SICKLE CELL ANEMIA MERCATO TERAPEUTICO ANALYSIS

Una drastica riduzione dei globuli rossi totali o del conteggio RBC o dell'emoglobina è conosciuta come anemia. Può essere definito come l'incapacità di trasportare la quantità ottimale di ossigeno dal sangue. Le malattie delle cellule di falce (SCD) sono tipi di disturbi del sangue che sono di solito ereditati geneticamente. Uno dei tipi comuni di SCD è l'anemia delle cellule del solletico o SCA. Esso dà origine essenzialmente ad un'irregolarità nell'emoglobina, la proteina che trasporta l'ossigeno nel sangue. L'emoglobina si trova tipicamente nei globuli rossi del corpo. Come risultato una cellula a forma di solletico è formata in determinate condizioni. Le tribolazioni nella malattia delle cellule del solletico di solito iniziano a prendere forma ad un'età molto precoce (nel primo anno di nascita). Questo potrebbe portare a vari problemi di salute, tra cui attacchi di dolore noto anche come la crisi del falce-cell, gonfiore agli arti, infezioni microbiche, e in alcuni casi, ictus. Il dolore cronico può svilupparsi con l'età. Le malattie delle cellule del falce si presentano quando un individuo eredita copie anormali del gene dell'emoglobina da ogni genitore.

Secondo il Centro per il Controllo e la Prevenzione delle Malattie, a partire dal 2016, circa 100.000 persone negli Stati Uniti sono colpite da malattie delle cellule solletico o SCD. Le malattie cellulari sono molto comuni tra i neri o gli afroamericani. Circa 1 su 13 bambini appartenenti alla razza sono nati con malattie delle cellule del solletico. Crescere la prevalenza della malattia darà origine ad un aumento della domanda di prevenzione e cura delle malattie delle cellule solletiche, aumentando così la crescita del mercato terapeutico delle anemia delle cellule solletico generale.

Sickle Cell Anemia mercato terapeutico

Sulla base del tipo di farmaco, il mercato globale è classificato in:

• Antibiotici
• Farmaci per il dolore
• Hydroxyurea
• Altri

Sulla base dell'utente finale, il mercato globale è classificato in:

• Governo
• Ospedali
• Cliniche private
• Altri

Il Centro Nazionale per le informazioni sulle biotecnologie afferma che l'anemia delle falci è una delle malattie ematologiche ereditarie più comuni tra gli esseri umani. Annualmente, circa 250.000 bambini sono nati con la malattia ed è tra le malattie genetiche epidemiologiche più presenti in tutto il mondo. I governi di tutto il mondo, soprattutto in Africa stanno prendendo iniziative per prevenire e curare la malattia come risultato di cui, enormi investimenti su questo campo sono previsti nei prossimi anni. Questo a sua volta incoraggerà i produttori di tutto il mondo a produrre in grandi quantità per soddisfare la domanda insoddisfacente, spingendo così la crescita del mercato terapeutico dell'anemia falciforme.

Aumentare l'insorgenza della malattia soprattutto nella regione dell'Africa guiderà il mercato terapeutico delle cellule solletiche

Secondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità, circa il 5% della popolazione in tutto il mondo porta il gene per la malattia delle cellule solletiche. Questa percentuale è superiore al 25% in alcune delle regioni del mondo. Secondo lo stesso rapporto, l'OMS ha stimato che il verificarsi di malattia cellulare solletico è più alto nella regione africana. Per affrontare questa crisi di alta prevalenza della malattia, gli organi di governo dell’OMS hanno preso iniziative per affrontare lo stesso. Inoltre, secondo PLOS Medicine, l'insorgenza di anemia cellulare falciforme rischia di salire di circa il 30% entro il 2050, soprattutto nell'Africa subsahariana. Questo aumento della domanda alla fine spingerà il mercato terapeutico delle cellule di solletico globale in una traiettoria di crescita positiva nel corso del periodo di previsione (2016-2024).

C'è una crescente necessità di rilevamento precoce e prevenzione di malattie curabili soprattutto tra gli adulti. Questa sarà un'opportunità chiave nel mercato in quanto la percentuale di popolazione adulta sta aumentando ogni giorno a causa dell'aumento dell'aspettativa di vita tra la popolazione globale. Inoltre, la domanda di trattamenti sicuri ed efficaci sta guadagnando prevalenza sul mercato. Questo fattore accoppiato con bisogni medici non soddisfatti tra i pazienti alimentare la crescita dell'industria terapeutica delle cellule solletico globale.

I produttori di tutto il mondo stanno gareggiando sulla disponibilità di farmaci tecnologicamente avanzati per il trattamento di anemia cellulare solletica. I giocatori chiave che operano nel mercato globale dell'anemia delle falci sono Bristol-Myers Squibb, GlycoMimetics, Pfizer,Anthera Pharmaceuticals Inc., GlycoMimetics, Inc., Eli Lilly e Mast Therapeutics. Alcuni degli altri produttori sono Daiichi Sankyo, Novartis Pharmaceuticals, Bluebird Bio, HemaQuest Pharmaceuticals Inc., Emmaus Medical, HemaQuest Pharmaceuticals, Baxter e Merck Sharp & Dohme.

Sviluppo chiave

La ricerca e lo sviluppo di nuove tecnologie che possono aiutare nel trattamento dell'anemia cellulare falciforme è prevista per aumentare la crescita del mercato. Ad esempio, nel mese di luglio 2019, i ricercatori della Florida Atlantic University, in uno studio pubblicato sulla rivista ACS Sensors, hanno dimostrato un test di impedenza microfluidica che può monitorare i processi disinfettanti delle cellule dinamiche. La nuova tecnologia dovrebbe migliorare il monitoraggio della malattia delle cellule solletiche.

I giocatori chiave nel mercato sono concentrati sul lancio della piattaforma per lo schermo di farmaci per il trattamento della malattia delle cellule solletico. Ad esempio, nel mese di agosto 2019, ReachBio Research Labs ha iniziato ad offrire una piattaforma di screening della droga per valutare l'induzione fetale della proteina dell'emoglobina nei candidati alla droga per il trattamento della malattia delle cellule solletiche.

Tuttavia, in mancanza di studi clinici per il trattamento di anemia cellulare solletica sono tenuti a ostacolare la crescita del mercato. Ad esempio, nel mese di agosto 2019, Pfizer Inc. ha annunciato che lo studio cardine della Fase III Rivipansel, per valutare l'efficacia e la sicurezza della rivipansel nei pazienti di età superiore a sei anni con la malattia delle cellule di falce, non è riuscito a raggiungere i suoi endpoint di efficacia secondaria primaria o chiave.