STERILIZZAZIONE ATTREZZATURE E DISINFETTANTI MERCATO ANALYSIS

La sterilizzazione è il processo di uccidere tutti i microrganismi e gli agenti patogeni per evitare la contaminazione mediante l'utilizzo di trattamenti fisici o chimici. Al contrario la disinfezione è un processo per controllare la crescita dei microrganismi e uccidere una classe definita di microrganismi. La disinfezione mira a batteri a spettro stretto che lasciano intatte spore batteriche, mentre la sterilizzazione funziona su ampio spettro microrganismi. Autoclave utilizza alta pressione e vapore per sterilizzare strumenti solidi e di vetro, e fluidi nei laboratori di biotecnologia, ricerca e patologia. È l'attrezzatura di sterilizzazione prevalentemente utilizzata grazie alla sua comoda usabilità e al funzionamento a bassa manutenzione. Diversi tipi di tecniche di sterilizzazione offrono set distinti di vantaggi. In caso di materiali sensibili al calore e gli elementi che sono più inclini a danneggiare a causa dell'esposizione ripetuta al calore, i metodi di sterilizzazione chimica è preferito sopra i metodi di sterilizzazione ad alto calore.

Inoltre, l'aumento dell'incidenza delle infezioni acquisite dall'ospedale (HAIs), sta guidando la necessità di sterilizzazione e disinfettanti negli ospedali. Secondo la linea guida della FDA per la disinfezione e la sterilizzazione in strutture sanitarie, il mancato tentativo di una corretta sterilizzazione e disinfezione comporta il rischio di trasmissione host malattia persona a persona. Inoltre, è stato dichiarato da Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) che gli ospedali negli Stati Uniti con adeguate tecniche di sterilizzazione e attrezzature sarà concesso Medicare aggiustamento di pagamento positivo nel 2017. Questi incoraggeranno ulteriormente l'uso di adeguate attrezzature di sterilizzazione e disinfettanti.

Tuttavia, l'alto costo della manutenzione e delle parti sostitutive è ancora un ostacolo all'adozione su larga scala delle apparecchiature di sterilizzazione nelle economie in via di sviluppo. Inoltre, severe normative governative stabilite dagli standard nazionali di emissione per gli inquinanti atmosferici pericolosi (NESHAP) associate all'uso di gas tossici come l'ossido di etilene durante la sterilizzazione a gas di dispositivi sensibili al calore, come apparecchiature elettriche, gomma e plastica negli ospedali, è fondamentale da seguire per evitare problemi ambientali e sanitari.

Attrezzature di sterilizzazione e disinfettanti tassonomia di mercato:

Per metodo:

Metodo fisico

• Sterilizzazione del calore secco
• Sterilizzazione del calore umido
• Ionizzazione della sterilizzazione delle radiazioni

• Metodo chimico
  • sterilizzazione gassosa
  • Disinfettante
• Metodo meccanico
  • sterilizzazione della filtrazione

Tipo di prodotto

• Attrezzature di sterilizzazione
• Autoclave
• Forno ad aria calda
• Filtri
• Disinfettanti

Da parte dell'utente finale

• Ospedali
• Aziende farmaceutiche
• Laboratori clinici

Rising numeri di Ospedale ha acquisito infezioni (HAIs) per alimentare la crescita di sterilizzazione e disinfettanti mercato

Le infezioni acquisite dall'ospedale (HAIs) sono tra i fattori chiave che guidano la domanda di apparecchiature di sterilizzazione e disinfettanti. Secondo il rapporto dell'indagine sulla Prevalenza HAI 2014, ci sono stati 722,000 casi acuti di HAIs negli ospedali statunitensi di cui ci sono stati 75.000 morti durante l'ospedalizzazione.

Inoltre, i primi 5 HAIs - infezioni del sito chirurgico, polmonite associata ventilatatore, infezione del sangue associata alla linea centrale, C. Difficile le infezioni e la polmonite associata al catetere sono responsabili delle maggiori spese sanitarie. Secondo il CDC, Clostridium difficile, un batterio prevalentemente presente in intestino, è responsabile per la causa di infezione del colon intestinale ed è una delle principali cause di infezione sanitaria acquisita negli ospedali degli Stati Uniti con conseguente spesa di 4,8 miliardi di dollari ogni anno in strutture sanitarie acute.

Le regioni sviluppate sono i principali motori di crescita dell'attrezzatura di sterilizzazione e del mercato dei disinfettanti

L'America del Nord ha dominato l'attrezzatura di sterilizzazione e il mercato dei disinfettanti. Questo è a causa di alta prevalenza dell'ospedale ha acquisito infezioni (HAIs) come infezioni del tratto urinario, infezioni del sito chirurgico, infezioni del flusso sanguigno e polmonite respiratoria e infezioni della pelle.

Un recente incidente incontrato nel 2017, da un ospedale per bambini a New Orleans (Stati Uniti) dove almeno una dozzina di bambini che hanno subito un intervento chirurgico cardiaco hanno contattato una rara infezione del sito chirurgico causata da mycobacterium abscessus. L'infezione è stata touted per essere causato a causa della disinfezione improprio di attrezzature sala operatoria. Secondo CDC, mycobacterium ascessus sono stati noti per contaminare i dispositivi medici e portare a infezioni della pelle. Questi incoraggiano l'ulteriore necessità di seguire procedure di sterilizzazione e disinfezione adeguate per evitare possibili cause di HAIs in un prossimo futuro.

L'alto tasso di fatturato dei tecnici di lavorazione sterili agirà come fattore sfidante per la crescita del mercato

I dipartimenti di sterilizzazione negli ospedali degli Stati Uniti affrontano una grande sfida di aumento del tasso di fatturato dei tecnici di lavorazione sterili. L'avanzamento continuo nei dispositivi chirurgici alimenta la domanda di tecnici altamente addestrati, che gli ospedali lottano per mantenere il passo con. Tuttavia, un saggio investimento in attrezzature di lavorazione sterili consentirà di compensare il costo del capitale necessario per assumere e formare un nuovo tecnico.

Principali progressi per sostenere la crescita delle attrezzature di sterilizzazione e del mercato dei disinfettanti:

I giocatori chiave che operano nell'attrezzatura di sterilizzazione e nel mercato dei disinfettanti includono 3M Company, STERIS Corporation, Getinge Group, Cantel Medical Corporation, Andersen Products Inc., Advanced Sterilization Products and HARTMANN GROUP (BODE Chemie GmbH è società controllata da HARTMANN GROUP). Recentemente, la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha approvato il nuovo kit di test di sterilizzazione Biological Indictor (BI) di 3M Company Inc., il che significa che gli ospedali possono conoscere lo stato di sterilizzazione dei loro dispositivi chirurgici entro 24 minuti da questo test. La tecnica è molto più veloce degli attuali indicatori biologici presenti sul mercato.