RICOMBINANTE MERCATO DELL'ENDOSTATINA UMANA ANALISI

Endostatina è una proteina situata nella maggior parte dei Membrani di Basement (BMs) nel corpo come le membrane del seminterrato vascolare. Un certo numero di studi clinici hanno convalidato i benefici significativi di sopravvivenza dell'endostatina umana ricombinante nel trattamento del Carcinoma non-Small-Cell Lung (NSCLC). Pertanto, la ricombinante endostatina umana (Endostar) è stata approvata dalla State Food and Drug Administration della Cina (CFDA) nel settembre 2005, per il trattamento di NSCLC. L'endostatina è espressa in vari organi, con i più alti livelli di fegato, polmone e rene.

Driver per il mercato dell'endostatina

Le iniziative governative per ridurre i prezzi dei farmaci antitumorali dovrebbero guidare la crescita del ricombinante mercato dell'endostatina umana durante il periodo di previsione. Ad esempio, nell'agosto 2018, il governo cinese ha preso iniziative per ridurre i prezzi dei farmaci antitumorali del 44%. Chinese National Health and Family Planning Commission ha organizzato una trattativa nazionale sui prezzi della droga e sulla lista dei rimborsi, in cui sono stati aggiunti 39 prodotti, tra cui l'endostatina umana ricombinante.

L'aumento delle attività di ricerca e sviluppo per l'identificazione di potenziali utilizzi dell'endostatina umana ricombinante dovrebbe propellere la crescita del mercato. Per esempio, secondo un documento pubblicato sulla rivista Nature, settembre 2015, è stato condotto uno studio per valutare gli effetti dell'endostatina umana ricombinante in combinazione con la radioterapia per il trattamento del carcinoma esophageal squamous cell e per scoprire i suoi potenziali meccanismi. Questi risultati hanno suggerito che l'endostatina umana ricombinante è un potenziale agente antiangiogenico nel carcinoma cellulare squamoso esofageo principalmente quando combinato con la radioterapia.

Inoltre, secondo il National Center for Biotechnology Information (NCBI) Gennaio 2017, endostatina umana ricombinante in combinazione con Cyclophosphamide, Doxorubicin, Vincristine e Prednisone (CHOP) può aiutare nel trattamento di Angioimmunoblastic T Cell Lymphoma (AITL), una forma di Limphoma periferico T Cell (PTCL). Tali nuove terapie per il trattamento PTCL sono immediatamente desiderati per migliorare i risultati dei pazienti con questa malattia. Questi fattori sono tenuti a propellere la crescita del ricombinante mercato dell'endostatina umana.

Recombinante Human Endostatin Market Restraint

Aumento delle sfide nella produzione significativa di endostatina umana ricombinante dovrebbe ostacolare la crescita del mercato. Ad esempio, nell'aprile 2017, secondo un rapporto del National Center for Biotechnology Information (NCBI), il trattamento del tumore ha bisogno di grandi quantità di endostatina umana ricombinante biologicamente attiva, che a sua volta richiede la produzione di grandi quantità di endostatina umana ricombinante. Questo processo è difficile in quanto basato sulla tecnologia del DNA ricombinante e hanno anche bassi tassi di successo per il trattamento del cancro. Inoltre, il costo dell'endostatina umana ricombinante è alto e ha una breve emivita. L'endostatina è instabile poiché, il processo di purificazione dell'endostatina può denaturare la sua struttura e i rendimenti risultanti possono essere bassi.

Ricombinante Mercato Endostatina Umana – Analisi Regionale

Sulla base della regione, il mercato dell'endostatina umana ricombinante globale è segmentato in Nord America, America Latina, Europa, Asia Pacifico, Medio Oriente e Africa.

L'America del Nord dovrebbe avere una posizione dominante nel mercato dell'endostatina umana ricombinante globale nel periodo previsto, a causa della crescente prevalenza del cancro negli Stati Uniti. Per esempio, Secondo un rapporto dei Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC), circa 1.633.390 nuovi casi di cancro sono stati segnalati negli Stati Uniti nel 2015 e il numero dovrebbe raggiungere 1.735.350 nel 2018.

Inoltre, l'Asia Pacifico è proiettata a testimoniare una crescita significativa nel mercato mondiale dell'endostatina umana ricombinante durante il periodo di previsione, a causa del crescente numero di studi clinici per l'endostatina umana ricombinante. Per esempio, il PLA General Hospital in Cina sta studiando fase clinica II per la combinazione endostatina umana ricombinante con la radioterapia per il trattamento del carcinoma epatocellulare (HCC). Lo studio è iniziato nel gennaio 2017 e si stima che sia completato nel dicembre 2019.

Inoltre, Yun-fei Xia University, in Cina sta subendo studi di fase clinica II utilizzando chemioterapia ed Endostar (endostatina). Endostar viene somministrata come infusione endovenosa per il trattamento della refrattaria carcinoma nasofaringea. Lo studio è iniziato nel luglio 2015 e si prevede di completare nel dicembre 2020.

I giocatori chiave che operano nel mercato dell'endostatina umana ricombinante globale includono, Pfizer Inc., Novus Biologicals, Biocon, Thermo Fisher Scientific, Yantai Medgenn Ltd., FUJIFILM KYOWA KIRIN BIOLOGICS Co., Ltd., PeproTech, Inc., Onyx Pharmaceuticals, Inc., Genexine, Inc., Heteros.

Ricombinante mercato dell'endostatina umana – Taxonomy

Per applicazione

• Applicazione medica
• Applicazione

Per Regione

• Nord America
• Europa
• Asia Pacifico
• America Latina
• Medio Oriente
• Africa