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ヒトマイクロバイオーム市場 分析

ヒトマイクロバイオム市場、製品タイプ別[食品(プロバイオティクス、プレバイオティクス、医療食品サプリメント、その他(Symbiotic、抗生物質など))、マイクロボム薬、フェカルマイクロバイオオタ移植)、アプリケーション別[治療薬、診断薬、栄養およびDeities、その他(化粧品、動物健康など)]、 病気の徴候(Auto Immune Disorder、Clostridium Difficile Infection、Metabolic Disorder、Inflammatory Bowelの無秩序、感染症および他(Cancer、まれな病気)、配分チャネル(病院、小売薬局およびオンライン薬局)によって、および地理学によって(北アメリカ、中南米、ヨーロッパ、アジアパシフィック、中東、アフリカ)

グローバル・ヒューマン・マイクロバイオーム市場は、 US$ 617.9 メートル お問い合わせ 2023年 展示予定 カグレ について 24.6% 予報期間中 (2023-2030).

グローバル・ヒューマン・マイクロバイオーム・マーケットのアナリスト・ビュー:

ヒトマイクロバイオムには、内外に存在するすべての細菌、考古学者、ウイルス、およびeukaryotesが含まれます。 人間のマイクロバイオオタはそれぞれ10-100のtrillionのsymbiotic細胞から成っています。 プレバイオティクスやプロバイオティクス、予防健康対策における役割について、市場成長を促すことが期待されています。 食道人口の上昇と生活習慣病の増殖 がんばり そして、 オートミューン 市場成長を促すことが期待されます。 開発途上国における医療インフラは、政府から「ヒトマイクロバイオムプロジェクト」や「地球マイクロバイオム」などの大規模プロジェクトへの資金をグローバルに受け止めています。 これらの大きな取り組みは、予測期間中に市場成長を促すヒトマイクロバイオムの研究開発新製品のための市場選手に機会を提供します。

図1. グローバル ヒューマン マイクロバイオ マーケット シェア(%)、製品の種類、2023

ヒトマイクロバイオーム市場

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グローバル・ヒューマン・マイクロバイオーム・マーケット

  • 生体治療製品(LBP)のような新しい高度な微生物ベースの治療法の出現: 生体治療製品(LBPs)のような新しい高度なマイクロバイオメベースの治療薬の合併は、ヒトマイクロバイオメ市場成長を促進することが期待されています。 例えば、2022年11月、グローバル製薬会社であるFerling B.V.は、米国食品医薬品局(FDA)からREBYOTA(fecal microbiota、live-jslm)、microbiotaベースのライブバイオセラピーに基づく新しい薬であるReBYOTA(fecal microbiota、live-jslm)に対する食品医薬品管理(FDA)、Clostridioides difficile(C. difficile)の感染の予防のため、18歳未満およびCDIに対する抗生物質再発防止のための抗生物質処理を指示しました。
  • プロバイオティクスの意識を高め、予防的な健康と腸の微生物のバランスのとれた役割: 健康ライフスタイルに適応する選択肢が増え、プレバイオティクスやプロバイオティクスに対する意識を高め、予防健康対策における役割や、北米地域での腸内細菌叢をバランス良くする役割を増加させました。 例えば、デカンバーのGastrointestinal Societyによって公表された記事によると、2022年はdysbiosisを管理するために、「細菌の伝染が抗生物質の処置が犯罪細菌を破壊するかもしれない場合、プロバイオティクスおよびプレバイオティクスは微生物叢の回復で助けるか、または単に個々の微生物を改善するのを助けるために背部細菌を加えることができます。」

プロフィール 2. グローバル・ヒューマン・マイクロビオム・マーケットシェア(%)、2023年

ヒトマイクロバイオーム市場

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グローバル・ヒューマン・マイクロバイオーム市場 - 地域分析

地域の中で、北米は予測期間にわたって、世界の人マイクロバイオム市場において優勢な地位を維持すると推定されます。 北米は2023年の市場シェアの34.7パーセントを保持すると推定されます。 世界的な人間の微生物市場は、整形外科障害および機能障害、有利な健康の払い戻し、および高められた意識の高い前帰化による近い将来に重要な成長を目撃する予定です。 がんや自己免疫障害などの生活習慣病の普及が、北米地域でのヒト微生物市場の成長に貢献します。 例えば、2022年3月には、Crohn’s & Colitis Foundationのファクトシート雑誌に掲載された記事によると、約1.6万人のアメリカ人がIBDに苦しんでいるのは、2021年に公表されたデータによると、25%が18歳未満の年齢下にある。

グローバル・ヒューマン・マイクロバイオーム市場~コロナウイルスの影響(COVID-19) パンデミック

2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスの感染拡大に伴い、世界保健機関は2020年1月30日に公衆衛生を宣言しました。

COVID-19は、流通チャネルの混乱や、企業や金融市場への金融影響を通じて、薬物の生産と需要に直接影響を及ぼす3つの主要な方法で経済に影響を与えました。 中国、インド、サウジアラビア、U.A.E.、エジプトなど、全国のロックダウンにより、物事の輸送に関する問題に直面しています。

しかし、COVID-19のパンデミックは、地球規模の人間の微生物市場にプラスの影響を及ぼし、人体と微生物の関連付けに関する研究を増加させました。 たとえば、2021年3月には、前記のマイクロバイオテクノロジー雑誌が出版した記事によると、感染性疾患のセクションでは、COVID-19ウイルスと肺と腸のマイクロバイオオム間の直接的な関係に関する継続的な研究があります。 健康と衛生の変化、気分やダイエットへの変化は、個人や人口レベルの腸の微生物への変化に耐えることができます。

ヒトマイクロバイオーム市場レポートカバレッジ

レポートカバレッジニュース
基礎年:2022年2023年の市場規模:US$ 617.9 メートル
履歴データ:2018年~2021年予測期間:2023年~2030年
予測期間 2023〜2030年CAGR:24.6%2030年 価値の投射:US$2,884.5 Mn
覆われる幾何学:
  • 北アメリカ: 米国とカナダ
  • ラテンアメリカ: ブラジル, アルゼンチン, メキシコ, ラテンアメリカの残り
  • ヨーロッパ: ドイツ、英国、スペイン、フランス、イタリア、ロシア、欧州の残り
  • アジアパシフィック: 中国、インド、日本、オーストラリア、韓国、アセアン、アジアパシフィックの残り
  • 中東: GCC、イスラエル、中東の残り
  • アフリカ: 南アフリカ、北アフリカ、中央アフリカ
カバーされる区分:
  • プロダクト タイプによって: 食品(プロバイオティクス、プレバイオティクス、医療食品サプリメント)、微生物薬、フェカルマイクロバイオタ移植、その他(Symbiotic、抗生物質など)
  • Appplicationによる: 治療薬、診断薬、栄養と死亡、その他(化粧品、動物健康など)
  • 病気の徴候によって: 自動免疫障害、Clostridium Difficile感染症、代謝障害、炎症性腸障害、感染症、その他(癌、希少疾患)
  • 流通チャネルによる: 病院、小売薬局、オンライン薬局
対象会社:

セルズ治療薬、バイオメッセージ、マイクロバイオティクス、乳酸菌治療AB、Vedanta Biosciences、Inc.、セカンドゲノム治療薬、 4Dファーマ・フェリング株式会社、エンタメ、BiomX、MaaTファーマ、Azitra、Illumina、Inc、Finch Therapeutics Group、Inc、Rebiotix Inc、Servatus Ltd、Microbiome Research Pvt. Ltd、AOBiome、Axial Therapeutics、Inc、Biomica。

成長の運転者:
  • 整形外科障害および機能障害の増加
  • ロボット手術のための医師の好みの増加 関節リウマチの治療と管理のための増加の支出
拘束と挑戦:
  • 機器手術に関連する欠点

75 以上のパラメータで検証されたマクロとミクロを明らかにする, レポートにすぐにアクセス

グローバル・ヒューマン・マイクロバイオーム・マーケット

グローバルヒューマンマイクロバイオーム市場レポートは、製品種別、病気表示、アプリケーション別、流通チャネル別、地域別です。

  • プロダクト タイプによって、 市場は食品(プロバイオティクス、プレバイオティクス、医療食品サプリメント)、マイクロボム薬、フェカルマイクロバイオオタ移植、その他(Symbiotic、抗生物質など)に分けられます。 そのうち、食品は、健康生活のためのプレ、ポスト、プロバイオティクス食品および食品のサプリメントの意識を高めるために、予測期間中に世界の人間の微生物市場で優位を保持することが期待されます。
  • 病気の徴候によって、 市場は、Auto Immune Disorder、Clostridium Difficile Infection、Metabolic Disorder、炎症性腸障害、感染症、その他(癌、希少疾患)に分けられます。 そこで、Clostridium Difficle Infectionは、最近の革新的なマイクロバイオム療法薬の発売により、予測期間における世界的人マイクロバイオム市場における優位性を保持することが期待されています。
  • 用途別、市場は治療薬、診断、栄養およびDeities、他(化粧品、動物の健康等)に分けられます。 そのうち、栄養は予測期間にわたって市場を支配することが期待され、これは、プレバイオティクスおよびプロバイオティクスの消費とその健康上の利益に対する意識を高めることに起因する。
  • 流通チャネル, 市場は病院、小売薬局およびオンライン薬局に分けられます。 そのうち、小売薬局のセグメントは、カウンタードラッグやプレ、ポスト、プロ、小売店で利用可能な意識を高めるために、予測期間上の市場を支配することが期待されます。

マイクロバイオオムの医薬品分野は、マイクロバイオオム製品や医薬品の継続的な研究開発、より大きなMNCや製薬会社からの資金調達により、この分野における研究所や小規模な企業を研究する予定です。

グローバル・ヒューマン・マイクロバイオーム・マーケット - クロス・セパレート・分析

主要なプレーヤーは、北米地域でのヒトマイクロバイオム市場でマイクロバイオム薬のセグメントを高めるために期待される新しい薬の発売などの有機戦略に焦点を当てています。 たとえば、栄養科学のグローバルリーディングカンパニーであるNestlé Health Scienceと共同で、米国食品医薬品局(FDA)がVOWSTを承認したと発表したと述べた、Nestlé Health Scienceと共同で、米国食品医薬品局(FDA)は、C. difficile感染の再発防止のための経口投与されたマイクロバイオオタベースの治療薬を承認しました。 ヘルスケアシステムの開発と健康増進は、世界規模のマイクロバイオーム市場成長を加速しています。 米国とカナダの不燃性腸障害の増加は、北米地域での人的微生物市場を成長させています。

グローバル・ヒューマン・マイクロバイオム 市場: 主な開発

  • 4月2023日 マアットファーマ, 臨床段階の微生物治療会社, 米国食品医薬品局(FDA)の承認を見直し、「MaaT013」薬のフェーズIIIの試験に進むと、胃腸の急性移植性肝疾患(aGvHD)を治療の3番目のラインとして治療する
  • 2020年6月、 入植SA、マイクロバイオオム免疫炎症の発症と臨床段階のバイオ医薬品会社、累計US $ 52.6百万米ドルの資金を調達し、治療パイプラインの臨床開発、およびEO2401の臨床試験、新規の「OncoMimic」癌免疫療法を開発し、進行する
  • がん、喘息、自閉症、関節炎などの自己免疫疾患に対する生体治療製品を開発する4Dファーマは、MRx0518の臨床試験を発表しました。 MRx0518と組み合わせるバベンシオ、PD - L1ブロック抗体は、尿癌の治療のために示しました
  • 2023年1月16日、Genetic Analysis ASは、マイクロバイオオタ分析による革新的な診断ソリューションに焦点を当てた研究主導の診断会社であり、インドベースのマイクロバイオオム企業であるMicrobiome Research Pvt. Ltd.と合意しました。これにより、GA-map Dysbiosis Testに基づいてテストサービスポートフォリオを立ち上げるため、CE-IVDは標準化された腸マイクロバイオオムテストをマークしました。
  • 2022年3月には、臨床段階のバイオテクノロジー会社である EnteroBiotix Limited は、EBX-102 の第二次臨床試験の開始を発表しました。これは、肝硬変および肝性脳症の治療に示される経口投与カプセルです。

グローバル・ヒューマン・マイクロバイオム 市場: キー トレンド

  • 次世代シーケンシング技術を搭載したヒトマイクロバイオムの導入: 人間のマイクロゲノムの研究と開発は、人間のマイクロバイオムを解明し、その役割を分析するためにマイクロバイオム市場のための機会を与えたmetagenomicsや次世代シーケンシングなどの技術的な進歩の導入に駆動しました “ヒトマイクロバイオムプロジェクト”. たとえば、国立衛生研究所は、2007年に「ヒトマイクロバイオムプロジェクト(HMP)」を開始し、健康と病気の人間と国民のマイクロバイオムと関連した微生物を識別し、特徴付けるという目標を掲げました。 米国政府の微生物に関する研究を加速しました。 米政府が1億5千万ドルに資金を調達しました。 2017年の終わりまでに、HMPの調査官は今日の70,000回引用される650の科学論文に出版しました。

グローバル・ヒューマン・マイクロバイオム市場: 拘束

  • 新製品の承認のための厳格な規制要件: 薬を発射するために、規制当局によるすべての規制手順を通過しています。 例えば、欧州連合は栄養クレームの厳しい要件を持ち、クレーム規制(欧州指令1924/2006)の付録[7]で指定しています。 米国食品医薬品局(FDA)は、マーケターによって行われたクレームに基づいて項目を分類し、成分や製品自体の他の特性ではありません。 薬が開発されるにつれて、高価な調査の新しい薬(IND)の応用手順を通過する必要があります。

グローバルヒューマンマイクロバイオーム市場 - キープレイヤー

グローバル・ヒューマン・マイクロバイオーム市場における主要なプレーヤーには、セレス・セラピューティクス、バイオメッセージ、マイクロバイオティクス、インファント・バクテリアリアル・セラピューティクスAB、Vedanta Biosciences、Inc、SECOND GENOME THERAPEUTICS、4D Pharma Ferring Inc、エンタメ、BiomX、MaaT Pharma、Azitra、Illumina、Inc、Locus Biosciences、Inc、Finch Therapeutics、Inc、Inc、Inc.、Revat、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Servest、Svest、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、株式会社、株式会社、株式会社、株式会社、株式会社、株式会社、

*定義: 人間の微生物は人間の中外に存在する微生物のフル レンジです。 ヒトマイクロバイオタは、ヒトの腸内細菌の10-100トリリオン対菌細胞から構成されています。 これらのマイクロバイオオムは、主に人間に利益をもたらす共生物質であり、いくつかの病原性促進疾患である。 問題なく健康な体、病原性および共生性微生物叢の共存。

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著者について

Abhijeet Kale は、バイオテクノロジーおよび臨床診断分野で 5 年間の専門経験を持つ、結果重視の経営コンサルタントです。科学研究​​とビジネス戦略の豊富な経験を持つ Abhijeet は、組織が潜在的な収益源を特定し、ひいてはクライアントの市場参入戦略を支援します。彼は、FDA および EMA の要件を満たすための堅牢な戦略をクライアントが開発できるよう支援します。

よくある質問

2023年のUSD 617.9ミリオンで世界規模のヒューマンマイクロビオム市場規模が評価され、2030年に2,884.5百万米ドルに達する見込み

2023年、世界規模のマイクロバイオーム市場は617.9百万米ドルで評価され、2023年と2030年の間に24.6%のCAGRを展示する予定です。

生体治療製品(LBP)のような新しく先進的な微生物ベースの治療法の出現と、予防の健康とバランスの取れた微生物における役割のためのプロバイオティクスに関する意識の増加が市場成長を促進しています。

食品は、市場で有数の製品タイプセグメントです。

規制当局による新製品の承認のための厳格な規制要件は、予測期間にわたって市場を妨げることが期待されます。

市場で動作する主要なプレーヤーは、セレス治療薬、バイオメッセージ、マイクロバイオティクス、インファント・バクテリア治療薬AB、Vedantaバイオサイエンス、Inc、セカンド・ゲノム治療薬、4Dファーマ・フェリング株式会社、エンタメ、BiomX、MaaTファーマ、Azitra、Illumina、Inc、Locus Biosciences、Inc、Finch Therapeutics Group、Inc、Rebiotix Inc、Servatome、Servat、Inc、BiomX、Azitra、Illumina、Inc、Inc、Inc、Finch Biosciences、Inc、Inc、Inc、Inc、Rebiome、Inc、Inc、Inc、Inc、Rebivome、Inc、Inc、Inc、Inc、Inc、Rebio、Inc、Inc、Inc、Inc、Rebiome、Inc、Inc、Inc、Inc、Inc、Inc、Inc、Inc、S、Inc、Inc、Inc、Inc、Inc、Inc、S、Inc、Inc、Rebi、Inc、Inc、Inc、Inc、Inc、Inc、Inc、Inc、S、S
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