世界アンチ放射線薬市場規模が評価される見込み US$ 587.4 Mn で 2023 、および達する期待される US$ 931 によって 2030 、混合物の年次成長率を展示する 2023年から2030年までの6.8%のCAGR。
放射線事故、放射線療法、核兵器からの放射線曝露の影響を治療するために使用される抗放射線薬。 これらは、放射線曝露の有害な影響から健康な細胞や組織を保護します。 この市場の主要ドライバーは、がんの発生率を高め、原子力事故の増加、堅牢な薬物パイプライン、および大きなターゲット患者プールが含まれます。
世界の反レーダーの市場は徴候、管理、配分チャネルおよび地域に分けられます。 徴候によって、市場は急性放射線症候群および遅らせられた放射線症候群に分けられます。 2022年に最大の市場シェアを占める急性放射線症候群セグメント。 急性放射線症候群(ARS)(放射線毒性または放射線病気として知られているいくつかの時間)は、非常に短い期間(通常は分)に貫通放射線の高用量によって、全身(または体のほとんど)の照射によって引き起こされる急性疾患です。
グローバルアンチ放射線薬市場-地域的洞察
北アメリカ 予測期間中に抗放射線薬市場のための最大の市場であることが期待され、2022年の市場シェアの40%以上を占めています。 北米市場成長は、放射線療法の高い採用、がんの有病率の増加、および主要な市場選手の存在に起因する。インフォメーション ヨーロッパ 市場は、抗放射線薬市場における第2位の市場であり、2022年の市場シェアの30%以上を占める見込みです。 欧州市場成長は、研究開発におけるがん、支援政府の取り組み、および投資の高まりの事例に立ち向かう。 インフォメーション アジアパシフィック 市場は、予測期間中に15%以上のCAGRで、抗放射線薬市場のための最速成長市場であることが期待されます。 アジアパシフィック市場の成長は、医療インフラの改善、使い捨て収入の上昇、放射線療法に関する意識の向上につながる。 アナリスト・ビュー
放射線症候群の治療に抗放射線薬を使用し、現在治療の欠如があります。 これにより、市場への新たな臨床試験をもたらすことによって、投資家は、新規およびより効果的な抗放射線薬の開発に注力しています。 これらの臨床試験は、放射線曝露の有害な影響を緩和できる画期的な治療を見つけることを望む潜在的な抗放射線薬の安全性と有効性をテストすることを目指しています。 放射線症候群の影響を受けた個人のためのより良い医療オプションを提供し、回復のチャンスを向上させるために、新しく、より効果的な抗放射線薬の開発は非常に重要です。 また、これらの薬の開発は、原子力事故や放射線関連の事件を取り巻く成長する懸念に対処するために不可欠です。 治験や研究に投資することで、放射線の人体への影響の理解を高め、長期的な健康状態を最小限にできる標的治療を開発することができます。 最終的には、放射線症候群の影響を受ける個人だけでなく、潜在的な放射線緊急事態に対する準備と対応の世界的な努力に貢献します。
プロフィール 1. 地域別世界の反放射の薬剤の市場シェア(%)、2023年
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グローバルアンチ放射線薬市場-ドライバー
がんのグローバル化を加速: 世界中のがんの有病率は、抗放射線薬の需要を高める主要な要因です。 放射線療法は、がん、単独または化学療法や手術などの他の治療と組み合わせて治療するために一般的に使用されます。 がん治療に対する放射線療法の使用の増加は、放射線保護剤および緩和剤の採用を促進し、正常な組織における放射線曝露の副作用を管理することが期待されます。 たとえば、欧州がん情報システムが公表した記事によると、2022年、2020年と比較して新規がん症例が2.3%増加し、2022年に2.74百万に達する。 同様に、2020年と比較して、がん死亡率が2.4%増加しました。原子力事故やイベントの脅威を育てる: 原発事故や戦争の潜在的な脅威は、急性放射線症候群の治療薬の必要性を増加させます。 核兵器の使用は、冷戦以来減少していますが、原子力発電所における核テロや事故の危険性が増加しました。 2011年の福島原発事故は、原子力緊急事態の備えに焦点を当てた。 政府機関は、医療対策の一環として抗放射線薬を貯蔵しています。 抗放射線薬産業の推進が期待されます。薬物開発のための好ましい規制環境: 米国FDAやEMAなどの規制機関は、放射線曝露に対する新規対策の開発を奨励しています。 迅速なトラック、ブレークスルー療法、およびオーファン薬の状態のような指定は、規制レビューを明示するのに役立ちます。 企業は、生物医学的先進研究開発機関(BARDA)や国立衛生研究所などの政府機関からの助成を受けています。 このような取り組みは、抗放射線薬パイプラインの成長を支援するために期待されます。医薬品配送システムにおける技術開発: ナノ粒子技術、リポソームカプセル封入、ポリマーミクセル、マイクロフレイジドシステムが、抗放射線分子の高度な医薬品配送技術が出現する。 サーモバックスのようなプラットフォームは、ターゲットを絞った配信を可能にし、オーガナの薬物濃度をARSに感受性を高めます。 高度なデリバリーシステムは、抗放射線化合物の有効性と安全プロファイルを高めることができます。 これらの薬剤の臨床適用を広げることは期待されます。世界アンチ放射線薬市場-機会
新たな放射線脅威に対する効果的な対策の開発: テロリスト組織による汚れた爆弾における放射性化合物の使用は、新たな脅威を表します。 Cesium-137やCobalt-60などの放射性物質は、放射線の病気や環境汚染を引き起こす可能性があります。 汚れた爆弾の逸脱から市民や応急処置者を保護するための安全かつ効果的な薬の必要性があります。 製薬会社は、そのような放射線緊急事態のために準備するための特定の抗議と治療を開発する機会を持っています。放射線療法中の支持ケアに対するライジング要求: がん患者における放射線治療の副作用を管理するために、ミフォスチンのようないくつかの薬のみが承認されます。 放射線治療中の正常な組織への損傷を最小限にし、生活の質を改善し、より良い腫瘍制御のためのより高い放射線線量を可能にするために、バイオ医薬品企業にとってかなりの機会があります。より良い臨床結果のためのコンビネーション療法: 放射線保護薬と放射線感受性薬を組み合わせることは、放射線療法の安全性と有効性を高めるための新たな機会です。 腫瘍学 お問い合わせ たとえば、Amifostineと放射線感度プラチナ化学療法を組み合わせることで、健康な組織を保護しながら、より高い腫瘍の回帰が認められます。 このようなシナジーの組み合わせ療法の開発は、抗放射線薬の臨床ユーティリティを大幅に拡大することができます。宇宙旅行、航空および防衛におけるアプリケーションを拡大する: 宇宙ミッションにおける宇宙的イオン化放射線への曝露は、アストロノウトにおけるALS、がん、臓器の損傷のリスクを増加させます。 抗放射線薬は、長期の人間空間の旅行を可能にする可能性があります。 これらの薬はまた、航空、軍および市民防衛のアプリケーションを持っており、原子力イベントの影響に対する人員を保護します。 抗放射線薬は、これらの市場の特定のニーズのために余分な成長ルートを持っています。レポートカバレッジ ニュース 基礎年: 2022年 2023年の市場規模: US$ 587.4 メートル 履歴データ: 2018年10月20日 予測期間: 2023年～2030年 予測期間 2023〜2030年CAGR: 6.8% 2030年 価値の投射: US$ 931 メートル 覆われる幾何学: 北アメリカ: 米国とカナダラテンアメリカ: ブラジル, アルゼンチン, メキシコ, ラテンアメリカの残りヨーロッパ: ドイツ、英国、スペイン、フランス、イタリア、ロシア、欧州の残りアジアパシフィック: 中国、インド、日本、オーストラリア、韓国、アセアン、アジアパシフィックの残り中東: GCCについて 国、イスラエル、中東諸国アフリカ: 南アフリカ、北アフリカ、中央アフリカカバーされる区分: 徴候によって: 急性放射線症候群と遅延放射線症候群管理のルートによって: 経口および筋肉内配分チャネルによって: 病院薬局、小売薬局、その他対象会社: 株式会社アムゲン、パートナーセラピューティクス、RedHill Biopharma Ltd、Humanetics Corporation、RxBio Inc.、Soligenix Inc.、Aeolus Pharmaceuticals、Onconova Therapeutics、Genoome Protection Inc、その他。
成長の運転者: がんのグローバル化を推進 原子力事故やイベントの脅威を育てる 医薬品開発のための有利な規制環境 医薬品配送システムにおける技術開発 拘束と挑戦: 抗放射線薬の臨床評価における課題 反放射の混合物と関連付けられる毒性および悪影響 放射線傷害病変の限られた機械的理解
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世界アンチ放射線薬市場- トレンド
放射状ミディエーターの加速された研究は、遅延した効力を示す: ほとんどの調査の反放射の代理店は露出の前に管理されたとき効力を実証しました。 しかし、驚きの核分裂や事故の場合、前処理は不可能です。 暴露後に提供することができ、まだ遅延効果を緩和することによって有意義な保護を提供する放射状ミディエーターに成長する焦点があります。 研究は、長期炎症や酸化ストレスを抑制できる薬に焦点を当てています。自然および植物ベースの放射保護剤へのシフト: 総合的な放射保護の混合物に頻繁に望ましくない副作用があります。 したがって、フラボノイドのような植物由来の分子に関する研究が増えています。 酸化防止剤 通常の組織の抵抗を放射線に高めることができる多糖類。 ジンセン、オリエント、ブロメランおよび他の多くの植物から得られる化合物は、天然放射線保護剤として評価されています。 伝統医療を活用した効果的で安全な薬剤を開発する。 例えば, 薬局のジャーナル & 生体化科学 2021, 天然ハーブ製品は、実証済みの治療上の利点と無毒であることが示され、様々な病気を治療するために長い間使用されてきました.システム生物学とOMICSアプローチの融合: 従来の薬理学的研究は、システム生物学と誤記、プロテオミクス、メタボロミクスなどのオミクス技術と組み合わせて、抗放射線薬の発見のための新しい分子標的およびバイオマーカーを特定しています。 このような懲戒めアプローチは、放射線傷害のメカニズムと人間の放射線保護剤の作用への非前例のない洞察を提供します。 効果的な対策の効率的な開発を支援します。放射性臓器の選択的保護: 体系的な保護よりもむしろ、骨髄、消化管、肺、皮膚および目などの放射線の影響を急性および遅らせるために、選択的にシールドされた臓器をすることができる開発薬に焦点を当てています。 たとえば、頭頸部放射線療法中に粘膜炎を防ぐため、経口粘膜放射剤ゲルが開発されています。 このようなターゲティングされた臓器保護は、患者の成果を改善することができます。世界的な抗放射線薬市場-抑制剤
抗放射線薬の臨床評価における課題: 急性放射線症候群に対する治療のための制御された臨床試験を実施することは、倫理的かつ実用的な課題をポーズします。 治療不要の人的被験者への放射線曝は、倫理的な懸念を提起する。 原子力事故の原発性は、データ収集が困難になります。 承認は、人間の放射線反応を完全に表さない動物モデルの効力に基づいてよくあります。 人間の臨床データの欠如は、医療の実践における採用を抑制することができます。反放射の混合物と関連付けられる毒性および悪影響: ほとんどの合成放射線保護および緩和剤は、吐き気、嘔吐、低血圧および神経毒性などの副作用があり、使用を制限することができます。 例えば、アミオスチンは50%以上の患者で吐き気や嘔吐を引き起こす可能性があります。 緑茶やベリー抽出物から得られるような天然化合物でさえ、化学療法薬との相互作用を持つことができます。 潜在的な毒性および副作用に関する懸念は、これらのエージェントの臨床可能性を制限することができます。放射線傷害病変の限られた機械的理解: 急性放射線症候群の病理学の背後にある正確なメカニズムと放射線傷害の遅延はまだ不明です。 通常の組織放射線損傷、バイオマーカー式および薬理的ターゲットの分子経路に関して、知識ギャップは存在します。 ARSを標的する医療対策のための薬物発見努力における放射線病理病病病病態の病態を把握する欠員。市場キープレーヤーは、効果的で有毒な放射線関連の薬を届けることに焦点を合わせています。 また、投資家はモアを理解するための資金を継続的に投資しています。
グローバルアンチ放射線薬市場 - 最近の開発
臨床開発
9月 06日、2023年 株式会社ヒューマネティックス 臨床段階の専門製薬会社である、会社は防衛省(DOD)からの5年間の契約で、放射線への激しい暴露によって引き起こされる身体の害を防ぐための医療対策として、BIO 300を開発することを発表しました。 契約は、プロトタイプ契約のその他の取引権限(OTA)の形で行われます。 米国食品医薬品局(FDA)を取得するために必要な活動は、US $ 20百万のベース期間が含まれています。 潜在的な緊急事態の下でBIO 300の使用のための緊急の使用許可。 OTA協定は、BIO 300をフルFDA承認にするために必要なすべての活動に資金を供給するためにDODのためのオプションを提供します。 2023年2月15日 RedHill Biopharma 株式会社レッドハイルバイオ医薬品 , 専門バイオ医薬品会社, スケジュールされたタイプB会議の肯定的な結果を発表しました。 米国食品医薬品局 (FDA) 急性放射線症候群のためのオパナニブの開発 (ARS) FDAは、オパナニブの開発経路に関するガイダンスを提供しました 動物ルールに基づく潜在的な承認 2022年3月、タンナーファーマ エッセンシャル医薬品の国際販売代理店であるグループでは、ヨーロッパで開催されるLeukine(sargramostim、イースト由来のrhuGM-CSF)の在庫を大幅に増加させることを発表しました。 この行動は、ロイキンの所有者、パートナーセラピューティクス(PTx)とパートナーシップを組み、ウクライナの進行中の戦争と放射線や化学的暴露を治療するための医療介入の迅速な展開を必要とする事件の可能性をエスカレートしています。 2022年2月には、商業バイオテクノロジー企業であるTherapeutics,Inc.(PTx)が、ロイキン(サルグラフィム、イースト由来のrhu GM-CSF)の承認に基づいて、放射線(急性放射線症候群のHematopoietic症候群[H-ARS])にさらされた患者の生存を改善するための2つのピボタル研究の出版を発表しました。 「Sargramostim(rhu GM-CSF)」は、非ヒトの生存率を改善し、急性、高用量、全体照射後のSevere Bone Marrow抑制(Clayton、et al.)が放射線研究で公開されました。 第2回研究では、非人原発総体放射線モデル(Zhong, et al.)で、最大120時間生存学の遅延管理の有効性が発表されました。 買収、パートナーシップ、資金調達
2023年9月12日、Nebraska-Lincoln、国立戦略研究所、Nebraska Medical Center大学の大学は、防衛保健機関から24.5万ドルの賞を受賞し、急性放射線症候群予防薬の開発を進めました。 ネブラスカ大学の研究チームは、急性放射線症候群の影響から米国軍を保護することを目的とした初の治療法を開発します。 2023年7月11日、イスラエルの会社であるPluriは、疾患治療における商用利用のためのヒト胎盤付着性幹細胞の開発に従事し、米国国立アレルギー疾患研究所(NIAID)と米国防衛省(DoD)と3年US $ 4.2m契約を締結し、その細胞治療avoplacel(PLX-R18)を発症させ、 haematopoietic acuteの放射線または毒放射線を治療する。 2022年11月、オハイオ州立大学総合がんセンターの研究者–Arthur G. James Cancer HospitalとRichard J. Solove Research Institute(OSUCCC – James)は、連邦政府の協力協定を締結し、最大$ 9.42百万を占め、オハイオ州の生物投薬技術を開発し、放射線曝露の非侵襲的バイオマーカーを発見するのを助けます。国家のセキュリティアプリケーションを持つ仕事 プロフィール 2. 世界的な反放射の薬剤の市場占有率(%)、徴候によって、2023
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グローバルアンチ放射線薬市場におけるトップ企業
株式会社アムゲン パートナーセラピューティクス株式会社 RedHill Biopharma 株式会社レッドハイルバイオ医薬品 株式会社ヒューマネティックス RxBio株式会社 株式会社ソリジェニックス アオラス医薬品 Onconova 治療薬 ゲノム保護株式会社 定義: 抗放射線薬とは、放射線曝露の有害な効果を治療するために使用される薬を指します。 がん、原発事故、原発事故などの放射線治療中に放射線曝露が起こります。 抗放射線薬は、酸化ストレス、炎症、および細胞死を減らすことによって、イオン化放射線損傷から健康な組織を保護するのに役立ちます。
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