また、Fabry 病は anderson-Fabry 病および alpha-galactosidase-A 欠乏症として呼ばれる X-linked、遺伝学、酵素 α の galactosidase A (油、ワックスおよび脂肪酸を含む脂肪様な物質を新陳代謝させるために必要な酵素)。変異遺伝子は、自律神経系、心血管系、目、腎臓などの身体のさまざまな部分に脂質の形成を誘導します。このマルチシステム障害の一般的な症状の一部には、慢性疼痛、アクロペセシア、胃腸障害、特徴的な皮膚病変(angiokeratomata)、進行性腎障害、心電症、およびストロークが含まれます。

Fabry の病気の処置の市場運転者

最近では、主要な地域のさまざまな規制機関は、Fabry病の治療のための新しい薬を承認しました。地域におけるそのような新規医薬品の承認および発売は、予測期間にわたって世界的なファブリ病治療市場成長を著しく支持することが期待されます。

たとえば、2018年8月には、Amicus Therapeutics, Inc.が米国食品医薬品局(FDA)の承認を受けました。ファブリー病の成人の治療のために示される最初の経口薬です。

ファブリー病の治療のために示されている堅牢な薬パイプラインの存在はまた、予測期間にわたって世界的なファブリー病治療市場の成長を燃やす主要な要因であると期待されています。下記の表は、ファブリ病治療のためのパイプラインでいくつかの新しい治療法のリストを表しています。

さらに、市場における主要なプレーヤーは、ファブリ病治療のための新規療法の開発に大きく投資しています, 様々な選手によるそのような戦略的資金調達は、大幅に予測期間にわたって世界的なファブリ病治療市場の成長を燃料にすることが期待されています. たとえば、2018年2月には、AvroBio Inc.は、新規遺伝子治療のフェーズ2研究、Fabry疾患の治療のためのAVR-RD-01の低下をサポートするため、US $ 60,000,000融資を閉鎖した。

ファブリー病治療市場地域分析

ヨーロッパファブリ病治療市場は、ファブリ病の新商品で欧州の主要地域でのキー選手の普及を期待しています。たとえば、Amicus Therapeutics Inc.は、イタリアのファブリー病の治療(Migalastat)とスペイン(2018年1月)のために、ガラフォールド(Migalastat)を開始しました。

2018年11月、日本を拠点とする会社であるJCR Pharmaceuticals Co., Ltd.は、ファブリー病の治療のためのアガルシダーゼβのバイオシミラーを開始しました。バイオシミラーの立ち上げは、バイオシミラーとしてアジア太平洋の主要地域におけるこれらの療法の有用性を高めることが期待されます。バイオ医薬品よりもかなり安く、アジアパシフィックファブリ病治療市場の成長を後押しすることが期待されます。

Fabryの病気の処置の市場抑制剤

ファブリー病は、約1人の個人に影響を与える非常にまれな病気です 50,000(国立ファブリー病財団によると)、ファブリー病の診断は、男性の酵素欠乏を実証し、男性と女性における特定のGLA遺伝子変異を識別することによって確認されます。

したがって、アフリカ、インド、中国などの新興国におけるそのような診断手順および訓練された専門家の不当性による低診断率は、世界的なファブリ病治療市場成長を抑制する主要な要因であると予想されます。

ファブリー病治療市場キープレイヤー

グローバルファブリ病治療市場での主要選手には、アミクス治療薬(株)、サンオフィ遺伝子酵素(Sanofi S.A.社)、イオダシア医薬品(株)、プロタリクスバイオ医薬品(株)、アボロバイオ(株)、JCR医薬品(株)、レスベラロイクス(株)、オズモシス研究(株)

Fabry の病気の処置の市場分類:

グローバルファブリ病治療市場は、薬物、分子型、投与経路、流通チャネル、地域に基づいて区分されます。

薬による-