世界的なアシントバクター肺炎の治療薬市場規模は到達すると予想されます 2023年 US$ 614.6 Mn から 2030 年までの US$ 899.1 Mn で、CAGR の 5.6% を展示 予報期間中。
Acinetobacter pneumoniaは、Acinetobacter bacteriumによって引き起こされる不道徳な感染症です。 これらの細菌は、さまざまなヘルスケア関連の感染症を引き起こす可能性があり、世界的に重要な病原体として新興しています。 現在、Acinetobacter pneumoniaを治療するための治療オプションが限られています。
アシネトバクター肺炎治療薬の世界市場-地域洞察
- 北アメリカ 予測期間におけるアシントバクター肺炎の治療薬の最大の市場であることが期待され、2023年の市場シェアの35.5%以上を占めています。 北米は、主要な製薬会社や地域における高度な医療インフラの強力な存在に数年間、アシントバクテリア肺炎治療薬市場を支配しています。 米国やカナダなどの国は、アシントバクテリアによって引き起こされる肺炎の高確率を目撃しました。 新規治療薬の開発に向けた重要な研究活動を展開しています。 さらに、有利な政府の方針は、革新的な医薬品を商品化するための医薬品メーカーをサポートしました。 地域における医療費の上昇は、肺炎患者の診断テストと治療への手頃な価格のアクセスを可能にしました。
- アジアパシフィック 2023年の市場シェアの30.1%以上を占める、アシントバクテリア肺炎の治療薬の第2位市場であることが期待されます。 アジアパシフィック地域は、近年、アシントバクター肺炎治療薬の最速成長市場として誕生しました。 中国、インド、日本などの国における重要な患者の間で、入院および通院者の肺炎症例の監視インスタンスは、刺激的な需要の大きな要因です。 成長している医学の観光産業は更に診断および処置の選択の可用性を増強しました。 地域政府は、国内生産能力を強化するために、世界的な医薬品メーカーと地域の選手間の外国投資とパートナーシップを奨励しています。 サプライチェーンを改善し、治療のコストを削減するために重要な役割を果たしています。
- ヨーロッパ 予測期間中に21.9%のシェアを持つ有望な市場を持っています。 欧州のアシントバクター肺炎の治療薬市場は、特にヘルスケア設定で、アシントバクター感染の増加による成長を目撃しています。 高められた抗生物質の抵抗は重要な挑戦、必要な高度の治療上のアプローチをおおいます。 製薬会社における研究開発活動、コラボレーション、戦略的パートナーシップを継続的に推進しています。 主要なプレーヤーは進化する抵抗パターンに対処するために新しい薬剤の公式そして処置の商品に焦点を合わせています。 政府のイニシアチブやヘルスケア意識キャンペーンは、市場拡大に貢献します。 革新に強い重点を置いて、欧州のアシントバクター肺炎の治療薬市場は、今後数年間継続的進歩のために普及しています。
アナリストのビュー:
Acinetobacterの肺炎の治療薬の市場は今後数年にわたって安定した成長を見るために気化されます。 薬物耐性感染症の蔓延と、病院を必要とする肺炎の上昇症例とともに成長することは、新しい治療オプションの需要を促進する主要なドライバーの一部です。 しかし、承認された治療薬の欠如は、抗生物質が第一次治療の選択であることを挑戦し続けています。
現在、北米は市場を支配しており、そのリードポジションを維持することが期待されています。 製薬会社による研究開発投資の拡大や、地域におけるヘルスケア支出の拡大につながる可能性があります。 同時に、アジアパシフィックは予測期間中に最高の成長を目撃する可能性が高い。 これにより、医療インフラの改善や、新興国における医療費の負担が増加することができるようになります。
製品側の抗菌薬は、現在最大のシェアを保持しています。 しかし、小分子免疫調節器や細菌のリジンなどの新しい治療クラスの開発が進んでいくと予想されます。 抗菌抵抗を克服する行動の新しい目標とメカニズムにシフトした研究では、これらの新しい治療法は、長期的に治療の風景を変換する可能性があります。 パブリックとプライベートの選手とのコラボレーションも、臨床開発の合理化と地理的なリーチの拡大に増加しました。
プロフィール 1. グローバルアシントバクター 肺炎の治療薬の市場シェア(%)、地域別、2023
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アシネトバクター肺炎治療薬の世界市場-ドライバー
- Acinetobacterの肺炎の伝染の上昇のprevalence: : : Acinetobacter pneumonia 感染の増大率は、Acinetobacter pneumonia 治療薬市場の成長を促進する重要な要因です。 Acinetobacterの肺炎は抗生物質の抵抗を高めるために最も問題のあるnosocomial伝染の1つとして考慮されます。 疾病予防センター(CDC)によると、アシントバクテリアは、米国内のすべての入院率の約8%〜10%を26%〜65%(CDC、2022)に及ぶ死亡率で引き起こします。 増加の優先順位は、肺炎および成長する抗生物質の抵抗に敏感である上昇の高齢者の人口に起因することができます。 Acinetobacterのほとんどの緊張は、最後のリゾートとして使用したカルバペネムを含む治療に使用される抗生物質の複数のクラスに耐性があります。
- 研究開発活動の充実: : : 増加の研究と開発活動は、アシントバクター肺炎治療市場の成長を促進する主要な要因の一つです。 Acinetobacter pneumoniaは、世界各地の病院における罹患率と死亡率の重要な原因です。 しかし、現在、この多薬耐性病原体の治療のために利用可能な承認ワクチンや抗ウイルス薬はありません。 抗生物質耐性アシントバクター感染の増大による、新しい治療オプションを開発する必要性があります。 現在、医薬品やバイオテクノロジー企業は、広範な研究を通じて、この緊急医療ニーズに対処するための取り組みを強化しました。 例えば、 エタシス治療薬、高度の遅段階の臨床生物薬学の会社はmultidrug抵抗力があるAcinetobacterの伝染を扱うように特に設計されているzoliflodacinと呼ばれる新しい抗生物質を開発しています。 2021年に開始されたゾリフロダシンのフェーズ3臨床試験と薬は、アシントバクテリア肺炎患者の治療に有望な結果を示した。 同様に、Pleiconcell、TP-271およびTP-6076によるLefamulinのような他の会社はTetraphaseの薬剤による活動的な臨床試験段階で多薬物抵抗力があるAcinetobacterの伝染を扱うためです。
- ヘルスケア支出の拡大: 成長する医療費は、アシントバクター肺炎治療市場の成長を促進する主要な要因の一つです。 アシントバクテリア菌による肺炎は、過去10年間に重篤な脅威に着実に上昇しました。 世界保健機関(WHO)のデータによると、多薬耐性アシネトバクテリアによる医療関連肺炎の世界的な発生率は2015年から2020年までに15%以上増加しました。 世界中に政府や医療システムに重要な経済負担が高まっています。 Acinetobacter pneumoniaの高処理コストは、医療費のさらなる拡張です。 限られた処置の選択および成長する抗生物質の抵抗は処置を長くおよび費用的にしました。 たとえば、2021年にアメリカの感染症制御ジャーナルに掲載された研究では、米国における医療関連薬物耐性アシントバクターPneumoniaに対する患者あたりの病院費用がUS $ 51,000を超えると推定されたと報告した。 毎年報告されている新規症例の数百万を考慮すると、治療の総支出は数十億ドルに及ぼす。 この増加した財務負担は、政府だけでなく、民間医療従事者にとって、新たな効果的な治療薬の開発に焦点を合わせ、エスカレートコストを抑制します。
アシネトバクター肺炎治療薬の世界市場-機会
- 開発途上国の新興市場: 発展途上国の新興市場は、アシントバクター肺炎治療市場での成長のための素晴らしい機会を提示します。 これらの発展途上国は急速な経済発展と人口増加を経験しています。 増加した収入、医療インフラおよび意識により、より多くの患者は、アシントバクテリア肺炎のような薬物耐性感染症の診断および治療オプションにアクセスできるようになりました。 2021年のWHOデータによると、低呼吸感染症は、開発途上国の死亡原因の10の1つです。 Pneumonia単独は、2020年5歳未満の小児で800,000以上の死亡を責任を負いました。 薬物耐性病原体は、手頃な価格のオプションでさらに複雑な治療を持っています。 成長する脆弱な患者集団と効果的な治療法の悪化に伴い、革新的な肺炎の治療の必要性は、これらの新興医療市場で巨大です。
- 予防医療に重点を置きます: 予防医療に重点を置き、アシントバクター肺炎治療薬市場の主要な機会を提示します。 治療上の予防の重要性が高まるにつれて、この病気を悪化させるための介入に対する需要が高まっています。 公衆衛生の公式は、資源を上流にシフトする可能性をグローバルに認識しています。 たとえば、世界保健機関は、予防に投資したUS $ 1を推定し、ヘルスケアコストを削減し、道路の生産性を低下させる可能性があります。 ワクチンの研究開発や早期発見のための迅速なポイント・オブ・ケア診断の研究開発に今投資している製薬会社は、初めての利点を得ることができます。 2030年までに、予防ソリューションは、現在20%未満の投影に応じて、治療市場の30%以上を占める可能性があります。 調整されたグローバル努力により、未来は手頃な価格の予防を通じて、この肺炎の広範な影響を治すために明るく見えます。
アシネトバクター肺炎治療薬の世界市場レポートカバレッジ
| レポートカバレッジ | ニュース |
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| 基礎年: | 2022年 | 2023年の市場規模: | US$ 614.6 メートル |
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| 履歴データ: | 2018年～2021年 | 予測期間: | 2023年～2030年 |
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| 予測期間 2023〜2030年CAGR: | 5.6%の | 2030年 価値の投射: | US$ 899.1 メートル |
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| 覆われる幾何学: | - 北アメリカ: 米国とカナダ
- ラテンアメリカ: ブラジル, アルゼンチン, メキシコ, ラテンアメリカの残り
- ヨーロッパ: ドイツ、英国、スペイン、フランス、イタリア、ロシア、欧州の残り
- アジアパシフィック: 中国、インド、日本、オーストラリア、韓国、アセアン、アジアパシフィックの残り
- 中東: GCCについて 国、イスラエル、中東諸国
- アフリカ: 南アフリカ、北アフリカ、中央アフリカ
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| カバーされる区分: | - ドラッグクラス: Cephalosporins、Carbapenems、アミノグリコシド、Polymyxins
- 管理のルートによって: 経口, 静脈, その他
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| 対象会社: | Pfizer Inc.、Merck & Co.、Inc.、GlaxoSmithKline plc(GSK)、AstraZeneca plc、Novatsis AG、ジョンソン&ジョンソン、Sanofi S.A、バイエルAG、およびバジラ製薬 |
| 成長の運転者: | - Acinetobacterの肺炎の伝染の上昇のprevalence
- 研究開発活動の充実
- ヘルスケア支出の拡大
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| 拘束と挑戦: | |
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アシネトバクター肺炎治療薬の世界市場- トレンド
- 分子診断技術の進歩: 分子診断技術の進歩は、Acinetobacter pneumonia治療市場に大きな影響を与えています。 ニュース ポリメラーゼチェーン反応(PCR) ベースの技術により、アシントバクター感染の迅速かつ正確な診断をポイントオブケアで実現できます。 これは、臨床医に貴重な情報を提供して、最初の24-48時間以内に適切なターゲティングされた治療オプションを処方し、より良い患者の結果につながる。
- 標的薬療法の好みを上げる: 標的薬療法のための上昇の好みはアシントバクター肺炎の治療薬の市場に強い影響があります。 医学研究の進歩に伴い、臨床医は、感染性物質が病気を引き起こすメカニズムのより良い理解を持っています。 これは、感染細菌の脆弱な側面を正確に攻撃するより標的治療アプローチを開発することができます。 標的療法は、その成長と生存のために重要であるアシントバクテリア細菌の特定の成分で抗生物質およびその他の薬を目的とする。 これらの戦略的目標を武装させることにより、これらの療法は、従来の広スペクトル抗生物質と比較して、治療の低用量または短時間の治療をしばしば達成することができます。 このスペアーは、不要な暴露から高薬レベルまでの患者を介し、細菌抵抗のさらなる発展を防ぐことができます。 製薬会社は、アシントバクテリア肺炎に対する作用の新メカニズムで標的薬を発生させるための研究開発の努力をますますますます集中しています。
アシネトバクター肺炎治療薬の世界市場 - 拘束
- 高R&Dコスト: : : 高い研究開発コストは、アシントバクター肺炎治療市場の成長のための主要な抑制剤の1つです。 そのような致命的な感染症を治療するための新しく効果的な薬を開発することは、非常に長く、複雑で、高価なプロセスです。 WHOのデータによると、平均では、初期発見から最終的な承認と商用起動に移行する任意の薬のために10年以上かかります。 この期間中、R&Dの費用は、候補薬の安全性と有効性を証明するために関与する臨床検査の複数の段階のためにマウントし続けます。 ほとんどの薬は、有効性や安全性の問題の欠如による臨床試験自体に失敗または低下する。 これは、失敗した候補者に作られたすべての投資が、企業のためのフルーツレス支出になることを意味します。
- 厳格な規制ガイドライン: 世界各地の医療当局が提起する厳格な規制ガイドラインは、アシントバクター肺炎治療市場の成長のための重要な課題を提唱しています。 Acinetobacter細菌によって引き起こされる感染症を治療するための効果的な薬を開発することは、固有の薬物耐性性および細菌の遺伝子を絶えず進化させることにより、非常に複雑で時間がかかります。 製薬会社は、米国FDAや欧州医薬品庁(EMA)のような規制機関が定める基準に従って、新しい医薬品候補の安全性と有効性を実証するために、数多くの規制ハードルを克服し、長い臨床試験フェーズを遵守する必要があります。 試験の成功後でも、承認プロセスは、製造および品質システムのスクリュチニの1〜2年かかります。 この長期開発サイクルは、企業にとってのコストと財務リスクを大幅に増加させ、抗菌薬の研究への投資を削減します。
プロフィール 2. グローバルアシントバクター 肺炎の治療薬の市場シェア(%)、薬剤のクラスによって、2023
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グローバルアシントバクター肺炎治療薬市場 - 最近の開発
事業開発 マーケットプレイヤーによる活動
- 2023年5月23日、米国食品医薬品局がXacduro(注射用sulbactam;注射用 durlobactam)を承認し、病院認定バクテリア肺炎(HABP)および換気アシネモニア(VABP)のための新しい治療は、18歳以上の患者のために、アシネトバクターバウムアニ-カルコセンコンプレックスと呼ばれる細菌の敏感な緊張を引き起こしました。
- 4月17日、2023年 株式会社イノビバ、ロイヤリティおよび他のヘルスケアアセットのポートフォリオを持つ多様化する持株会社、米国食品医薬品局(FDA)抗菌薬諮問委員会(AMDAC)は、有利な利益リスクアセスメントに基づいて承認の支持で12-0を有意に投票しました。 スルバクタム-durlobactamは、病院認定細菌の肺炎および換気装置-アソシウムによる細菌のコンファクテリア(アニルファクター)による細菌による成人の治療に使用されます。
グローバルアシントバクタープネモニア治療市場でトップ企業
- 株式会社Pfizer
- マーク&株式会社
- GlaxoSmithKline plc (GSK) - グラクソ・スミスクライン
- アストラゼンカ plc
- ノバルティスAG
- ジョンソン&ジョンソン
- サノフィ S.A.
- バイエルAG
- Basileaファーマセツチカ
定義:
Acinetobacter pneumoniaは、Acinetobacter属、特にAcinetobacter baumanniiに属する細菌によって引き起こされる呼吸器感染症です。 これらの細菌は、しばしばヘルスケア設定に関連付けられている不法な病原体であり、侵害された免疫システムを持つ個人に重要な脅威を提示します。 Acinetobacter pneumoniaは熱、呼吸困難、咳などの症状によって特徴付けられます。 感染症は、アシントバクテリア株の抗生物質耐性を高めるため、治療に困難です。 ヘルスケア施設における厳格な衛生慣行を含む予防および管理措置は、アシントバクテリア肺炎の広がりを管理し、継続的な研究は、この弾力性細菌感染に対する効果的な治療を開発することを目指しています。
