MERCATO DEL TRATTAMENTO DELLE MALATTIE DI WILSON ANALYSIS

La malattia di Wilson è ereditata come un tratto autosomico recessivo, il che significa che il paziente deve aver ereditato una copia del gene difettoso da ogni genitore al fine di acquisire la malattia. Il paziente non si farà bene se il paziente ha solo un gene difettoso, ma sarà un vettore e può passare il gene ai loro figli. Secondo i dati pubblicati dalla National Library of Medicines, i sintomi della malattia di Wilson appaiono solitamente tra i 12 e i 23 anni, e i pazienti non trattati possono vivere fino a 40 anni. Il rilevamento precoce e il trattamento della malattia di Wilson, d'altra parte, possono aiutare le persone a vivere più a lungo. Il rame non è adeguatamente eliminato nella malattia di Wilson, si accumula nel corpo sopra i livelli normali. Tra i 12 e i 23 anni, i sintomi della malattia di Wilson sono gonfiore, stanchezza, dolore allo stomaco e movimenti incontrollati o poco coordinati sono tra i sintomi.

Inoltre, farmaci come D-Penicillamine, Trientine che causano gli organi, normalmente il fegato rilascia rame extra nella bile, bile trasporta rame, prodotti di scarto, tossine al tratto digestivo ed ecrete sono frequentemente utilizzati nel trattamento. Può quindi essere rimosso dal corpo attraverso i reni una volta entrato nel flusso sanguigno. La malattia di Wilson è causata da disturbi o alterazioni (mutazioni) nel gene ATP7B, che è coinvolto nel trasferimento di rame in eccesso dal fegato alla bile, dove è finalmente espulso dal corpo attraverso l'intestino.

Il mercato mondiale del trattamento delle malattie di Wilson è stimato per essere valutato a 527,0 milioni di dollari in 2022 e si prevede di esporre un CAGR di 6.2 % durante il periodo previsto (2022-2030).

Grafico 1.Global Wilson’s Disease Treatment Market Share (%) in termini di valore, per Regione, 2022

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I rapidi progressi nella tecnologia che permette la diagnosi precoce della malattia di Wilson sta guidando la crescita del mercato del trattamento delle malattie di Wilson

Aumentare l’avanzamento delle tecniche utilizzate per la diagnosi della malattia di Wilson e il suo trattamento si prevede di guidare la crescita del mercato nel periodo previsto. Ad esempio, secondo un articolo pubblicato da Translational Gastroenterology and Hepatology Journal nell'aprile 2021, diversi progressi nella diagnosi e nei test genetici hanno dimostrato di essere utili nella diagnosi precoce per prevenire complicazioni a lungo termine della malattia di Wilson. Gli individui con la malattia di Wilson possono essere diagnosticati utilizzando i risultati clinici di anelli Kayser Fleischer (KF), cirrosi, neurologici o problemi mentali come ansia e depressione in varie combinazioni. Identificazione e quantificazione della malattia di Wilson è diventato più facile a causa del recente avanzamento fatto nella valutazione degli anelli KF. Un metodo sensibile per il rilevamento degli anelli KF da parte di un non-oftalmologo era stato introdotto nella tomografia ottica del segmento anteriore. L'uso della spettroscopia di risonanza magnetica (MR) dei tessuti nella popolazione pediatrica si è ridotto come metodo potenziale per rilevare il coinvolgimento neurologico precoce nei pazienti pediatrici con la malattia di Wilson. Un nuovo metodo che è stato recentemente discusso come strumento diagnostico capace per la diagnosi di malattia di Wilson è cromatografia liquida spettrometria di massa di monitoraggio della reazione multipla.

Grafico 2.Global Wilson’s Disease Treatment Market Share (%), da Distribution Channel, 2022

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Aumento della consapevolezza riguardo alla malattia di Wilson è previsto per alimentare la crescita del mercato del trattamento delle malattie di Wilson in un prossimo futuro

Varie organizzazioni stanno aumentando la consapevolezza circa la malattia di Wilson, che si prevede di guidare la crescita del mercato nel periodo di previsione. L'associazione di malattia di Wilson, associata a New York, negli Stati Uniti, è un'organizzazione volontaria che si sforza di promuovere il benessere dei pazienti con la malattia di Wilson dove offrono le ultime informazioni sulla malattia e i suoi sintomi e trattamento. Inoltre l'associazione di malattia di Wilson sostiene la ricerca e l'indagine clinica per la malattia di Wilson.

Global Wilson’s Disease Treatment Market – Impatto di Coronavirus (COVID-19) Pandemic

Lo scoppio coronavirus o COVID-19 è stato avviato a Wuhan, Cina nel 2019 e si è diffuso in tutti i continenti del mondo, interessando varie industrie a livello globale. Le economie dei paesi di tutto il mondo, come India, Italia, Bangladesh, Sri Lanka, Stati Uniti, Marocco e altri, sono state interrotte a causa di blocchi implementati dai governi per combattere la diffusione del coronavirus dal 2020.

La pandemia COVID-19 e i blocchi in vari paesi del mondo hanno influenzato lo stato finanziario delle imprese in tutti i settori. Il settore sanitario privato è uno di questi settori che è stato fortemente influenzato dalla pandemia. Inoltre, l'effetto negativo dello scoppio di COVID-19 sui servizi sanitari e sulla salute mentale è stato e continuerà ad essere notevole a causa dell'incertezza e dell'imprevedibilità della pandemia, dei blocchi distanziamenti fisici associati, e di altre strategie di contenimento, e il risultato della ripartizione economica.

Sviluppo recente nel mercato del trattamento della malattia di Wilson:

Ad esempio, secondo i dati pubblicati dai siti web AstraZeneca, nell'agosto del 2021 la prova FoCus Phase III nella malattia di Wilson aveva segnalato risultati positivi di alto livello nel dimostrare che ALXN1840 ha incontrato il punto finale primario con un avanzamento statisticamente notevole nella mobilitazione media giornaliera del rame dai tessuti, dimostrando la superiorità rispetto ai trattamenti standard-of-care (SoC). ALXN1840, medicina orale, aveva dimostrato tre volte più mobilitazione di rame di SoC. FoCus è un cruciale, Fase III, tassor-blinded randomized, multi-center trial clinico fabbricato per valutare la sicurezza e l'efficacia di ALXN1840 contro SoC in pazienti con malattia di Wilson di età di 12 anni e più. ALXN1840 è stata premiata con Orphan Drug Designation negli Stati Uniti e nell'UE per il trattamento delle malattie di Wilson.

Mercato del trattamento della malattia di Wilson globale:

I principali fattori che ostacolano la crescita del mercato mondiale del trattamento delle malattie di Wilson includono la mancanza di consapevolezza e strutture di diagnosi associate al trattamento delle malattie di Wilson. Ad esempio, secondo i dati pubblicati dal National Center for Biotechnology Information (NCBI) nell’aprile 2019, la malattia di Wilson è un raro disturbo autosomico recessivo e ha dichiarato che nessun singolo esame può inequivocabilmente confermare o escludere la malattia. La diagnosi di pazienti con malattia di Wilson è stimolante in quanto si basa su un complesso insieme di risultati clinici che derivano dall'esame fisico, dalla storia del paziente e dal test di imaging e dal laboratorio di patologia con adeguate strutture. La mancanza di tutte le strutture menzionate aveva reso difficile raccogliere i dati e stimare i dati di diagnosi sui pazienti affetti da malattia di Wilson.

Giocatori chiave

I principali attori che operano nel mercato globale del trattamento delle malattie di Wilson includono Valeant Pharmaceuticals International, Inc., Noblepharma Co., Ltd., Wilson Therapeutics AB, Kadmon Holdings, Inc., Merck & Co., Inc., VHB Life Science Ltd., Teva Pharmaceuticals USA, Inc. e Tsumura & Co.