MERCATO DELLA VIRGINIAMYCIN ANALYSIS

Virginiamycin è un antibiotico prodotto da Streptomyces virginiae e appartiene al gruppo streptogramina, che ha due fattori sinergici: M (poliketide-peptide ibrido) e S (peptide). Viene utilizzato nell'industria dell'etanolo del combustibile per prevenire la contaminazione microbica. Virginiamycin è un antibiotico, che è stato commercializzato per enterococcus resistente alla vancomicina negli Stati Uniti nel 1999. Viene utilizzato anche nel settore agricolo specificamente nel bestiame per accelerare la crescita degli animali e prevenire e trattare le infezioni. Virginiamycin è una miscela di due componenti di principio di virginiamicina M1 e verginiamicina S1. Virginiamycin controlla la crescita microbica all'interno di lumen del tratto gastrointestinale interrompendo la sintesi delle proteine batteriche.

Virginiamycin può anche essere utilizzato come stimolatore di crescita in quanto ottimizza l'assorbimento e il metabolismo dei nutrienti. Migliora anche lo stato di piccolo epitelio intestinale e inibisce la crescita di tossine nocive e metaboliti da organismi intestinali. Virginiamycin è usato per il trattamento di enterite necrotica nei polli broiler — una malattia gastrointestinale comune nel pollame.

Virginiamycin Market- Dynamics

I produttori farmaceutici sono concentrati lanciando nuovi prodotti per affrontare la disponibilità limitata di Virginiamycin e per migliorare la loro quota di mercato. A sua volta si prevede di aumentare la crescita del mercato. Ad esempio, nel gennaio 2019, Phibro Salute animale Corp. ha annunciato che la sua verginiamicina medicato additivo mangime ricevuto approvazione normativa da Veterinary Drugs Direzione (VDD), Salute Canada, per l'uso in bovini di manzo. Secondo Phibro Animal Health Corp., V-max (virginiamicina) è approvato per la riduzione dell'incidenza di ascessi epatici nei bovini alimentati in confinamento.

Nei paesi in via di sviluppo vi è un rapido aumento della domanda di bestiame. Nei paesi sviluppati, la domanda di bestiame è stagnante. L'aumento della domanda di bestiame a causa della crescente popolazione umana dovrebbe aumentare la crescita del mercato. L'aumento della produzione di bestiame porta ad un'elevata domanda di mangimi animali.

Si prevede che le norme severe da parte delle agenzie di regolamentazione ostacolino la crescita del mercato. Nel settembre 2015, la Commissione europea ha adottato il regolamento che stabilisce limiti massimi di residui per la verginiamicina nelle specie di pollame, che è valido in tutta l'Unione europea.

In Danimarca oltre 105 tonnellate di antibiotici sono stati utilizzati come promozione della crescita, dopo pochi anni il suo utilizzo è fallito che ulteriormente accompagnato dalla diminuzione della resistenza alla verginiamicina. Virginiamycin fu bandita in Danimarca nel 1999. Il divieto iniziale dei promotori di crescita in Danimarca ha causato un drastico aumento dell'uso di antibiotici terapeutici in risposta a malattie come la colibacillosi e l'illeite. Inoltre, i segni di reazione allergica alla verginiamicina come eruzione maculopapular, le reazioni anafilattiche, l'apparizione di eczema sulle aree iniziali della dermatite di contatto, e le lesioni sono anche previsti per frenare la crescita del mercato vergimicina.

Virginiamycin Market- Dinamica Regionale

Sulla base della regione, il mercato globale della verginiamicina è segmentato in Nord America, America Latina, Europa, Asia Pacifico, Medio Oriente e Africa. Il rapido aumento degli animali da bestiame è la ragione principale per la regione del Nord America di tenere una posizione dominante nel mercato verginiamicina globale nel periodo di previsione in termini di quote di reddito seguita dall'Europa. Il mercato della virginiamicina in questa regione è stato in crescita a causa della necessità per gli integratori aggiuntivi nella dieta per un compagno e animali da bestiame per una corretta alimentazione. Il consumo di virginiamicina è alto in Europa, che si prevede di guidare la crescita del mercato verginiamicina nella regione. Ad esempio, nel gennaio 2017, la verginiamicina è stata approvata per l'uso nei mangimi. Al termine della conversione volontaria da oltre il contatore alla direttiva sui mangimi veterinari (VFD), tutti gli usi di alimentazione della vergimicina da sola o in una combinazione, richiederanno il VFD. I nomi di droga proprietari della virginiamicina sono Stafac e V-max.

Virginiamycin Market- Analisi competitiva

I principali attori del mercato sono focalizzati sullo sviluppo, la produzione e la commercializzazione di prodotti farmaceutici multisorgente e di marca, aumentando così la crescita del mercato. Per esempio, nel gennaio 2017, Huvepharma AD ha ricevuto l'approvazione per STAFAC (virginiamicina) più CLINACOX (diclazuril) tipo di droga combinata in polli per la prevenzione di enterite necrotica e coccidiosi in polli broiler.

I giocatori chiave che operano nel mercato globale della virginiamicina includono, Hongcong Xinrunde Chemical Co., Ltd, Xiamen ShengLang SaiChuang Biological Technology Co., Ltd., Manus Aktteva Biopharma, Alfanzyme, Phibro Animal Health Corporation, Merck Animal Health, Zoetis, Elanco, Virbac, Ceva e Vetoquinol.

Virginiamycin Market Taxonomy

Sulla base di animale, il mercato verginiomicina globale è segmentato in:

• Pollame
• Bovini
• Sudorazione
• Cavallo
• Altri

Sulla base dell'applicazione, il mercato verginiomicina globale è segmentato in:

• Entrate necrotica
• Coccidiosi
• Stimolo di crescita
• Feed Additivo per bovini e pollame

Sulla base del canale di distribuzione, il mercato verginimicina globale è segmentato in:

• Farmacie ospedaliera
• Farmacie al dettaglio
• Farmacie online

Sulla base della regione, il mercato verginiomicina globale è segmentato in:

• Nord America
• America Latina
• Europa
• Asia Pacifico
• Medio Oriente
• Africa