The mercato della droga oncologia si stima che sia valutata a 231,56 miliardi di USD nel 2024, in crescita ad un CAGR del 12,6% nel periodo di previsione (2024-2031). La crescente prevalenza del cancro a livello globale è un fattore chiave che guida la crescita del mercato dei farmaci oncologici. Il cancro provoca una su sei morti in tutto il mondo e il numero di nuovi casi di cancro è stimato a salire da 18,1 milioni nel 2018 a 29,5 milioni entro il 2040. Inoltre, le innovazioni continue tra cui nuove terapie mirate, immunoterapie e farmaci personalizzati stanno espandendo opzioni di trattamento per i pazienti.
Dinamica del mercato:
La crescita del mercato dei farmaci oncologici è attribuita all'aumento delle incidenze del cancro e alle continue innovazioni del prodotto. Uno dei principali conducenti è la crescente prevalenza del cancro a causa del cambiamento dei modelli di stile di vita, dell'uso del tabacco, delle diete malsano e della crescente popolazione geriatrica. Secondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità, l'onere del cancro dovrebbe crescere a 27,5 milioni di nuovi casi di cancro e 16,3 milioni di morti di cancro entro il 2040. Inoltre, le politiche governative favorevoli che sostengono lo sviluppo della droga e i lanci del prodotto insieme ad aumentare la spesa sanitaria stanno contribuendo alla crescita del mercato. Gli investimenti R&D continui da parte di attori chiave per lo sviluppo di nuove terapie mirate hanno anche ampliato le opzioni di trattamento e hanno colpito positivamente la crescita del mercato dei farmaci oncologici.
Aumentare l'incidenza del cancro sta spingendo la domanda di farmaci oncologici
L'onere globale del cancro sta aumentando significativamente negli ultimi decenni. Secondo l'OMS, il cancro è una delle cause principali della morte in tutto il mondo, che rappresenta quasi 10 milioni di morti nel 2020. L'incidenza crescente di vari tipi di cancro come il cancro polmonare, il cancro al seno, il cancro alla prostata e il cancro del colon-retto è un fattore importante che guida la domanda di farmaci oncologici avanzati a livello globale. Le aziende farmaceutiche stanno costantemente sviluppando nuove terapie mirate e immunoterapie per trattare efficacemente diverse fasi del cancro. Questo ha ampliato le opzioni di trattamento disponibili per i pazienti e oncologi. La crescente piscina per malati di cancro in tutto il mondo presenta un enorme potenziale di mercato per i produttori di droga oncologia.
I progressi nella ricerca sul cancro stanno portando a nuove terapie mirate
Sono in corso progressi costanti nella comprensione della base molecolare del cancro che facilita lo sviluppo di terapie personalizzate e mirate. I ricercatori stanno acquisendo preziose informazioni sulle vie di segnalazione del cancro e identificare i biomarcatori che possono essere sfruttati per lo sviluppo della droga. Ciò consente alle aziende di progettare farmaci che mirano precisamente a mutazioni genetiche che guidano la crescita del tumore. Di conseguenza, diverse terapie mirate che attaccano molecole specifiche relative al cancro sono state approvate negli ultimi anni. Esempi includono gli inibitori della chinasi della tirosina, gli anticorpi monoclonali e gli inibitori Poly (ADP-Ribose) Polymerase (PARP). La disponibilità di tali farmaci di precisione offre maggiori tassi di risposta e una migliore qualità di vita per i pazienti. Questo progresso nella ricerca sul cancro agisce come un driver chiave che spinge il mercato dei farmaci oncologici.
Le esportazioni di brevetti di farmaci chiave limitano la crescita del mercato
Una grande restrizione di fronte ai produttori di droga oncologia è la scadenza del brevetto incombente dei loro prodotti di droga blockbuster. Quando i brevetti di farmaci altamente lucrativi scadono, apre la porta per le versioni generiche a buon mercato per entrare nel mercato. Questo intensifica la concorrenza e pone la pressione verso il basso sui prezzi della droga, incide negativamente sui ricavi. Ad esempio, i brevetti di farmaci per il cancro come Afinitor, Xgeva e Ibrance scadranno nei prossimi 3-5 anni. Analogamente, i brevetti che proteggono le immunoterapie multimilioni di dollari come Keytruda e Opdivo scadranno entro il 2028. La perdita di monopolio su questi farmaci di marca dopo la scadenza del brevetto è destinata a limitare la traiettoria di crescita delle imprese nel settore della droga oncologia.
L'alto costo dello sviluppo della droga ostacola l'innovazione
Sviluppare un nuovo farmaco per il cancro dalla fase di scoperta attraverso studi clinici all'approvazione degli Stati Uniti richiede miliardi di dollari in investimenti. Il costo dello sviluppo della droga è salito nel corso degli anni a causa di lunghe fasi cliniche, severe norme normative e alti tassi di fallimento dei candidati alla droga. Questo massiccio rischio finanziario ha coinvolto agisce come un restrittivo, scoraggiando i più piccoli giocatori farmaceutici da sfogare in oncologia. Anche per le grandi aziende, i costi R&D elevati mettono pressione sui margini di profitto, limitando ulteriormente la ricerca e l'espansione delle tubazioni di stallo. La necessità di recuperare gli investimenti pesanti anche colpisce la convenienza della droga per i paganti e i pazienti. I grandi requisiti di capitale rappresentano quindi una sfida per una continua innovazione nel campo dell'oncologia.
Aumentare la spesa sanitaria nelle nazioni emergenti
Un'opportunità positiva per gli operatori del settore risiede nel crescente bilancio sanitario dei paesi in via di sviluppo. Insieme al crescente peso della malattia, la crescita economica sta spingendo un'espansione nella spesa sanitaria in Asia Pacifico e nelle nazioni latinoamericane. Ciò sta creando un ambiente più favorevole per il trattamento del cancro e l'accesso alla droga. Consente ai produttori di droga oncologia di toccare nuovi mercati geografici ed espandere la portata del paziente. Le aziende multinazionali stanno attivamente cercando partnership di distribuzione e la creazione di strutture produttive nelle regioni emergenti. India, Cina, Brasile e altri presentano mercati lucrativi in cui i ricavi delle vendite sono proiettati per vedere la crescita a due cifre nei prossimi cinque anni. Questa spesa crescente offre la possibilità di stimolare la crescita del volume e il successo commerciale.
La tendenza della medicina personalizzata sta aprendo nuovi viali
Un'altra area chiave che offre potenziale di mercato è il paradigma in evoluzione della terapia personalizzata. I progressi delle tecnologie di profilazione genomica consentono uno spostamento verso approcci di trattamento individualizzati basati sul profilo molecolare del paziente e sui biomarcatori. Questo consente di indirizzare il farmaco giusto ai pazienti giusti, migliorando così le risposte. È leader produttori di droga per sviluppare la diagnostica dei compagni e terapie di combinazione. La ricerca di oncologia di precisione incentrata su biomarcatori, genetica e biopsie liquide sta aprendo nuovi flussi di reddito. Più investimenti sono diretti allo sviluppo di vaccini tumorali personalizzati, terapie cellulari e geniche con potenziale curativo. La tendenza presenta opportunità commerciali lucrative per i principianti in questo spazio.
Link - https://www.coherentmarketinsights.com/market-insight/oncology-drugs-market-2332
Sviluppo chiave
- Il 7 marzo 2024, Bristol Myers Squibb, una società farmaceutica globale, ha rivelato che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha concesso l'approvazione per Opdivo (nivolumab) in combinazione con cisplatino e gemcitabina. Questa approvazione si riferisce alla sua utilizzazione come trattamento di prima linea per i pazienti adulti con carcinoma uroteliale non riparabile o metastatico (UC), la variante predominante del cancro della vescica.
- Il 25 gennaio 2024, Alphamab Oncology, un'impresa biofarmaceutica a stadio clinico, e 3DMedicines, un leader biofarmaceutico innovativo, ha dichiarato un accordo di licenza con Glenmark Specialty S.A., una controllata di Glenmark Pharmaceuticals Ltd., una rinomata azienda farmaceutica. Questo accordo comporta l'iniezione sottocutanea PD-L1 farmaco anticorpo, con Glenmark ottenere diritti esclusivi di licenza per lo sviluppo clinico e la commercializzazione di prodotti oncologici in regioni specifiche. L'esclusività di Glenmark si estende su India, Asia Pacific (esclusi Singapore, Thailandia e Malesia), Medio Oriente, Africa, Russia, CIS e America Latina.
- Il 12 gennaio 2024, Merck & Co., Inc., un gigante farmaceutico multinazionale, ha rivelato che la FDA degli Stati Uniti ha concesso l'approvazione per KEYTRUDA, la terapia anti-PD-1 dell'azienda. Questa approvazione comprende il suo utilizzo in combinazione con la chemioradioterapia (CRT) per il trattamento dei pazienti diagnosticati con cancro cervicale Stage III-IVA 2014.
- L'8 gennaio 2024, Johnson & Johnson, una società sanitaria di rilievo, ha dichiarato la firma di un accordo definitivo per acquisire Ambrx Biopharma, Inc., o Ambrx, un'impresa biofarmaceutica di fase clinica specializzata nell'utilizzo di una piattaforma di tecnologia di biologia sintetica proprietaria per la progettazione e lo sviluppo di anticorpi di nuova generazione (ADC). Ambrx sta attivamente progredendo un portafoglio mirato di iniziative cliniche e precliniche finalizzate ad ottimizzare i profili di efficacia e sicurezza dei suoi potenziali candidati attraverso varie indicazioni sul cancro.
Giocatori chiave: Pfizer Inc., Novartis AG, AstraZeneca PLC, Gilead Sciences Inc., Amgen Inc., Sanofi AG, F. Hoffmann-La Roche AG, Merck & Co., Bristol-Myers Squibb Company, Regeneron Pharmaceuticals Inc., GSK plc, OnGeno Pharmaceutical Co., Ltd., Eli Lilly e LTD.
