Angioedema ereditario (HAE) è un disturbo autosomico caratterizzato da bassi livelli di proteina inibitrice C1 esterise funzionale. Il concentrato purificato degli inibitori C1 esterise viene utilizzato nei pazienti affetti da HAE per il trattamento profilattico e acuto di HAE. Diversi proteasi al plasma C1-inibitori come Cinryze, Firazyr, Kalbitor, e Berinet sono stati approvati per il trattamento di attacco profilattico e acuto di ereditari angioedema.
Il mercato mondiale del trattamento della proteasi del plasma C1-inibitore è stimato in 3,289,5 milioni di dollari in 2020 e si prevede di esporre un CAGR del 18,2% durante il periodo previsto (2020-2027).
Figura 1. Global Plasma Protease C1-inibitore Quota del mercato del trattamento (%), da Tipo di droga, 2020
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Global Plasma Protease C1-inhibitor Trattamento Mercato – Drivers
Il crescente focus delle aziende biofarmaceutiche sullo sviluppo di efficaci farmaci per il trattamento C1-inibitore del plasma/terapia che trattano varie condizioni di salute come HAE, diabetico edema maculare (DME), e altri, si prevede di guidare la crescita del mercato del trattamento della proteasi del plasma C1-inibitore. Diversi terapie inibitori della kallikrein sono attualmente in fasi di sviluppo preclinico e clinico. Per esempio, nel settembre 2019, Oxurion ha rilasciato dati positivi di topline da uno studio di fase 1 di THR-149, un inibitore di kallikrein al plasma per il trattamento di edema maculare diabetico (DME). Inoltre, nel mese di dicembre 2019, KalVista Pharmaceuticals, Inc., una società farmaceutica fase clinica focalizzata sulla scoperta, lo sviluppo e la commercializzazione di piccoli inibitori di proteasi molecola, ha annunciato i risultati della fase 2 trial clinico valutando l'uso di KVD001 in pazienti con edema maculare diabetico (DME).
Inoltre, l'adozione di strategie di crescita inorganiche come partenariati e collaborazioni, al fine di sviluppare un trattamento innovativo proteasi C1-inhibitor contribuisce in modo significativo alla crescita del mercato mondiale del trattamento del plasma proteasi C1-inibitore. Ad esempio, nell'ottobre 2017, KalVista Pharmaceuticals, Inc. ha stipulato un accordo di collaborazione con Merck, noto come MSD al di fuori degli Stati Uniti e Canada per KVD001 (inibitori di kallikrein al plasma investigativo). Il candidato all’iniezione intravitrale (IVT) dell’azienda è attualmente in sviluppo per il potenziale trattamento dell’edema maculare diabetico (DME).
Plasma Protease C1-inibitore Mercato del trattamento Copertura del rapporto
Copertura del rapporto | Dettagli | ||
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Anno di base: | 2019 | Dimensione del mercato nel 2020: | US$ 3,289,5 Mn |
Dati storici per: | 2016 al 2019 | Periodo di tempo: | 2020 a 2027 |
Periodo di previsione 2020 a 2027 CAGR: | 18,2% | 2027 Proiezione del valore: | US$ 10.603.4 |
Geografie coperte: |
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Segmenti coperti: |
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Aziende coperte: | CSL Behring LLC, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Ionis Pharmaceuticals, Inc., Pharming Technologies B.V., Centogene AG, BioCryst Pharmaceuticals, e KalVista Pharmaceuticals, Inc. | ||
Driver per la crescita: |
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Limitazioni & Sfide: |
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Global Plasma Protease C1-inibitore mercato del trattamento - restrizioni
Tuttavia, il raro verificarsi dell'HAE rende difficile per diagnosi efficiente e optando terapie alternative per il controllo della malattia sono i principali fattori che si prevede di frenare la crescita del mercato del trattamento del plasma proteasi c1-inibitore nel periodo previsto.
Figura 2. Global Plasma Protease C1-inibitore Quota del mercato del trattamento (%), per Regione, 2020
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Global Plasma Protease C1-inibitore mercato del trattamento - Analisi regionale
Sulla base della regione, il mercato mondiale del trattamento della proteasi del plasma C1-inibitore è segmentato in Nord America, America Latina, Europa, Asia Pacifico, Medio Oriente e Africa.
Il mercato del trattamento C1-inhibitor della proteasi del plasma del Nord America dovrebbe mostrare una crescita significativa durante il periodo di previsione, a causa di crescenti approvazioni di nuove terapie da parte delle agenzie di regolamentazione come la Food and Drug Administration degli Stati Uniti. Ad esempio, nel 2014, la FDA ha approvato la Ruconest di Pharming Healthcare, un inibitore di C1-esterasi ricombinante per il trattamento di attacchi acuti nei pazienti adulti e adolescenti con HAE.
Giocatori chiave:
I giocatori chiave che operano nel mercato globale del trattamento della proteasi del plasma C1-inhibitor includono CSL Behring LLC, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Ionis Pharmaceuticals, Inc., Pharming Technologies B.V., Centogene AG, BioCryst Pharmaceuticals, e KalVista Pharmaceuticals, Inc.
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