皮下生物製剤市場 分析

バイオ医薬品とも呼ばれるバイオロジックは、生物学的プロセスによって製造された複雑な医薬品です。 血液および血漿由来製品、ワクチン、ソマチックセルおよび体タンパク質を含むバイオロジックの例。 バイオロジスティックス市場は、世界的な成長率で拡大する多億ドルの機会を指します。 ほとんどの生態学プロダクトは静脈的に与えられます。 しかし、過去数年で、皮下で生態学が開発されている。 投与の皮下経路は、薬物管理の容易さなどの静脈内投与よりも重要な利点を提供します。, 薬の管理のための熟練した人を必要としません。, 自宅の薬の配達を可能にし、したがって、医療施設で患者の時間を減らす, 薬費を削減し、治療の遵守を増加. 前述の要因へのオイング、管理の皮下経路は、近年の膨大な牽引を得ています。 薬物投与の皮下経路は、ワクチン、タンパク質、ペプチド、抗体などの大規模および複合分子などの生態学の投与において非常に効果的です。

皮下生物製剤市場分類

Humira(Adalimumab)、MabThera/Rituxan(Rituximab)、Zytux(Rituximab)、Stelara(ustekinumab)、Enbrel(Etanercept)。、Neulasta(filgrastim)、ORENCIA(abatacept)、RoACTEMRA(tocilizumab)、Herceptin(Trastuzumab)は、市販のサブコーストを通した生物学的ルートで管理されています。 F.ホフマン・ラ・ロチェAGは、2014年4月、ロアッテトラ(tocilizumab)の皮下的製剤の欧州委員会(EU)の承認を発表しました。 2015年にNeulastaの配達キットを進水させ、癌の患者の伝染を防ぎます。 皮下バイオロジカルのグローバル市場は、前述のバイオロジカルブランドによってセグメント化されています。 皮下剤のデリバリーシステムに基づいて、市場は次のように分類されます。

• プレフィルドシリンジ
• ウェアラブルインジェクタ
• 自動注入器
• 医薬品再構成配送システム。

サブcutaneous Biologics市場は、以下のアプリケーションに基づいて分析されます。

• クローン病
• Rheumatoid関節炎
• 肝がん
• レカデミア
• リンパ腫
• 乾癬

認知症の増加と診断された症例の数は、開発地域における需要を促進します

地理学の観点から、亜急性生態学のグローバル市場は、北米、欧州、アジア太平洋(APAC)、世界一(RoW)の4つの主要地域に区分されます。 米国やカナダなどの国々で、リウマチの関節リウマチや乳がんなどの病気が高まっています。 疾病予防センター(CDC)は、リウマチ関節炎(2012年に50万人のアメリカ人)が2040年までに78万人に増加すると推定する。 疾患は、RheumatoidArthritis.orgによると、米国の約30万人の子供にも影響します。 欧州地域では、EU-5諸国(ドイツ、フランス、イギリス、イタリア、スペイン)は、これらの地域の経済を十分に確立する最も潜在的な市場です。 また、アジアパシフィックやラテンアメリカなどの地域の発展にも、治療のコンプライアンスが大きな問題となっている地域への需要が高まっています。 大規模な診断されていない人口, 医薬品や手頃な価格の問題への不十分なアクセスは、開発地域における皮下バイオロジックの市場成長を妨げる.

亜急性生物製剤のグローバル市場は、以下のような要因の影響で拡大します。

• 管理の他のルート上の利点
• セルフメディケーションの傾向を増加させる
• 自動インジェクターやプレフィルドシリンジなどの革新的な医薬品配信装置の導入
• 関節リウマチおよび母乳癌の発生そしてprueenceを育てて下さい
• バイオシミラー市場における成長

世界的な皮下生物製剤市場で動作する主要企業の中には、Genentech Inc.、Biogen Idec、F. Hoffmann-La Roche AG、Amgen、Inc.、AbbVie、Inc.、Pfizer Ltd.、Takeda Pharmaceutical Company Ltd.、Bristal-Myers Squibbなどがあります。

主な開発

1. 市場での主要プレイヤーは、規制当局からのバイオロジックライセンスを獲得するなど、さまざまなビジネス戦略に関与しています。 たとえば、2018年7月には、Halozyme Therapeutics, Inc.は、米国食品医薬品局(FDA)が、Roche GroupのメンバーであるGenentech(Genentech)から、同社のFDA承認指標であるトラスツズマブ(Herceptin)の皮下的製剤のサブカタンス処方のバイオロジックライセンスを承認したと発表しました。
2. 市場での主要なプレーヤーは、規制当局からの製品と治療の承認を得ることに重点を置いています。 例えば、2018年10月、ロチェAGは、出血エピソードに苦しんでいる大人や子供のための定期的な治療であるヘムリブラの米国食品医薬品局の承認を受けました。 それは出血のエピソードの頻度を減らす要因VIIIの抑制剤なしでhaemophilia Aから成っています。
3. 市場での主要なプレーヤーは、規制当局からの製品と治療の承認を得ることに重点を置いています。 たとえば、2018年9月には、AstraZencaとAmgenが米国食品医薬品局「Breakthrough Therapy Designation」をtezepelumabで受け取り、eosinophilic phenotypeなしで厳しい喘息を持つ患者に使用されます。