細胞溶解市場の規模と動向 - 2026 年から 2033 年まで
細胞溶解市場は、2026 年に52 億米ドルと推定され、2033 年までに 95 億 7000 万米ドルに達すると予想されており、年平均成長率 (CAGR) 9.1% で成長すると予想されています。 2026 年から 2033 年まで。
重要なポイント
- 手順の種類に基づくと、消耗品セグメントはラボ間で繰り返し使用されるため、2026 年には 57.20% のシェアを獲得して市場をリードすると予想されます。
- 細胞の種類に基づくと、哺乳類細胞セグメントは治療に広く使用されているため、2026 年には 49.50% のシェアを獲得して市場をリードすると予想されます。
- エンドユーザーベースでは、製薬およびバイオテクノロジー企業セグメントは、創薬と生物製剤のおかげで、2026 年に 44.30% のシェアを獲得して市場をリードすると予想されます。
- 地域別に見ると、北米は 2026 年に39.20% のシェアを獲得して市場をリードすると予想されています。一方、アジア太平洋地域は最も急成長している地域になると予想されています。
市場概要
細胞溶解市場は、創薬および臨床診断分野におけるバイオ医薬品および個別化医療への需要の高まりに伴い、大幅に進歩しています。 ゲノミクスとプロテオミクスへの学術的注目の高まりと、ハイスループットの自動ワークフローへの戦略的移行が、予測期間中に市場の成長を推進すると予想されます。
細胞溶解は、基本的な実験室および工業プロセスであり、主に生体細胞を破壊して細胞内成分を放出するために使用されます。 これは、DNA、RNA、および治療用タンパク質を抽出するための重要な方法です。 このため、細胞溶解は現代の医療研究やワクチン開発製剤において不可欠な要素となっています。
医薬品、法医学、農業バイオテクノロジーなどのさまざまな業界における高度な抽出技術の使用、細胞ベースの研究の急増、特殊な溶解法の統合により、この業界は変革期を迎えています。 これらの進歩により、抽出された生体分子の効率、収率、安定性が向上します。 その結果、メーカーや研究者は、従来の手作業による方法に代わる高性能の植物学的方法として自動溶解システムを利用できるようになり、再現性とデータの完全性に関する世界的な規制基準を満たすのに役立ちます。
現在のイベントとセルライシス市場への影響
現在のイベント | 記述および影響 |
地域医療インフラ整備 |
|
バイオ医薬品・ワクチン産業の拡大 |
|
細胞破壊技術における技術開発 |
|
75 以上のパラメータに基づいて検証されたマクロとミクロを発見: レポートにすぐにアクセス
セル・ライシス・マーケット・インサイト によって、製品の種類 - 消耗品は実験室を渡る再帰の使用が原因で導きます
手順タイプでは、消耗品セグメントが最も高いシェアに貢献57.20% 市場で2026. 成長は、化学的および酵素分解方法へのシフトに帰属します。 解析バッファ、酵素、専門試薬キットなどの消耗品は、各サンプルの処理に不可欠です。 実験室の設定における標準化と再現性に対する需要の増加は、セグメントの成長にもたらされます。 商業分解のキットは蛋白質のような敏感な生物分子の完全性を維持するために形作られます 核酸お問い合わせ それらは物理的な分解と関連付けられる熱かせん断の圧力によって容易に傷つくことができます。 次世代シーケンシング(NGS)や精密医療などの分野において、サンプル純度を維持することが不可欠です。 また、ラボオンチップ技術と自動ワークステーションの開発は、あらかじめパッケージ化、使い捨て試薬カートリッジに依存しています。 これらの消耗品は、複雑なワークフローを簡素化し、交差汚染の可能性を減らすことにより、現代の分子生物学の背骨になりました。
セル・ライシス・マーケット・インサイト によって、 セルタイプ – Mammalianの細胞は導きます Therapeuticsの幅広い使用のために
セルタイプでは、哺乳類のセルセグメントが最も高いシェアに貢献49.50% 市場で2026. この成長は、ヒトの健康、病気の研究、および拡大するバイオ医薬品産業に重点を置いています。 バイオ医薬品製造の上昇は、このセグメントにおける成長の第一次ドライバーとして機能します。 中国のハムスター卵巣(CHO)細胞などの哺乳類細胞ラインは、モノクローナル抗体、ワクチン、組換えタンパク質の製造に好まれる方法として広く認められています。 ターゲット分子が機能的かつ汚染されていないことを確実にするために、高度に制御された細胞分解手順が必要です。 産業用バイオリアクターで実施される哺乳動物細胞分解の量は、バイオロジックやバイオシミラーの世界的な需要増加に上昇し続けています。
セル・ライシス・マーケット・インサイト By, エンドユーザ – 医薬品およびバイオテクノロジー企業は、その創薬とバイオロジックのためにリードします
エンドユーザーの場合、 医薬品 バイオテクノロジー企業セグメントが最高シェアに貢献44.30% 市場で2026. この成長は、大規模な医薬品の発見とバイオロジックの商業生産に起因することができます。 産業プレーヤーは、細胞の分解が薬物ターゲットを識別し、治療薬の化合物を検証するためのルーチンステップである高スループット環境で動作します。 パーソナライズされた薬と標的療法への移動は、大量の細胞材料の処理につながりました。 これは、自動解析機器と標準化試薬キットの両方に、安定した高需要を作成しました。 信頼性と再現性のある分解結果の要求は、重要なボトルネックを示しています。 この状況は、医薬品およびバイオテクノロジー企業が研究および開発パイプラインに10億をチャネルするにつれて、高品質で産業グレードのソリューションに相当する投資を必要とします。
地域洞察

このレポートについてもっと知りたい方は, 無料サンプルをダウンロード
北アメリカの細胞のLysisの市場分析及び傾向
北アメリカは、ドミナント地域に残りました 39.20% 過去10年間に全世界のセル・ライシス・マーケットの2026年。 成長は、洗練された製薬インフラとバイオテクノロジーイノベーションのサージに喜んでいます。 市場は、高度なタンパク質発現システムとゲノム研究のための高需要によって特徴付けられます。 熱海科学研究所やバイオロード研究所などのトップ企業の存在は、エリート学術研究機関の密なネットワークと一緒に、地域の市場の成長にも貢献しています。
市場の成長は、慢性疾患の増大率にもたらされる可能性があり、開発をスピードアップしました パーソナライズされた薬 および標的された生物的。 細胞分解は、タンパク質、DNA、RNAなどの細胞内部品を抽出する基本的なステップであるため、その成長は、生薬の研究開発費の上昇に本質的にリンクされています。 また、高スループットのスクリーニングと自動化されたワークフローへのシフトは、従来の物理的な破壊に対する試薬ベースの解析方法の大きな好みにつながりました。
アジアパシフィックセルライシス市場分析とトレンド
アジアパシフィック地域は、細胞分解の最速成長市場です。 中国、インド、韓国などの新興国におけるバイオ医薬品製造および契約研究機関(CRO)の大規模な成長に成長しています。 これらの国は、バイオシミラーやワクチンの生産のためのグローバルハブに移行しています。 これは、ダウンストリーム処理とタンパク質浄化を中心に、効率的でスケーラブルな細胞破壊技術のためのより大きなニーズを作成します。 領域の傾向を定義することは、試薬ベースの酵素分解方法へのシフトです。 それらは個人化された医学で使用される敏感な生物分子の完全性を保護するために彼らの能力のために好まれます。
また、中国のバイオテクノロジークラスターやインドの製薬インフラへの取り組みなど、精密医薬品や大規模ゲノムプログラムへの重力政府投資は、技術向上のための肥沃な環境を創出しました。 細胞分析お問い合わせ 競争力のあるランドスケープは、サーモフィス科学とメルクKGaAのような世界的なリーダーのミックスで、インドや富士フイルムホールディングスのハイメディア研究所のような地域企業が増えています。 これらの企業は、AI主導の自動化と高スループットシステムを採用し、世界的な医薬品輸出に必要な厳格な品質基準に準拠しています。
セルライシス市場展望国-Wise
米国セルライシス市場 トレンド
米国は、Cell Lysis Marketの最前線にあり、バイオテクノロジーの連邦投資や、パーソナライズされた医薬品やゲノムに特化した多数の製薬会社の存在を明らかにしています。 研究者が高純度タンパク質分離と核酸抽出の重要性に重点を置いたため、試薬の強い好みを示しています。 サーモフィッシャー科学とメルクKGaAのようなトップ企業は、微分流体と非機械的破壊技術の革新に焦点を当てており、敏感なオルナレの構造的完全性を維持しています。 米国が競争力を維持していることを保証します。 薬の発見 ワクチン開発
中国・中国 セルライシス市場 トレンド
中国は、中国製2025などの国内バイオ医薬品生産および支持政府のイニシアチブの実質的な拡大に喜んでいるセルリシスのための最速成長市場です。 市場は輸入技術の依存から高性能の国内解決にシフトしています。 この成長は、細胞および遺伝子治療、ワクチン製造、モノクローナル抗体の開発における実質的な投資に起因する。 コスト効率の高い、高スループットの機械式均質化装置および自動分解のスキッドを提供することによってローカル企業は市場占有率を得ています。 また、大量のバイオ処理における汚染リスクの低減を目指した単用技術に対する注目すべき傾向を目撃しています。
マーケットレポートスコープ
セルライシス市場レポートカバレッジ
| レポートカバレッジ | ニュース | ||
|---|---|---|---|
| 基礎年: | 2025年 | 2026年の市場規模: | ツイート 5.2 ベン |
| 履歴データ: | 2020年~2024年 | 予測期間: | 2026 へ 2033 |
| 予測期間 2026〜2033 CAGR: | 9.1% | 2033年 価値の投射: | 米ドル 9.57 Bn |
| 覆われる幾何学: |
| ||
| カバーされる区分: |
| ||
| 対象会社: | Becton, Dickinson, Company, Thermo Fisher Scientific Inc., Merck KgaA, QIAGEN, Roche Molecular Systems, Inc., Bio-Rad Laboratories, Inc.、Cell Signaling Technology, Inc.、Qsonicaなど。 | ||
| 成長の運転者: |
| ||
| 拘束と挑戦: |
| ||
75 以上のパラメータに基づいて検証されたマクロとミクロを発見: レポートにすぐにアクセス
セルライシス市場ドライバー
生薬生産のためのライジング要求
バイオ医薬品生産の需要は、世界的な細胞分解市場の成長の第一次ドライバーであり、顕著な成長に向けています。 製薬会社は、従来の化学合成薬からより複雑なバイオロジックに移行しています。 これは、効率的な細胞内抽出の必要性を作成します。 モノクローナル抗体、組換えタンパク質、ワクチンなどのバイオ医薬品は、E.コリ、イースト、または哺乳類の細胞ラインなどの生活ホスト細胞内で生産されます。 これらの貴重な治療薬を抽出するために細胞膜を正確に分解することが不可欠です。
パーソナライズされた医薬品と細胞および遺伝子治療(CGT)の出現により、市場での需要増加にも貢献しています。 これらの療法はプロダクト収穫を高め、敏感な蛋白質およびウイルスのベクトルの構造完全性および生物的活動を維持できる高度の分解の技術を必要とします。 製造業者は、高スループット自動システムと、クロス汚染の危険性を最小限にし、処理時間を削減する単体解析技術を実装しています。 CDMOによるダウンストリーム処理におけるこの産業スケーリング、および実質的な投資は、細胞の分解が現代の医薬品製造パイプラインのボトルネックを克服する重要なステップを維持することを保証します。
アナリストオピニオン(エキスパートオピニオン)
セルライシス 市場は、バイオテクノロジー、医薬品、臨床診断における高度な分析プラットフォームを採用することにより、強力な成長を目撃しています。 細胞分解製品は、ゲノム、プロテオミクス、メタボロミクス、高性能試薬および機器の燃料供給要求のワークフローに不可欠です。
主要な研究機関からの調達データは、高効率な分析ソリューションおよび自動化された均質化物の購入に着実に上昇し、下流干渉を最小限にし、高スループットのワークフローをサポートする技術の優先度を反映しています。 自動化された細胞分解のプラットホームは装置配置のレポートに従ってそのようなシステムを統合する大規模な生物処理の実験室のほぼ40%の生物医薬品および契約の研究の組織に学術の実験室を越えてユーザー基盤を、拡大しました。
地域的に、北米と欧州は市場活動にリードしていますが、アジアパシフィックは、研究開発の資金調達と基礎的かつ先進的な分析技術の採用を高めることで、急速な成長を実証しています。 アプリケーション分析は、プロテオミクスと免疫アッセイの準備が使用を支配し、標準化された解析バッファは、次世代シーケンシングワークフローで頻繁に利用されます。
製品トレンドは、シングルユースキットが使いやすく、コンタミネーションコントロールにより、より高いユニット販売を維持し、自動化されたデバイスがより高い価値の採用を示しています。 競争力のあるベンチマーキングは、検証されたプロトコルを備えた統合ソリューションを提供するサプライヤーがより高い繰り返し購入率を達成することを意味します。 全体的に、市場は、実験室および産業区分を渡る支持された要求、技術の改良および進化の好みを反映します。
セルライシス業界ニュース
- 2025年11月、AmgenはFDAが高度の小さな細胞肺癌(ES-SCLC)の成人患者を治療するためのIMDELLTRATM(tarlatamab-dlle)を承認したことを発表しました。 腫瘍細胞のDLL3およびT細胞のCD3を標的する新免疫療法であるIIMDELLTRAを開発し、DLL3を発現するSCLC細胞を殺すためにT細胞を活性化する。 これは、がん細胞の分解で嚢胞性シンプセを形成します。
- 2024年6月、 アヴァンター株式会社 遺伝子治療の収穫プロセスを持続的に最適化するために意図した2つの新製品の可用性を発表しました。 これらには、J.T.Baker® Cell Lysis SolutionとJ.T.Baker® Endonucleaseが含まれます。
- 2020年6月、LevitasBioは、そのフラッグシップ製品であるLeviCellの可用性を発表しました。 細胞研究者や科学者たちがマーカーや抗体を使わずに生きた細胞をソートできる画期的な方法。
市場区分
- プロシージャのタイプ洞察(Revenue、USD Bn、2026 - 2033)
- ソリューション
- 消耗品
- セル型インサイト(Revenue、USD Bn、2026 - 2033)
- 哺乳類の細胞
- 微生物細胞
- その他のセル
- エンドユーザーインサイト(Revenue、USD Bn、2026 - 2033)
- 学術・研究ラボ
- 医薬品・バイオテクノロジー企業
- 地域インサイト(Revenue、USD Bn、2026 - 2033)
- 北アメリカ
- アメリカ
- カナダ
- ラテンアメリカ
- ブラジル
- アルゼンチン
- メキシコ
- ラテンアメリカの残り
- ヨーロッパ
- ドイツ
- アメリカ
- フランス
- イタリア
- ロシア
- ヨーロッパの残り
- アジアパシフィック
- 中国・中国
- インド
- ジャパンジャパン
- オーストラリア
- 韓国
- アセアン
- アジアパシフィック
- 中東
- GCCについて
- イスラエル
- 中東の残り
- アフリカ
- 北アフリカ
- 中央アフリカ
- 南アフリカ
- キープレーヤーの洞察
- Becton、Dickinsonおよび会社
- サーモフィッシャーサイエンス株式会社
- メルク KGaA
- トピックス
- ロチェ分子システム株式会社
- バイオ・ロード研究所
- 細胞シグナル伝達技術株式会社
- Qソニカ
ソース
第一次研究インタビュー
- セルライシス試薬&キットメーカー
- 実験装置及び器械使用 プロバイダー
- バイオ医薬品・バイオテクノロジー 会社案内
- 分子生物学とプロテオミクス 研究者紹介
- 学術・臨床研究科学者
- 受託研究機関(CRO)
- その他
データベース
- ブルームバーグターミナル
- トムソンロイターEikon
- IHSマーク
- ピッチブック
- ファティファ
- S&Pグローバルマーケットインテリジェンス
- その他
雑誌
- 遺伝子工学・バイオテクノロジー ニュース (GEN)
- ラボマネージャーマガジン
- バイオプロセスインターナショナル
- ヨーロッパの薬剤 レビュー
- サイエンティストマガジン
- その他
ジャーナル
- バイオテクノロジージャーナル
- 分析バイオ化学
- プロテオミクス学会
- バイオテクノロジーの進歩
- 自然バイオテクノロジー
- バイオテクノロジー
- その他
新聞
- 金融タイムズ
- ウォールストリートジャーナル
- ロイター
- ブルームバーグニュース
- ビジネススタンダード
- その他
協会について
- 国際医薬品工学会(ISPE)
- バイオテクノロジーイノベーション機構(BIO)
- 生物化学・分子生物学会(ASBMB)
- 欧州バイオテクノロジー連盟(EFB)
- バイオ分子資源施設協会(ABRF)
- その他
パブリックドメインソース
- 米国食品医薬品局(FDA)
- 国立衛生研究所(NIH)
- 国立研究開発法人 バイオテクノロジー情報センター(NCBI)
- 欧州医薬品庁(EMA)
- 世界保健機関(WHO)
- OECDの特長 バイオテクノロジー統計
- その他
独自の要素
- ログイン データ分析ツール
- プロモーション CMI 過去8年間の情報の既存のリポジトリ
定義: 細胞の分解の市場は開いた細胞膜を壊すために使用される技術、器械および試薬の開発そして販売に捧げられる専門にされた全体的な企業を示します。 このプロセスは、現代の分子生物学の出発点として機能します。したがって、核酸、タンパク質、およびオルガネレなどの主要な細胞内成分の分離と分析を促進します。 パーソナライズド医薬品、ワクチンイノベーション、ゲノム研究のコンバージェンスが10億ドルのセクターに市場を調達しました。 バイオテクノロジー事業、製薬会社、学術研究機関のコアとして機能し、医薬品の発見や先進的な疾患診断のための高純度の生物学的サンプルを必要としています。 市場は高度の処理の革新および高度のbiomanufacturingの高められた焦点による急速に成長し続けます。
著者について
Abhijeet Kale は、バイオテクノロジーおよび臨床診断分野で 5 年間の専門経験を持つ、結果重視の経営コンサルタントです。科学研究とビジネス戦略の豊富な経験を持つ Abhijeet Kale は、組織が潜在的な収益源を特定し、ひいてはクライアントの市場参入戦略を支援します。彼は、FDA および EMA の要件を満たすための堅牢な戦略をクライアントが開発できるよう支援します。
独占トレンドレポートで戦略を変革:
よくある質問
