、医薬品クラス(PD-L1阻害剤、PD-1阻害剤、CTLA-4阻害剤、免疫調節剤、その他)、インディケーション(肺がん、膀胱がん、メラノマ、ホッキンのリンパ腫、頭頸部がん、その他)、流通チャネル(病院薬局、小売薬局、オンライン薬局、その他)、エンドウ豆、その他(医療従事者)、その他

  • 発行元 : Nov 2023
  • コード : CMI6228
  • ページ :160
  • フォーマット :
      Excel と PDF
  • 業界 : 医薬品

グローバル・アテゾリズマブ 市場規模は評価されると推定される 2023年のUS $ 2.68億 そして到達する予定 2030年までに7,86億米ドル、混合の年次成長率で育ちます 2023年から2030年までの16.6%のCAGR。 アテゾリズマブは、様々な種類のがんを治療するために使用される抗PD-L1モノクローナル抗体です。 免疫システムを活性化し、がん細胞を攻撃し、殺すのに役立ちます。 Atezolizumabは、単独または他の抗癌薬と組み合わせて、静脈内投与される。 主要なドライバーは、先進国における医薬品研究開発、有利な償還方針をグローバルに増加させ、がんの蔓延性を高めています。

グローバル・アテゾリズマブ 市場は薬物のクラス、徴候および配分チャネル、エンド ユーザーおよび地域によって分けられます。 医薬品クラスでは、予測期間中に最大のシェアを占めるPD-L1阻害剤セグメントが期待されます。 アテゾリズマブのようなPD-L1阻害剤は、幅広いがんの有効性を改善し、高い採用を燃料化しました。

グローバルアテゾリズマブ マーケット・リージョナル・インサイト

  • 北アメリカ 2022年の市場シェアの33.5%以上を占める予報期間中に最大の市場であることが期待されます。 北米での市場の成長は、地域におけるがんの優先順位、新製品の発売、高ヘルスケアの支出、および好ましい償還につながる可能性があります。
  • ヨーロッパ 2022年の市場シェアの26.2%を占める、aezolizumabの第2位の市場であることが期待されます。 ヨーロッパでの市場の成長は、研究資金の可用性、大手製薬の巨人の存在、およびaezolizumabを評価する臨床試験の増加に起因する。
  • アジアパシフィック 予測期間中に17.1%以上のCAGRで、aezolizumabの最速成長市場であることが期待されます。 アジア太平洋地域における市場規模の拡大は、地域における有力な選手による増加する使い捨て収入、医療インフラのモダナイゼーション、およびターゲティング拡大の取り組みに起因する。

プロフィール 1. グローバル・グローバル・アテゾリズマブ 市場シェア(%)、地域別、2022

アテゾリズマブ市場

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グローバル・アテゾリズマブのアナリスト・ビュー マーケット

Atezolizumabは、いくつかの種類の癌を治療できる有望な免疫療法薬です。 免疫チェックポイント阻害剤として、PD-L1をブロックし、T-cellsががん細胞をより効果的に殺すことを可能にします。 北米は、早期 FDA 承認と強力な払い戻しシステムが与えられた市場を支配する可能性があります。 しかし、製造とサプライチェーンの課題は、短期間で成長を抑制することができます。 アジアパシフィックは、中国やインドなどの国におけるがんの発生率を高め、ヘルスケアの高まりと増加により、最も急速に成長する地域になることを期待しています。

薬剤は2つの大きい癌市場である尿癌および非小さい細胞肺癌のためのFDAの承認を既に得ました。 腎細胞癌および三重の否定的な胸当て癌のためのさらなる承認は付加的な成長を運転します。 化学療法または放射線による併用療法は、市販の可能性を広げることができます。 頭と首、胃および肝癌信号の将来の機会を含む他の癌のための試行錯誤。 Pembrolizumabのような他のチェックポイント阻害剤からの競争は脅威です, アドレス指定可能な市場は、複数の薬のために十分に大きいが、. さまざまな市場での共同開発と共同商業化のためのMerckとPfizerのパートナーシップは、収益の最大化を支援します。 忍耐強い援助プログラムは長期操業の有利な心配に取り組むのを助けます。 化学療法と比較して有利な副作用プロファイルは、患者の受け入れと治療への準拠を高めます。

グローバルアテゾリズマブ 市場の運転者:

  • がんのグローバル化: がんは、世界各地の死亡原因の一つで、病気のコントロールと予防(CDC)のセンターによると、2020年だけでは、約19.3万件の新規症例と10万件のがん死亡率が認められています。 がんの世界的な負担は、人口の増大と高齢化により、2040年までに3,200万人の新症例と16.4万人の死亡に成長すると予想されます。 肺がん、メラノマ、肺がんなどの様々ながんの増大可能性 膀胱がん, 頭頸部がんは、アテゾリズマブのような新しい治療法の需要を駆動しています. Atezolizumabは、免疫システムを活性化し、癌細胞を攻撃し、殺すのに役立つアンチPD-L1モノクローナル抗体です。 世界中のがん症例の増加は、アテゾリズマブのような免疫療法の摂取量を燃料化し、市場成長を推進しています。
  • 癌免疫療法のための増加の薬剤R & D: 製薬会社は、新規がん免疫療法のための研究開発に積極的に焦点を合わせ、患者の成果を大幅に向上させる可能性がある。 アテゾリズマブのような免疫チェックポイント阻害剤を使用して、併用免疫療法、標的療法、またはその他の免疫腫瘍薬剤を併用する投資が増えています。 例えば、ロチェは、様々ながんの治療のための他の新しい分子と組み合わせてアテゾリズマブを評価する広範な臨床プログラムを持っています。 また、企業は発展しています。 バイオシミラー aezolizumabのバージョンでアクセスを拡大します。 アペゾリズマブや他の免疫療法のためのイノベーションと臨床研究の急速なペースは、利用可能な治療オプションの配列を拡大し、市場成長を促進することが期待されます。 がん研究所の記事によると、 セルラーがん免疫療法開発の進化, 6月に公表されたニューテクノロジーとターゲットで拡大します, 2022, 4月に, ありました 2,756 世界的な免疫腫瘍学パイプラインの活性細胞療法薬, 増加 36% 識別された 2021 景観分析上 2,031 そのようなエージェント, しかし、また、前年度の43%成長と比較して、控えめな減速.
  • ヘルスケアのグローバル化: 特に開発途上国では、グローバルに消費する医療の増加は、アテゾリズマブのような高価ながん治療の採用の増加に貢献しています。 世界保健機関によると、2022年の報告によると、世界的な医療費は2022年までに10兆米ドルに達すると予測され、新たな治療オプションを採用するための予算と健康システム能力が上昇している。 また、インドや中国などの新興国における急激な経済成長は、ヘルスケア消費の拡大を図っています。 増加する医療投資は、より大きな薬物のアクセシビリティを促進し、開発市場で免疫療法の蓄積を加速し、グローバル・アテゾリズマブ市場成長を燃やします。

Atezolizumabマーケットレポートカバレッジ

レポートカバレッジニュース
基礎年:2022年2023年の市場規模:US$ 2.68 ベン
履歴データ:2018年~2021年予測期間:2023年~2030年
予測期間 2023〜2030年CAGR:16.6%の2030年 価値の投射:US$ 7.86 ベン
覆われる幾何学:
  • 北アメリカ: 米国とカナダ
  • ラテンアメリカ: ブラジル, アルゼンチン, メキシコ, ラテンアメリカの残り
  • ヨーロッパ: ドイツ、英国、スペイン、フランス、イタリア、ロシア、欧州の残り
  • アジアパシフィック: 中国、インド、日本、オーストラリア、韓国、アセアン、アジアパシフィックの残り
  • 中東・アフリカ: GCC諸国、イスラエル、南アフリカ、北アフリカ、中央アフリカ、中東地域
カバーされる区分:
  • ドラッグクラス: PD-L1阻害剤、PD-1阻害剤、CTLA-4阻害剤、免疫調節剤、その他
  • 徴候によって: 肺がん、膀胱がん、メラノマ、ホッキンのリンパ腫、頭頸がん、その他
  • 配分チャネルによって: 病院薬局、小売薬局、オンライン薬局
  • エンドユーザー:病院、ホームケア、専門医、その他
対象会社:

Roche、Novatis、Pfizer、Merck、AstraZeneca、Bristol-Myers Squibb、BeiGene、Innovent Biologics、Genentech、AbbVie

成長の運転者:
  • がんのグローバル化
  • 医薬品研究開発
  • 世界的なヘルスケア支出の上昇
拘束と挑戦:
  • 処置の高い費用
  • 免疫関連の副作用

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グローバルアテゾリズマブ 市場機会:

  • パートナーシップと買収のレバレッジ: パートナーシップと買収は、グローバル・アテゾリズマブ市場における企業にとって魅力的な機会を提供し、研究開発パイプラインの加速、新興市場への拡大、市場位置の統合を実現します。 免疫腫瘍学的ポートフォリオの価値を最大化するために、医薬品巨人の間でいくつかの戦略的取引がありました。 例えば、2020年、メルク、ドイツを拠点とするグローバル製薬会社、シーゲン、米国を拠点とするバイオテクノロジーカンパニーは、Keytrudaとladiratuzumab vedotinを組み合わせた共同開発療法に提携しました。 このような共同合意により、企業が専門知識を補完することができます。 また、現地のプレイヤーとのライセンス契約により、市場拡大を促すことができます。 戦略的なタイアップとM&Aへの資本調達は、インパクトのある機会となります。
  • 組み合わせ療法を探索する: 新たな機会は、化学療法、標的療法、放射線療法などの抗癌薬とアテゾリズマブを用いた新規の組み合わせ治療の開発です。 コンビネーションレジムは、腫瘍に対する補完的な作用を可能にし、相乗効果による患者の成果を改善します。 たとえば、2023年1月18日、米国ベースのバイオテクノロジー会社であるGentechは、手術後の再発リスクが高いで、TecentriqとAvastinを調べたPivotal Phase III IMbrave050の研究を発表しました。 Tecentriq への Avastin の追加は、肝がん患者の全体的な生存を増加させました。 企業は、より強力で耐久性のある応答を提供するために、さまざまなメカニズムとaezolizumabを組み合わせて、さらなる臨床研究を行うことができます。 効果的なコンビネーション療法のための規制承認を得ると、商業の可能性を大幅に向上します。

グローバルアテゾリズマブ マーケット トレンド:

  • バイオシミラーの採用: aezolizumabのようなモノクローナル抗体療法のための特許の免除期間の満了は、バイオシミラーの開発と承認を運転しています。 業界をリードする製薬会社は、アテゾリズマブや他の免疫腫瘍薬の低コストのバイオシミラーをもたらすことにR&Dに焦点を当てています。 これらのフォローオンバイオロジックは、患者と医療システムのためのコスト節約を提供します。 例えば、AvastinのAmgenのバイオシミラーは2020年に米国食品医薬品局(FDA)の承認を得ました。 バイオシミラーの発売は、ブランドの市場シェアに食べられますが、アテゾリズマブ療法の恩恵を受ける全体的な患者集団を拡大します。 より規制当局の承認とバイオシミラーの摂取は、影響力のある傾向になります。
  • 優位性を得る組み合わせ療法: 併用療法レジメンのアテゾリズマブのような免疫療法剤を使用して、がんケアの不可欠な傾向として上昇しています。 化学療法、標的薬および他の免疫腫瘍学の代理店とのアテゾリズマブの同時管理は行為の補足のメカニズムを可能にします。 コンビネーションは、モノサーパイと比較して、腫瘍反応と患者の生存において大きな改善を示す。 たとえば、2021年10月、米国バイオテクノロジー社のGenetec社が米国食品医薬品局(米国食品医薬品局)の承認について、第2段階から第3A非小細胞肺がん(NSCLC)までの患者における切除およびプラチナベースの化学療法後の補助処置について発表しました。
  • 次世代免疫療法: 研究が続くにつれて、次世代免疫腫瘍薬のエージェントは、アテゾリズマブよりも潜在的な利点で出現し始めています。 これらは、CAR-TのようなバイスペクティブT細胞の従事者の抗体、シトカイン療法および細胞療法を含みます。 ノベルモダリティは、反腫瘍性を高める機会を提供します。 製薬選手は、イノベーションの次の波に著しく投資しています。 開発はまだ進行中ですが、これらの高度な免疫療法の有効性は、atezolizumabの優位性に影響を及ぼし、混乱を表明することができます。 しかし、アテゾリズマブバイオシミラーは、コストの圧力と持続的なボリュームのバランスをとることができます。

グローバルアテゾリズマブ 市場の拘束:

  • 処置の高い費用: 彼らの深い効力にもかかわらず、, アテゾリズマブや他の癌免疫療法は非常に高い価格で来ています, より広い採用を抑制する手頃な価格の課題を作成. 患者および受給者に対する費用負担は、米国食品医薬品局(FDA)の承認を多数の指標に蓄積して増加しています。 たとえば、肺がんジャーナルの出版物によると、2023年7月では、Tecentriqの一覧価格は1か月あたり15,000ドル以上です。 開発途上国における保険のカバレッジは、先進国の患者様がアクセスできる一方で、新興国では、高額な費用でスタークアクセス障壁に直面しています。 価格設定と払い戻しのハードルのアドレスは、市場拡大のために不可欠です。
  • 免疫関連の副作用: : : 免疫系刺激の欠点として、アテゾリズマブ療法は免疫関連の有害事象の危険性を保ち、生活の質を低下させることができる。 報告された副作用は、大腸炎、肝炎、endocrinopathies、肺炎、および腎炎を含みます。 重度の irAEs は処置の中断か免疫抑制療法を頻繁に要求します。 副作用による安全上の懸念により、アテゾリズマブの摂取を制限します。 しかし、研究は、より安全な管理を可能にする潜在的なリスクバイオマーカーと緩和戦略を解明しています。 例えば、2023年2月には、JAMAの腫瘍学の記事によると、免疫系下流器を遮断し、肺がんの治療と予後を変化させることで、免疫チェックポイント阻害剤(ICIs)が抗腫瘍活性を増加させ、肺がんの治療と予後を変化させました。 ICIsは、免疫関連の有害事象(irAEs)として知られるオフターゲット免疫および炎症性副作用に関連付けられています。

最近の開発

新製品発売

  • 2022年3月 ロチェスイスは、多国籍医療会社を拠点とし、非小細胞肺がんの治療のためのTecentriqの新しい皮下処方を開始しました。 処方は柔軟性を提供し、管理時間を短縮します。
  • 2021年6月21日 ビージーン、 革新的な腫瘍学的治療を発見し、開発する世界的なバイオテクノロジー企業は、以前に局所高度または転移食道扁平上皮がんの治療のために、中国のPD-1阻害剤チリズマブの承認を発表しました。 これは、 tislelizumab の applicability を拡大しました。
  • 2021年4月、ブリストル・マイアーズ・スクイブ、米国を拠点とする多国籍製薬会社が米国食品医薬品局(FDA)のOpdivo(nivolumab)とYervoy(ipilimumab)の承認を受け、メタ静的または再発非小細胞肺癌の治療のための限られた化学療法と組み合わせました。 このコンビネーション体制は、全体的な生存を改善しました。

買収とパートナーシップ

  • 2022年10月、米国バイオテクノロジー社、RemeGen社(RemeGen)は、新規バイオロジカルの発見・開発・商品化に注力し、アジア・パシフィック及びその他の地域における抗体ドラッグ・コンジュゲート、disitamab vedotinの開発に関する共同合意を発表しました。
  • 2021年12月、米国に拠点を置くグローバル製薬会社であるノバルティスは、ベルン大学のスピンオフ会社であるArctos Medicalを買収し、初期段階のSTING(Interferon Gene)アゴニストプログラムの権利を得る画期的な遺伝子治療を開発しました。 免疫腫瘍学パイプラインを強化しました。
  • 2020年4月、Pfizer、Global Pharmaceutical and Biotechnology Company、Array Biopharmaの買収を完了し、標的小分子薬の発見、開発、商品化、免疫腫瘍薬と対する標的がん薬のポートフォリオを強化する。

プロフィール 2. グローバル・グローバル・アテゾリズマブ 市場シェア(%)、ドラッグクラス、2023年

アテゾリズマブ市場

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Atezolizumabのトップ企業 マーケット

  • ロチェ
  • ノベルティ
  • パフィイザー
  • メルク
  • アストラゼネカ
  • ブリストル・マイアーズ・スクイブ
  • ビージーン
  • イノベントバイオロジック
  • ゲンテック
  • AbbVie, オーストラリア

定義: グローバル・アテゾリズマブ 市場とは、モノクローナル抗体医薬品の発症、生産、流通、販売に関連する業界や市場を指します。 アテゾリズマブは、さまざまな種類のがんの治療に使用される免疫療法薬です。 PD-L1タンパク質に結合し、それぞれPD-1およびB7.1タンパク質との相互作用をブロックすることによって動作します。 これは、T細胞の活性化を回復し、癌細胞を検出し、破壊する免疫システムの能力を高めるのに役立ちます。 アテゾリズマブは、非小細胞肺がん、膀胱がん、三重性胸がんなどのがんの有効性を実証しました。

製薬産業におけるその他の有望な報告

Fc蛋白質およびGlycoengineered抗体の市場

免疫チェックポイント阻害剤市場

非小細胞肺がん市場

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著者について

Vipul Patil は、製薬業界で 6 年間の経験を積んだダイナミックな経営コンサルタントです。分析力と戦略的洞察力に優れた Vipul は、製薬会社と提携して業務効率の向上、より広範な拡大、収益性の高い市場での流通の複雑さへの対応に成功しています。

よくある質問

アテゾリズマブ市場規模は2023年のUSD 2.68億で評価され、2030年のUSD 7.86億に達すると予想される。

高い治療コスト、薬の副作用、厳しい規制、特許の有効期限、激しい競争は、アテゾリズマブ市場の成長を妨げる重要な要因です

有利な癌の存在、高められた薬剤の研究開発、好ましい払い戻し、上昇のヘルスケアの支出、組合せの療法は市場成長を運転する主要な要因です

市場における主要なセグメントは、PD-L1阻害剤セグメント(PD-L1を阻害する免疫腫瘍学抗体)です。

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北米は市場をリードする見込みです。
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