PULMONARY EDEMA THERAPEUTICS MARKET ANALYSIS

L'edema polmonare è una condizione causata da un accumulo di liquido nei polmoni. Questo fluido si accumula nei numerosi sacchi d'aria dei polmoni, rendendo difficile la respirazione. L'edema polmonare è classificato in due tipi basati su dove l'accumulo di liquido inizia nel nostro corpo. L'edema polmonare cardiogenico si verifica, quando è causato da un problema cardiaco come l'insufficienza cardiaca. Un insufficienza cardiaca di solito causa edema nei polmoni. L'edema polmonare non-cardiogenico è causato da condizioni non cardiache come la sindrome da stress respiratorio acuto (ARDS) o l'edema polmonare ad alta attitudine (HAPE). L'edema polmonare può talvolta essere causato sia dal cuore che da condizioni non cardiache.

La prima linea di trattamento per l'edema polmonare acuto includono l'ossigeno supplementare, che è generalmente somministrato attraverso un Cannula nasale, un tubo di plastica flessibile con due aperture che forniscono ossigeno ad ogni narice. A seconda dell'estensione della condizione e della causa dell'edema polmonare, alcuni farmaci come diuretici, farmaci per la pressione sanguigna, morfina o inotropi possono essere prescritti.

Global Pulmonary Edema Therapeutics Market – Dinamica

La crescente prevalenza di insufficienza cardiaca, una principale causa di edema polmonare è prevista per propellere la crescita del mercato globale edema terapeutico edema polmonare. Ad esempio, secondo i Centri per il Controllo e la Prevenzione delle Malattie, nel 2020, circa 6,2 milioni di adulti negli Stati Uniti hanno avuto insufficienza cardiaca. Inoltre, nel 2018, l'insufficienza cardiaca è stata menzionata su 379.800 certificati di morte (13,4%) negli Stati Uniti.

Recenti lanci di prodotto e approvazioni è previsto per aumentare la crescita globale di mercato edema polmonare terapeutico. Ad esempio, il 5 maggio 2020, Farxiga (dapagliflozin), un tablet orale sviluppato da AstraZeneca, una società biofarmaceutica globale, è stato approvato dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti per ridurre il rischio di morte cardiovascolare e ricovero per insufficienza cardiaca negli adulti con frazione di espulsione ridotta. L'insufficienza cardiaca è una condizione grave, che porta all'edema polmonare cardiogenico. Questi fattori sono tenuti a sostenere la crescita globale del mercato terapeutico edema polmonare nel periodo di previsione.

Global Pulmonary Edema Therapeutics Market – Regional Insights

Tra le regioni, l'America del Nord dovrebbe tenere conto della maggior parte del mercato globale dei terapeutici dell'edema polmonare durante il periodo previsto, a causa delle recenti approvazioni per il trattamento di insufficienza cardiacaUna delle cause principali dell'edema polmonare. Ad esempio, il 08 maggio 2020, Amgen Inc. e Cytokinetics Inc. che avevano collaborato, hanno annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha concesso la designazione di Fast Track a omecamtiv mecarbil, un nuovo attivista cardiaco selettivo myosin, noto anche come miotropo cardiaco, è stato sviluppato per il potenziale trattamento di insufficienza cardiaca cronica con una frazione di eiezione ridotta (HFrEFr). L'insufficienza cardiaca è una condizione grave, che porta all'edema polmonare cardiogenico. Amgen Inc. è un'azienda biofarmaceutica multinazionale statunitense, che produce terapie biologiche per malattie gravi come il cancro e le malattie cardiovascolari. Cytokinetics è un'azienda biofarmaceutica di fine fase specializzata nella scoperta, sviluppo e commercializzazione degli attuatori muscolari di prima classe.

Inoltre, grazie all'aumento delle collaborazioni e dei partenariati di vendita, l'Europa può assistere ad una crescita lucrativa nel mercato globale dei terapeutici dell'edema polmonare nel periodo previsto. Ad esempio, il 19 novembre 2020, Novartis International AG, una delle principali aziende farmaceutiche, ha annunciato un esclusivo accordo di licenza e collaborazione globale con Mesoblast per sviluppare, commercializzare e produrre remestemcel-L per il trattamento della sindrome da stress respiratorio acuto (ARDS), incluso quello associato a COVID-19. Remestemcel-L è una terapia investigativa che consiste in cellule stromali mesenchymal espanse dalla cultura derivate dal midollo osseo di un donatore non correlato. Sindrome da stress respiratorio acuto (ARDS) è uno dei principali problemi non cardiaci correlati che porta all'edema polmonare non-cardiogenico. Mesoblast Ltd. è una società, che sviluppa trattamenti per disturbi infiammatori, malattie cardiovascolari e dolore alla schiena. Questi fattori sono tenuti a sostenere la crescita globale del mercato terapeutico edema polmonare nel periodo di previsione.

Global Pulmonary Edema Therapeutics Market – Taxonomy

Da Drug Class:

• Diuretici
• Analgesico Opioide
• Vasodilatatori
• Inotropi
• Altri

Per tipo:

• Edema polmonare cardiogenico
• Noncardiogenico Edema polmonare

Per via dell'amministrazione:

• Orale
• Endovenosa

Per canale di distribuzione:

• Farmacie ospedaliera
• Farmacie al dettaglio
• Farmacie online

Per Regione:

• Nord America
• Europa
• Asia Pacifico
• America Latina
• Medio Oriente
• Africa

Global Pulmonary Edema Therapeutics Market – Paesaggio competitivo

I giocatori chiave che operano nel mercato globale edema terapeutico edema polmonare includono Novartis International AG, Cytokinetics Inc., Amgen Inc., AstraZeneca plc., Celularity Inc. e United Therapeutics Corporation.