Secondo la International Society on Thrombosis e Hemostasis, Inc., il tromboembolismo venoso (VTE) è una causa principale di morte e disabilità in tutto il mondo. Circa 10 milioni di casi di tromboembolismo venoso si verificano annualmente. VTE si riferisce alla formazione di coaguli di sangue in vena. Se il coagulo è in vena profonda (solitamente gamba), è chiamato come trombosi vena profonda, mentre un coagulo nei polmoni è definito come embolia polmonare.
Ci sono circa 100.000 a 300.000 decessi correlati VTE riferiti annualmente negli Stati Uniti (International Society on Thrombosis and Hemostasis, Inc.). Il numero è molto più alto in Europa, che è a 544.000 morti all'anno. Inoltre, è anche stimato che fino al 60% dei casi VTE si verificano durante o dopo l'ospedalizzazione. Questa condizione di salute prevenibile è di solito trascurata come un grosso problema di salute pubblica che porta alla morte.
Tassonomia del mercato del tromboembolismo venoso globale
Il mercato globale è segmentato sulla base del tipo di prodotto e del tipo di malattia. Sulla base del tipo di prodotto, il mercato è segmentato come segue:
Heparin è stato lo standard d'oro per il trattamento di VTE. In un recente studio pubblicato (2017) nel New England Journal of Medicine, Rivaroxaban ha dimostrato di essere più efficace nel ridurre il rischio di eventi ricorrenti in pazienti con tromboembolismo venoso in equipaggio con continui farmaci anticoagulanti rispetto all'aspirina. I dispositivi utilizzati per il trattamento di VTE includono calze di compressione e dispositivi di compressione pneumatici intermittenti. La terapia trambolitica include la somministrazione di attivista di plasminogeno.
Trattamento innovativo e farmaci per alimentare la crescita del mercato globale del tromboembolismo venoso
Il processo APEX (Acute Medically Ill VTE Prevention with Extended Duration Betrixaban) ha riferito nel marzo 2017 che l'uso prolungato di profilassi parenterale post betrixaban con enoxaparin abbassa l'incidenza VTE tra i pazienti scaricati dall'ospedale. Attualmente, non ci sono anticoagulanti approvati per uso prolungato in pazienti dopo lo scarico ospedaliero e in coloro che sono ad alto rischio di VTE. Questo approccio di trattamento potrebbe beneficiare significativamente quei pazienti e essere un contributo alla crescita per il mercato globale del tromboembolismo venoso.
Mercato venoso globale del tromboembolismo
Sulla base dell'articolo pubblicato dal comitato direttivo del World Thrombosis Day nel 2014, il tasso di incidenza di VTE in Nord America, Europa occidentale, Australia e Sud America Latina (Argentina) è stato nell'intervallo 0.75-2.69 per 1.000 individui, che aumentano a 2-7 per 1.000 persone nella popolazione di età compresa tra 70 anni e oltre. Inoltre, secondo i suoi risultati di ricerca, la consapevolezza sul tromboembolismo venoso è molto bassa a livello globale. Inoltre, la condizione è in gran parte non documentata, tranne in Nord America e in Europa. Daiichi Sankyo Company, Limited ha iniziato un registro clinico su larga scala per i pazienti affetti da cancro-VTE in Giappone, nel marzo 2017. Questa struttura si iscriverà e seguirà fino a 10.000 pazienti con cancro per un anno per raggiungere i seguenti obiettivi:
Questo è previsto per fornire uno stimolo enorme al mercato tromboembolismo venoso. La scarsa consapevolezza pubblica è uno dei principali fattori responsabili del tasso di crescita limitato del mercato VTE, soprattutto nelle nazioni emergenti come India, Cina, Brasile, Turchia e Indonesia. Il mercato è in grado di crescere con un crescente livello di consapevolezza, aumentando la spesa sanitaria e la più facile accessibilità per le masse.
I principali attori del mercato mondiale del tromboembolismo venoso includono Pfizer Inc., Boehringer Ingelheim GmbH, Sanofi S.A., Abbott Laboratories, Dupont Pharm Co, Bristol-Myers Squibb Company, Merck & Co. Inc., Bayer AG, Upsher-Smith Laboratories, Inc. e 3M Health Care.
Sviluppo chiave
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Ghanshyam Shrivastava
Ghanshyam Shrivastava - With over 20 years of experience in the management consulting and research, Ghanshyam Shrivastava serves as a Principal Consultant, bringing extensive expertise in biologics and biosimilars. His primary expertise lies in areas such as market entry and expansion strategy, competitive intelligence, and strategic transformation across diversified portfolio of various drugs used for different therapeutic category and APIs. He excels at identifying key challenges faced by clients and providing robust solutions to enhance their strategic decision-making capabilities. His comprehensive understanding of the market ensures valuable contributions to research reports and business decisions. Ghanshyam is a sought-after speaker at industry conferences and contributes to various publications on pharma industry.
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