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POLY ADENOSINE DIPHOSPHATE RIBOSE POLYMERASE MARKET ANALYSIS

Poly Adenosine Diphosphate Ribose Polymerase Market, by Drug (Olaparib, Rucaparib, Niraparib, and Others), by Cancer Type (Prostate Cancer, Ovarian Cancer, and Others), by Distribution Channel (Hospital Pharmacies, Retail Pharmacies, and Online Pharmacies), and by Region (North America, Latin America, Europa, Asia Pacific, Middle East, Middle East, Middle East, Middle East, Middle East

  • To Be Published : Sep 2024
  • Code : CMI2029
  • Formats :
      Excel and PDF
  • Industry : Pharmaceutical

Poly adenosine diphosphate ribose polimerasi (PARP) è una famiglia di 17 enzimi che combinano diverse unità (poli) di ADP-ribose in una catena e li trasferiscono alle proteine di destinazione. Queste proteine aiutano a ripristinare il danno nel DNA causato a causa di vari fattori come l'esposizione ai raggi UV, radiazioni, alcuni farmaci anti-cancro o altre sostanze nell'ambiente. Gli inibitori PARP aiutano a bloccare l'enzima importante per la riparazione di singole rotture in filamento nel DNA che distrugge efficacemente le cellule tumorali.

Questi inibitori svolgono un ruolo efficace nelle attuali strategie di lotta contro il cancro, a causa della sua efficacia nell'eliminazione delle cellule tumorali rispetto ai trattamenti esistenti per il cancro ovarico. Farmaci come Talazoparib e Veliparib che aiuti nel trattamento del cancro ovarico sono in fase III studi clinici. Tali attività di ricerca e sviluppo è un fattore chiave che contribuisce alla crescita globale del mercato della poli adenosina difosfato ribosi.

Driver per il mercato Poly Adenosine Diphosphate Ribose Polymerase

L'alta prevalenza di vari tipi di cancro è un fattore chiave che contribuisce alla crescita del mercato globale di poli adenosina diphosphate ribose polimerasi. Il cancro è uno dei disturbi cronici più diffusi con un alto tasso di mortalità a causa della sua natura invasiva e della durata prolungata della malattia. Secondo la American Cancer Society (ASC), circa 22.240 donne dovrebbero essere diagnosticate con il cancro ovarico, e circa 14.070 morti sono attesi dalla malattia nel 2018.

Inoltre, l'introduzione di nuovi farmaci ha propulso la crescita del mercato della poli adenosina difosfato ribosi. Ad esempio, la Food & Drug Administration degli Stati Uniti ha approvato 3 inibitori PARP—Olaparib, Rucaparib e Niraparib. Questi farmaci sono una potenziale alternativa che aiuti nel trattamento di ovarico e altri tumori dopo paclitaxel.

Inoltre, la combinazione di questi inibitori PARP con altre terapie come gli anticorpi monoclonali è sotto la ricerca. Ad esempio, nel maggio 2018, TESARO, Inc. – una società biofarmaceutica focalizzata sulla oncologia – ha annunciato la collaborazione con Genentech – un membro del Gruppo Roche – per valutare la combinazione dell’anticorpo PD-L1 – Atezolizumab (TECENTRIQ), l’inibitore del MEK cobimetinib (COTELLIC) e l’inibitore PARP di TESARO ZEJULAN Nel mese di aprile 6, 2018, la U.S. Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Rubraca (rucaparib) compresse --prodotta da Clovis Oncology Inc. - per il trattamento di ovaio epiteliale ricorrente, tubo fallopico, o cancro peritoneale primario in pazienti adulti.

Inoltre, la robusta conduttura di poli adenosina difosfato ribosi inibitori della polimerasi è un fattore importante che contribuisce alla crescita del mercato nel periodo di previsione. Per esempio, AbbVie e Pfizer Inc. hanno Veliparib e Talazoparib – in fase 3 studi clinici. Inoltre, questi farmaci dovrebbero essere efficaci nel trattamento di malattie diverse dal cancro ovarico e la ricerca per l'espansione delle indicazioni è in corso. Per esempio, Talazoparib sviluppato da Pfizer Inc., è in fase 3 studi clinici per il trattamento del cancro alla prostata.

Tuttavia, vari effetti collaterali come la possibilità di sindrome mielodisplastica o leucemia mieloide acuta a causa di Lynparza (Olaparib), la resistenza agli inibitori di PARP, e le sfide normative sono alcuni dei fattori che si prevede di ostacolare la crescita del mercato poli adenosino difosfato ribosi.

Poly Adenosine Diphosphate Ribose Polymerase Market Insights regionali

L'America del Nord e l'Europa sono tenuti a testimoniare una crescita significativa nel mercato della poliadenosina diphosphate ribose polimeriasi nel periodo previsto. Aumento della domanda di farmaci approvati, a causa dell'elevata prevalenza di vari tipi di cancro è previsto per facilitare la crescita del mercato, negli Stati Uniti Per esempio, secondo American Cancer Society (ASC), circa 164,690 nuovi casi sono previsti per essere diagnosticati con il cancro alla prostata nel 2018.

Nuovi lanci di prodotto e robusta pipeline di inibitori PARP è previsto per aumentare il Nord America, e Europa PARP inibitori crescita di mercato nel periodo di previsione. Per esempio, Clovis Oncology ha lanciato Rubraca (Rucaparib) nel 2016, e Tesaro, Inc. ha lanciato Zejula (Niraparib) nel 2017. Inoltre, Lynparza (Olaparib) prodotto da AstraZeneca Plc è stato approvato dalla Food & Drug Administration degli Stati Uniti per il trattamento della germina BRCA-mutated (gBRCAm), il recettore del fattore di crescita epidermico umano 2 (HER2)-negativo cancro al seno metastatico nel gennaio 2018.

Poly Adenosine Diphosphate Ribose Polymerase Market Giocatore di chiave

I giocatori chiave che operano nel mercato della poliadenosina diphosphate ribose polimerasi includono Tesaro Inc., Clovis Oncology, AstraZeneca, Pfizer, Inc. e AbbVie Inc.

Poli Adenosine Diphosphate Ribose Polimerase Mercato Tassonomia

Il mercato globale della poli adenosina difosfato della polimerasi costosa è segmentato sulla base di droga, tipo di cancro, canale di distribuzione e regione.

Da Droga -

  • Olaparib
  • Rucaparib
  • Niraparib
  • Altri

Di tipo Cancro -

  • Cancro della prostata
  • Cancro ovarico
  • Altri

Per canale di distribuzione -

  • Farmacie ospedaliera
  • Farmacie al dettaglio
  • Farmacie online

Per regione -

  • Nord America
  • Europa
  • Asia Pacifico
  • America Latina
  • Medio Oriente
  • Africa

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Ghanshyam Shrivastava

Ghanshyam Shrivastava - With over 20 years of experience in the management consulting and research, Ghanshyam Shrivastava serves as a Principal Consultant, bringing extensive expertise in biologics and biosimilars. His primary expertise lies in areas such as market entry and expansion strategy, competitive intelligence, and strategic transformation across diversified portfolio of various drugs used for different therapeutic category and APIs. He excels at identifying key challenges faced by clients and providing robust solutions to enhance their strategic decision-making capabilities. His comprehensive understanding of the market ensures valuable contributions to research reports and business decisions. Ghanshyam is a sought-after speaker at industry conferences and contributes to various publications on pharma industry.

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