SURFACTANT POLMONARE MERCATO ANALISI

Il tensioattivo polmonare è una complessa miscela di fosfolipidi e proteine che crea un'interfaccia unica che separa gas e liquidi alveolari alla superficie cellulare alveolare, riducendo la tensione superficiale e mantenendo i volumi polmonari alla scadenza finale. La riduzione della tensione superficiale all'interfaccia aria-liquido è un requisito per la funzione respiratoria dopo la nascita. La carenza di tensioattivi polmonari provoca insufficienza respiratoria nei neonati prematuri, o sindrome da stress respiratorio infantile (IRDS). L'adeguatezza del tensioattivo polmonare è mantenuta da sistemi unici e altamente regolamentati che mediano la sintesi, la secrezione, la riutilizzo e il catabolismo del tensioattivo. La perdita o l'inattivazione del tensioattivo polmonare in seguito nella vita si verifica nell'adulto sindrome da stress respiratorio (ARDS), una causa significativa di morbilità e mortalità dopo infezione, shock o trauma. Mutazioni nei geni che regolano l'omeostasi tensioattiva, tra cui SFTPA, SFTPB, SFTPC, ABCA3, TITF1 e CSF2RA causano malattie polmonari acute e/o croniche nei neonati, bambini e adulti. Disturbi del segnale GM-CSF inibiscono il catabolismo lipidico tensioattivo e proteina da macrofagia alveolare causando proteinosi alveolare polmonare (PAP).

La dimensione globale del mercato dei tensioattivi polmonari è stata stimata a 578,7 milioni di dollari nel 2022 ed è prevista una CAGR del 4,50 % rispetto al periodo previsto (2022 – 2030).

Grafico 1.Global Pulmonary Surfactant Market Share (%), per tipo, 2022

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Surfactant polmonare Driver per il mercato

Aumentare la preferenza di surfactant derivato animale per il trattamento della sindrome da stress respiratorio sta guidando la crescita del mercato tensioattivo polmonare nel periodo di previsione.

Aumentare la preferenza di surfactant derivato animale per il trattamento della sindrome da stress respiratorio sta guidando la crescita del mercato tensioattivo polmonare nel periodo di previsione. Ad esempio, nel maggio 2021, secondo l'articolo pubblicato in Archivi di Report clinici e medici, un accesso aperto, peer review Journal, Poractant alfa (Curosurf), significativamente ridotto i tassi di pneumotorace (la presenza di aria o gas nella cavità tra i polmoni e la parete toracica, causando collasso del polmone) in neonati pretermine con sindrome da stress respiratorio. Questa riduzione è stata più significativa in VLBW (molto basso peso di nascita) di non-VLBW (molto basso peso di nascita) bambini.

Inoltre, l'11 aprile 2022, un articolo è stato pubblicato nel National Center for Biotechnology Information, un ramo degli istituti nazionali di salute, che ha riferito che quando l'animale derivato tensioattivo polmonare è combinato con il budesonide, un corticosteroide o steroide, nel trattamento della sindrome respiratoria neonatale può efficacemente accorciare il soggiorno ospedaliero e ridurre il tempo di ventilazione meccanica invasiva e l'incidenza di BPD (bronchosia). Nel frattempo, non aumenta il rischio di complicazioni correlate o morte. Questo approccio può essere applicato clinicamente.

Grafico 2.Global Pulmonary Surfactant Market Share (%), per Regione, 2022

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L'aumento della prevalenza delle infezioni respiratorie attribuisce alla quota più alta del mercato del Nord America nel mercato globale dei tensioattivi polmonari.

L'aumento della prevalenza delle infezioni respiratorie negli Stati Uniti dovrebbe guidare la crescita del mercato nel periodo di previsione. Ad esempio, nel giugno 2021, The Centers for Disease Control and Prevention, un'agenzia nazionale per la sanità pubblica degli Stati Uniti ha dichiarato che ogni anno negli Stati Uniti, RSV (Respiratory Syncytial Virus) conduce a una media di 58.000 ospedalizzazioni con 100-500 morti tra bambini di età inferiore a 5 anni e 177,000 ospedalizzazioni con 14.000 morti tra adulti di 65 anni o più. Infanti, bambini piccoli e adulti anziani con condizioni mediche croniche sono a rischio di grave malattia da infezione RSV

Global Pulmonary Surfactant Market – Impatto di Coronavirus (COVID-19) Pandemic

Dal momento che l'epidemia di virus COVID-19 nel dicembre 2019, la malattia si è diffusa in oltre 100 paesi in tutto il mondo e l'Organizzazione Mondiale della Sanità lo aveva dichiarato un'emergenza sanitaria pubblica il 30 gennaio 2020. L'improvviso scoppio di COVID-19 ha comprato il mondo ad una standstill.

L'aumento della ricerca e dello sviluppo tra i principali attori del mercato dei tensioattivi polmonari durante la pandemia di COVID-19 dovrebbe guidare la crescita del mercato nel periodo previsto. Ad esempio, il 22 marzo 2022, Windtree Therapeutics, Inc., a biotecnologia multiplo interventi di fine stadio per disturbi cardiovascolari e polmonari acuti, ha annunciato risultati dai suoi Studio di fase 2 di lucinactant (KL4 surfactant) per i pazienti con grave sindrome da stress respiratorio acuto associata COVID-19 (ARDS) e lesioni polmonari. L'obiettivo dello studio era che il virus SARS-CoV-2 che causa COVID-19 utilizza l'enzima di conversione dell'angiotensina 2 (ACE2) per l'ingresso nelle cellule ospitanti. Il processo di Fase 2 è stato progettato per valutare la fattibilità, la sicurezza e la tollerabilità dell'amministrazione di lucinactant liofilizzato ricostituito in questi pazienti gravemente malati.

Global Pulmonary Surfactant Market: sviluppi chiave

• Ad esempio, nel maggio 2020, J.K Lon Government Children Hospital (India) ha lanciato un trattamento amministrativo meno invasivo (LISA) per la sindrome da stress respiratorio neonatale anche per ridurre al minimo l'effetto collaterale causato a causa dell'esposizione a lungo termine dei ventilatori, la tecnica LISA è molto utile, dove il tensioattivo viene somministrato tramite tubo di alimentazione sottile e rimosso immediatamente dopo la procedura è completata.
• Nel febbraio 2020, Windtree Therapeutics, una società di dispositivi clinici, biofarmaceutici e medici, ha avviato uno studio sull'efficacia e la sicurezza di Lucinactant per l'inalazione nei neonate pretermini 26 -32 settimane di età affetti da sindrome respiratoria neonatale. Lo studio è stato un multinazionale, multicentrico, doppio cieco (mascherato), gruppo parallelo, randomizzato, controllato studio, in neonate pretermine 26 a 32 settimane completate PMA(età post-mestruale).
• Nel settembre 2018, l'Università Cattolica del Sacro Cuore ha completato la sperimentazione clinica di una nuova tecnica chiamata IN-REC-SUR-E, IN-SUR-E da sola nella respirazione spontanea dei neonati pretermini che richiedono una pressione continua positiva nasale (nCPAP) come supporto respiratorio iniziale e raggiungimento dei criteri predefiniti di insufficienza CPAP, in neonate predefinite con sindrome da stress respiratorio. Il trattamento prevede il farmaco Alfa Proactant, il ventilatore oscillante ad alta frequenza e il tappo nasale continua pressione dell'aria positiva neonatale.

Surfactant polmonare Restrizioni di mercato

Aumentare il numero di effetti collaterali associati al farmaco tensioattivo polmonare frena la crescita del mercato dei tensioattivi polmonari. I farmaci utilizzati nel trattamento dei disturbi respiratori hanno diversi effetti collaterali. Per esempio secondo un rapporto pubblicato da RxList Inc, una risorsa medica online che offre informazioni farmaceutiche dettagliate e attuali sul marchio e farmaci generici, il 3 marzo 2022, gli effetti collaterali comuni di Surfaxin, un farmaco liquido usato per trattare la sindrome respiratoria infantile, sono legati alla sua amministrazione giù un tubo di respirazione prematuro del bambino (tubo endotracheale) e includono il reflusso del tubo endotracheale, la pallicità della pelle, la dose oblio endotracheal.

Giocatori chiave

I principali operatori operanti nel mercato globale dei tensioattivi polmonari includono Boehinger Ingelheim, AbbVie Inc, Chiesi Farmaceutici, ONY Biotech Inc., Lyomark Pharma, Abbott, Aviva Systems Biology Corporation, Windtree Therapeutics, Inc, Tekzima (Noargen), Biomatik, Nanjing Norris Pharm Technology, Reddot Biotech