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経腸シリンジ 市場 分析

経腸シリンジ市場 - 製品タイプ別(単回使用経腸シリンジ、家庭用経腸シリンジ、カテーテルチップシリンジ、その他)、用途別(癌、栄養不良、神経疾患、消化器関連疾患、その他)、患者グループ別(新生児・小児科、成人)、エンドユーザー別(病院・外来ケアセンター、在宅ユーザー)、地域別(北米、中南米、欧州、アジア太平洋、中東、アフリカ):市場規模、シェア、展望、機会分析、2018-2026年

  • 発行元 : Dec 2018
  • コード : CMI2398
  • ページ :165
  • フォーマット :
      Excel と PDF
  • 業界 : 医療機器

経腸シリンジ 市場

腸注射は、経口、経口または投与のサブリンガル経路を介して薬や栄養療法を投与するために主に使用されます。 病院、診療所、家庭で一般的に使用され、1ml〜60mlの範囲で利用できます。 新しく進水させた腸のスポイトは最も最近の国際規格ISO-80369-3を満たすために設計され、製造されます。 薬は、腸の経路を介して胃腸管に直接置くことができます。 腸の注射器は口頭液体の薬物および栄養物を渡すために最も広く利用されています。 これらのシリンジは、その機能とエンドの使用における腸の摂食のような働きます。 腸注射器は紫色のプランジャーが付属しています。これは、注射器の薬が腸管を介して投与しなければならないことを示しています。 IVシリンジからこれらのシリンジを分離するために紫色色が使用されます。 これらのシリンジは、乳幼児や乳幼児に薬を投与し、制御された薬液剤を投与するなど、薬のコップやスプーンを使用して線量が正確に測定できない状況で患者に投与する液体薬の正しい測定などのさまざまな目的のために利用されます。 これらのシリンジは、シングルユースシリンジやホームユースシリンジなどの異なるタイプで利用可能です。

2017年7月5日、世界的インテグメンタルシリンジ市場規模は2017年7月25日米$575.6億で評価され、予測期間の4.9%のCAGRを目撃する見込みである(2018年~2026)。

プロフィール 1. グローバル・エンタータル・シリンジ・マーケット・バリュー(US $ Mn)、2017年

経腸シリンジ 市場

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ソース – コヒーレント市場インサイトレポート

重要なケアと新生の集中ケアユニットの入学の増加と、世界の腸注射市場の成長を促進することが期待されています。

重要なケアと新生の集中ケアユニットの入学が増えることは、グローバル・インテナル・シリンジ市場の成長を促すことが期待されます。 これは、重要なケアや新生児に認められている患者の不当性を望まれています。 神経集中ケア(早期出産またはその他の合併症) 薬を飲み込むか、栄養を取る。 Bliss 組織が与えられた統計によると、95,000を超える新生児は、年産前の出産(妊娠37週前)または満期(37週間後)が病気の出産のために、毎年、英国に母国単位に認められています。 また、アメリカ国内の新生8社が毎年新生1社につき1社程度を同梱しています。

また、予測期間を上回る市場成長を後押しすると、ゲリアトリ人口の増加が予想されます。 60歳以上の人々は、入院の入院および栄養療法および薬物管理を必要とする病気や怪我により多くの傾向があります。 国連報告書によると、世界人口の見通し - 2017年の改正によると、世界の人口は2017年(世界人口の13%)から2030年までの1.3億に増加すると予想され、2050年までに2.1億に達します。 同じソースによると、全世界の人口は3%の割合で増加しています, 毎年、すべての地域を中心に, アフリカを除く, 2050年までの人口の25%以上を登録することが期待されています.

プロフィール 2.グローバルエンターショナルシリンジ市場、セグメンテーション、2017年

経腸シリンジ 市場

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ソース – コヒーレント市場インサイトレポート

腸注射に関連する安全性機能を強化するための規制ガイドラインを更新し、市場の成長を促進することが期待されています

腸注射器を含む入管装置の設計および製造に関する規制ガイドラインは、最近様々な規制機関によって更新されました。 2015年に、新しい設計基準は、腸の供給セット、腸の注射器、およびENFitと呼ばれる腸管で導入されました。 ENFitは、臨床医の国際グループ、メーカーのボディグローバル・エンターナル・デバイス・サプライヤー協会(GEDSA)によって開発され、不正な接続や患者の怪我を防ぐため、Stay Connectedイニシアチブの下にある規制当局によって開発された新しい接続規格です。 入管装置がIVライン、尿のカテーテル、および換気装置の管のような非内部装置に接続されるとき管の誤連結は起こります。 グローバルエンタータルデバイスサプライヤー協会(GEDSA)は、注射器を含む入園機器の安全な使用を促進します。 米国食品医薬品局(米国FDA)から、ENFit標準設計に準拠した市場プレイヤーが510(k)クリアランスを受けています。 例えば、2016年、NeoMedおよびMedtronicは低線量の先端のENFitのスポイトのための米国FDA 510 (k)の整理を受け取りました。 NeoMedは、すべてのシリンジメーカーにその設計のロイヤリティフリーアクセスを提供しました。 したがって、いくつかのメーカーは、これらのデバイスの安全な使用を促進するために、この設計基準を実装することができます。これは、エンタール注射の採用を増加することが期待されています。

グローバル・インテグレート・サイリンジ・マーケットで運営する主要プレイヤーには、B.ブラウン・メルスンゲンAG、GBUKエンター株式会社、サーモ・フィッシャー株式会社、コンニク・フィリップスN.V.、ミクテル株式会社、バクスター・インターナショナル株式会社、カーディナル・ヘルス株式会社、テルモ株式会社、ケンテック・メディカル株式会社、ヴィゴン・S.A.、その他。

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よくある質問

世界的な腸注射器市場は、上回ると推定される US$ 885 百万 以 2026.

グローバル・インテグラ市場における主要なプレーヤーは、B. Braun Melsungen AG、GBUK Enteral Ltd.、Thermal Fischer、Inc.、Koninklijke Philips N.V.、Miktell Ltd.、Baxter International、Cardinal Health、Inc.、Terumo Corporation、Kentec Medical、Inc.、Vygon S.A.、他を含みます。

製品の種類の中で、予測期間中に市場で優位性のあるポジションを保持することが期待される単一の使用の腸注射セグメント。

重要なケアと新生の集中ケアユニットの入学の増加は、予測期間にわたって市場の成長を促進することが期待される主要な要因の一つです。

世界的な入園シリンジ市場は、展示会を予定しています 4.9%のCAGR 予報期間を超えて。
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