人工内耳市場 分析

コクレアインプラントは、ダフまたはハードウエアの患者が音の感覚を得るのに役立つ小型で複雑な電子機器です。 難聴の原因は、妊娠中の遺伝的欠陥、妊娠中の感染、先天性膀胱炎ウイルス(CMV)感染などです。 インプラントは、2つの部分、外側の部分(耳の後ろに置かれる)と2番目の部分(外科的に皮膚の下に置かれる)で構成されます。 コクレアインプラントは、耳の損傷した部分を迂回し、直接脳に信号を送る聴覚神経を刺激します。 人工内耳市場の成長は、そのような製品の可用性を高めることによって推進されています。 たとえば、MED-ELは、最適な音質のために設計されたSynchrony 2コクレアインプラントを提供し、さまざまな電極を1つのコクレアに適合させます。 その他メーカーの中には、ヌロトロンバイオテクノロジー株式会社、コクレア株式会社、その他。

グローバル人工内耳市場ドライバー

大手メーカーは、グローバル人工内耳市場で新製品の開発に注力しています。 例えば、2018年10月、Cochlear Limitedは、恒久的にインプラント可能なコクレアインプラントの開発を発表しました。 同社は、シングルサイト調査を実施し、11人の患者からデータが収集され、さらには、恒久的にインプラント可能なコクレアインプラント技術の性能と安全性に関連し、24時間の補聴器を人々に提供するために、外部のサウンドプロセッサ(オプション)で使用できる。 Cochlear Limitedは、2019年6月、Cochlear Nucleus Profile PlusシリーズとNuccleus 7 Sound ProcessorsのCochlear Implantの新しいCochlear Implantの米国食品医薬品局(FDA)の承認を発表しました。

2019年6月、アドバンスト・ビオニクスは、ハイレス・ウルトラ3Dコクレア・インプラントを開発しました。これは、受け取る必要がある受取人のための手間のかからない選択肢です。 MRIについて 生涯の間にいくつかの点で検査, つまり, 外科的に新しいマルチマグネットアセンブリとヘッドバンギングを削除する必要はありません。.

子どもたちの難聴の高まりや、世界の高齢者人口の増加が期待され、これらの製品に対する需要が高まっています。 たとえば、世界保健機関(WHO)2019によると、約466万人の人々は世界中で恒久的な難聴を持っています。そのうち、34万人は子供です。 2050年(昭和50年)に、900万人以上が難聴に苦しむと推定される。 また、WHOによると、2019年には、非審問的な難聴は、毎年750億米ドルの世界的なコストにつながりました。 健康部門、教育支援、生産性の低下などの費用が含まれます。

グローバル人工内耳市場抑制

などの代替治療オプション 補聴器、およびコクレアインプラントへの手術は市場で入手可能です。 例えば、バイオテクノロジー情報(NCBI)の国立センター(National Center for Biotechnology Information(NCBI)の記事によると、Bone Anchored補聴器(BAHA)の効率性(Oticon Medical and Cochlear Americasによる製造)を患者に注入する際に確認するために研究が行われました。 全体的な合併症率が低く、患者はBAHAの注入に積極的に反応したと報告されました。 NCBIによると、2017年、BAHAは、外耳または中耳の変形または片面の欠陥を持っている個人にとって有用です。 また、難聴のための外科的治療も、コクレアインプラントの代替治療として利用できます。 Stapedectomy(中耳から切手または骨の除去)やTympanoplasty(損傷した鼓膜の修復)などの手術手順が使用されます。 上記の要因は、予測期間にわたって世界的な人工内耳市場の成長を抑制することが期待されます。

グローバル人工内耳市場地域分析

北米は、北米のメーカーが他のメーカーとのコラボレーションを通じて製品開発と製品発売に従事しているため、予測期間にわたって世界的な人工内耳市場で優位性を保持することが期待されています。 たとえば、Advanced BionicsはPhonak(A Sonova Brand)と連携し、ナイダCI Connectを2019年3月に開発しました。 これは、ワイヤレスBluetoothヘッドセットに組み込まれているナイダCI Q90サウンドプロセッサで構成されています。 デバイスは、ハンズフリー通話用のマイクを伴って、タブレット、ノートパソコン、MP3プレーヤーなどのすべてのBluetooth対応デバイスと互換性があります。

また、Cochlear Limitedは、さまざまなApple製品と同期するデバイス、Nuccleus 7 Sound Processorを発売しました。 Nucleus 7 サウンドプロセッサーは、2017年6月に米国FDAによって承認されました。 Nurotron Biotechnology Co. Ltd.は、2017年1月にNurotronのVenus Cochlear Implant Systemを発売し、子供と大人の両方に深刻な難聴に苦しむ効果的なソリューションです。

すべての年齢層における聴覚喪失の増大は、北アメリカの人工内耳市場の成長をサポートすることが期待されています。 たとえば、2016年、米国、14.9%の子供(6-9年)の病態管理と予防(CDC)のセンターによって記録された統計によると、耳の1つまたは2つの16デシベルの聴覚レベルに低/高頻度の難聴を報告しました。 1000人の子供(3〜17歳)のうち5つは、聴覚に問題がいくつかあります。 1.4人当たり1000人の子供は、40デシベルを超える両側の難聴に苦しみました。 同じソースによると、65歳以上の総人口の約3分の1分の1は、聴覚喪失を阻害し、この年齢層の優先順位は、アジア太平洋とサハラアフリカで最高であることが判明しました。

グローバル人工内耳市場 キープレイヤー

グローバル人工内耳市場で動作する主要な選手の中には、バロトロニック、ヌロトロンバイオテクノロジー株式会社、コクレア株式会社、MED-ELメディカルエレクトロニクス、オクティコンメディカル、デマントA/S、コクレアインプラントグループ、ソノバ、イヤーテクノロジー株式会社があります。

市場税法

タイプに基づいて、グローバル人工内耳市場は次のように区分されます。

• Unilateral Cochlear インプラント
• Bilateral Cochlear インプラント

流通チャネルに基づいて、グローバル人工内耳市場は次のように区分されます。

• 病院薬局
• 小売薬局
• オンライン薬局

地域に基づいて、グローバル人工内耳市場は次のように区分されます。

• 北アメリカ
• ラテンアメリカ
• ヨーロッパ
• アジアパシフィック
• 中東
• アフリカ