グローバル非小細胞肺がんの市場は、 米ドル 26.10 ベン に 2024 そして到達する予定 米ドル 49.11 によって 2031, 化合物年間成長率の展示 2024年から2031年にかけて9.4%のCAGR。
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成長するタバコの消費、上昇の汚染のレベルおよび老化の人口による世界的な肺癌の増加の発生の増加は非小さい細胞肺癌の市場成長を運転できます 市場成長は、新規治療のための研究開発活動を増加させ、コンビネーション療法と免疫療法を増加させ、早期診断と治療に関する意識を高めています。 また、新しい医薬品ターゲット、革新的な医薬品配送方法、およびパーソナライズされた医薬品を評価する継続的な臨床試験は、予報期間にわたって非小細胞肺がん市場成長のための機会を提供することができます。
非小細胞肺癌の増大率
非小細胞肺の増大率 がんばり (NSCLC)の場合、市場成長を促すことができます。 NSCLCは、全肺がん症例の約80-85%を構成し、世界各地のがん関連死の主要原因です。 世界保健機関(WHO)が公表したデータによると、2020年に1億2千万件の新規肺がん症例が診断され、世界で2番目に最も一般的に診断されたがんが認められました。 これらのうち、1.8万件以上の症例がNSCLCであった。 NSCLCに関連した死亡率の高いリスクは、約18〜20%の5年間の生存率で、早期発見と効果的な治療オプションに重点を置いています。 分子レベルでのNSCLCの理解を改善し、高度な診断技術は、標的療法を有効にしました。 製薬企業は、過去10年間に新規医薬品製剤の研究開発を積極的に進めてきました。 新しく承認された薬剤のレジメンの何人かは臨床試験の少数の副作用の有望な効力の結果を示しました。 たとえば、がん細胞に対する体の免疫反応を高めるための免疫チェックポイント阻害剤は、主要なブレークスルーとして出現しました。 Pembrolizumab、Nivolumab および Atezolizumab のような薬剤は標準と比較される特定の忍耐強いグループでかなり改善されたプログレッシオンなしおよび全面的な生存率を改善しました 化学療法、臨床腫瘍学のアメリカの社会による研究によると。
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人口増加と診断率の改善
生活水準と医療アクセスの全体的な強化により、世界中の人口は急速に高齢化しています。 この長寿は開発の肯定的な成果ですが、がんのリスクが高いにも貢献しています。 老化は非小細胞肺癌のような癌のための重要な危険因子です。 成長する年齢の細胞および免疫システムにおける生物学的変化は、肺の悪性成長を識別し、排除する身体の能力を弱めます。 現在の高齢者人口の大きなセクションは、意識がリスクの周りにバラになる前に、規制されていないタバコ消費にさらされています。 これは、過去の中毒の残留物として肺がんのより高い発生率が今日の健康に影響を与えます。
アナリストからの主なテイクアウト:
【グローバル非小細胞肺がん市場成長は、世界の病気の発生率を増加させることにより推進されます。 しかし、治療に伴う高いコストは、市場の成長を妨げる可能性があります。 アジア・パシフィックは、中国やインドなどの先進国における主要な選手の普及、普及、普及、普及による急成長する地域市場として、優勢かつ急成長を遂げることが期待されています。
新たな標的療法の研究開発は、市場成長の機会を提供できます。 免疫療法薬は、近年治療の風景を変化させてきましたが、治療を組み合わせて進行中の臨床研究は、非小細胞肺がん管理の未来を形作ります。 高度の診断技術への大きいアクセスは処置の結果がよりよいときより早い検出を可能にします。
パーソナライズされた医薬品を含む臨床試験の数を上げると、より精密なケアへのシフトがポイントになります。 手頃な価格の課題は、特に開発途上国や発展途上国の市場成長を妨げることができます。 より手頃な価格の高価な薬を作ることを目的としたより良い医療インフラとイニシアチブは、時間をかけてこれらの地域の患者プールを拡大するのに役立ちます。
市場課題: 肺がん薬の副作用のリスク
肺がん薬に関連する副作用のリスクは、世界的な非小細胞肺がんの市場成長を妨げることができます。 肺がんに苦しんでいる患者は非常に脆弱であり、マイナーな副作用でさえ深刻な健康への影響を持つことができます。 非小細胞肺癌を治療するために使用される腫瘍薬は、しばしば重度の吐き気、嘔吐、疲労、食欲の喪失、毛損失、下痢などの副作用が伴います。 一部の患者は、化学療法の結果、臓器の損傷、血液凝固、さらには二次がんなどの生命を脅かす副作用を経験することがあります。 これらの有毒な副作用は否定的に患者の生活の質に影響を及ぼし、悪い処置の承諾に導きます。 副作用の恐怖は治療の標準的なラインを選ぶことから多くの患者を悪化させます。 いくつかの患者は、化学療法を部分的にまたは完全に不安定な副作用による中止します。 臨床結果に影響を及ぼし、治療の有効性を低下させます。 2021年、米国がん協会が公表したデータによると、肺がん患者の約25-30%は化学療法を早期に中止するか、副作用による治療計画を変更します。 これにより、患者プールが標準治療オプションを選ぶことができます。 新規標的療法および免疫療法薬の導入は、未知の長期副作用の危険性のために期待よりも遅くなっています。 厳格な規制慣行と安全プロトコルは、薬物開発と承認のタイムラインをさらに延長します。
市場機会: 組み合わせ薬療法
組み合わせ薬療法は、グローバル非小細胞肺がん市場成長のための機会を提供することができます。 異なるメカニズムを介してがんを攻撃する複数の薬を使用して、治療の抵抗を克服し、患者のためのより良い結果につながることができます。 非小細胞肺癌に対する既存の治療は、主に単一の薬に依存しています。 これらは、生存率を一定程度増加させるのを助けたが、がんはしばしば時間の経過とともに抵抗を開発する。 組み合わせ療法は、がん細胞がすべての薬を蒸発させることを可能にする方法で変異するのを困難にします。 2つ以上の薬を同時に使用することにより、組み合わせ療法は、がんの増殖と生存を促進する複数の経路をブロックすることを目指しています。 この多岐にわたるアプローチは、がんを長期にわたって発症する抵抗から保つことができます。 早期の調査では、コンビネーション療法が大幅に生存を改善する可能性があることを示唆しています。 たとえば、2020年では、Lancetが公表した研究によると、化学療法と免疫療法の組み合わせは、高度な非小細胞肺癌で化学療法単独と比較して7ヶ月で全体的な生存を増加させます。 2020年、自然レビュー臨床腫瘍学、手術前の放射線と組み合わせた免疫療法によって公表された研究によると、利点も実証しました。
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インサイト、タイプ別 - 標的された処置のための上昇の要求は adenocarcinoma の区分の成長を運転できます
タイプの面では、アデノカルチノーマセグメントは、2024年に40.1%の最高の市場シェアに貢献することが推定されています。 アデノカルチノーマは、全肺がん症例の約40%を占める、非小細胞肺がん(NSCLC)の最も一般的なタイプです。 これは、肺の空腹(空気嚢)と小さな空気通路を並べる腺細胞で開発します。 アデノカルチノーマの有利な発生率は、この癌タイプは、他のタイプよりもタバコの喫煙とより一般的に関連付けられているので、喫煙パターンを変更することができます。 アデノカルチノーマのための標的療法の可用性は、セグメントの成長を駆動することができます。 複数の標的薬は、EGFR、ALK、ROS1、BRAF阻害剤など、一般的にアドノカルチノーマで起こる特定の遺伝子変異の患者のために臨床的利益を示した開発されています。 これは患者および医者に有効な非化学療法の選択を提供しました。 免疫療法の研究とアデノカルチノーマのための組み合わせ療法は、治療能力をさらに拡大する可能性があります。
インサイト, 治療によって- 副作用を削減する必要があります ターゲット療法の要求を高める
治療の面では、化学療法の分野は、広範囲にわたる使用のために2024年の35.12パーセントの最高の市場シェアに貢献することが推定されています。 標準化学療法薬の非特異的なメカニズムは、しばしば重篤な副作用をもたらす、癌と健康な細胞の両方を損傷することができます。 したがって、よりターゲットを絞った療法を開発することに大きな関心があります。これは、癌成長を促進し、非ターゲット毒性を低下させることで、特に分子変化を妨げます。 NSCLCで承認された主な標的療法には、EGFR阻害剤、ALK阻害剤、免疫チェックポイント阻害剤、および血管発生抑制剤が含まれます。 多くの標的薬は、化学療法単独と比較して、プログレッシオンフリーおよび全体的な生存を延ばすことで成功を実証しました。 また、標的処理は通常、化学療法よりもより有利な副作用プロファイルを持っています。 改善された効力および許容性のための潜在性は、第一線の選択および化学療法または免疫療法と組み合わせて、ターゲットを絞った療法の上昇利用につながりました。 今後数年にわたり、標的療法分野における飛躍的な成長を促すことが期待されます。
洞察, エンドユーザーによる- 外来ケアに焦点を当てて、ホームケアの設定に興味を高める
エンドユーザの面では、病院のセグメントは、2024年に50%の最高の市場シェアに貢献することが推定されています。 肺がんのケアは、健康システムコストを削減し、患者様の病院訪問/滞在を最小限にするために、より侵襲的な技術と外来の設定に徐々にシフトしています。 ホームケアサービスは、病院で伝統的に投与された複雑ながん治療を提供できるようにますますますますますますますますます増加しています。 これは、経口および自己注射可能な精密薬の配達だけでなく、副作用管理のための熟練した介護を含みます。 家庭環境は、治療を受けている患者の快適性と利便性を提供することができます。 また、COVID-19のパンデミックは、感染リスクを回避するために、高リスクのがん患者が自宅で安全に治療を受けることを可能にするホームケアサービスとして、この移行を加速しました。 医療資源のバリューベースケアと効率的な活用が重要になってきているため、肺がんのホームケアの成長は、患者様の経験を維持・改善しながら、病院の負担を軽減します。
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北米は、2024年に38.2%の推定市場シェアを誇る、世界的な非小細胞肺癌市場での優勢地域として確立しました。 米国、特に、強い産業の存在と疾患の影響を受ける大きな患者集団による市場シェアのバルクのアカウント。 製薬会社は、米国に拠点を置き、地域における激しい薬物のイノベーションと開発活動を推進する研究開発センターを統括しています。 高いヘルスケアの支出レベルと好ましい払い戻し方針の可用性は、より迅速な新しい治療の採用を保証します。
アジアパシフィック地域は、最も急速に成長している市場として誕生しています。 中国やインドなどのエコノミエは、患者の人口が大きく、ヘルスケア投資能力が高まっています。 早期発見と治療に対する意識の増大により、生存率が向上します。 ローカル製薬業界は、低コストのバイオシミラーと汎用バージョンを開発することにより、非小型の細胞肺がん薬ポートフォリオを強化しています。 これは患者のためにより現実的な高度の治療薬を作ります。
アジアパシフィックの国は、規制ガイドラインや医療インフラにも大きく異なります。 例えば、東南アジア諸国の他の協会がまだ発展している間、日本は西に匹敵するシステムが整備されています。 これは、全国のさまざまな成長軌跡につながる. また、アジアパシフィックのプレイヤーは、東洋人口の遺伝的パターンにパーソナライズされた治療に焦点を当てています。
非小型セル肺がん市場レポートカバレッジ
レポートカバレッジ | ニュース | ||
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基礎年: | 2023年 | 2024年の市場規模: | US$ 26.10 ベン |
履歴データ: | 2019年10月20日 | 予測期間: | 2024年~2031年 |
予測期間 2024~2031 CAGR: | 9.4% | 2031年 価値の投射: | US$ 49.11 ベン |
覆われる幾何学: |
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カバーされる区分: |
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対象会社: | F. Hoffmann-La Roche Ltd、ハネウェルインターナショナル株式会社、AstraZeneca PLC、Merck&Co.、Pfizer Inc.、Bristol-Myers Squibb Company、Novartis AG、Eli Lilly、Company、Boehringer Ingelheim International GmbH、Celgene Corporation、Amgen Inc、Johnson、Gilead Sciences、Inc、AbbVie Inc、Astellas Pharma Inc、Takeda Pharmaceutical Limited、Inc.、San Francisco Co.、Ltd。 | ||
成長の運転者: |
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拘束と挑戦: |
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*定義:非小細胞肺がんは、扁平細胞がんやアデノカルチノーマなどの肺がんのグループです。 非小細胞肺がん(NSCLC)治療オプションには、手術、化学療法、放射線療法、標的療法、免疫療法などがあります。 全肺がんの約85%の非小細胞肺がん(NSCLC)口座。
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著者について
Ghanshyam Shrivastava - 経営コンサルティングとリサーチの分野で 20 年以上の経験を持つ Ghanshyam Shrivastava は、プリンシパル コンサルタントとして、生物製剤とバイオシミラーに関する幅広い専門知識を持っています。彼の主な専門知識は、市場参入と拡大戦略、競合情報、さまざまな治療カテゴリと API に使用されるさまざまな医薬品の多様なポートフォリオにわたる戦略的変革などの分野にあります。彼は、クライアントが直面する主要な課題を特定し、戦略的意思決定能力を強化するための堅牢なソリューションを提供することに優れています。彼の市場に関する包括的な理解は、リサーチ レポートとビジネス上の意思決定に貴重な貢献をします。
Ghanshyam は、業界カンファレンスで人気の高い講演者であり、製薬業界に関するさまざまな出版物に寄稿しています。
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