ハンター症候群は、ムコポリサッカリドーシスタイプII(MPS II)とも呼ばれ、体の一部に影響を与える障害です。ハンター症候群は継承される遺伝的障害故障または欠損の酵素によって引き起こされる。出生時ハンター症候群の個人は、障害の任意の特徴を表示しません, 中 2 そして 4, 変更は、大きなラウンドチークとして表示し始めます, 拡大された舌, フル唇, 広い鼻. 障害が進むにつれて、個人はより多くの医療援助を必要とします。国立衛生研究所 2018 報告によると、MPS II の周波数は 1 に 10 万から 1 に 160,000 男性で。ハンター症候群は2種類、重度と軽度です。これらは、両方の多くの異なる組織や臓器に影響を与えます。重度の型の状態に苦しむ個人は急速な知的機能および病気の進行の低下を経験します。重症例を持つ個人は、6歳から8歳までの基本的な機能スキルを失います。これらの人々の通常の寿命は10〜20年です。軽度の型を持つ個人は、寿命を短くし、成人期に生き、その知能は影響を受けず、これらの個人における死亡の主な原因は、気道閉塞と心臓病です。いくつかの診断テストは、イデュロネート-2-スルファターゼ(I2S)酵素活性試験と遺伝子検査を含むハンター症候群を診断するために行われます。 GAGの尿検査は、MPS障害のための最も頻繁に使用されるラボスクリーニング検査です。迅速な結果や迅速な診断などのこの診断テストによって提供される利点は、ハンター症候群治療市場の世界的な成長を促進しています。

ハンター症候群治療市場 - ダイナミクス

ハンター症候群は永久的な治療法がないため、治療は、病気の進歩に関連する徴候、徴候、および困難の管理に焦点を当てています。ハンター症候群に苦しんでいる人口の増加は、ハンター症候群の治療のための市場成長を後押ししています。たとえば、2014年に、970人の患者が2017年に1195人の患者に増加したハンター・アウトカム調査(HOC)に入学しました。また、希少疾患、税戦士、手数料削減と助成金の高負荷、パイプライン内の薬の成功、より速い市場アクセス、R&Dコストを回復するためのオーファン医薬品開発のための金融インセンティブ、孤児製品開発のための有利な規制は、予測期間にわたって燃料市場成長を期待する要因のいくつかです。希少疾患の治療薬の研究開発に関する主要なバイオ医薬品会社への関心を高めることは、粘膜多糖症治療薬の需要を高めることが期待されています。また、現在パイプラインにおける治療オプションの数が予測期間における市場の成長を後押しする見込みです。

しかし、市場成長を制限するさまざまな問題は、病気の異質性、治療の費用が高く、意識の欠如は、市場の成長を抑制している要因です。

ハンター症候群治療市場 – 地域洞察

地域に基づいて、世界の血流感染症検査市場は北アメリカ、ヨーロッパ、ラテンアメリカ、アジア太平洋、中東、アフリカに区分されます。北米は、研究開発のための有利な資金、より良い医療施設、孤児製品開発のための規制、および失血症や病気に関する人々の間で意識を高めるために、世界的なハンター症候群治療市場で最大の市場シェアのために考慮しました。たとえば、2017年、国立神経疾患研究所と脳細胞に蓄積された蓄積材料を抑制し、記憶と学習を改善できるウイルス性遺伝子治療が示されている。近年では、健康保険そのような高価な薬のカバレッジと様々な償還方針は、医薬品開発に投資するために製薬会社に影響を与えます。また、特定のオルファンの薬物規則の導入は、このようなまれな疾患の治療のために、さまざまな治療法の研究と開発を認め、増加しました。アジアパシフィック地域における医療インフラの整備は、バイオ医薬品会社がこの地域に浸透する機会を提供します。

ハンター症候群治療市場 - 競争力のある風景

グローバルハンター症候群治療市場での主要選手には、ArmaGen、Inc.、BioMarin Pharmaceutical、Inc.、Genzyme、Sangamo Therapeutics、Sanofi Companyなどが含まれます。主要プレイヤーは、市場での優位性を保持するために、新しい技術とコラボレーションを開発しています。たとえば、2014年、Shire PlcはHunter症候群の治療のためのAGT-182薬を開発するためにArmaGenと共同発表しました。

ハンター症候群治療市場 – 税法

治療の種類に基づいて、グローバルハンター症候群治療市場は次のように区分されます。