MERCATO INIETTABILE DI SPECIALITà ANALYSIS

Gli iniettabili di specialità possono essere definiti come terapie di droga che vengono sviluppate per il trattamento delle malattie croniche e richiedono l'amministrazione da iniezioni. Questi iniettabili speciali sono utilizzati per malattie complesse e rare come il cancro, l'emofilia, il virus dell'immunodeficienza umana (H.I.V), le malattie intestinali infiammatorie e l'artrite reumatoide. La crescente prevalenza di malattie croniche e il conseguente aumento della domanda di farmaci stanno guidando la crescita del mercato iniettabile specialità. L'aumento della prevalenza delle malattie croniche sta guidando il mercato globale delle specialità nel periodo previsto. Per esempio, come per i Centri di Controllo e Prevenzione Malattie (CDC) negli Stati Uniti 7 delle prime 10 cause di morte è dovuto a malattie croniche e anche le principali cause di disabilità negli Stati Uniti e i principali driver della nazione US $ 3,8 trilioni di costi annuali di assistenza sanitaria.

Mercato iniettabile di specialità globale - Impatto del Coronavirus (COVID-19) Pandemic

La pandemia COVID-19 dovrebbe guidare la crescita del mercato iniettabile della specialità globale, a causa dell'uso crescente della terapia anticorpo monoclonale per il trattamento del COVID-19. Ad esempio, il 19 ottobre 2021, il National Institute of Healthcare (NIH) ha rilasciato un articolo che copre le terapie disponibili per il trattamento COVID-19. L'articolo ha spiegato la terapia degli anticorpi monoclonali Anti SARS-CoV2 per il trattamento del COVID-19, che ha anche ricevuto l'autorizzazione di uso di emergenza dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti per il trattamento dell'infezione da COVID-19 da lieve a moderata.

Gli operatori di mercato sono impegnati a presentare la loro ricerca a conferenze, che si prevede di alimentare la crescita del mercato iniettabile specialità nel periodo di previsione. Ad esempio, il 7 ottobre 2021, Trevi Therapeutics, un'azienda farmaceutica di fase clinica focalizzata sullo sviluppo e la commercializzazione dell'Haduvio (nalbuphine ER) L'azienda sta sviluppando Haduvio per il trattamento della tosse cronica in individui con fibrosi polmonare idiopatica, che è una medicina investigativa progettata per il trattamento delle malattie neurologicamente mediate (IPF). Anche collegato con prurigo nodulare è prurito cronico. Questa scoperta beneficerà anche Haduvio in discinesia indotta da levodopa (LID) per i pazienti affetti da malattia di Parkinson. Ha parlato alla conferenza Virtual Biotech e Specialty Pharma dei partner dell'Alleanza Global il 17 ottobre 2021 su Haduvio, una specialità iniettabile.

Il mercato iniettabile della specialità globale è stimato in US$ 43.6 Bn nel 2021 e si prevede di esporre un CAGR del 10,2% per il periodo previsto (2021-2028).

Figura 1: Mercato iniettabile di specialità globali Quota (%) Analisi, Per Applicazione2021

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Aumentare le attività di ricerca e sviluppo da parte dei giocatori di mercato per lo sviluppo di specialità iniettabili per il trattamento delle malattie croniche è previsto per guidare la crescita di mercato iniettabile specialità globale nel periodo di previsione.

I giocatori di mercato sono coinvolti in attività di ricerca e sviluppo come studi clinici per lo sviluppo di specialità iniettabili indicato per il trattamento di malattie croniche come il cancro, il diabete, o malattie cardiache. Questo dovrebbe guidare la crescita del mercato nel periodo di previsione. Per esempio, Merck Sharp & Dohme Corp., una società farmaceutica basata sulla ricerca, ha rilasciato i dati delle tubazioni, dove è menzionato che la sperimentazione clinica per l'iniezione di Pembrolizumab indicata per il trattamento del Cancro polmonare non superficiale (NSCLC) non superficiale della cella (non-Small Cell Lung Cancer) è attualmente nella sua fase 3, e si prevede di completare lo studio primario nel 2023.

Aumentare le approvazioni dalle autorità di regolamentazione per le specialità iniettabili indicate per le malattie croniche come il cancro, il diabete, le malattie cardiache, e altri è previsto per alimentare la crescita del mercato iniettabile specialità globale nel periodo di previsione.

L'aumento delle approvazioni da parte delle autorità di regolamentazione per i prodotti iniettabili speciali è indicato per le malattie croniche è previsto per guidare la crescita del mercato nel periodo previsto. Ad esempio, il 27 gennaio 2021, ViiV Healthcare, una società farmaceutica specializzata nello sviluppo di terapeutici per l'HIV e di proprietà di GSK Healthcare, ha ricevuto approvazioni dalla FDA statunitense per Cabenuva, che viene utilizzato per i pazienti adulti affetti da HIV per mantenere la soppressione virale con 12 dosi per un anno.

Mercato iniettabile di specialità globale – restrizioni

I richiami del prodotto a causa di errori di imballaggio, errori di trasporto o problemi di produzione possono ostacolare il mercato iniettabile specialità globale nel periodo di previsione. Ad esempio, il 1 dicembre 2021, Sandoz, Inc., un produttore globale di farmaci generici e biosimile, ha rilasciato una notifica per il richiamo per un lotto del suo prodotto chiamato Enoxaparin Sodium Injection for packaging error. Questo prodotto viene utilizzato per la prevenzione dei coaguli di sangue e in combinazione con l'aspirina per la prevenzione del dolore toracico o attacchi di cuore.

Gli effetti collaterali di specialità iniettabili durante il trattamento possono anche ostacolare il mercato iniettabile specialità globale nel periodo di previsione. Ad esempio, il 20 ottobre 2021, Sanofi, uno sviluppatore farmaceutico leader e produttore di vaccini, ha annunciato importanti informazioni di sicurezza per Dupixent (Dupilumab) iniezione, affermando alcuni effetti collaterali causati da Dupixent, come problemi oculari, asma, dermatite atopica, e anafilassi, infiammazione dei vasi sanguigni, o sinusiti cronici.

Mercato iniettabile Global Specialty – Analisi Regionale

Sulla base della regione, il mercato iniettabile di specialità globale è segmentato in Nord America, America Latina, Europa, Asia Pacifico, Medio Oriente e Africa.

L'America del Nord dovrebbe avere una posizione dominante durante il periodo di previsione, a causa del crescente lancio dei prodotti nella regione. Ad esempio, il 21 ottobre 2021, Biocon Biologics, azienda farmaceutica che sviluppa biosimilari e biologici novelli, ha lanciato Semglee negli Stati Uniti. È un prodotto di marca di biosimilari intercambiabili iniezione di insulina glargine con Viatris, un produttore e fornitore di vari terapeutici. Questa iniezione di insulina aiuterà i pazienti con alto zucchero nel sangue e pazienti pediatrici con diabete di tipo 1 o di tipo 2.

Inoltre, l'Europa è stimata per testimoniare una crescita significativa nel mercato iniettabile di specialità globali, a causa dell'aumento della disponibilità di prodotti nella regione. Ad esempio, il 19 luglio 2021, Xeris Biopharma, sviluppatore di iniettabili stabili liquidi pronti all'uso, è entrato in contratto di fornitura e licenza esclusiva con Tetris Pharma Limited, un'azienda che sviluppa e commercializza prodotti sanitari in Europa, per commercializzare Ogluo, che è indicato per il trattamento dell'ipoglicemia o basso livello di zucchero nel sangue.

Figura 2: Specialità globali Valore di mercato iniettabile (US$ Bn), per Regione, 2021

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Mercato iniettabile di specialità globali – Paesaggio competitivo

I principali attori operanti nel mercato iniettabile della specialità globale includono Pfizer Inc., Eli Lilly e Company, Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Novartis AG, Baxter International Inc., Mylan N.V., Merck & Co. Inc., Fresenius SE & Co. KGaA, Endo International Plc., AstraZeneca, Hikma Pharmaceuticals