着床前遺伝子診断市場 分析

着床前遺伝子診断市場 規模と傾向

世界的な移植遺伝子診断市場が評価されると推定される 2024年のUSD 57.1 Mn そして到達する予定 米ドル 95.1 Mn による 2031、混合物の年次成長率を展示する 2024年～2031年(CAGR) 7.6%

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浸透性人口の上昇、PGDに関する公共の意識の増加、支援された生殖技術の普及率の拡大、および普及率の上昇 遺伝学 障害は市場の成長を運転できます。 しかし、PGDおよびエシカルおよび臨床診断に関連する法的問題に関連する厳格な規則は、市場成長を妨げる可能性があります。 医薬品およびバイオテクノロジー業界を成長させ、先進的な予防診断技術を導入するための研究開発活動は、近い将来に市場成長のための新たな成長機会を提供することができます。

遺伝的障害の有望性

遺伝子科学の進歩により、遺伝子障害や病気の理解は、過去数年にわたって途方もなく増加しました。 研究者は、遺伝子の変異と誤差を特定し、生活を通じて出生する個人に影響を及ぼす医療条件のホストにつながることができます。 いくつかの一般的な遺伝的障害には、嚢胞線維症、ダウン症候群、壊れやすいX症候群、ハンティントン病、筋肉性消化管などがあります。 これらの単一遺伝子および染色体障害の蔓延は、世界的に上昇しています。 予想通り、7,000を超える希少疾患が特徴で、毎年350の新規障害が認められています。 遺伝的要因によるこの増加した病気の負担は、妊娠遺伝子診断の活用を高めることができます。 PGDでは、遺伝的障害は妊娠中でも胚に検出され、両親は健康な胚だけを転送することができます。 これは、健康な赤ちゃんを持つために遺伝的変異のキャリアであり、自分の子孫に病気を渡すことを回避するカップルを助けます。 不安を緩和し、結果を改善し、遺伝的条件の歴史を持つ家族に希望をもたらす。 潜在的な子供に苦しむことを防止し、そうでなければ自然に受け入れる危険を取らない両親に答えるので、技術は非常に評価されます。 例えば、2023年4月、プレリュード・ネットワークとヘルプCureHD財団は、より不妊治療キャンペーンを開始しました。 このキャンペーンは、新生児のハンティントン病などの遺伝的障害を減らすための手段として、妊娠遺伝子検査(PGT)でIVFについて教育し、啓発することを目指しています。

市場集中と競争環境

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家族の計画で従業員を育てる

現代の時代には、家族を慎重に計画し、子供たちを意識した決断をすることで、すべてがチャンスに残すのではなく、より多くの重点を置いています。 人々は幼年期を遅らせ、平均して子供を少なくし、各子供の幸福と成功に非常に投資しています。 また、より高い度を獲得し、キャリアを確立し、家族を始める前に財務的安定性を達成する社会的な圧力も大幅に増加しました。 これは、家族に対する見通しを激しくシフトします。 妊娠遺伝子診断は、妊娠前に遺伝子の欠陥に対する胚のテストを可能にするので、きちんと適合します。 夫婦が、女性や家族のサイズをコントロールできるようにします。 テクニックでは、子孫の遺伝的健康問題の予測や回避について自信を感じることができます。 自然な概念に関与する不確実性を軽減する健康的な胚を選択するオプション。 家族計画のアプローチを合理化し、通知された選択と最適化の周りの近代的な好みに合わせて調整します。

アナリストからのキーテイクアウト -

リスクフリーIVF治療を求める患者の需要が高まっています。 遺伝子疾患の発生率を増加させ、世界的な女性年齢を成長させることで、より多くのカップルがPGDを選択することで、注入前の遺伝子異常をスクリーニングすることができます。 高度なゲノム技術により、単一セル胚の遺伝的プロファイリングを可能にし、採用率を高めます。 しかし、遺伝子特性に基づく選択的なインプラントを反対する特定の宗教グループからの倫理的な懸念は、市場成長を妨げることができます。 規制も国によって大きく変化し、追加のガイドラインは手順を制限する場合があります。

北米は、現在、支持的な規制環境と高度な医療インフラにより市場を支配しています。 アジアパシフィックは、中国、インドなどの医療ツーリズム産業を強化し、医療費の増大のために最速の成長を目撃します。 PGDの有効性がよりしっかりと確立されるにつれて、欧州の拡大は、公衆衛生システムの中で有利なカバレッジによって燃料を供給されます。 民間の選手は、教育キャンペーンに投資し、認識を拡大し、不足している中南米とアフリカの市場を追い込みます.

生殖遺伝子の継続的進行と再燃性カバレッジの拡大は、PGDを世界規模でIVFプログラムに標準化することが出来ます。 下症候群、嚢胞線維症およびヘモグロビノパシーを超えて相続的な条件のためのより広いパネルスクリーニングは、さらに望ましい増加する可能性があります。

市場課題:手順の高いコスト

妊娠遺伝診断(PGD)の手順に関連する高コストは、市場成長を妨げることができます。 PGDは、リソースと労力集中的である複雑な実験室の手順を含みます。 複数の胚が受容され、実験室条件で開発されるインビトロ受精から始まります。 さらに、各胚は遺伝子検査を受け、異常や遺伝障害を検知します。 プロセスは専門にされた装置、訓練された人員および高度の遺伝的テストの技術を必要とします。 これらのすべての要因は、手順の全体的なコストに貢献します。 平均して、ほとんどの国では10,000USドルから15,000USドルの単一PGDサイクルコストで、通常のIVFサイクルと比較して大幅に高い。 健康な胚を得るためには、複数のサイクルが必要であり、したがって、手順コストを増加させる。 ほとんどの健康保険の方針がPGDを覆わないので、患者様が生み出なければならない。 この価格設定では、世界中の低所得グループや中所得グループからの多くの志望の両親のためのリーチの手順を置きます。 2020年、英国国家保健サービスのデータによると、保険の不足により、IVFサイクルの約60%が自己資金を受けました。

市場機会: アジアパシフィックとラテンアメリカの新興市場

アジア・パシフィックとラテンアメリカの新興市場は、世界的な予防接種遺伝子診断市場への飛躍的な成長機会を提供します。 これらの地域は、高度の不妊治療へのアクセスを増加するヘルスケア投資と相まって急速に拡大を目撃しています。 中国、インド、ブラジル、メキシコなどの国々は、IVFやPGDなどの高価な手順を手頃な価格のミドルクラスの成長と非常に若い人口構造を持っています。 国連人口基金のデータによると、ラテンアメリカの人口の60%以上、アジア太平洋の人口の65%以上が30歳以下になりました。 先進的な豊饒サービスの需要を増加させ、家族を築きます。 育児前のキャリアを追求する女性のような社会的な傾向は、PGDが健康な胚を選択するための必要性を高めます。 また、新興国の政府は、遺伝子疾患や出産不良の社会的・経済的負担を認識しています。 新生のスクリーニングプログラムを強化し、予防医療の推進に努めます。 たとえば、インドの「新生児スクリーニングイニシアチブ」は、Nationの保健省によると、2025年までに治療可能な遺伝的条件のために毎年5万人以上の赤ちゃんをテストすることを目指しています。 ブラジル政府は、2021年に「マザー・ベイビー」プログラムを立ち上げました。このプログラムでは、健康省の報告によると、潜在的検査(Non-invasive prenatal Testing)とART手順を実施しました。

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タイプ別:クロモソム異常セグメントは、市場占有率の上昇に寄与する

種類別に、染色体異常セグメントは、2024年に30.21%の最高の市場シェアに貢献することが推定されています。 染色体異常、別名染色体異常、任意の異常または染色体の構成を参照してください。 最も一般的なタイプは、トリソミー21、トリソミー13、トリソミー18です。 染色体異常の発生率は、30歳から30歳で約1で発生し、30歳で約1で30歳になる。 女性は、キャリアやライフスタイルの理由から、出産を遅らせるように、染色体異常は世界中で増加しています。 これは、妊娠前の胚スクリーニングのための妊娠遺伝子診断の需要を高めることができます。 遺伝子検査・検査技術の進歩により、妊娠中期の高精度な染色体異常を検出することが可能になりました。 これにより、医師は注入のための健康な胚だけを選択することができます, 不要なリスクを回避します, 合併症と時々 遺伝子障害の影響を受ける妊娠の終了. PGDによる早期発見は、生殖結果、新生児の健康を改善し、遺伝的条件の長期的治療に関連する医療費を削減します。 これらの利点についての意識の増加は、リスクのある患者グループと不妊のカップルの間でPGDの摂取を増加させます。 ライフスタイルシフトによる染色体異常の上昇、診断技術を有効にすると、染色体異常のPGDテストの需要を高めることができます。

エンドユーザー:診断研究所は、高度なインフラと専門知識により、市場で最高のシェアに貢献します

エンドユーザーによって、診断実験室の区分は2024年に40.21%の最も高い市場占有率に寄与することを推定されます。 他のヘルスケア設定と比較して、診断ラボは、高度なインフラストラクチャ、高スループットテストプラットフォーム、遺伝カウンセリング機能、熟練した専門家が特にPGDスクリーニングに関与する胚学および遺伝子検査手順を実施するために訓練されています。 さらに、診断ラボは、スケールメリットの経済性を活用し、競争力のある価格でこれらの高度な専門テストを提供できます。 これらは、技術アップグレードに継続的に投資し、より新しい診断技術を導入し、試験効率性を高めます。 これは診断の実験室が他のエンド ユーザーと比較される良質、より速い PGD サービスの配達の彼らの優位性を維持するのに役立ちます。 多くの不妊クリニックは、インフラストラクチャと才能の開発に実質的な資本支出を避けるために、診断ラボをパートナーにPGDテスト要件を委託しています。 このアウトソーシングモデルは、効率的に機能し、不妊クリニックは、補助的な遺伝子検査サービスのための診断ラボの専門知識を活用しながら、支援された再生のコアコンピテンシーに焦点を当てて滞在することができます。

地域別の洞察

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北アメリカは、2024年に41.2%の推定市場シェアで推定遺伝子診断市場を支配します。 米国最大のシェアを獲得し、この分野における複数の主要なプレーヤーに所属しています。 先進医療技術、公共および私的プレーヤーによる高医療費、および有利な医療費の方針は、米国における市場成長を促進することが期待されます。 IVF治療の好みを成長させ、遺伝子障害に対する意識とともに、需要を大幅に増加させました。

アジアパシフィック地域、特に中国、インドは、最速成長を目撃しています。 過去10年間に急激な経済発展と影響力が高まり、アジアの主要な経済環境における先進医療施設へのアクセスが向上しました。 グローバルな患者様への医療観光分野を成長させ、また、フィリッピを提供しました。 遺伝的スクリーニングに関する規制は依然として進化していますが、主要な都市の私立クリニックは、選択的な性サービスを成功させ、顧客に引き付けます。 PGDを付加価値サービスとして活用する。

市場レポートの範囲

着床前遺伝子診断市場 業界ニュース

• 2024年5月、 タカラバイオ 米国タカラバイオ株式会社の子会社である株式会社タカラバイオは、レンチウイルス媒介遺伝子配信のための新しいマイクロ流体トランスダクションエンサーであるレンチXトランスダクションスポンジを発売しました。 この革新的な製品は、プロセスをウォークアウトワークフローで簡略化し、セルタイプを横断する高いトランスダクション効率を実現します。 代表取締役社長 キャロル ルーは、ウイルスの透過方法に革命をもたらす可能性を強調し、信頼性が高く無毒な代替化学増強剤を提供し、それによって研究を合理化し、コストを削減します。
• 2024年4月 遺伝子組換え お問い合わせ, 胚のための高度な遺伝子検査サービスのトレイルブレイザー, と Progenesis Inc, 生体受精の遺伝子検査のトッププロバイダ (IVF), 最先端の生殖技術へのアクセスを拡大することを目的とした変革のパートナーシップを発表しました.
• 2023年6月、Kindbodyは、雇用主のための家族の建物の利点の著名な豊饒クリニックネットワークと提供者であり、Kindlabs、新しい遺伝子検査部門を立ち上げました。 ゲノムをKindbodyの包括的なケアモデルに統合し、患者サービスを強化します。 Kindlabsは、Secaucus、NJ の 8,000 平方フィートにわたる最先端のリファレンスラボを運営しています。

*定義: 世界的なPreimplantationの遺伝子診断、 子宮内受精(IVF)中に使用される手順で、子宮内で注入される前に遺伝的障害や染色体異常をスクリーニングします。 PGDの主な目的は、特定の遺伝的条件から解放されている胚を選択するか、遺伝的障害と兄弟のための組織の一致で胚を選択など、さまざまな目的のために特定の遺伝的特性を運ぶものを識別することです。 このプロセスは、遺伝的疾患を子孫に渡す可能性を低下させ、いくつかのケースで性別の選択に使用できるだけでなく、このアプリケーションはしばしば論争であり、多くの国における法的制限の対象である。

市場セグメンテーション

• タイプ インサイト(Revenue、USD Mn、2019 - 2031)
  • 染色体異常
  • アニュープロイド
  • Xリンク疾患
  • 単一の遺伝子障害
  • HLAタイピング
  • 性別選択
  • その他
• エンドユーザーインサイト(Revenue、USD Mn、2019 - 2031)
  • 診断研究所
  • 病院
  • クリニック
  • その他
• 地域洞察 (Revenue, USD Mn, 2019 - 2031)
  • 北アメリカ
    • アメリカ
    • カナダ
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • アルゼンチン
    • メキシコ
    • ラテンアメリカの残り
  • ヨーロッパ
    • ドイツ
    • アメリカ
    • スペイン
    • フランス
    • イタリア
    • ロシア
    • ヨーロッパの残り
  • アジアパシフィック
    • 中国・中国
    • インド
    • ジャパンジャパン
    • オーストラリア
    • 韓国
    • アセアン
    • アジアパシフィック
  • 中東
    • GCCについて 国土交通
    • イスラエル
    • 中東の残り
  • アフリカ
    • 南アフリカ
    • 北アフリカ
    • 中央アフリカ
• キープレーヤーの洞察
  • 株式会社パーキンエルマー
  • ゲネア株式会社
  • サーモフィッシャーサイエンス株式会社
  • アジレントテクノロジーズ株式会社
  • クエスト診断 会社案内
  • 株式会社イルミナ
  • CooperSurgical株式会社
  • 北京ゲノム研究所(BGI)
  • アメリカホールディングスラボコルプ(アメリカ研究所)
  • 株式会社ナデラ
  • オックスフォード遺伝子技術
  • カリフォルニア・パシフィック・メディカルセンター
  • グッドスタートジェニックス株式会社
  • 株式会社インビタエ
  • F.ホフマン・ラ・ロチェAG
  • プロジェネシス