急性リンパ芽球性白血病治療薬市場 分析

急性リンパ芽球性白血症(ALL)は、骨髄や血液に影響を与える癌の一種です。 条件は、リンパ芽細胞とも呼ばれる自然白血球の過剰生産によって特徴付けられます。 不均一または異常な細胞は、適切に機能し、健康な細胞の周りに構築することはできません。 すべての患者は、再発感染、貧血、出血、および骨髄が赤血球、白血球および血小板の十分な数を形成できないため、容易に傷つくことは非常に敏感です。 がんは高い進行率を特徴とし、数か月以内に治療しないと致命的である。 がん細胞は、リンパ節、肝臓、脾臓、中枢神経系を含む体の他の臓器に広がる可能性がある。 状態の一般的な症状には、腎不全、肺炎、呼吸器疾患、および骨の痛みが含まれます。 激しいリンパ球 白血病 小児における最もよくあるタイプの癌であり、タイムリーな治療と診断結果が条件の効率的な治癒に及ぼす。

世界保健機関(WHO)は、リンパ球または白血球により3つの異なるサブタイプに基づいて、すべての分類をがん細胞に変換しました。 前駆者B細胞ALLは、大人、成熟したB細胞ALLで高価であることが判明し、特定の遺伝的変化によって識別され、前駆者T細胞ALLは主に若い成人に影響を及ぼし、男性ではより一般的です。

マーケット・ダイナミクス

小児のダウン症候群などの遺伝的障害と疾患の上昇と相まって急性リンパ芽腫の増大は、市場成長を増強する主要な要因です。 Healthline Media UK Ltd.によると、2017年、小児白血病の80%のすべてのアカウントは、成人5歳未満の小児におけるがんおよび白血病の最も一般的なタイプであり、主に2〜3歳の子供に影響を与えます。 また、小児で診断された急性白血病の約2分の2の医学情報ポータルであるIsmeticsNetによる調査によると、それはダウン症候群に関連しています。したがって、遺伝子疾患に罹患した子供がALLを開発する可能性を高めます。 また、出産前のX線などの毒素やベンゼンや放射線への高い曝露などの要因は、ALLの開発リスクを増加させ、様々な治療薬を使用して疾患の治療に対する需要が高まると予想されます。 そのため、市場の成長に役立ちます。

また、免疫細胞遺伝子治療などの新規治療の承認が増加し、世界的な急性リンパ腫市場の成長を支援することが期待されています。 例えば、2017年8月、米国食品医薬品局公認キメリック抗原受容体T細胞(CAR-T)治療、ノバルティス製薬株式会社(Kymriah)製造 治療は、再燃または耐火性B細胞前駆体リンパ芽腫(ALL)で最大25歳までの患者のために示されます。

また、様々な民間機関や公共機関は、予測期間中に市場成長を抑制することが期待されている新しい治療薬を開発するために広範な研究に従事しています。 たとえば、白血病およびリンパ腫協会(LLS)は、血液癌の治療を開発するために、最先端の研究でUS $ 1.2億を超える資金を調達しました。 LLSは、無料情報やサポートサービスを提供することで、患者の生活を改善することに重点を置いています。

しかし、CAR-T細胞療法のより高い治療コストと副作用は、市場成長を抑制する要因です。 米国のマネージド・ケア(AJMC)による調査によると、2018年2月、Novatis AGが開発した承認されたCAR-T細胞療法の初期処理費用は、それぞれ1人あたり475,000ドル前後です。

地域力学

グローバル急性リンパ芽細胞の地域区分 白血病治療薬市場 Coherent Market Insightsは、北米、中南米、ヨーロッパ、アジアパシフィック、中東、アフリカの4つの市場から構成されています。 北米は、予測期間にわたって世界的な急性リンパ芽腫性白血病の治療薬市場で優勢な地位を保持すると予想され、病気の蔓延と患者の非メートルの医療ニーズに対処するために、地域内の組織によって引き起こされる臨床試験の上昇に陥ります。 アメリカンがん協会によると、2016年、推定5,970の新しいALL診断とALLからの1,440死が2017年に登録されました。 また、セント・ジュード・チャイルド・チャイルド・チャイルド・病院によると、20歳未満の約3,000人が米国で毎年急性リンパ節血病を抱えることが確認されています。

また、米国セント・ジュデ・チャイルド・チャイルド・チャイルド・チャイルド・病院は、疾患治療薬を新規開発する臨床試験を実施することにより、白血病の小児の成果を改善することに注力しています。 たとえば、2012年、セント・ジュード・チャイルド・チャイルド・チャイルド・病院は小児再燃または耐火前駆体B細胞急性リンパ芽腫症のためのALLR18のための試験を開始しました。 また、2015年、JCAR015(CD19-targeted)を開発 車輌 Tセル)、現在フェーズ2臨床試験中にある、再燃または再燃B細胞急性リンパ白血症(B-ALL)で成人の治療のために示されている。

競争分析

市場でのメーカーは、すべての臨床結果を増やすことが期待されている戦略的コラボレーションを通じて、CAR-T細胞療法を導入することに焦点を当てています。 たとえば、2014年、Pfizer、Inc.、Collisは、新しいCAR-T免疫療法を開発するためにコラボレーションしました。 会社は2016年にUCART19のためのフェーズ1の臨床試験を、再燃させたか、またはreractory B-ALLの小児患者のために示しました始動しました。

世界的な急性リンパ芽腫治療薬市場で動作する主要なプレーヤーは、ノバルティス医薬品、Pfizer Inc.、Genzyme Corporation、GlaxoSmithKline Plc。、ERYTECHファーマ、Tlon Therapeutic、Sigma-Tau Pharmaceuticals、Inc.、Spectrum Pharmaceuticals、Inc.、F.Hoffmann-La Roche Ltd.、Biogen Idec、Inc.、Bristol、Squiders、Sigma-MyGenes、Cis、Cor、Cor、Cor、Cor、Corgen、Cor、Cor、Cor、Squis、Cor、Cor、Cor、Cor、Cor、Cor、Cor、Cor、Cor、Cor、Cor、Cor、Cor、Cor、Cor、Cor、Cor、Cor、Cor、Cor、Cor、Cor、Cor、Cor、Cor、Cor、Cor、Cor、Cor、Cor、Cor、Cor、Cor、Cor、Cor、Cor

市場税法

薬の種類に基づいて、世界的な急性リンパ芽球性白血病治療薬の市場は、次のように区分されます。

• 化学療法の薬剤
  • Nelarabine (アラノン)
  • ブリナタムマブ (Blincyto)
  • Clofarabine (クロラー)
  • エルウィンヤ(Erwinase)
  • Pegaspargase (Oncaspar) (オナカスパル)
  • ビンクリスチン(マルカイボ)
  • その他
• 免疫療法の薬剤
  • Tisagenlecleucel(キムリア)
• ターゲット療法薬
  • イマチニブ(グレベック)
  • ダサチニブ(スプリセル)
  • Nilotinib (タシタ)
  • その他
• その他

適応に基づいて、グローバル急性リンパ芽腫治療薬市場は、次の分野に分けられます。

• 前駆者B細胞ALL
• 成熟したB細胞ALL
• プリカーサーTセルALL

流通チャネルに基づいて、グローバル急性リンパ芽芽腫治療薬市場は、次のように区分されます。

• 病院薬局
• 小売薬局
• オンライン薬局

地域に基づいて、世界的な急性リンパ芽腫性白血病の治療薬市場は、次の分野に分けられます。

• 北アメリカ
• ラテンアメリカ
• ヨーロッパ
• アジアパシフィック
• 中東
• アフリカ