NEUROFIBROS PLEXIFORM MERCATO DEL TRATTAMENTO ANALYSIS

Il neurofibroma Plexiform è il più comune tumore della guaina periferica dell'orbita che coinvolge più fasci nervosi, causando ipertrofia periorbitale e orbitale soft-tissue, cambiamenti ossei primari o compensativi e anomalie oculari. La neurofibromatosi è un disturbo genetico. È ereditato in un modello dominante autosomico con penetrazione variabile. I neurofibromi Plexiform si sviluppano durante la prima infanzia, spesso prima che i neurofibromi cutanei siano pienamente sviluppati. I tumori in questi disturbi sono di solito non cancerosi (benign), ma a volte possono diventare cancerosi (maligni).

Si stima che il mercato globale del trattamento dei neurofibromi plexiform sia valutato 1.371,14 milioni di dollari in 2022 e si prevede di esporre un CAGR di 8,2% durante il periodo previsto (2022-2030).

Figura 1. Global Plexiform Neurofibromas Treatment Market Share (%), da Drug Class, 2022

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Mercato mondiale del trattamento dei neurofibromi Plexiform - Driver

L'adozione di strategie inorganiche come l'approvazione dei prodotti da parte delle autorità di regolamentazione, come il Ministero della Salute, del Lavoro e del Welfare (MHLW), dovrebbe guidare il mercato globale del trattamento dei neurofibromi plexiformi nel periodo previsto. Ad esempio, nel settembre del 2022, AstraZeneca, una società biofarmaceutica, annunciò che il Ministero giapponese della Salute, del Lavoro e del Welfare (MHLW), approvò Koselugo (selumetinib) in Giappone per il trattamento dei neurofibromi plexiformi con sintomi clinici, come dolore e sfigurazione nei pazienti pedofili tre anni di età e più anziani.

Figura 2. Global Plexiform Neurofibromas Treatment Market Share (US$ Million), per Regione, 2022

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Global Plexiform Neurofibromas Treatment Market – Impatto di Coronavirus (COVID-19) Pandemic

Dall'epidemia di virus COVID-19 nel dicembre 2019, la malattia si è diffusa in oltre 100 paesi in tutto il mondo e l'Organizzazione Mondiale della Sanità lo ha dichiarato un'emergenza sanitaria pubblica il 30 gennaio 2020.

COVID-19 può influenzare l'economia in tre modi principali: influenzando direttamente la produzione e la domanda di farmaci, creando interruzioni nei canali di distribuzione, e attraverso il suo impatto finanziario sulle imprese e sui mercati finanziari. A causa di blocchi nazionali, diversi paesi come Cina, India, Arabia Saudita, Stati Uniti, Egitto, e altri stanno affrontando problemi con il trasporto di droghe da un posto all'altro.

La pandemica COVID-19 ha avuto anche un impatto negativo sulla crescita globale del mercato del trattamento dei neurofibromi plexiformi durante la COVID-19. I principali stakeholder del settore sanitario sono stati colpiti dalla pandemia COVID-19, che ha notevolmente interrotto le operazioni di sperimentazione clinica in tutto il mondo. A causa delle foglie del personale, dei protocolli a distanza sociale, delle perdite finanziarie e delle preoccupazioni di sicurezza dei pazienti, le capacità del sito investigativo sono state interrotte. Le aziende che sostengono lo sviluppo di prodotti farmaceutici, tra cui sponsor e organizzazioni di ricerca contract, si sono spostate a sistemi di lavoro remoti. La partecipazione a studi clinici è stata influenzata a causa di COVID-19. Secondo la metà delle cliniche, i protocolli di prova clinici esistenti sono stati modificati o rinviati, e sono stati segnalati nuovi ritardi di protocollo di ricerca o sospensioni. Anche ritardi a breve termine nella ricerca clinica di sperimentazione che ha devastato molte famiglie di neurofibromatosi e lento studio di neurofibromatosi finalizzato a sviluppare nuovi trattamenti, perché la maggior parte delle manifestazioni di neurofibromatosi non hanno approvato opzioni di trattamento.

Global Plexiform Neurofibromas mercato di trattamento: sviluppi chiave

L'adozione di strategie inorganiche come l'approvazione dei prodotti da parte delle autorità di regolamentazione, come la Commissione europea, dovrebbe guidare il trattamento dei neurofibromi plexiformi gloriosi nel periodo previsto. Ad esempio, nel giugno 2021, AstraZeneca Plc., una società farmaceutica, annunciò che il Koselugo (selumetinib) era stato concesso l'approvazione condizionale nell'Unione europea per il trattamento dei neurofibromi plexiformi sintomatici inoperabili in pazienti pediatrici con neurofibromatosi di tipo 1 di età di 3 anni e superiore. L'approvazione da parte della Commissione europea si basava sui risultati positivi del processo SPRINT Stratum 1 Phase II promosso dal National Institute of Health's Cancer Institute Cancer Therapy Evaluation Program. La SPRINT La prova di fase II ha indicato che Koselugo (selumetinib) ha ridotto il volume del tumore nei bambini, riducendo il dolore.

Global Plexiform Neurofibromas Trattamento Market: Restraint

La mancanza di farmaci approvati per il trattamento della neurofibromatosi Tipo 1 è prevista per ostacolare la crescita del mercato globale del trattamento dei neurofibromi plexiformi nel periodo previsto. Ad esempio, nel luglio 2022, secondo i dati pubblicati dal Centro Nazionale per l'Informazione della Biotecnologia, selumetinib sviluppato dall'AstraZeneca, una società biofarmaceutica, è l'unico farmaco approvato dalla Food and Drug Administration e dalla Commissione Europea per il trattamento dei pazienti pediatrici di età compresa tra 2 anni e più anziani affetti da neurofibromatosi di tipo 1 che hanno inoperabile, neurofibromatriforme. Inoltre, altri trattamenti sintomatici sono seguiti per la gestione della malattia.

Global Plexiform Neurofibromas Treatment Market - Giocatori chiave

I principali attori operanti nel mercato globale del trattamento dei neurofibromi plexiformi includono AstraZeneca, Pfizer Inc., Sun Pharmaceuticals Industries Limited, Mallinckrodt Pharmaceuticals, SpringWorks Therapeutics, Alcaliber S.A, Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Glenmark, Amneal Pharmaceuticals LLC, Auroex Pharma.