SEVERE ACUTE RESPIRATORY SYNDROME (SARS) MERCATO DEL TRATTAMENTO ANALISI

Severe sindrome respiratoria acuta (SARS) è una malattia respiratoria virale che può essere fatale e contagiosa. Sia SARS che COVID-19 sono causati da coronavirus associati a SARS. SARS è causato dal virus SARS-CoV e COVID-19 è causato da virus SARS-CoV2. Le infezioni SARS-CoV e COVID-19 si verificano sia negli animali che negli esseri umani.

Secondo il Centro per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) e l'Organizzazione Mondiale della Sanità (WHO), il primo caso di SARS è stato rilevato nella Cina meridionale nel novembre 2002 e più tardi nel marzo 2003, SARS è stato poi identificato come un pericolo globale. Come dichiarato dal Centro per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC), dal novembre 2002 al luglio 2003, un totale di 8.098 persone si ammalarono di sindrome respiratoria acuta grave nel mondo e 774 di loro morirono. Nessun nuovo caso di SARS-CoV dopo luglio 2003 è stato ancora segnalato. Il trattamento di SARS-CoV è ancora in evoluzione e nessuna cura ottimale si trova finora.

Tuttavia, il recente scoppio della malattia di COVID-19 ha creato un caos nel mondo e sta ancora interessando milioni di persone in tutto il mondo. Come accennato dall'organizzazione sanitaria mondiale, è stato segnalato per la prima volta a Wuhan, in Cina il 31 dicembre 2019 e oltre, dichiarato come pandemia globale dall'Organizzazione Mondiale della Sanità nel marzo 2020.

Il sistema sanitario è sotto sforzo a causa di un numero allarmante di casi e morti a causa di COVID-19, scienziati e istituti di ricerca in tutto il mondo stanno correndo contro l'orologio per trovare una cura per COVID-19.

Global Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS) Mercato del Trattamento – Dinamica

I casi di aumento di COVID-19 dovrebbero propellere la crescita del mercato del trattamento SARS in tutto il mondo nel periodo previsto. Come dichiarato dall'Organizzazione Mondiale della Sanità, oltre 170,8 milioni di casi confermati e 3,5 milioni di morti di malattia coronavirus (COVID-19) sono stati segnalati fino al 2 giugno 2021 in tutto il mondo.

L'aumento delle approvazioni della droga per l'autorizzazione all'uso di emergenza (da parte delle autorità di regolamentazione) per il trattamento di COVID-19 ha portato ad un aumento dinamico del mercato del trattamento SARS. Ad esempio, il Controllore della Droga Generale dell'India ha approvato il farmaco noto come 2-DG, che è una forma in polvere della molecola 2-deoxy-D-glucose sviluppata dall'Istituto di Medicina Nucleare e Scienze Alleate (INMA), un laboratorio leader dell'Organizzazione per la Ricerca e lo Sviluppo della Difesa (DRDO) in collaborazione con i laboratori del Dr. Reddy (DRL), per l'uso di emergenza nel maggio 2021. I risultati degli studi clinici hanno dimostrato che 2-DG aiuta i pazienti COVID-19 moderati e gravi a recuperare più velocemente e riduce anche la necessità di ossigeno supplementare. Inoltre, US Food farmaco e amministrazione (FDA) approvato GlaxoSmithKline sviluppato farmaco noto come Sotrovimab, per uso di emergenza il 1 giugno 2021. Sotrovimab è un anticorpo monoclonale che sarebbe usato per il trattamento di pazienti COVID-19 da lievi a moderati.

Inoltre, gli scienziati stanno ancora ricercando e sperimentando una cura valida contro il COVID-19, che lascia un campo di applicazione per nuovi lanci in futuro, portando così ad una spinta nel mercato del trattamento SARS. Per esempio, secondo il programma di accelerazione del trattamento del Coronavirus (CTAP), a partire dal 2021 aprile, più di 610 programmi di sviluppo della droga sono in fase di pianificazione e oltre 450 prove sono in fase di revisione per il trattamento di COVID-19.

Global Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS) Mercato del Trattamento – Indagini regionali

Il Nord America è stato trovato a dominare la crescita del mercato, a causa del numero di approvazioni di droga per il trattamento di COVID-19 negli ospedali. Ad esempio, la FDA ha approvato Remdesivir nel novembre 2020 prodotto dalle scienze di Gilead, una società biofarmaceutica focalizzata sulla produzione di farmaci antivirali, come il primo trattamento contro la malattia di COVID-19.

L'Asia Pacifico dovrebbe mostrare una crescita redditizia durante il periodo di previsione, a causa dell'aumento della produzione di farmaci per il trattamento COVID-19 da parte dei giocatori di mercato al fine di combattere la pandemia. Ad esempio, nel maggio 2020, quasi 70 tonnellate di Hydroxychloroquine sono state prodotte in India da Zydus Cadila, e laboratori Ipca, ed esportate nei paesi vicini insieme ai laboratori statunitensi Zydus Cadila e Ipca sono aziende farmaceutiche internazionali che producono farmaci generici e principi attivi farmaceutici.

Sindrome respiratoria acuta (SARS) Trattamento del mercato- Tassonomia

Da Drug Class:

• Antibiotici
• Azitromicina
• Antivirali
• Ribavina
• Lopinavir
• Ritonavir
• Remdesivir
• Corticosteroidi
• Methylprednisolone
• Prednisolone
• Dexamethasone
• Gli anticorpi monoclonali
• Sotrovima
• Bamlanivimab e Etesevimab
• REGEN-COV (Casirivimab e Imdevimab)
• Baricitinib (Olumiant)
• Altri

Per indicazione:

• SARS-CoV
• SARS-CoV2

Per via dell'amministrazione:

• Orale
• Endovenosa

Per canale di distribuzione:

• Farmacie ospedaliera
• Farmacie al dettaglio
• Farmacie online

Per Regione

• Nord America
• Europa
• Asia Pacifico
• America Latina
• Medio Oriente
• Africa

Giocatori chiave nel Global Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS) Mercato del Trattamento:

Alcuni dei giocatori chiave che operano nel Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS) il mercato del trattamento include Gilead Sciences Inc., Hetero labs Ltd., Cipla Ltd., Cadila sanitario Ltd., Laboratori Ipca, GlaxoSmithKline plc., Novartis, Pfizer Inc., Roche Holding AG, AbbVie, Takeda Ltd., Johnson & Johnson, Boehringer Ingelheim, Eli Lily & Co. e AstraZeneca plc.