中和抗体市場 分析

世界中和抗体市場規模が評価されました 190.44億米ドル、2023年 そして、達するために写し出されます 2030 年までに 338.86 億米ドル 化合物年間成長率で 2023年から2030年までの8.6%のCAGRお問い合わせ 感染性疾患の増加、研究開発活動の増加、およびパーソナライズされた医薬品の需要の増加は、市場の成長を促進する重要な要因です。

• 感染症の早期増加: 感染性疾患の上昇可能性 ハイブB型肝炎、C型肝炎およびマラリアは、中和抗体市場の成長を促進しています。 ウイルスや細菌の表面に結合し、細胞に感染するのを防ぐことによって、これらの病気を治療するためにニュートラル化抗体が使用されます。
• 研究・開発活動の増加: 研究および開発の上昇した投資は市場の成長を運転する別の主要因です。 製薬会社は、さまざまな病気の治療のための新しい中和抗体の開発に大きく投資しています。
• パーソナライズされた医学のための成長の要求: パーソナライズされた医薬品の需要は、市場の成長を促進しています。 個人化医療は、患者様の個々のニーズに合わせた薬の一種です。 自己免疫抗体は、パーソナライズされた方法で病気を治療するために使用することができます。

アナリストズビュー: : :

中和抗体市場は、特定の病原体、特にウイルスを中和するために設計されたモノクローナル抗体の研究、開発、生産、および分布に専念する医薬品分野を指します。 これらの抗体は、感染性疾患と戦う上で不可欠であり、COVID-19パンデミックの間に著しい優位性を得ています。モノクローナル抗体療法は、治療と予防のために使用される。 市場の成長は、新興ウイルス性多様体および他の感染症に対処する必要性によって運転されます。 製造プロセス、流通ネットワーク、および潜在的なコラボレーションの高度化により、この市場の拡大に貢献します。 様々な感染症の予防と治療のためのソリューションを提供し、グローバルヘルスケアランドスケープで重要な役割を果たしています。

抗体市場における地域的インサイトの高度化

• 北アメリカ: 北アメリカは2023年に41.8%の市場占有のための中和抗体のための最も大きい市場です。 地域は、Genentech、BioLegend、Thermal Fisher Scientificなどの主要な製薬会社に在しています。 これらの会社は、さまざまな病気の治療のための新しい中和抗体の開発に大きく投資しています。
• ヨーロッパ: ヨーロッパは2023年の28.2%の市場占有のための中和の抗体、会計のための第2最大の市場です。 Roche、Novatis、Sanofiなどの製薬会社に強い存在感があります。 また、新中性抗体の開発にも大きく投資しています。
• アジアパシフィック: アジアパシフィックは、2021年に22.0%の市場シェアを占める抗体を中和するための最速成長市場です。 地域は、さまざまな感染症に敏感である、大規模で成長している人口に家です。 感染症の普及が進んでおり、研究開発への投資の増加に伴い、アジア太平洋地域における市場の成長を推進しています。

プロフィール 1. 地域、2023年までのグローバル中立抗体市場シェア(%)、

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抗体市場ドライバーの導入

• COVID-19のパンデミック: COVID-19のパンデミックは中和抗体の市場のための主要な運転者でした。 COVID-19の治療と予防に重要な役割を果たしているニュートラル化抗体、いくつかの モノクローナル抗体 緊急使用許可または承認を受ける治療。 SARS-CoV-2に対する抗体を中和するための需要は、著しい市場成長につながると述べています。 たとえば、2021年11月、Adagio Therapeutics, Inc.は、感染性疾患に対する抗体ベースのソリューションの発見、開発および商品化に焦点を当てた臨床段階のバイオ医薬品会社で、調査モノクローナル抗体ADG20が、Omicron SARS-CoV-2の異様体と効果的に対抗する能力を評価されているデータを提供しました。 ADG20は、SARS-CoV-2の包括的な堅牢な中和性を提供し、その変種を含む、COVID-19の予防と治療のコンテキストで特別に開発されました。 たった1回の注射で最大1年間の保護を提供するという約束を保持しています。
• 感染症の早期増加: : : HIV/AIDS、肝炎、呼吸器感染症などの感染症の世界的な優先順位が高まっています。 神経化抗体は、これらの病気の治療のための有望な治療オプションです。 このような感染症の蔓延が続いており、抗体を中和するための需要が増加すると予想されます。 たとえば、2022年5月、世界保健機関(WHO)は、毎年恒例の推定値を発表しました。これは、グローバルに300〜500万人のマラリア症例、性感染症(梅毒、淋病、クラミジア、トリコモナス)の333万人の症例、HIV/AIDSの33万人の症例、結核に感染した14万人です。
• 自己免疫障害の有利な発生: オートミューン障害、リウマチ関節炎、多発性硬化症、ルーパスなど、グローバルに上昇しています。 自己免疫反応に関与する特定の分子をターゲティングし、中和する抗体を中和する効果が示されている。 自己免疫障害の増加は、治療目的のために抗体を中和するための要求を駆動することが期待されます。
• バイオテクノロジーとモノクローナル抗体開発の進歩: : : バイオテクノロジーの分野は、近年著しい進歩を目撃し、モノクローナル抗体開発の技術を改良しました。 これは、強化された効力と特異性で高品質の中和抗体の生産を容易にしました。 バイオテクノロジーの進歩は、新規中和抗体の開発を推進し、市場を拡大することが期待されます。 例えば、2022年1月には、グローバル製薬会社とVir Biotechnologyの1つであるGSKは、商業段階の免疫学会社が米国政府と合意し、COVID-19の早期治療のための調査モノクローナル抗体であるソトロヴィマブの付加的な600,000線量を購入すると発表しました。

抗体市場機会の高度化

• 感染症の発生を促す: : : 新しいウイルス株や黄道帯感染症などの新感染症の出現により、抗体の開発と利用の機会を提示します。 新しい病原体が出現するにつれて、効果的な治療介入の必要性があり、抗体を中和することは、これらの病気の治療と予防に重要な役割を果たします。
• Oncologyへの展開: 神経化抗体は、特に標的がんの治療において、腫瘍学の分野で約束を示している。 腫瘍増殖を阻害し、がん細胞に対する身体の免疫反応を高めるために抗体を中和することによって標的することができる特定の腫瘍抗原の増大理解があります。 腫瘍学の分野に抗体を中和させる適用を拡大することは市場成長のための重要な機会を示します。
• コンビネーションセラピー: 化学療法、放射線療法、免疫チェックポイント阻害剤などの他の治療方法と抗体の中和を組み合わせて、相乗効果と患者効果を改善することができます。 中和抗体の併用療法の開発は、さまざまな病気の徴候を介した治療効果を高める新しい機会を開きます。
• 感染症を超えて治療領域: : : 抗体を中和することは、感染性疾患で主に使用されているが、他の治療領域でその適用の可能性があります。 たとえば、自己免疫疾患、神経変性障害、心血管疾患に関与する特定の分子を標的する抗体の中和化は、新規治療オプションを提供できます。 これらの領域における中和抗体の治療可能性を調査することは、市場拡大のための機会を表しています。

抗体市場動向の高度化

• COVID-19治療と予防の焦点を増加: : : COVID-19のパンデミックは抗体を中和するために重要な要求を運転し続けます。 大手バイオテクノロジー会社のcasirivimab/imdevimabおよびEli LillyおよびCompanyの1つであるRegeneronのようなMonoclonal抗体療法は、Bの薬剤の会社のbamlanivimab/etesevimabの全体的な一流の1つ、COVID-19の処置そして防止のための緊急の使用承認か承認を、受けました。 SARS-CoV-2の変形をターゲットとする中和抗体の継続的な研究開発は、パンデミックとの闘いに業界の焦点を反映しています。
• 多特異的抗体の開発: 複数の特異的およびbispecific抗体は中和の抗体の市場で注目を集めています。 これらの抗体は、複数の抗原または受容体を同時にターゲットにするように設計され、治療効果を高め、特異性を高めます。 強化された治療結果の要求と、複雑な病気に取り組む能力は、多特異的および特異的な中和抗体の進歩を推進しています。
• 抗体工学および設計の進歩: 抗体工学と設計技術は、最適化された中和抗体の生成を可能にし、進歩し続けます。 抗体の人化、親和性成熟、Fc(抗体)工学などの手法は、抗体の有効性、半減期、安全プロファイルを強化するために使用されます。 抗体の断片や抗体薬局などの新規プラットフォームの組み入れにより、治療開発の可能性を広げています。
• 皮下管理に向けてシフト: 伝統的に、抗体を中和することは、病院や診療所訪問を必要とする、静脈内投与されています。 しかしながら, 皮下投与に対する成長傾向があります。, 自己管理を有効にしたり、外来の設定で管理. 患者さんの利便性を高め、医療の負担を軽減し、抗体療法を中和するアクセシビリティを高めます。

抗体市場抑制

• 開発と治療のコストが高い: 抗体を中和する開発・製造は、複雑で高価なプロセスです。 広範な研究開発の努力、臨床試験、製造費用は、高い開発コストに貢献します。 さらに、抗体治療を中和する高い価格は、特に限られたリソースと予算の制約を持つヘルスケアシステムでは、アクセシビリティを制限することができます。
• 規制課題: 規制課題は、中和抗体市場で重要な抑制を提起できます。 新しい抗体療法に対する規制承認の取得には、厳格な安全性と有効性評価が含まれます。 規制当局は、長い開発のタイムラインとコストの増加につながることができる広範な臨床データを必要とします。 規制の風景をナビゲートすることは、特に新規または複雑な中和抗体のために、企業にとって挑戦することができます。

最近の開発

新製品発売

• Evusheld (tixagevimab と cilgavimab) による アストラゼネカ、グローバル製薬会社の1つ: : : この抗体カクテルは、深刻な病気のリスクが高い成人のCOVID-19の予防のために2021年12月に米国FDAによって承認されました。
• Virバイオテクノロジーによるソトロビマブ: : : この抗体は、深刻な病気への進行のリスクが高い大人の軽度から中程度のCOVID-19の治療のために2021年10月に米国FDAによって承認されました。
• REGEN-COV2の特長 Regeneron 医薬品と Roche による (casirivimab と imdevimab)大手ヘルスケア会社の一つ: : : この抗体カクテルは、2020年11月に米国FDAによって承認され、深刻な病気への進行の危険性が高い大人の軽度から適度なCOVID-19の治療のために承認されました。

買収とパートナーシップ

• 2021年9月 サノフィ大手製薬会社の1社が3.20億米ドルでTranslate Bioを取得しました。 トランスレートバイオは、抗体を中和させることで希少疾患の治療を開発する遺伝子治療会社です。
• 2020年9月、 ジャイラド科学、研究ベースのバイオ医薬品会社が21.00億米ドルの免疫薬を買収しました。 免疫薬は、抗体ドラッグコンジュゲート(ADCs)を開発する臨床段階のバイオ医薬品会社です。
• 2020年10月、IAVIは、非営利の科学的研究機関であるSerum Institute of India Pvt. Ltd.は、ワクチンとバイオロジカルの大手メーカーであり、大手科学技術会社であるMerck KGaAは、SARS-CoV-2ニュートライズモノクローナル抗体(mAbs)を共同開発し、COVID-19パンデミックに対処するための革新的な介入としてIAVIとScripps Researchが共同発明しました。

プロフィール 2. 適用によって、Antibodyの市場占有率(%)、2023を中立させる全体的な

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抗体市場におけるトップ企業

• Regeneronファーマ株式会社
• エリ・リリーと会社
• AstraZeneca PLC
• グラクソスミスクライン plc
• サノフィSA
• ローチェホールディングAG
• ノバルティスAG
• マーク&株式会社
• 株式会社Pfizer
• ジョンソン&ジョンソン
• 株式会社モダニエラ
• CSL限定
• Sinovac バイオテクノロジー株式会社

*定義: 中和抗体市場は、ウイルスや細菌などの特定の病原体の活性を中和または阻害する能力を有する抗体の世界的な市場を指します。 これらの抗体は、免疫システムによって自然に作り出されるか、バイオテクノロジーによって開発することができます。 それらは、感染症の治療および予防、ならびに研究および診断設定を含む、さまざまなアプリケーションで使用されます。 製薬会社、バイオテクノロジー会社、研究機関による中和抗体の生産、開発、販売を行っています。