all report title image

新生児呼吸器ディストレス 症候群治療市場 分析

ネオナタル呼吸器はシンドローム治療市場- グローバル産業の洞察、傾向、Outlook、および機会分析、2022-2028

  • 公開予定 : Nov 2024
  • コード : CMI4074
  • フォーマット :
      Excel と PDF
  • 業界 : 医療機器

神経呼吸器疾患症候群も界面活性欠症障害と呼ばれます。 神経呼吸器系障害症候群は、肺界面活性剤または構造的肺の不飽和症の不十分な発展による早期乳児に起こります。 ネオナタル呼吸器症候群は、出生直後に急速呼吸、胸壁の引き込み、突進によって現れる。 神経呼吸器系苦痛症候群の治療は、人工界面活性剤の交換による連続正気圧、呼吸管、界面活性剤の交換を適用する ネオナタル換気装置お問い合わせ

ネオナタル呼吸器はシンドローム治療市場 - ドライバー

ネオナタル呼吸器疾患症候群の増殖は、市場成長を促進することが期待されます。 米国国立医学図書館によると、2015年、神経呼吸器系疾患症候群は、米国で6〜7%の新生児に発見されました。 そのため、医薬品会社が、新生児治療症候群治療市場でのプレゼンスを拡大する機会があります。 したがって、製薬会社は合併と買収に焦点を当てており、新生児呼吸器系治療市場での成長と利益を生み出しています。 たとえば、2017年、アエロガン医薬品とロマーク医薬品は、新生児呼吸器症候群の臨床的に優れた治療であるAP-002を開発することを目的として合併しました。 これらの要因は、新生児呼吸器症候群治療市場の成長を駆動することが期待されます。

ネオナタル呼吸器蒸留所症候群治療市場 - COVID-19の影響

呼吸器系症症候群患者は、COVID-19の危険性が高い。 一方、呼吸器系症症候群が発症する場合には、COVID-19によるリスクが最小限に抑えられているため、コミュニティ伝達の少ない可能性が高まっています。 しかし、子宮内で感染したり、感染した成人との接触を閉じる可能性がある。 一方、界面活性剤療法および機械的換気は、COVID-19患者における新生物質症候群の効率的な治療の一部です。 その結果、世界的な新生児呼吸器症候群治療市場は、パンデミックの間に適度な成長を経験することが期待されています。

ネオナタル呼吸器はシンドローム治療市場を抑制します。

酸素療法 そして機械換気療法は呼吸および呼吸管によって引き起こされる咳の難しさによるneumoniaの共通の危険と関連しています。 界面活性剤療法では、白血病、白血病の危険性があります。 また、ネオナタル換気の費用は高価で、インドなどの先進国で多くの患者に不当になる可能性があります。 これらの要因は、世界的な新生児呼吸器疾患症候群治療市場の成長を抑制することが期待されます。

陰性呼吸器はシンドロームの処置の市場地域分析を補います。

地域内では、世界的な呼吸器疾患症候群治療市場は、北米、中南米、欧州、アジア太平洋、中東、アフリカに分けられます。 北アメリカでは、米国は、局所呼吸器系呼吸器系症症候群の治療市場で優勢な地位を保持しています。 米国国立医学図書館によると、2014年から2016年まで米国で生まれた赤ちゃんの約12%は、神経呼吸器系疾患症候群に苦しんでいる。 製薬会社は、新生児症候群市場での高成長機会による合併や買収などの戦略に焦点を当てています。 例えば、2018年にWindtree TherapeuticsとCVie Therapeuticsは、Windtree Therapeuticsという名前の合併を発表しました。 この合併により、Windtree Therapeuticsの名前の下、Aerosurfを含む4つの中遅れの臨床段階プロダクトが付いている十分に統合され、多様化された急性心配の会社です。

また、欧州の市場は、神経呼吸器系症症候群の意識を高めるため、著しい成長を目撃することが期待されています。 製薬会社は、新生児呼吸器症候群市場の成長を支持している研究開発活動に焦点を当てています。 たとえば、2017年、チエシ・ファームアセチシS.p.Aは、ニューオナタールの呼吸器疾患の治療に使用される吸入性硬化性硬化症の安全性、許容性、効率性に関する「CURONEB」の研究を実施するために、聖メアリー病院の研究ユニットを主催しました。

また、アジアパシフィックは、この地域における市場成長を支える医療機器の普及や成長が著しいと期待しています。 例えば、2019年、InnAccel Technologies Pvt Ltd.(インド)がSAANSを発売しました。呼吸器系症症候群で乳児用のポータブルネオナタルCPAP装置です。 SAANSは、特許取得済みのマニュアルモードを含む複数の電源オプションを備えた唯一のCPAPデバイスです。

根本的な呼吸器はシンドロームの処置の市場競争の風景に抵抗します。

主要なプレーヤーは、新生の呼吸器疾患症候群治療市場で動作します。 Chiesi Farmaceutici S.P.A、JW医薬品、Aragon Pharmaceuticals Inc、Lyomark Pharma GmbH、武田薬品工業株式会社、医学研究所、InnAccel Technologies Pvt Ltd、Windtree Therapeutics、Inc。

主な開発-

  1. 2020年5月、J.K Lon政府小児病院(インド)は、神経呼吸器疾患症候群に対する侵襲的界面活性剤投与(LISA)を少なく開始しました。
  2. 2020年2月、ウインドツリー・セラピューティクスは、新生児の呼吸器症候群に苦しんでいる26〜32週の年齢で吸入のためのルシオンの有効性と安全性に関する研究を開始しました。
  3. 2018年、聖なる心カトリック大学は、呼吸器疾患症候群と前期ニューオネートでIN-REC-SUR-Eと呼ばれる新しい技術の臨床試験を完了しました。 処置はProactant Alfaの薬剤、高周波振動の換気装置および新生児の連続的な肯定的な空気圧の鼻の帽子を伴います。

ネオナタールの呼吸器はシンドローム治療市場- 課税を主張します。

  • 処置のタイプによって-
    • 連続的な肯定的な気道圧力 セラピー
    • 界面活性剤セラピー
    • ネオナタル換気
  • エンドユーザーによる
    • 病院について
    • クリニック
    • Ambulatory ケアセンター
  • 地域別-
    • 北アメリカ
    • ラテンアメリカ
    • ヨーロッパ
    • アジアパシフィック
    • 中東
    • アフリカ

共有

著者について

Manisha Vibhute は、市場調査とコンサルティングで 5 年以上の経験を持つコンサルタントです。市場動向を深く理解している Manisha は、クライアントが効果的な市場アクセス戦略を策定できるよう支援しています。彼女は、医療機器会社が価格設定、償還、規制の経路をうまく利用して、製品の発売を成功に導くお手伝いをしています。

Logo

信頼性と認証

ESOMAR
DUNS Registered

860519526

Clutch
Credibility and Certification
Credibility and Certification

9001:2015

Credibility and Certification

27001:2022

Logo

信頼性と認証

ESOMAR
DUNS Registered

860519526

Clutch
Credibility and Certification
Credibility and Certification

9001:2015

Credibility and Certification

27001:2022

カスタムレポートが必要ですか?

We can customize every report - free of charge - including purchasing stand-alone sections or country-level reports

今すぐカスタマイズ

ライセンス タイプを選択

US$ 2,200


US$ 4,500US$ 3,500


US$ 7,000US$ 5,500


US$ 10,000US$ 7,500


信頼性と認証

信頼性と認証

ESOMAR
DUNS Registered

860519526

Clutch
Credibility and Certification
Credibility and Certification

9001:2015

Credibility and Certification

27001:2022

既存のクライアント

世界中の何千もの企業に加わり、優れたビジネスソリューションを提供します。.

trusted clients logo
© 2024 Coherent Market Insights Pvt Ltd. All Rights Reserved.